普通高中课程标准实验教科书生物选修3现代生物科技.doc
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1、【精品文档】如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流普通高中课程标准实验教科书生物选修3现代生物科技.精品文档.生物选修31.1 DNA重组技术的基本工具作用部位:磷酸二酯键(1)限制性内切酶,又称限制酶(2)DNA连接酶从 大肠杆菌 中分离得到的,称为EcoliDNA连接酶44从T 噬菌体 中分离得到的,称为T DNA连接酶(3)DNA导入受体细胞的运载体(质粒:独立于细菌,具有自我复制能力的很小的双链环状DNA分子)满足条件:自我复制有一个至多个限制酶切割位点有特殊的标记基因(供重组DNA的鉴定和选择)1.2基因工程的基本操作程序实施基因工程的四个步骤目的基因的获取 基因表达载体的构建 将
2、目的基因导入受体细胞 目的基因的检测与鉴定目的基因的获取 方法1:从基因文库中获得目的基因方法2:利用PCR技术扩增目的基因 原理:PCR是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术 前提:已知一段目的基因的核苷酸序列 方法3:通过DNA合成仪用化学方法直接人工合成基因表达载体的构建(基因工程的核心)基因表达载体的组成有: 目的基因 启动子(RNA聚合酶识别和结合的部分,转录mDNA)终止子(停止转录) 标记基因(鉴别受体细胞中是否含有目的基因)将目的基因导入受体细胞植物细胞:农杆菌转化法+动物细胞:显微注射法微生物细胞:受体细胞为大肠杆菌,首先用Ca 处理细胞(改变细胞通透性)这种细胞称
3、为感受态细胞目的基因的检测与鉴定 从分子水平上:(采用DNA分子杂交技术)实用工具为探针(放射性同种标记基因的目的基因的片段) 从细胞水平上:(抗原-抗体杂交) 检测目的基因是否翻译成 蛋白质 从个体生物学水平上:(直接检测) 检测目的基因是否赋予植物抗虫或抗病特性2.1植物细胞工程培养新植株,首先要通过细胞的脱分化过程,培养出愈伤组织(具有还原性),然后从愈伤组织中,再分化形成小植株 原理:细胞的全能性具有某种生物全部遗传信息的任何一个细胞,都具有发育成完整生物体的潜能,也就是说,每个生物细胞都具有全能性的特点 换言之,生物体的每一个细胞都含有该物种的全套遗传物质,都含有发育成完整个体所必须
4、的全部基因,从理论上讲,生物的每一个活细胞都应该具有全能性 基因选择性表达基本技术:植物组织培养技术植物体细胞杂交技术在进行体细胞杂交前,必须先利用纤维素酶和果胶酶去除这层细胞壁,获得具有活力的原生质层原生质层间融合,需要借助一定的技术手段进行人工诱导 物理法离心、振动、电激 化学法:聚乙二醇(PEG) 2.2动物细胞工程技术手段:动物细胞培养 动物细胞核移植 动物细胞融合 生产单克隆抗体动物细胞培养从健康动物体内取出组织块,剪碎,用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理一段时间,这样组织就会分散成单个细胞,悬液中分散的细胞很快就会贴附在瓶壁上,称为细胞贴壁;当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会 停
5、止 分裂增殖,这种现象称为细胞的接触抑制。人们通常将动物组织消化后的初次培养称为原代培养;让细胞继续增殖,继续分瓶培养称为传代培养(重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理 贴满瓶壁的细胞即可传代培养)动物细胞培养的条件: 无菌、无毒的环境 在组织培养液中添加一定量的抗生素(防止培养过程中的污染);以及定期更换培养液(清除代谢产物对自身造成危害) 营养 加入血清、血浆 PH和温度 温度为 37C左右 PH为7.2-7.422气体环境 O (新陈代谢) CO (维持培养液的PH)动物细胞核移植(方法)动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核,移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中,使其重组并发育成一个新的胚胎,这
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