有机化学复习题1.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流有机化学复习题1.精品文档.有机化学复习题一、单选题 1. 比较下列化合物的亲核加成反应活性最小的是（ D ）。 2下列化合物酸性最强的是（ C ）。 3下列卤代烃进行SN1反应的速度最快的是：（ C ）。4 在由丙烯醛还原为丙醛中，用于保护醛基的反应是（ A ）。A缩醛（酮）的生成反应 B羟醛缩合反应 C格林试剂与醛酮的反应 D氧化还原反应 A B C D E7.下列化合物酸性最强的是（ C. ）。 8下列化合物哪个不能发生碘仿反应。(C 9.下列化合物水解速度最快的是：（ A ）。10能与Tollens试剂反应的化合物是（ B ）。 A乙

2、醇 B苯甲醛 C环己酮 D苯乙酮11、下列卤代烷中，最易发生亲核取代反应的是（C ）。12、既有顺反异构，又有对映异构的是（ D ）。13、下列化合物能被托仑试剂氧化的是（C ）；A、 B 、 C 、 D 、14下列化合物与HCN加成活性最高的是（ C ）；15、属于季铵盐类的化合物是（ C ）。16、下列化合物按SN1历程反应速度最快的是（ D ）。17、下列化合物能用来制备Grignard 试剂的是( D )。A. CH3CHNH2CH2Br B BrCH2COCH3 C. CH3CH2OCH2CH2Br D. HCCCH2CH2-Cl18下列哪些化合物能和饱和NaHSO3水溶液加成？(

3、A ) A：丁醛 B：1-苯-2-丁酮 C：丁醇 D：3-己酮19、下列化合物能形成分子内氢键的是？( D )。 A、间硝基苯酚 B、对硝基苯酚 C、邻甲苯酚 D、邻硝基苯酚20将CH3CH=CHCH2CHO氧化成CH3CH=CHCH2COOH选择下列哪种试剂较好？（C ）A：酸性KMnO4 B：K2Cr2O7 + H2SO4 C：托伦斯试剂 D：HNO321、乙酸与乙醇发生酯化反应时，加浓H2SO4的作用是（ D ）。 A. 脱水作用 B. 吸水作用 C. 氧化作用 D. 既起催化作用又起吸水作用22、下列化合物为手性分子的是（ C ）。A. B. C. D. 23下列化合物酸性最强的是(

4、C )。 A：C6H5COOH B：CH3COOH C：FC2COOH D：ClCH2COOH24. 下列化合物中的碳为SP3杂化的是：( A )。A：乙烷 B：乙炔 C：乙烯 D：苯25、用甲苯合成对乙酰基邻溴苯甲酸，其合成路线为（ A ）。A.先乙酰化再溴代最后再氧化；B.先溴代再氧化最后再乙酰化；C.先氧化再溴代最后再乙酰化；D.先乙酰化再氧化最后再溴代。26与互为对映体的是（ ）。B)中存在的共轭体系有（ ）。27化合物C)A., B. P, C. , P D. P28下列化合物与AgNO3乙醇溶液反应，最先生成AgBr(B)(沉淀的是（ ）。 二、对下列各题的内容进行判定，正确的在(

5、 )中写上“”，错误的在( )中写上“”： 1离域键不是共价键。（ ） 2鉴别乙醇、异丙醇和叔丁醇可用Lucas试剂。（ ） 3苯的Kekul式为：对 4顺反异构体的命名中，Z，E构型标记法中的Z、E构型与 顺反构型标记法中的顺、反构型相对应。（错 ） 52-丁醇脱水成烯的取向服从Morkovnikov规则。（ ） 6邻硝基苯酚发生亲电取代反应时，第三个基团优先进入羟 基的对位。（错 ） 7是否存在手性碳原子是分子有否手性的标志。（ 错） 8Grignard试剂在制备时对无水条件要求非常严格。（ ） 9Walden转化是SN1反应机制的标志。错（ ） 10取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目等

6、因素有关。斥 电子取代基使苯酚酸性减弱。（ ） 11手性分子中不一定存在手性碳原子。 （ ）12增加亲核试剂的浓度反应速度明显加快，属于SN2反应。 （ 错 ）13醇脱水生成烯烃的消除取向严格服从马氏规则。 （ 错 ） 14凡是丙二烯中的碳原子都是以SP2杂化的。 （ 错）三、用系统命名法命名下列各化合物(有手性碳原子要用R/S标出其构型）或由名称写结构 5-硝基萘甲醛（s）2-溴丁烷 4-甲基-2硝基乙醛4、对甲基间硝基乙酰苯胺 5、丁烯二甲酸酐 6、 2-萘酚4-甲基-6硝基-2-萘乙酸 8 C6H5CONHCH2CH3 苯丙酰胺9. 2甲氧基环戊酮 10. 苦味酸 13.写出的系统名称。

7、 14.写出6-甲基-2-羟基庚酸的构造式。四、用化学方法区别下列各组化合物 碘仿，黄色晶体。银镜。 2. 环己醇、环己甲酸、邻甲苯酚碳酸氢钠，环己甲酸。氯化铁显色。3. 氯化苄、溴化苄、碘化苄硝酸银的乙醇溶液，紫红，黄，白4.甲酸、丙酸、丙二酸。加热，甲酸和丙二酸产生co2。加费林试剂，砖红色沉淀。5、1-苯乙醇、2-苯乙醇、苯甲醇。叔，仲，伯，醇。卢卡斯试剂，常温立即，几分钟，加热。6 硝酸银的醇溶液，生成氯化银快慢，132 7氯苯，苄氯，1-氯环己烯，3-氯环己烯同上，2341 8乙醇，乙醛，正丙醇，苯甲醛菲林，分开醛醇，碘仿，分开醛，碘仿分开五、完成下列反应 12 13 1 4 15

8、16 17 18 浓混酸 1 920 21六、用指定原料合成（无机原料任选）3、由C3的有机物合成丁酸 （其他试剂任选）。 （其他试剂任选）。 5由 合成6. 以乙烯为原料(无机试剂任选)合成乙酰乙酸乙酯。七用化学方法鉴别下列各组化合物。 1氯苯，苄氯，1-氯环己烯，3-氯环己烯 2乙醇，乙醛，正丙醇，苯甲醛 3苯丙氨酸，3-苯基丙酸，3-（4-氨基苯基）丙酸八、推测结构 1、化合物（A）分子式为C8H16O,不与Na,NaOH及KMnO4反应，而能与浓HI作用生成化合物C7H13OH（B）,（B）与浓H2SO4共热生成化合物C7H12（C）, （C）经臭氧化水解后得产物C7H12O3 (D)

9、, (D) 为链状化合物。试推导(A)、(B)、(C)、(D)的构造式2.化合物A的分子式为C9H8， A与氯化亚铜的氨溶液反应生成红色沉淀；A在铂存在下加氢生成分子式C9H12 的化合物B；A和B经KMnO4氧化都生成分子式为C8H6O4的化合物C，C受热生成分子式为C8H4O3的酸酐D。试推测A、B、C、D的构造式。3.某卤代烃分子式为C6H13I ,用 KOH /C2H5OH处理后得到的产物臭氧化，产物再经还原后水解生成(CH3)2CHCHO和 CH3CHO，请写出该卤代烃的结构及有关反应式。 4 化合物A的分子式为C6H10O3，有酸性和旋光活性，能与2,4-二硝基苯肼作用生成黄色沉淀

10、，与FeCl3作用显紫色。A在铂催化下加氢得化合物B，B受热脱水生成C，C在酸性高锰酸钾作用下加热得两种羧酸，并有二氧化碳放出。试推出A、B和C的结构式。九、简要回答下列问题1、如何除去甲苯中少量的苯酚？ 2.下列化合物哪一个酸性最强？试说明理由。 3、卤代烷与NaOH在水与醇的混合物中进行反应，指出哪些属于SN2，哪些属于SN1。a. 产物构型完全转化。b. 有重排产物。c. 亲核试剂的亲核性越强，反应速度越快。d. 反应相对速度：3RX 2RX 1RXe. 增加溶剂的含水量，速度明显加快。f. 反应不分阶段，一步完成。4、用纽曼投影式画出1，2二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的a. b. c. d. 各代表哪一种构象的内能？能量CC旋转角度/度abcd5、将下列化合物按酸性增强的顺序排列a、b、c、d、e、f、6、将下列化合物按E1消除反应速率由快到慢排列a、b、c、 d、7、用反应机理解释下面实验事实8.乙二醇为什么沸点比其甲醚的沸点高？ 9试设计一个最简单的化学方法，帮助某工厂分析其排出的工业废水中是否含有醛类，是否含有甲醛？年级专业： 教学班号： 学号： 姓名：装 订 线