植物对病原菌的防御.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流植物对病原菌的防御（中国农业大学昆虫系， 北京100094） 摘要： 植物被昆虫取食后可产生直接防御或间接防御。直接防御通过增加有毒的次生代谢产物或防御蛋白对昆虫生理代谢产生不利的影响，但对植物的消耗较大。间接防御通过释放挥发性化合物吸引天敌昆虫，并以此控制植食性昆虫。特异性的昆虫激发子(insect specific elicitors)能够诱导挥发性化合物的释放。多种信号途径参与昆虫取食诱导的植物防御反应，它们之间的相互作用协同或拮抗。了解昆虫取食诱导的植物防御反应，对于害虫综合治理策略的完善具有重要的意义。植物在进化过程中对昆虫和病原菌

2、危害形成了多种防御机制，一般分为组成型防御机制（constitutive defenses）和诱导型防御机制（induced defenses）。前者指植物中原本就存在的、阻碍昆虫取食或病原菌侵染的物理和化学因子；后者是由昆虫和病原菌诱导产生的(Mauricio et al.，1997)。诱导防御机制在植物自我保护中发挥着重要作用(Maleck and Dietrid，1999)。包括：增加有毒物质含量；产生局部过敏反应或系统获得抗性（systematic acquired resistance）；产生有毒化合物和防御蛋白，延缓昆虫发育速度；以及释放挥发性化合物来吸引捕食性和寄生性天敌等作用。

3、关于植物对病原菌防御反应在细胞水平的研究已取得了许多进展（Baker et al.，1997），而对植物是如何识别昆虫取食机制的了解还非常有限, 第1个昆虫特异性的激发子昆虫口腔分泌物volicitin直到1997年才得到详细描述。将甜菜夜蛾Spodoptera exigua幼虫口腔分泌物中的活性成分N17羟基亚麻酰基L谷氨酰氨涂抹于玉米伤口部位，能够增加挥发性有机化合物的释放（Alborn et al.,1997），这些释放的物质具有吸引天敌的作用。表明植物能够招引三级营养关系中的天敌来消灭害虫，达到自我保护的目的，这一点与抵抗病原菌不同。近年来，植物诱导抗性的研究报道较多，尤其是昆虫取食诱

4、导的植物间接防御，已经成为新的研究热点。昆虫与植物相互关系的研究在生态学、害虫综合治理研究中的地位越来越受到人们的重视。关于植物诱导抗虫性的基本特征、理化机制和对昆虫及其天敌的影响，松树诱导抗虫性机制，外源茉莉酸类物质诱导的植物抗虫性及作用机理，昆虫诱导的植物蛋白酶抑制剂和挥发性化合物国内已有一些研究 综述（娄永根和程家安, 1997, 2001; 宗娜等, 2003; 刘兴平等, 2003; 桂友连等, 2004）。本文主要从植物生物化学角度，对昆虫取食诱导的植物次生代谢及其相关信号途径进行综述。1植物直接防御反应直接防御反应分为3类：（1）产生有毒的次生化合物（如烟碱、呋喃香豆素等）直接杀

5、伤昆虫或病原菌；（2）产生防御蛋白（如蛋白酶抑制剂、多酚氧化酶等）降低昆虫对食物的消化能力；（3）改变自身的营养状况使昆虫不能获得足够的营养。虫害诱导的植物直接防御反应最典型的例子就是番茄、马铃薯、大豆等植物受虫害诱导后，能够系统性累积蛋白酶抑制剂来抑制昆虫消化道中的丝氨酸蛋白酶活性，从而减少昆虫的进一步取食（Farmer and Ryan, 1992），烟草等植物叶片受机械伤害或昆虫取食后诱导叶片和根部烟碱的合成（Baldwin et al.，1997）。根部的烟碱运输到叶片和繁殖器官,可阻止昆虫的进一步取食。11产生防御蛋白或防御酶活性升高植物产生的防御蛋白包括蛋白酶抑制剂、氧化酶系、苯丙

6、烷类代谢途径酶、糖结合蛋白和病程相关蛋白(pathogenesisrelatedprotein)等。在番茄中，昆虫取食会导致原系统素（prosystemin）断裂，产生18个氨基酸的系统素 (systemin)。系统素由木质部传导至叶端引起磷脂的羟基化，进而引起亚麻酸的释放。亚麻酸经过十八烷代谢途径，迅速生成信号物质茉莉酸（jasmonic acid），茉莉酸激活编码蛋白酶抑制剂的基因，产生蛋白酶抑制剂。虫害诱导植物产生蛋白酶抑制剂需要茉莉酸和乙烯的参与（ODonnell et al.,1996）。植物被昆虫取食后，通过系统素或细胞膜信号级联反应，经茉莉酸途径在转录水平上正向调控蛋白酶抑制剂基

7、因的表达，引起蛋白酶抑制剂快速增加（Koiwa et al.，1997）。斜纹夜蛾Spodoptera litura可诱导水稻脂氧合酶基因和丙二烯氧化物合成酶基因（徐涛等，2003）；尺蠖能够诱导棉花脂氧合酶的活性，增强棉花对棉铃虫Helicoverpa armigera的抗性（Kranthi et al.,2003）。美洲棉铃虫Helicoverpa zea能够诱导大豆脂氧合酶以及脂质过氧化物酶活性的增加(Felton et al.,1994)。脂氧合酶与酚氧化酶联合作用能释放H2O2,为植物合成代谢提供活性氧(Liu et al.,1993)。蚜虫取食植物后能引起乙烯的大量释放，并诱导可溶

8、性过氧化物酶以及细胞膜过氧化物酶活性的增加。蚜虫侵染大麦、棉花后，引起苯丙烷类代谢途径的关键酶苯丙氨酸解氨酶活性升高，在大麦中抗蚜品种的苯丙氨酸解氨酶活性以及水杨酸的含量均高于敏感品种（Chaman et al.,2003）。虫害还能诱导植物体内催化酚类物质氧化的多酚氧化酶，多酚氧化酶在腺体香毛簇中与适当的酚类底物结合后产生类似“超级黏着（super glue）”作用的物质，借以捕获体型微小的昆虫（Constabel et al.，1996; Stout et al.,1998）；多酚氧化酶在叶肉细胞中能共价修饰(covalently modify)昆虫的消化蛋白(dietary protei

9、ns)并与之交连，降低昆虫中肠蛋白酶的水解能力。在番茄中，茉莉酮酸类和系统素可诱导多酚氧化酶基因家族高度特异性表达（Constabel et al.,1996），其中的多酚氧化酶F基因可被乙烯、茉莉酸和水杨酸激活 (Thipyapong and Steffens,1997)。表1为昆虫取食诱导植物产生的防御蛋白和酶。12产生有毒的次生代谢物昆虫取食或机械损伤还可诱导植物产生酚类化合物、萜类化合物和烟碱等3类次生化合物。野生型欧洲防风草(parsnip)受害后，呋喃香豆素类和肉豆蔻醚浓度大大增加（Zangerl et al., 1997）。呋喃香豆素类化合物能被昆虫细胞色素P450降解，而肉豆蔻

10、醚作为双氧基苯抑制剂，可作为呋喃香豆素的增效剂（Berenbaum and Zangerl, 1993）。棉铃虫取食棉花后能够诱导棉酚以及过氧化物的增加。尺蠖能够诱导棉花体内总碳水化合物、单宁、棉酚、槲皮素、芦丁和氯原酸的增加，从而增强棉花对棉铃虫的抗性。表2为昆虫取食诱导的非挥发性植物次生物。13植物直接防御的局限性植物在遭受胁迫与激活防御反应之间存在一定时间上的间隔。通常在数小时甚至数天内对生物胁迫都很敏感，以后，随胁迫天数的增加植物抗虫性增强, 但自身适应度（fitness）降低。虫害诱导的直接防御反应中，植物次生代谢的消耗很大（Karban and Baldwin，1997）。例如,昆

11、虫取食野生型欧州防风草，可诱导呋喃香豆素的合成（Zangerl et al.,1997），结果植物大部分能量用于增加呼吸代谢而使分配给其他活动的能量减少。烟草遭受害虫攻击后，植物6的氮素用于增加烟碱的合成, 造成供给其他活动（如种子生长）的氮素不足（van Dam and Baldwin，1998）。在昆虫与植物的协同进化过程中，特定的昆虫种类对某些植物化学防御会产生适应，它们不仅可以利用植物次生化合物的特殊气味寻找寄主食物，还可利用植物次生物质防御天敌。因此，植物直接防御反应虽能阻止大多数昆虫的取食，但是能量消耗巨大而且不能阻止特定种类的昆虫取食（Agrawal and Karban，199

12、7）。一些种类的昆虫在取食含有高浓度的蛋白酶抑制剂的叶肉组织后，会改变消化道内的蛋白酶的种类，从而保证正常的消化功能。甜菜夜蛾幼虫取食高度表达蛋白酶抑制剂基因的烟草后，中肠只有18的蛋白酶活力被抑制，取食低蛋白酶抑制剂水平的非转基因烟草后，78的蛋白酶活力被抑制。马铃薯被茉莉酸甲酯诱导后，木瓜蛋白酶抑制剂的含量增加，马铃薯甲虫取食茉莉酸甲酯诱导的马铃薯，也会产生类似的反应。植食性昆虫的这种补偿性反应，在取食高水平蛋白酶抑制剂的昆虫中是非常普遍的（Jongsma and Bolter，1997；Giri et al.，1998）。烟草天蛾Manduca sexta取食含有烟碱的植物后，诱导幼虫体

13、内P450解毒酶的活性，从而增加对烟碱的解毒作用（SnyderandGlendinmig，1996）。近年来研究发现，一些昆虫能够截获茉莉酸和水杨酸发出的信号,在植物次生物质产生之前就增加体内解毒酶活性，以此来抵消植物的防御策略（Li et al.,2002）。总之，植物的直接防御反应不仅消耗较大的能量，在某种程度上还能引起特定昆虫解毒代谢能力的增强，使昆虫对其产生适应性。因此,植物要保护自身免受虫害，仅仅依靠直接防御反应还是不够的。2昆虫取食诱导的植物间接防御反应许多植物被昆虫取食后能释放挥发性物质吸引昆虫天敌。例如，利马豆Phaseolas lunatus受螨类取食后释放出萜类和莽草酸途径

14、产生的挥发性化合物，吸引二斑叶螨的捕食性螨（Dicke et al.，1990）；玉米受甜菜夜蛾幼虫危害后，释放出萜类、吲哚和脂氧合途径的产物，吸引小茧蜂Cotesia marginiventris在甜菜夜蛾幼虫体内产卵，导至被寄生的幼虫取食能力显著降低（Turlings et al.，1990）。植物中有13个科20多种植物受虫害诱导可产生吸引天敌的挥发性物质，吸引多种捕食性和寄生性天敌（表3）。21昆虫取食诱导的挥发性化合物昆虫取食植物诱导的挥发性化合物（volatiles,VOC）, 按合成途径分为3类：第1类是绿叶挥发物，主要为C6的醇或醛，来源于脂氧合途径，由亚麻酸和亚油酸氧化生成。

15、一些绿叶挥发物可能还参与直接防御反应，如去除HPL(脂氧合途径中的过氧化物水解酶)基因的马铃薯抗蚜性极低。绿叶挥发物还可作为利它素起作用，如顺式3己烯1醇是害虫取食后植物释放的一种常见物质（Turlings and Benrey, 1998; Halitschke et al., 2001），可以吸引捕食性天敌；而另一种反式2己烯醛具有生物杀伤性能，在昆虫取食后由植物体释放，激发棉花和拟南芥积累倍半萜类植保素，还可能在植物体内或植物之间作为信号物质起作用；许多亲电子的，不饱和羰基化合物可能具有诱导植物抗逆反应和防御反应的作用（Farmer, 2001）。一般虫害诱导后释放较快的VOC来自于脂氧

16、合途径，包括（Z）3己烯醛、（E）2己烯醛、异构化己烯醛和丁醛化合物（Loughrin et al., 1994）。第2类VOC来源于甲羟戊酸途径和脱氧5磷酸木酮糖途径。单萜和倍半萜不仅作为植保素对昆虫取食起直接防御作用（Howell et al., 2000），还作为吸引捕食性和寄生性天敌的利它素发挥重要作用（Turlings and Benrey，1998）。昆虫取食或口腔分泌物中的激发子，可诱导植物释放单萜和倍半萜化合物（Halitschko et al.，2001）。许多单萜，同型萜和倍半萜受昆虫取食后数小时由植物体全程合成。其中，4，8二甲基1，3，7壬三烯（DMNT）是许多植物VO

17、C的一个重要组分。一些植物种类能够转化烯丙基倍半萜醇（3S）（E）橙花叔醇形成DMNT 。受二斑叶螨危害的利马豆和黄瓜，（3S）（E）橙花叔醇合成酶活性急剧增加，与释放的DMNT的量存在很好的相关性，因此，（3S）（E）橙花叔合成酶在信号分子DMNT释放中具有调控作用。橙花叔合成酶可能调控DMNT合成的起始和其后一系列步骤（Degenhardt and Gershenzon, 2000）。虫害诱导的其他萜类化合物的产生最早发现是依赖于甲羟戊酸的途径，后来发现了1脱氧D木酮糖5磷酸途径，最终都能产生异戊烯焦磷酸，该途径在虫害诱导的单萜释放中起重要作用（Piel et al., 1998）。对于植

18、物利用不同的代谢途径产生同一类化合物的生理和生态学意义还有待于进一步研究。第3类VOC来源于莽草酸途径。利马豆和野生型烟草被昆虫取食后释放出水杨酸甲酯，水杨酸甲酯对利马豆田捕食性螨类具有吸引作用（Baldwin, 2001）。玉米释放的萜类和吲哚的混合气体对鳞翅目内寄生蜂Cotesia marginiventris有吸引作用（Turlings and Benrey,1998）。鳞翅目昆虫口腔分泌物能够激活吲哚3甘油磷酸化酶基因。寄生蜂和捕食性天敌利用特定的VOC寻找寄主。卵寄生蜂Oomyzusgallerucae容易被释放VOC的叶片吸引，从而选择被甲虫取食的植物叶片，在榆叶象甲Xanthog

19、aleruca luteola的卵上寄生。另外，昆虫的龄期可能影响VOC的组成。寄生蜂Cotesia kariyal仅被13龄粘虫幼虫取食的玉米所吸引，而对4龄以后幼虫无效应（Takabayashi and Dicke, 1996）。可能寄生前者对植物组织损伤程度较小，然而引起这种特异的机制目前还不清楚。虫害诱导植物释放的VOC还可以影响相邻的健康植株。利马豆被二斑叶螨侵染后，其相邻植株对捕食性螨的吸引力增加，对二斑叶螨的敏感性降低。用雌二斑叶螨侵染利马豆叶片13天，可诱导相邻未被侵染叶片中编码病程相关蛋白、脂氧合酶、苯丙氨酸解氨酶和法尼基焦磷酸合成酶（异戊二烯类化合物合成途径中的酶）基因的表

20、达（Arimura et al., 2000）。这些基因的表达方式与外源性茉莉酸诱导的基因表达方式类似，但脂氧合酶抑制剂羟氨基水杨酸能够阻止基因的表达，说明茉莉酸是诱导相邻植物基因表达所必须的信号物质之一。22昆虫的特异性激发子(insect specific elicitors)任何来源于昆虫并与植物在细胞水平发生互作的化合物都是潜在的激发子（Kessler and Baldwin, 2001）。从鳞翅目昆虫口腔分泌物和象甲的产卵液中分离得到了昆虫特异性的激发子，2类物质都能与虫害造成的伤口相接触。昆虫消化道中的一些微生物与口腔分泌物中激发子的形成有关(Spiteller et al., 2

21、000)。昆虫取食诱导的VOC的释放可以利用咀嚼式口器昆虫的口腔分泌物或茉莉酸处理进行模拟。鳞翅目昆虫口腔分泌物中有2类物质可引起植物的防御反应。第1类为水解酶，例如大菜粉蝶Pieris brassica幼虫口腔中葡萄糖苷酶可引起甘蓝VOC的释放(Mattiacci et al., 1995)；又如美洲棉铃虫唾液腺中的葡萄糖氧化酶，葡萄糖氧化酶通过伤口部位产生H2O2，抑制植物体中烟碱的合成(Felton and Eichenseer, 1999)；此外，白粉虱Bemisia tabaci唾液中的碱性磷酸酶(Funk, 2001)以及蚜虫唾液中一系列水溶性的消化酶(Miles, 1999)也可

22、能是激发子；第2类激发子是在夜蛾科幼虫中发现的脂肪酸氨基酸轭合物（Albornetal.，1997；Pohnert et al., 1999）。如甜菜夜蛾口腔分泌物 (oral secretion) 的N(17羟基亚麻酰基)L谷胺酰胺，能够诱导离体的玉米叶片产生萜类和吲哚混合物质。随后，许多脂肪酸氨基酸轭合物被证明具有诱导植物释放挥发物的作用。虫害诱导的许多间接防御反应都可用脂肪酸氨基酸轭合物在伤口上涂抹进行模拟。脂肪酸氨基酸轭合物与挥发性萜类化合物释放、内源性茉莉酸增加以及虫害防御基因调控有关（Halitschko et al.，2001）。与茉莉酸相比，昆虫口腔分泌物激发的VOC，释放能力

23、较差(Schittko et al., 2000)。另一类昆虫特异性的激发子由长链二元醇和3羟丙酸单酯化或双酯化而成，它和菜豆象或豇豆象产卵液一起排出，因此称为“Bruchins。在某些基因型的菜豆中，这种激发子可激发豆荚的螯生性生长，使卵的位置从产卵部位升高，延长初孵幼虫进入豆荚的时间，同时使卵暴露于天敌和干燥环境 (Doss et al., 2000)。与此相似，榆叶象甲的产卵液也能激发寄主植物产生特异性的VOC (Meiners and Hilker, 2000)，这些挥发性化合物能够吸引象甲寄生蜂。目前昆虫激发子诱导植物防御反应的过程还不清楚。病原菌激发植物防御反应时，植物中存在识别抗

24、性基因产物的受体，而昆虫激发的防御反应没有发现相似的受体。一种机制认为，激发子中的葡萄糖氧化酶可能增加取食部位的过氧化氢产物，通过形成活性氧激发防御反应(Felton and Eichenseer, 1999)；另一种机制认为，寄生性真菌Trichoderma viridae产生的通道形成肽(channelforming peptides)激发了利马豆挥发物释放(Engelberth et al., 2000)，但在昆虫唾液中尚未发现这种通道形成肽。在烟草烟草天蛾体系中，烟草天蛾口腔分泌物中的脂肪酸氨基酸轭合物激发茉莉酸和乙烯激增，从而改变损伤造成的反应。23茉莉酸和水杨酸的作用茉莉酸是一种类

25、似动物前列腺素（prostaglandins）的信号物质，它与哺乳动物前列腺素在结构上非常类似，两者前体化合物分别是亚麻酸和花生四烯酸。茉莉酸在植物代谢调控、防御反应、创伤反应、繁殖及信号交流中发挥非常重要的作用（Liechti and Farmer, 2001）。用茉莉酸甲酯处理植物后能够增加田间鳞翅目幼虫的被寄生率。在利马豆植物中，茉莉酸甲酯诱导的VOC与二斑叶螨危害释放的类似，说明茉莉酸是植物间接防御反应中主要的信号物质。用植物乙烯感受抑制剂1甲基环丙烷预处理玉米，粘虫取食后乙烯和VOC的释放量降低，但不影响茉莉酸甲酯的积累。说明茉莉酸在挥发性化合物释放中起重要的调节作用，而植物对乙烯的

26、感受决定了挥发性物质的释放程度 (Schmelz et al., 2003)。除茉莉酸外，水杨酸也作为信号物质参与了虫害诱导的植物间接防御反应。二斑叶螨危害后诱导许多种植物释放出水杨酸甲酯(Takabayashi and Dicke, 1996), 进而激活与防御反应相关的蛋白基因（Arimura et al.，2000）。特定的茉莉酸和水杨酸混合物处理植物可产生与二斑叶螨危害相似的挥发性物质。水杨酸甲酯和水杨酸水溶液处理植物后诱导酸性几丁质酶蛋白基因和基本病程相关蛋白（basic pathogen_related protein）基因的表达。因此水杨酸和茉莉酸的信号途径都参与了二斑叶螨危害诱

27、导的植物间接防御反应。3植物防御反应中几种信号途径的相互作用水杨酸和茉莉酸是植物防御反应的信号物质。水杨酸主要在植物对病原菌的过敏反应和系统获得抗性中起作用（Maleck and Dietrid, 1999），它还可能参与了刺吸式害虫（如蚜虫、二斑叶螨等）取食诱导的植物间接防御反应。茉莉酸和乙烯主要在机械损伤、真菌性病原菌和虫害诱导的直接和间接防御反应中起作用。水杨酸、茉莉酸和乙烯，各个信号途径之间可以相互影响。例如，水杨酸和它的作用类似物2，6二氯异烟酸（2，6dichloroisonicotinic acid, INA）和苯并噻二唑(benzothiadiazole, BTH)可抑制依赖茉

28、莉酸的防御基因的表达，其原因可能是水杨酸、INA或BTH抑制了茉莉酸的合成和茉莉酸的作用（PenaCortes et al.，1993）。同样，受烟草花叶病毒（TMV）侵染的烟草表达系统获得抗性基因后，不能产生正常植株的茉莉酸介导的伤口反应，原因可能是TMV侵染后水杨酸水平增加，抑制了茉莉酸信号途径 (Preston et al.,1999)。因此，用高度表达水杨酸的方法以增加植物对广谱性病原菌抗性的途径，可能会使植物对昆虫或另外一些病原真菌的抗性降低。很多报道都认为茉莉酸和乙烯具有协同作用，它们能够协同激活编码防御蛋白（如蛋白酶抑制剂）的基因。某些情况下，茉莉酸和乙烯能够促进水杨酸的作用导致

29、病程相关蛋白基因的表达。沉默苯丙氨酸解氨酶基因，获得低水平水杨酸的转基因烟草, 对TMV表现出较低的系统获得抗性而对烟芽夜蛾Heliothis virescens幼虫抗性增加，高度表达苯丙氨酸解氨酶基因的烟草对TMV的系统获得抗性增加而对美洲烟夜蛾幼虫的抗性下降(Felton and Eichenseer,1999)。利用系统获得抗性诱导物BTH处理，番茄对甜菜夜蛾的抗性降低，原因可能是BTH抑制茉莉酸的合成或增加水杨酸的合成。茉莉酸处理野生型拟南芥Arabidopsis能增加其对埃及棉叶虫Spodoptera littoralis的抗性（Stotz et al.，2000）。缺乏茉莉酸反应途

30、径的突变体Coil对埃及棉叶虫敏感，缺乏系统获得抗性的突变体npr1对埃及棉叶虫具有较高的抗性。在烟草与烟草天蛾系统中存在一些特殊的情况。当烟草被耐烟碱的烟草天蛾取食后，茉莉酸水平增加，一般同机械伤害的程度成正比，随后形成茉莉酸高峰，产生210倍的伤害水平引起的茉莉酸量，在昆虫继续取食前迅速传导到叶片前端（Schittko et al.，2000）。伤口和茉莉酸诱导的反应不产生乙烯，但烟草天蛾取食能诱导乙烯大量产生，并在幼虫取食过程中一直存在。乙烯抑制了伤口和茉莉酸诱导的烟碱合成、NaPMT1基因表达等植物的直接防御反应（Winz and Baldwin, 2001），但不抑制释放VOC的间接

31、防御反应，因而能够吸引寄生性天敌（Kessler and Baldwin, 2001），但这种间接防御不能被伤口诱导（Halitschko et al., 2001）。总之，烟草天蛾取食会导致烟草对害虫的直接防御（烟碱合成）反向调控，而对间接防御进行正向调控，释放吸引天敌的化合物。由于烟碱能被烟草天蛾所代谢并作为烟草天蛾对寄生蜂的防御物质，因此烟草可能调整自身的变化增加间接防御以对抗烟草天蛾的取食。4结语和展望植物对生物胁迫的反应非常敏感，同一种植物对不同种类昆虫或病原菌的反应可能完全不同，当一种防御机制不能达到自我保护的目的时，植物还能进行自我调整，选用另一种更为有效的防御机制（如在烟草烟草

32、天蛾系统中）。植物激素水杨酸、茉莉酸和乙烯在植物防御反应的信号转导途径中发挥主要作用，三者之间的信号途径可以相互作用，或者协同或者拮抗，它们不仅在病原菌诱导的植物防御反应中作为信号物质，还是虫害诱导的直接防御反应或间接防御反应中的信号物质（图1）。因此，最早发现的植物依赖水杨酸途径的抗病性和依赖茉莉酸途径的抗虫性的观点存在一定的局限性。水杨酸、茉莉酸和乙烯之间的相互作用为激活植物多抗机制提供可能，并有可能使植物一种信号途径的作用超过另一种信号途径，对特定入侵的生物提供最佳的防御机制。植物对昆虫的间接防御机制充分利用生物的生理自主性，协调植物害虫天敌甚至植物植物之间的相互关系，对植物消耗小，对天

33、敌有利无害。因此，与利用直接防御反应的抗虫植物相比，利用植物间接防御反应的转基因抗虫植物具有更加广阔的应用前景。植物与病原微生物的交互作用蔡竹固国立嘉义大学微生物与免疫学系一、前言大约是在六到七亿年前之间，多细胞生物开始在地球上出现。首先，细胞与细胞之间靠细胞表面的黏合分子聚集在一起，但仍然可以移动，这些多细胞生物后来就演化成了动物的世界。若是透过细胞壁而使细胞聚集在一起，这类多细胞后来就发展成为真菌和植物，细胞有了很好的保护，不容易被外物侵犯，安全的多，但是这样的方式就会限制细胞的移动，同时也就失去了活动的自由！由于植物体生活方式的不动性，使其无可避免地遭受到各种逆境的冲击，就其生活史而言，

34、就是一经历各种逆境且逆来顺受的生理过程。在自然界中，植物经常处在生物逆境和非生物逆境这两种不良的外在环境中，前者包含真菌、细菌、植物菌质、病毒、拟病毒等微生物或线虫、昆虫的侵袭，后者像是寒害、盐害、光害等逆境。人类约在1万年前进入农耕时代之后，植物被集约栽培，自然界的动植物及平衡开始被破坏，植物病害(diseases)即渐趋于剧烈。平均而言，每一种农作物都会被上百种或更多的病原菌(pathogens)所感染，所以各种植物都有其特殊的病害问题。不同的植物病原菌可利用不同的分子机制去感染植物并引发病害，而相对地植物在面临这些生物性逆境时，会启动防御机制以保护自身免于遭受病原菌的感染，因此，植物防御

35、和病原菌感染的交互作用，是一段不断共同演化的历史，植物与生物性病原菌间经过多年的演化，彼此间建立一平衡共存(coexistence)的现象。根据调查评估，农作物由种植到收获期间，其所遭受病、虫、草、鼠等危害所造成之全球作物生产潜能损失约达45%，其中有数以万计的植物病害会影响所栽培的作物。目前，每年全世界作物因病害而造成大约12%的损失。植物病理学的主要研究范畴，在于认识各种危害植物的病原微生物，包括真菌、细菌、线虫、病毒及植物菌质，了解非传染性病害的重要性，熟习植物病害诊断技术与病害防治方法，并探讨植物与病原菌之间的交互作用。二、植物与病原菌相互作用相关基因寄主植物病原菌基因对基因假说(th

36、e gene-for-gene hypothesis)，是由Flor (1946)研究亚麻锈病(Melampsora lini Lev.)的抗感性遗传所提出，亦即植物具有抗病基因(R抗病性，r感病性)：病原菌具有致病基因(A无致病性，a致病性)，二者基因的组合，决定抗病或感病反应。植物与病原菌的相互作用类型受基因型组合调控并与生化特征相关。在寄主抗病/感病等位基因(R/r)和病原菌的无毒/毒性基因(AVR/avr)相互作用中，寄主抗病基因和病原菌无毒基因都为显性(图一)。在自然状况下，植物抗病表现型是普遍的，而感病表现型仅在特定情况下才会发生。一种病原菌所能侵染的植物在植物界中总是少数，多数植

37、物都是非寄主，对病原菌侵染表现抗性反应。在古典遗传学中，植物与病原菌相互作用被看作是由基因型控制的植物抗病性，常常是由来自于植物的抗病R (resistance)基因与相应的来自于病原菌的无毒avr (avirulence)基因相互作用所决定的，即基因对基因观念。这种病原菌与寄主之间的基因对基因的识别机制被描述为受体-配体模式，即(a) 古典的受体-配体模式，Avr蛋白与相匹配的R蛋白之间直接相互作用引起防卫反应。(b) 共受体模式，Avr 蛋白首先连接到一个共受体的高度亲和位点上，后者与R蛋白相互作用激发防卫反应。(c) 看守模式，抗病蛋白保卫着相对应的致病性靶标。(d) 依赖于蛋白酶的防卫

38、激发反应，有几种细菌、真菌和病毒的avr 基因编码蛋白酶，它们对寄主蛋白的裂解作用诱导了植物的防卫反应。另外一类的非生理小种特异性的相互作用，就是由hrp 基因簇编码的harpin 蛋白与 harpin 蛋白的受体相互作用引起植物非特异性的防卫反应。图一、寄主抗病/感病等位基因(R/r)和病原菌的无毒/毒性基因(AVR/avr)相互作用 (Deacon, 2006)。说明：寄主抗病基因和病原菌无毒基因都为显性，且仅寄主抗病(同质或异质)基因型/病原菌无毒(同质或异质)基因型组合时，植物表现抗病性。1.植物R基因结构与功能近10年来，已成功地采用定位选殖(map-based cloning)法和

39、转位子表示法(transposon tagging)，从不同的植物中选殖了多种抗病基因。这些抗病基因编码的蛋白质产物一般具有白胺酸富集重复序列域(leucine rich repeats, 简称LRR)、丝胺酸/酥胺酸激酶(serine/threonine kinase, 简称STK)、核苷酸结合位点(nucleotide binding site, 简称NBS)、白胺酸拉链(leucine zippers, 简称LZs) 和铎介白素-1受体类似结构(Toll/interleukin-1 receptor simility, 简称TIR)等一种或多种保守结构，在植物抗病中可能介导抗病讯息的识别

40、、产生和传递过程。已选殖的R 基因虽来自不同物种，介导对不同病原菌的抗性。根据R基因产物编码的保守结构的不同，可把R基因分为5类：(1)编码含LRR和NBS的胞质内受体相关蛋白；(2)编码STK；(3)编码具有大胞质外LRR区域的跨膜受体蛋白； (4)编码具胞外LRR 区域和胞内STKs的跨膜受体蛋白；(5)编码毒素还原酶。而R基因编码的受体蛋白质共有6型，其中3型为穿膜结构(transmembranous domains)，如阿拉伯芥(Arabidopsis thaliana (L.) Heyn.)的RPW8、蕃茄的Cf2, 4, 5, 9及水稻的Xa21；另外3型为膜关联细胞质蛋白(mem

41、brane-associated cytoplasmic proteins)，如蕃茄的Pto、烟草的N、亚麻的L6及阿拉伯芥的RPP5, RPM1, RPS2 等(图二)。图二、六型植物R基因编码的受体蛋白质及其存在位置(Agrios, 2005)。说明：植物R基因编码的受体蛋白质共有6型，其中3型为穿膜结构(transmembranous domains)，如阿拉伯芥(Arabidopsis thaliana (L.) Heyn.)的RPW8、蕃茄的Cf2, 4, 5, 9及水稻的Xa21；另外3型为膜关联细胞质蛋白(membrane-associated cytoplasmic prote

42、ins)，如蕃茄的Pto、烟草的N、亚麻的L6及阿拉伯芥的RPP5, RPM1, RPS2 等。 目前已知不论何种生物，从分化上简单如细菌到复杂如人类均具有保护自身免于消灭的生理反应，即防御反应。生物体藉由自身的免疫系统来抵抗外来病原菌的入侵。而这些免疫系统，我们可大略分为先天性免疫力(innate immunity)和适应性免疫(adaptive immunity)两大类，在动物界中所有的生物都具有简单至复杂不一的非专一性防御力，非专一性(nonspecific)防御力为生物体最基本抵抗病害的能力，又称为先天性免疫力。而目前所知具有专一性(specific)反应的生物是含鱼类以上的所有脊椎动

43、物。其中，哺乳动物先天性免疫力最近被发现是利用类铎受体(Toll-like receptor, TLR)来分辨自体和外来的物质。TLR是一种固定去辨认病原菌上特定物质的受体，并不会像T细胞或B细胞的受体会藉由体细胞基因重组去改变其对辨认物的特异性。 从演化早期开始，生物便需防御病原菌的侵袭，分辨自身与异己的机制应运而生，也造成寄主与病原菌间漫长的共同演化史。免疫防御机制演化出许多不同策略，例如原核生物运用核酸的限制内切酶、抗微生物胜肽及RNA干扰素作为自我防卫。在多细胞生物中，除了演化出具有专一性的免疫细胞，能行吞噬作用吞食外来细胞及那些因感染或恶性肿瘤而病变的自身细胞。经由遗传而来的受体所建

44、立的防御机制为先天性免疫力。分析先天性免疫力发育的演化途径，从植物、无脊椎动物到脊椎动物所共同与特有之细胞受体及讯息传递途径，最近的一些研究发现显示：在植物、昆虫和哺乳动物的先天性免疫反应(innate immune response)中，藉由白胺酸富集重复序列域(LRR)受体来辨识与病原菌相关分子类型的能力，在演化过程中被高度的保存下来。一些诱导防卫反应是由植物特异抗病基因介导完成的。从目前来看，至少有4类不同的作用机制。(1).抗病基因编码产物能钝化病原菌侵染时产生的毒素，进而抑制病原菌的繁殖。往往会出现植物局部坏死的病征。这种机制典型的例子就是玉米对玉米圆斑病菌(Cochliobolus

45、 carbonum) 生理小种(physiological race)1的抗性基因Hm1。该基因能编码依赖于NADPH的HC毒质(HC-toxin)还原酶，该酶能使玉米圆斑病菌生理小种1所产生的毒质失活，从而使玉米获得抗性。(2).显性基因能编码病原菌致病性的靶标物。若植物缺乏该靶标物就会产生抗性。这方面的例子是玉米粒线体基因T-urfl3，该基因不仅能编码与雄不稔有关的蛋白，也能编码与玉米叶枯病菌(Bipolaris maydis)生理小种T分泌毒质亲和的产物，导致玉米与病原菌发生亲和性互作，即植株感病。而缺乏该基因的玉米品种则抗该种病原菌。最近，在阿拉伯芥抗白粉病研究中也发现类似的机制。(

46、3).抗病基因表达产物直接引发抗病反应。到目前为止，只在大麦中发现这种作用机制。研究发现，大麦显性基因Mlo编码由534个氨基酸残基组成的分子量为60 kDa含7个跨膜域的膜锚定蛋白，它可能是植物细胞死亡和其他防卫系统的负调控因子，而含隐性基因mlo的植株则能抵抗大麦白粉菌(Erysiphe graminis f.sp. hordei)的侵染。(4)植物抗性基因表达产物能特异性识别病原菌中相应无毒基因编码的产物，并产生讯息分子，这些讯息分子经讯息传递因子传递后，开启植物防卫基因的表达，最终对病原菌产生抗性。这就是著名的基因对基因假说。这种防卫作用机制在植物中普遍存在，也是目前研究最深入的一种作

47、用机制。抗病基因编码的产物与病原菌无毒基因表达产物直接或间接结合后会引发一系列反应，如蛋白磷酸化、Ca2+浓度变化、活性氧变化、水杨酸变化和离子流等。植物防卫基因的表达主要包括谷胱甘肽S转移酶(glutathione-S-transferase, GST)、过氧化物酶、细胞壁蛋白、蛋白酶抑制剂、水解酶(如几丁质酶和1,3-b葡聚糖等)及涉及次级代谢的致病过程相关(pathogenesis-related, PR)蛋白和酶等。 2.病原菌致病基因及其产物 植物病原菌含有许多致病基因(pathogenicity gene, pat, 致病时所必需)，或仅对种或少数寄主增加毒性的毒性基因(virul

48、ence gene)。致病因子(pathogenicity factors)由致病基因和病害专一性基因(disease-specific gene, dsp)编码产生，与病害的建立有关，包括寄主植物识别、寄主植物表面附着、发芽和形成侵入构造、感染和侵害寄主植物组织等。革兰氏阴性细菌的细胞壁脂多醣体合成基因组成则与其寄主范围有关。细胞壁分解酶(如cutinase)、毒质(如victorin、HC toxin)、荷尔蒙(如IAA、cytokinine)、多醣类、蛋白酶(proteinases)、铁载体(siderophore)和黑色素(melanin)合成等都属于致病因子。其他属于毒性因子者有细胞

49、壁分解酶、毒质、荷尔蒙、多醣类，例如淀粉酶(amylase)、脂酶(lipase)、讯息分子如高丝胺酸内酯(homoserine lactone, HSL) exopolysaccharides和鞭毛等。3.病原菌无毒基因及其产物基因与基因相互作用中，病原菌的无毒基因是指与寄主抗病基因相互作用，其产物是与寄主抗病基因产物互补的基因。无毒基因是决定对寄主植物特异性不亲和的基因，也称为寄主专化性基因或反向调节寄主范围的基因。在病原菌与寄主植物之间存在的基因对基因关系中，病原菌无毒基因产物，与寄主中相应抗病基因产物相互作用，从而导致不亲和反应，使病原菌在植物中的定殖和扩展受到抑制，甚至在侵染初期就破