有机化学训练题.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流一、二、三、四、 有机化学训练题.精品文档.五、 近几年本省高考题【2007】某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分 子中只有一种类型的氢。 （1）A的结构简式为 ； （2）A中的碳原子是否都处于同一平面？ （填“是”或者“不是”）； （3）在下图中，D1 、D2互为同分异构体，E1 、E2互为同分异构体。 反应的化学方程式为 ；C的化学名称为 ； E2的结构简式是 ；、的反应类型依次是 、 。【2008】已知化合物A中各元素的质量分数分别为C37.5，H4.2%和O58.3。请填空

2、(1)0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L（标准状况），则A的分子式是 ； (2)实验表明：A不能发生银镜反应。1molA与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸 催化下，A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A 的结构简式是 ； (3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），B只有两种官能团，其数 目比为31。由A生成B的反应类型是 ，该反应的化学方程式是 ； (4)A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称：【2009】AJ均为有机化合物，它们

3、之间的转化如下图所示： 实验表明：D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气： 核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为111； G能使溴的四氯化碳溶液褪色； 1mol J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。 请根据以上信息回答下列问题： （1）A的结构简式为 （不考虑立体结构），由A生成B的反应类型是 反应； （2）D的结构简式为 ； （3）由E生成F的化学方程式为 ，E中官能团有 （填名称）， 与E具有相同官能团的E 的同分异构体还有 （写出结构简式，不考虑立体结构）； （4）G的结构简式为 ； （5）由I生成J的化学方程式 。【2010】PC是一种可降解的聚碳酸

4、酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以 下是某研究小组开发的生产PC的合成路线： 已知以下信息：A可使溴的CCl4溶液褪色； B中有五种不同化学环境的氢； C可与FeCl3溶液发生显色反应： D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。 请回答下列问题： （1）A的化学名称是 ； （2）B的结构简式为 ； （3）C与D反应生成E的化学方程式为 ； （4）D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是 ； (写出结构简式) （5）B的同分异构体中含有苯环的还有 种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为3：1的是 (写出结构简式)。【2011】香豆素是一

5、种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反 应制得： 以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去） 已知以下信息：A中有五种不同化学环境的氢 B可与FeCl3溶液发生显色反应 同一个碳原子上连有连个羧基通常不稳定，易脱水形成羧基。 请回答下列问题： （1）香豆素的分子式为 ； （2）由甲苯生成A的反应类型为_；A的化学名称为_ （3）由B生成C的化学反应方程式为 ； （4）B的同分异构体中含有苯环的还有_种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有_种； （5）D的同分异构体中含有苯环的还有_中，其中： 既能发生银境反应，又能发

6、生水解反应的是 （写解构简式） 能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是 （写解构简式）【2012】对羟基甲苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟 基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制 备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线： 已知以下信息：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； D可与银氨溶液反应生成银镜； F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1。 回答下列问题： （1）A的化学名称为 （2）由B生成C的化学方程式为 ，该反应类型为 ； （3）D的结构简

7、式为 ； （4）F的分子式为 _； （5）G的结构简式为 ； （6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 种，其中核磁共振氢谱三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2:2:1的是_ _（写结构简式）。六、 高考模拟题1利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD结构简式为：BAD的合成路线如下：试回答下列（1） 写出结构简式Y D 。（2）属于取代反应的有 （填数字序号） 。（3）1molBAD最多可与含 molNaOH的溶液完全反应；（4）写出方程式：反应 ；pB+GH 。2已知:有机物A是只有1个侧链的芳香烃，F可使溴水褪色，今有以下变化：(1)A的

8、结构简式为 。(2)反应3所属的反应类型为 。(3)写出有关反应的化学方程式:反应 ；反应 。(4)F能发生加聚反应，其产物的结构简式为 。3请阅读以下知识：室温下，一卤代烷（RX）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：RXMgRMgX，这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如：化学家格林(Grignard)因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，形成羰基（）化合物：下列是有关物质间的转化关系：请根据上述信息，按要求填空：A的结构简式

9、：_，E的结构简式：_。反应的化学方程式是_。反应的化学方程式是_。反应还可能生成另一种通式符合CnH2n2的分子F。F的结构简式是_。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是_。4 (10分)对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛(Paracetamol)，具有很强的解热镇痛作用，工业上通过下列方法合成(B1和B2、C1和C2分别互为同分异构体，无机产物略去)：请按要求填空：(1)上述的反应中，属于取代反应的有_(填数字序号)。NOO(2)C2分子内通过氢健又形成了一个六元环，用“ ”表示硝基、用“”表示氢键，画出C2分子的结构_。C1只能通过分子间氢健缔合，工业上用水蒸气蒸 馏法将C1和C2分离，则首

10、先被幕出的成分是_(填“C1” 和“C2”)。(3)工业上设计反应、，而不是只通过反应得到C1、C2，其目的是_ _。(4)扑热息痛有很多同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5种（）是对位取代苯； ()苯环上两个取代基个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；()两个氧原子与同一原子相连。其中2种的结构筒式是 ，写出另3种同分异构体的结构简式 _。 O3Zn、H2O5在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如：(CH3)2CCHCH3 (CH3)2COCH3CHO 已知某有机物A经臭氧化分解后发生下列一系列的变化： 试回答下列问题：（1）有机物A、F的结构简式为A： 、F： 。

11、（2）从B合成E通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是 。A水解、酸化、氧化 B氧化、水解、酸化C水解、酸化、还原 D氧化、水解、酯化（3）写出下列变化的化学方程式：I水解生成E和H： ；F制取G： 。6一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵（Hepronicate）是按如下路线合成的： 已知：RCHCHCHO RCH=O+R CHCHOHOHRRCHOHH2O RCHO 其中G的分子式为C10H22O3 ，试回答：（1）写出结构简式：B E ；（2）上述反应中属于取代反应的是（填序号）;（3）写出反应方程式：、反应 ；、反应 ;、F与银氨溶液反应：。7已知（1）（R和代表烃基）（2）苯的同系物能

12、被高锰酸钾氧化，如：（3）化合物C是制取抗“非典”药品消炎灵（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为： D请按要求填空：（1）B的结构简式是 ；A与D的关系为 。（2）反应的化学方程式为： 。在一定条件下，D可聚合成热固性良好的功能高分子，有关反应的化学方程式为： 。（3）反应中，属于取代反应的是（填反应序号） 。（4）若在化合物D的苯环上再引入一个C2H3原子团形成化合物M，则1molM在以Ni为催化剂条件下加氢最多需H2 mol。8有机物A在一定条件下存在如下所示的转化关系，其中c既能与NaOH溶液反应，也能与Na反应，且1molC与Na完全反应时产生1molH2。(1)分别写出A、D、F的

13、结构简式 、 、 。(2)在一定条件下有机物C可能发生化学反应的类型有(填序号) ；a水解反应b取代反应c加成反应d，消去反应e加聚反应f缩聚反应(3)写出G发生银镜反应的离子方程式 。9 (10分)烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：CH3CH2CH=CCH3CH3CH3CH2C=O + O=CCH3HCH3 ABCDFEGO3Zn/H2OH2Ag(NH3)2OH,浓硫酸，酸化浓硫酸，C7H14O2催化剂一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8，含氢11.6，B无银镜反应。D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。其转化关系如下

14、；请回答下列问题：(1)B的相对分子质量是_。 (2)写出结构简式：A_、E_。 (3)写出反应、的反应类型：_、_。 (4)写出反应的化学方程式：_。浓硫酸10 已知：C2H5OH+HONO2（硝酸） C2H5ONO2（硝酸乙酯）+H2O不稳定，自动失水 RCH（OH）2 RCHO+H2O现有只含C、H、O的化合物AE，其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的方框内。DMr=90（D能发生银镜反应）BMr=218EMr=88CMr=227硝酸，浓硫酸乙酸浓硫酸，加热部分氧化部分部分氧化部分（E能发生银镜反应）YCY AMr=92回答下列问题： （1）A的分子式为 ； （2）写出下列物质

15、的结构简式：B ；D ； （3）写出下列反应的化学方程式和反应类型：AC： ，反应类型： ；AE： ，反应类型： ； （4）工业上可通过油脂的皂化反应得到A，分离皂化反应产物的基本操作是 。1（1） CH3CH=CH2 ；（2） 62(1) (2) 加成 (3) (4) 3（1）CH3CH2CHO34（1） （2） (3)保护酚羟基不被硝酸氧化（4）(每空2分。第(4)写1个不给分，写2个给1分，写3个给2分)11CH3CCH2OHOBrCHC(CH3)CH2OH5（1）A： （2分） F： （2分） （2）B（2分） （3）（2分） （2分）6（1）HCHO ，（2）（3）COONH4CHO

16、、+ 2Ag(NH 3)2 OH 2Ag +3NH3 +H2O7（1）-COOH 互为同分异构体 NO2 NH2-NHCH2-C6H5+HClCOOH=C6H5CH2Cl+COOH （2） （3） （4）489(1)86 (2)A：(CH3CH2)2C=CHCH3 E：CH3CHCHCH2CH3 (3)消去反应 酯化(取代)反应(4)CH3COOH+CH3CH2CH(OH)CH2CH3CH3COOCH(CH2CH3)2+H2O10（共16分） （1）C3H8O32分OO （2）CH2OCCH3 ； CHO各2分O CHOCCH3 CHOH CH2OCCH3 CH2OH CH2OH CH2ONO2浓硫酸 （3）CHOH +3HONO2 CHONO2 +3H2O ，酯化反应各2分 CH2OH CH2ONO2 CH2OH CHO催化剂 CHOH +O2 CHOH +2H2O ，氧化反应各2分 CH2OH CHO （4）盐析，过滤各1分