植物分类学复习参考.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流第一章第二章第三章第四章 植物分类学复习参考.精品文档.第五章 植物分类学概述名词解释：植物分类学（Plant taxonomy）：是研究植物的变异及其因果关系、对它们进行分类命名、研究它们的亲缘关系，并运用所掌握的资料去建立某个分类系统的科学。 分类群taxon给定名称的有机体的一种特定组合。也指任何一个分类学上的类群。性状(character) ：即特征，是有机体的特性或可观测部分。性状是分类学研究的根本对象，也是建立各种分类方法和分类系统的重要基础。分类（classification）：是指建立一个合乎逻辑的分类阶元系统。鉴定：是指借助

2、参考已有的分类去命名植物物种。分类必须在鉴定之前。命名：对植物的命名，包括命名制度和方法，命名法则的建立、解释和应用。 1、分类的基本方法（1）人为分类- 仅用少量性状进行分类，不涉及亲缘关系和本质，预见性差。 （2）自然分类- 自然分类就是具有最大预见性的分类，其中一方面是对某一新的类群在一个限定的分类群范围内或等级上的归属的预测；另一层含义是对某一分类群内一些未知性状存在与否的预测。涉及亲缘关系和进化关系2、植物的命名：根据国际植物命名法规的规定，以瑞典植物分类学家林奈创立的双名法对植物进行命名（学名）。双名法 用两个拉丁词对一种植物定名，第一个词是属名（第一个字母要大写），第二个词是种加

3、词（种名）。一个完整的学名还要加上定名人的姓氏或姓氏缩写。3、命名人表示法（1）若由二人命名，则在两人之间加“et”， 如多于二人，在第一人后加“et al.”。（2）有时二个命名人之间有“ex”，表示前一个是该种的命名人，但未公开发表，后一人著文代他公开发表了这个种。 （3）有时两个命名人的前一命名人有括号，表示该种由前者最早定名，但后者经过研究，认为分类位置不恰当，应该重新组合。4、国际植物命名法规简介1、植物命名的模式法和模式标本2、每一种植物只有1个合法的正确学名3、学名的有效发表和合格发表4、优先律原则每一种植物只有一个合法的拉丁学名，并且以最早发表的为合法学名。5、保留名5、模式法

4、则与模式标本对于科及科以下各级新类群的发表，必须指明其命名模式，才算有效。模式标本必须要永久保存。6、模式标本的类型主模式标本(全模式标本、正模式标本) 由命名人指定的模式标本，即作者发表新分类群时据以命名、描述和绘图的那一份标本。等模式标本(同号模式标本、复模式标本) 与主模式标本同为一采集者在同一地点、同一时间所采集的同号复份标本。合模式标本(等值模式标本) 作者在发表一分类群时未曾指定主模式而引证了2个以上的标本，被引证标本中的任何1份，均可称为合模式标本。 后选模式标本(选定模式标本) 作者在发表一分类群时未曾指定主模式标本或主模式已遗失或损坏时，是后来的作者根据原始资料，在等模式或依

5、次从合模式、副模式、新模式或原产地模式标本中，选定l份作为命名模式的标本。副模式标本(同举模式标木) 作者在原描述中除主模式、等模式或合模式标本以外同时引证的标本，称为副模式标本。新模式标本 当主模式、等模式、合模式、副模式标本均有错误、损坏或遗失时，根据原始资料从其他标本中重新选定出来充当命名模式的标本。原产地模式标本 当不能获得某种植物的模式标本时，便从该植物的模式标本产地采到同种植物的标本，与原始资料核对，以代替模式标本，因采集人与采集日期不尽相同，称为原产地模式标本。7、有 效 发 表发表品一定要是印刷品，并可通过出售、交换或赠送，到达公共图书馆或者至少一般植物学家能去的研究机构的图书

6、馆。8、合 格 发 表1935年1月1日起，除藻类(但现代藻类自1958年1月1日起)和化石植物外，l个新分类群名称的发表，必须伴随有拉丁文描述或特征集要，否则不作为合格发表。科或科级以下新分类群的发表，必须指明其命名模式，才算合格发表。9、植物分类的历史（一）人为分类系统时期(18世纪初以前) 经济用途和实用部位进行分类（二）自然分类系统时期(18世纪晚期-19世纪初) 从多方面的特征进行分析（三）系统分类系统时期 根据生物进化的原理，建立能反映植物类群之间亲缘关系和植物界客观演化规律的分类系统第二章 苔藓植物名词解释孢子：专门生殖的细胞，不需要两两结合就可以由单个细胞发育成一个个体。颈卵器

7、：苔藓植物、蕨类植物和大多数裸子植物的雌性生殖器官。为产生卵细胞、受精及原胚发育的场所。外形似烧瓶，上部细狭的部分称为颈部，下部膨大的部分称为腹部。精子器：苔藓植物、蕨类植物和大多数裸子植物的雄性生殖器官。在苔藓和蕨类植物由多细胞构成。胞芽：某些苔藓植物进行营养繁殖的构造，由多细胞构成。地钱的胞芽，从侧面看，呈双凸透镜状，借基部的柄着生在叶状体背面（向上的一面）的胞芽杯中。成熟时自柄处脱落，散落于土中，迅速萌发成新的植物体。营养叶或不育叶：仅进行光合作用的叶。孢子叶或能育叶：产生孢子和孢子囊的叶。同型叶：营养叶和孢子叶形状相同的。异型叶：营养叶和孢子叶形状完全不同的。孢子囊：蕨类植物产生孢子的

8、场所。配子体（原叶体）：孢子在适宜的环境下，萌发直接形成的配子体。孢子体：精子成熟后，借助水游到颈卵器内和卵受精，发育成胚，幼胚暂时寄生在配子体上，长大后配子体（原叶体）死亡，由幼胚发育成的孢子体（植物体）独立生活。胎生现象：很多植物的种子或孢子还没有离开母体的时候就已经在母体开始萌发。1、苔藓植物的一般特征：苔藓植物是一群小型的多细胞的绿色植物，简单的种类，成扁平的叶状体。大型的种类可以长至数十厘米，植物体有假根和类似茎叶的分化。 苔藓植物的内部构造简单，假根是由单细胞或由一列细胞所组成，无中柱或在高级的类型中有似输导组织的细胞群苔藓植物的雌雄生殖器官都是多细胞所组成，其中雌性生殖器官称为颈

9、卵器，雄性生殖器官称为精子器。2、苔藓植物的受精过程：卵成熟后，使颈沟细胞与腹沟细胞破裂，精子借助水的作用，游到颈卵器附近，通过破裂的颈沟细胞和腹沟细胞，与卵结合形成合子。合子不经休眠即开分裂而形成胚。胚在颈卵器内发育成为孢子体。 3、苔藓植物全世界约有23,000种，包括苔纲(Hepaticae)和藓纲。4、苔纲的一般特征：植物体为背腹式，呈叶状体或具茎叶分化，孢蒴无蒴齿，多无蒴轴，孢蒴内除孢子外还具有弹丝。5、苔纲分为三个目：地钱目、叶苔目和角苔目6、藓纲的一般特征:藓类植物的植物体有茎、叶的区别，为茎叶体，无背腹之分的叶状体。高级的种类的茎常有中轴的分化，叶在茎上的排列多为螺旋式，故植物

10、体呈辐射对称。有的叶具中肋，孢子体构造比苔类复杂，蒴柄坚挺，孢蒴内有蒴轴，无弹丝，成熟时多为盖裂。包子萌发后，原丝体时期发达。7,藓类种类繁多，较苔类耐低温，藓纲分为三目，即泥炭藓目、黑藓目和真藓目。 8、蕨类植物简介：也称为羊齿植物，具有明显的世代交替现象无性生殖是产生孢子，有性生殖器官只有精子器和颈卵器。蕨类植物的孢子体远比配于体为发达，并且有根、茎、叶的分化和由较原始的维管组织构成的输导系统。蕨类植物是介于苔藓植物和种子植物之间的个类型。尤以热带和亚热带地区，为其分布中心。地球上生长的蕨类约有12000多种，在我国生长的约有2600余种，云南省就有一千多种，无愧有“蕨类王国”之称。 蕨类

11、植物大都为土生、石生或附生，一般表现为喜阴湿和温暖的特性。9、蕨类植物的一般特征蕨类植物具有根、茎、叶分化（除极少数原始种类仅具假根外）。蕨类植物的根为吸收能力较好的不定根。茎通常为根状茎，少数原始的种类兼具气生茎和根状茎。叶有小型叶和大型叶两类。 10、小型叶：没有叶隙和叶柄，只具一个单一不分枝的叶脉，来源是由茎的表皮突出而成，为原始的类型。11. 大型叶：有叶柄，维管束有或无，叶隙、叶脉多分枝。其来源系由多数顶枝经过扁化而形成的。为进步的类型。12、蕨类植物学家秦仁昌教授（1978年）将蕨类植物分为5个纲，分别是：石松纲 、水韭纲、松叶蕨纲、楔叶蕨纲、真蕨纲。其中石松纲较原始，真蕨纲最进化

12、。13、石松纲植物的起源也是比较古老的，在石炭纪时最为繁茂。现代生存的石松纲植物，有石松目和卷柏日。石松目，如铺地蜈蚣；卷柏目仅卷柏科卷柏属，如卷柏（还魂草），翠云草。14、水韭纲仅有水韭目水韭科水韭属，孢子体体形似韭菜，和单子叶植物相似。15、松叶蕨纲植物原始的陆生植物类群，孢子体分匍匐的根状茎和直立的气生枝，无根，仅在根状茎上生毛状假根。松叶蕨属和梅溪蕨属。16、木贼纲现仅有木贼科木贼属，如问荆 、节节草。17、真蕨纲起源早，到二叠纪时都已绝迹，现在的和古代的化石蕨类有很大的不同。在分类上真蕨植物约有一万种以上，广布于全世界。我国有56科，2500多种，广布全国。第三章名词解释多胚现象：在

13、种子发育过程中或成熟种子中出现两个或两个以上的胚的现象；裸子植物的；由一个受精卵发育出来的多胚，称为裂生多胚现象。同一个胚珠中，由两个以上的颈卵器中的卵受精后分别发育成多胚，称为简单多胚现象球花：裸子植物没有真正的花，在开花期间形成的繁殖器官称为球花，即孢子叶球。球花由胚轴、胚珠、苞鳞、珠鳞、不发育的短枝组成。小孢子叶球：又称雄球花，由小孢子叶（雄蕊）聚合而成，每个小孢子叶下有小孢子囊（花粉囊）内有多个小孢子母细胞（花粉母细胞），经减数分裂产生小孢子。再有小孢子发育成雄配子体（花粉粒），花粉粒为单沟型，有时具气囊，3沟孔或多沟孔的花粉粒。大孢子叶球： 又称为雌球花，由大孢子叶（心皮）丛生或聚生

14、而成。大孢子叶的腹面近轴面生有一至多个裸露的胚珠，球心（大孢子囊）中的一个大孢子母细胞经减数分裂产生4个大孢子，仅远离珠孔端的1个大孢子发育成雌配子体。孑遗植物：指绝大部分植物物种由于地质地理气候变迁等原因灭绝之后幸存下来的古老植物，被人称为活化石。其有关的亲族都已灭绝，仅能自化石去辨认，现生的种类生存地区零落，分布范围狭小。苞鳞：失去生殖能力的大孢子叶。珠鳞：着生胚珠的地方，有生殖能力的大孢子叶，发育为种鳞。1.裸子植物门植物特点：高大乔木、灌木，稀为木质藤本。次生木质部几全由管胞组成，稀具导管；叶多为针形、鳞形或条形, 稀为椭圆形或扇形；球花单性，雌雄同株或异株；风媒，稀虫媒传粉，胚珠裸露

15、，不为子房包被；种子有胚乳，胚珠直立或倒生，子叶1至多数。在传粉时花粉直达胚珠 。从授粉到受精这个过程，裸子植物须经相当长的时间。具有颈卵器的构造 但结构简单，埋藏于胚囊中，仅有24个颈壁细胞露在外面；颈卵器内有1个卵细胞和1个腹沟细胞，无颈沟细胞。具多胚现象。2. 裸子植物门通常分为铁树纲(Cycadopsida)、银杏纲(Ginkgopsida)、松柏纲(球果纲)(Coniferopsida)、红豆杉纲(紫杉纲)(Taxopsida)、买麻藤纲(Gnetopsida)等5纲。下分为9目，12科，71属，近800种。我国是裸子植物种类最多的国家，有5纲，8目，11科，41属，236种。3、苏

16、铁科 Cycadaceae苏铁 Cycas revoluta Thunb：树干棕榈状，高23m。叶羽状分裂，基部两侧有刺，羽片条形，厚革质，边缘显著反卷，先端具刺状尖头，上面中央有凹槽。雄球花长圆柱形，小孢子叶密被黄褐色长绒毛；大孢子叶宽卵形，先端羽状分裂，密生黄褐色绒毛；胚珠生于大孢子叶柄两侧，被绒毛；种子红褐色或桔红色。4、银杏科 Ginkgoaceae银杏Ginkgo biloba L.：落叶乔木，枝有长枝及短枝。叶扇形，有波状缺裂，有长柄，在长枝上螺旋状排列，在短枝上簇生，叶脉二叉分歧。雌雄异株，稀同株，球花生于短枝顶端叶腋，雄球花柔荑花序状；雌球花具长柄，柄端2叉，叉端各生1珠座，各

17、具1胚珠，通常仅1枚胚珠发育成种子。种子核果状，椭圆形，倒卵形或近球形，成熟时黄色或橙黄色，外被白粉。5、南洋杉科Araucariaceae 常绿乔木，皮层具树脂，大枝轮生。叶披针形、鳞形、锥形或卵形，螺旋状着生，稀在侧枝上交互对生，基部下延。雌雄异株，稀同株。雄蕊多数；雌球花单生枝顶，苞鳞发达，珠鳞不发育，或与苞鳞腹面合生仅先端分离，每珠鳞或苞鳞腹面具1倒生胚珠。球果直立，熟时苞鳞脱落。2属，约30种，分布于南半球热带和亚热带；我国引入栽培2属4种。 6、分科检索表1.球果的种鳞和苞鳞离生，螺旋状排列2每种鳞具2种子，种子通常具翅；雄蕊2花药叶条形.松科2每种鳞具1种子，每雄蕊有4-20个花

18、药，花粉无气囊.南洋杉科 1 球果的种鳞与苞鳞半合生或全合生，3种鳞与叶互生（仅水杉对生），每种鳞具2-9种子，种子两侧具窄翅或下部具翅；杉科3种鳞与叶交叉对生或轮生，每种鳞具1至多种子柏科7、松科 Pinaceae 常绿或落叶乔木，极少灌木，有树脂。叶针形或条形，条形叶扁平，稀四棱形，在长枝上螺旋状排列，在短枝上簇生；针叶2、3或5针一束。雌雄同株或异株，雄球花长卵形或圆柱形，雄蕊多数，每雄蕊具2花药；雌球花呈球果状，有多数呈螺旋状排列的珠鳞，每个珠鳞具2倒生胚珠，苞鳞与种鳞分离。 8、雪松属Cedrus Trew 常绿乔木；树皮鳞状开裂。枝具长短枝，枝条基部有宿存的芽鳞。叶针形，坚硬，3-

19、4棱，在长枝上螺旋状散生，在短枝上簇生。雄球花和雌球花分别单生短枝顶端，直立。种鳞木质，多数，扇状倒三角形，排列紧密。成熟后与种子一起脱落，中轴宿存；苞鳞小，不露出；种子三角形，上部具宽大膜质的种翅。9、松科分属检索表 n 1叶条形、针形或四棱形，螺旋状着生，或在短枝顶端簇生，不成束。n 2仅具长枝，球果一年成熟。n 3球果单生枝顶，小枝节间生长均匀，上下等粗，叶在节间着生均匀。n 4球果直立；叶条形扁平，中脉在上面隆起；雄球花簇生枝顶3.油杉属Keteleeria n 4球果下垂，稀直立；叶条形扁平；有短柄，中脉在上面通常凹下，仅下面有气孔线；雄球花单生叶腋6.铁杉属Tsuga n 3球果单

20、生叶腋，初直立后下垂，小枝节间的上端生长缓慢而较粗，叶排列紧密而成簇生状，下端排列疏散1.银杉属Cathaya n 2有长枝和短枝之分；叶在长枝上螺旋状排列，在短枝上簇生；球果当年或次年成熟。n 5落叶性；叶条形扁平，柔软；球果当年成熟，芽鳞先端尖；种鳞厚革质，成熟时脱落；雄球花簇生短枝顶5.金钱松属Pseudolarix n 5常绿性；叶针形，质硬；球果次年成熟，熟时种鳞脱落。2.雪松属Cedrus n 1叶针形，通常2，3或5针一束，生于鳞叶腋部的退化短枝顶端；球果次年成熟，种鳞宿存，背面上方具鳞盾及鳞脐4.松属Pinus 10、杉科Taxodiaceae分属检索表 1叶和种鳞均螺旋状排列

21、： 2球果的种鳞（或苞鳞）扁平。 3.常绿；种鳞或苞鳞革质，种子两侧具翅，叶条状披针形，有锯齿，每种鳞3种子2. 杉木属Cunnighamia 3.半常绿，有条形叶的侧生小枝冬季脱落，有鳞形叶的小枝不脱落；种鳞木质，种子下端有1长翅3.水松属Glyptostrobus 2球果的种鳞盾形，木质。 4常绿，叶锥形，苞鳞与珠鳞合生，先端分离，种鳞上部有3-7裂齿，种子两侧有窄翅1. 柳杉属Cryptomeria 4落叶或半常绿，侧生小枝冬季与叶俱落；叶条形或锥形；种子三棱形，棱脊上有厚翅5. 落羽杉属Taxodium 1.叶和种鳞均对生，叶条形，排成两列，侧生小枝连叶于冬季脱落，球果的种鳞盾形，木质

22、，能育种鳞有5-9种子，种子扁平，周围有翅 4.水杉属Metasequoia 11、柏科Cupressaceae常绿乔木或灌木，叶交互对生或三叶轮生。雄蕊交互对生或3枚轮生；雌球花交互对生或34轮生的珠鳞，苞鳞与珠鳞合生，仅尖端分离。第四章 被子植物亚门 Angiospermae名词解释：合蕊柱：着生雄蕊和雌蕊的柱状结构。蒴果：复雌蕊（多个心皮合生成的子房）形成能开裂的干果。角果：由2心皮合生为一室的子房发育而来，侧膜胎座，子房常因假隔膜分成2室，果实成熟后多沿2条腹缝线自下而上地开裂。为十字花科植物所特有。荚果：单心皮发育而成的果实，成熟后，果皮沿背缝和腹缝两面开裂。豆科特有。颖果：2或3心

23、皮合生为一室，内含1粒种子，但果皮与种皮高度愈合，难以分离，禾本科特有的果实类型。蓇葖果：由单心皮或离生心皮的单雌蕊形成的沿一侧开裂的干果。花排列方式镊合状：花瓣各片的边缘彼此接触，但不覆盖。旋转状：花瓣每一片的一边覆盖着相邻一片的边缘，而另一边又被另一相邻片的边缘所覆盖。覆瓦状：和旋转状相似，只是各片中有一片或两片完全在外，另一片完全在内。1、被子植物：具典型的花，其胚珠包被于子房中，本亚门分为双子叶植物纲(Dicotyledoneae)和单子叶植物纲(Monocotyledoneae)。2、双子叶植物纲 Dicotyledoneae 多为直根系；茎中有形成层，因此能增粗生长，木本植物茎有年

24、轮；叶脉通常网状；花通常4-5基数；种子的胚常具子叶2片。264科，约20万种。我国约260余科，3 100多属，约25 000种，其中木本植物7 000多种，乔木树种约2 500种。 3、木兰科 Magnoliaceae 小枝具托叶环痕。单叶互生，羽状脉。花大，顶生或腋生，常两性；花被片6或9片，每轮3-4片；雄蕊和雌蕊均多数，螺旋状排列在伸长的柱状花托上，雌蕊群在上部，雄蕊群在下部；聚合蓇葖果或翅果。4、分属检索表 1.叶4-6裂,先端截形或成宽阔的凹缺;聚合翅果. . . .1. 鹅掌楸属 Liriodendron 1. 叶全缘,很少先端分裂;聚合蓇葖果. 2. 花顶生,雌蕊群无柄 3.

25、 每心皮具2胚珠.2. 木兰属 Magnolia 3. 每心皮具胚珠4或更多.3. 木莲属 Manglietia 2. 花腋生,雌蕊群有柄 4. 部分心皮不发育,心皮离生.4. 含笑属 Michelia 4. 心皮全部发育,结果时完全合生成聚合果.5. 观光木属 Tsoongiodendron 5、樟科 Lauraceae樟科主要识别要点：木本，有油腺。单叶互生，革质。两性花，整齐，轮状排列，花部3基数；花被2轮；雄蕊4轮，花药瓣裂；雌蕊由3心皮1室。核果。6、山茶科Theaceae乔木或灌木，单叶，互生，羽状脉；无托叶。花常为两性；萼片常宿存；雄蕊多数；子房上位。蒴果室背开裂、浆果或核果状而

26、不开裂。 7、分属检索表 n 1. 种子大，无翅；萼片常多于5；芽鳞多数。n 2. 蒴果从上部开裂，中轴脱落；苞片、花萼、花瓣不定数，常多于5；种子并生，种皮薄而脆 1. 茶属Camellia n 2. 蒴果从基部开裂，中轴宿存；苞片2，萼片10，花瓣5；种子上下叠置；种皮坚硬.4. 石笔木属 Tutcheria n 1. 种子小而扁，边缘有翅；萼片5数；芽鳞少数。n 3. 果长筒形；种子上端有长翅；萼片半宿存 . 2. 大头茶属 Gordonia 3. 果近球形；种子周围有翅；萼片细小 . 3. 木荷属 Schima8、茶属Camellia L.n 茶花 （山茶）Camellia japon

27、ica L. 嫩枝无毛。叶边缘有细锯齿，子房无毛。 n 金花茶 C. nitidissima Chi 嫩枝无毛。金黄色，子房无毛 。 n 油茶Camellia oleifera Abel 嫩枝略被毛。花白色 ，先端两裂，子房被毛。n 茶梅 C. sasanqua Thunb. 嫩枝有毛，芽鳞有倒生柔毛。子房密被白色毛。 n 云南山茶C.reticulata Lindl. 枝无毛，花粉红色至深红色，子房有毛。 9、月季 R. chinensis Jacq. 常绿或半常绿直立灌木，通常具钩状皮刺。小叶35，两面无毛。n 香水月季 R. odorata Sweet 常绿或半常绿灌木；枝条长具攀援性，

28、有散生钩状皮刺。小叶57，两面无毛，表面有光泽；叶柄和叶轴均疏生钩刺和短腺毛；新叶及嫩梢常古铜色晕。芳香浓烈。 n 玫瑰 R. rugosa Thunb. 落叶直立丛生灌木；茎密被刚毛与倒刺。小叶59，表面多皱，无毛，背面有柔毛及刺毛；10、含羞草科 Mimosaceae叶为2回羽状复叶，或叶片退化成叶状柄。花常两性，辐射对称；雄蕊多数；子房上位。荚果。 1雄蕊多数；常在10枚以上。2花丝多少合生。3 荚果开裂.4.朱缨花属 Calliandra 3 荚果不裂；叶柄通常有腺体. .3.合欢属 Albizia 2花丝分离；叶柄通常退化呈叶状柄.1.金合欢属 Acacia 1.雄蕊10枚；荚果带状

29、，扭曲；种子红色.2.海红豆属Adenanther 11、苏木科 Caesalpiniaceae一回或二回羽状复叶，稀单叶；花常大形美丽，两性，左右对称；萼片5或上面2枚合生；花瓣5，上部（近轴）的一枚在最内面，余为覆瓦状排列；雄蕊通常10，分离或部分连合，纵裂或顶孔开裂；子房上位，边缘胎座。荚果 。分属检索表 1. 单叶。2单叶全缘；花生于树干上；荚果在腹缝线上具狭翅. .4.紫荆属2叶通常顶端2裂或沿中脉分成2小叶；花生于当年生枝条；荚果腹缝线上不具翅. . .1.羊蹄甲属 Bauhinia 1. 12回羽状复叶。3 二回羽状复叶 4.植株无刺. . .5.凤凰木属 Delonix 4.植

30、株有刺. . 2.苏木属 Caesalpinia 3 一回羽状复叶5.有花瓣；雄蕊5或10枚，花药顶孔开裂 .3 决明属 Cassia 5.无花瓣；雄蕊8枚，花药纵裂. 6 无忧花属12、蝶形花科 Papilionaceae具托叶，有时刺状。花常两性，左右对称；萼片5，多少合生成一管；花冠蝶形，花瓣5，覆瓦状排列，上部的一枚花瓣在最外面，名旗瓣，侧面2枚名翼瓣，下部2枚在内，下面边缘合生成龙骨瓣；雄蕊常10，单体或两体，或全部分离；子房上位，边缘胎座。荚果。13、单子叶植物纲Monocotyledoneae茎内维管束散生，无形成层，一般无增粗生长。叶具平行脉。花部通常3基数。种子胚具1子叶。6

31、9科，约5万种。我国47科，4000种以上14、百合科 Liliaceae草本，稀为木本或藤，本具常各式地下茎。单叶，互生，稀对生或轮生，或退化为鳞片状。花两性，辐射对称；花被6枚，2轮，雄蕊6。蒴果或浆果。n 175属，2000多种，广布世界各地。我国有50多属，400多种。15、棕榈科 Palmaceae常绿乔木或灌木，有时为攀援藤本；杆直立，多不分枝，树干有宿存的叶基或环状叶鞘痕。单叶，掌状分裂或羽状分裂，多集生于树干顶部；叶鞘常具纤维。肉穗花序，有佛焰苞；花小，两性或单性；子房上位，每室1胚珠。浆果或核果，具宿存花被。 约217属，2500种，分布于热带和亚热带地区，我国有约22属72

32、种，主产东南至西南部。 16、兰科Orchidaceae草本，陆生或附生，稀腐生。茎常在基部膨大为1节或多节的假鳞茎。叶互生，常具鞘。花两性，两侧对称，常因为子房呈180度角扭转而使唇瓣位于下方。花被6片，2轮，雄蕊与雌蕊合生成合蕊柱，子房下位。蒴果。17、禾本科 Graminae花序常由小穗排成穗状、总状、指状、圆锥状等型式；小穗有花1至多朵，排列于小穗轴上，基部有12片或多片不孕的苞片，称为颖；花两性、单性或中性，常通小，为外稃和内稃包被着，颖和外稃基部质地坚厚部分称基盘，外稃与内稃中有2或3（很少有6或无）小薄片（即花被），称鳞被或浆片；雄蕊通常3，花丝纤细，花药常丁字着生，子房1室，有

33、1胚珠，花柱2，柱头常为羽毛状或刷帚状；果实为颖果，果皮常与种皮贴生.18、 竹亚科Bambusoideae Nees 植物体木质化，常呈乔木或灌木状， 乔木、灌木，稀为藤本。地下茎分3种类型：(1)合轴型。地下茎形成多节的假鞭,节上无芽无根，由顶芽出土成秆。其中，秆柄极短，秆密集丛生者为合轴丛生亚型；秆柄细长延伸，秆散生者为合轴散生亚型。(2)单轴型。地下茎具横走的竹鞭，节上生芽生根，或者具瘤状突起，芽可发育成秆，也可形成新竹鞭，秆散生。(3)复轴型。同时具有以上两种地下茎的混生型，秆既有丛生又有散生，地下茎上或秆基上的芽能发育出土成笋，笋脱箨成秆。秆通常为圆筒形，中空，有节，每节有2环、下

34、环称箨环，上环称秆环，两环之间称节内，两环之间称节间。枝条l、2、3或多枚生于秆的每节上。主秆所生的叶称秆箨，即原生叶，秆箨通常由箨鞘、箨耳、箨叶、箨舌所组成。枝上所生的叶即次生叶，由叶鞘、叶片、叶柄、叶舌所组成。花两性；颖1至多数或不存；外稃较内稃略长或等长；鳞被通常3。颖果，少为坚果或浆果。70余属1000余种；我国约37属500余种。19、 禾亚科 Agrostidoideae草本，秆为草质或木质，秆生叶即为普通叶，具明显的中脉，通常无叶柄，也不易自叶鞘上脱落。第五章 被子植物分类系统 关于被子植物起源可能的祖先，存在着不同的假说，有多元起源说、二元起源说和单元起源说。1.多元论(Ple

35、iophyletic Theory)，认为被子植物来自许多不相亲近的类群，彼此是平行发展的。如维兰德、胡先骕(1950年)、米塞等人。2.二元论(Diphylefic Theory)，认为被子植物来自两个不同的祖先类群，二者不存在直接关系，而是平行发展的。如兰姆、恩格勒等人。3.单元论(Monophylefic Theory)，认为被子植物来源于一个共同的祖先。如哈钦松、塔赫他间、柯朗奎斯特以及Judd等现代多数植物分类学家。假花说:花序内单性的大、小孢子叶球，演化成雌、雄葇荑花序，进而再演化成花；具有单性的葇荑花序植物应是现代被子植物最原始的类群；真花说(Euanthium Theory):

36、被子植物的花，是由已绝灭的原始裸子植物的两性孢子叶球(两性花)演化而来；本内苏铁目(或种子蕨等)的两性孢子叶球主轴的顶端演化为花托，生于伸长主轴上的大孢子叶演化为雌蕊，其下的小孢子叶演化为雄蕊，下部的苞片演化为花被；具有多心皮类(尤其是木兰目)的植物是现代被子植物最原始的类群；2、恩格勒系统是一个自然系统，1964年将原来被子植物280科提升到344科。（1） 以假花说为基础，双子叶植物以柔荑花序类为原始类群，放置在系统的最低位置，整个系统的安排是从无花被有花被，从单被双被，花被分离合生，单性两性，花各部由少数多数，简单复杂，风媒虫媒。（2） 把双子叶植物排在单子叶后面，1964年系统把这一次

37、序颠倒过来。（3） 合瓣花被认为是较为进化的类群。3、哈钦松1973年最后修改了他的系统，总科数增至411科其主要的特点是：a. 两性花比单性花原始，花部分离，多数，螺旋状排列的比花各部合生、定数、轮生的进化，虫媒比风媒原始。在现代被子植物中，多心皮类包括木兰目和毛茛目是最原始的。b. 单被花和无被花是次生的，来源于双被花类；柔荑花序类群较进化，起源于金缕梅目。c. 单子叶植物和双子叶植物有共同的起源，木本植物起源于木兰目，草本植物起源于毛茛目。目前在我国，建立较晚的标本室，如中科院昆明植物所、华南植物所、广西植物所、福建、贵州的经济植物标本室，多用哈钦松系统。南方的高等院校植物标本室也多采用

38、哈钦松系统排列标本。4、塔赫他间Takhtajan系统：1954年出版了关于被子植物起源的专著，其理论认为：a.坚持真花说，提出了幼态成熟的理论，主张被子植物起源于种子蕨。b.全部单子叶植物起源于具单沟花粉的水生双子叶植物睡莲目，木兰目更原始，其为木本，由它发展出毛茛目和睡莲目。c.柔荑花序类起源于金缕梅目。d. 草本植物由木本植物演化而来，菊科、唇形目是高级类型，较原始的处于低级发展阶段的是木本类型。5、Cronquist系统：1958年发表了他的分类系统，1981年经过修订，他的系统类似于塔赫他间。a.以真花说为理论，被子植物起源于种子蕨，现存的被子植物不可能由现存的原始类群发展而来，而只能是已灭绝的类群。b. 木兰目是现存被子植物中的原始类群。c.柔荑花序类起源于金缕梅目。d.单子叶植物起源于类似现代睡莲目的祖先