有机化合物化学反应重点.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流有机化合物化学反应重点.精品文档.硝化反应：HNO3/400oC，气相硝化（RNO2）；卤代反应：自由基反应（引发、增长、终止） 氢原子的活性：叔仲伯 (5:4:1)(1600:82:1); 卤素活性：Cl2 Br2氧化反应（完全氧化、部分氧化）;热裂解反应。氯磺酰化反应：SO2Cl2 or SO2+Cl2（RSO2Cl）；烷烃亲电加成氧化反应X2HXH-OH/H2SO41. B2H6 2. NaOH/H2O2Hg(OAc)2/ROH 、H2O、RCOOH等X-OH1. O3 2. Zn/H2O or R-S-R其他催化氧化（PdCl2-Cu

2、Cl2、NH3）KMnO4 or KCr2O7 or OsO4-H的取代、催化氢化、聚合立体专一性反式加成，溴滃离子马氏规则，反马氏（过氧化物or强吸电子基）顺式加成、区域选择性马氏规则马氏规则卤代醇进一步反应生成环氧乙烷烯烃RCOOOH or H2O2 or Ag/O2 炔烃与烯烃相比： 亲电加成反应：炔 烯 催化氢化反应：炔 烯 氧化反应： 炔 烯 端炔：活泼氢 取代萘的亲电取代反应定位规律：（1）原取代基为第一类定位基并在-位，新取代基主要进入同环-位，也有进入原取代基邻位的。（2）原取代基为第一类定位基并在-位，新取代基主要进入同环-位。（3）原取代基为第一类定位基时，新取代基进入异环的-位（5-位或8-位）。（4）注意：F-C酰化和磺化反应时有特殊现象，新取代基的导入位置与溶剂、温度有关。