现代生物科技专题晨读材料.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流现代生物科技专题晨读材料.精品文档.现代生物科技专题晨读材料汇总专题一、 基因工程（一）基因工程的概念基因工程是指按照人们的愿望，进行严格的设计，通过体外DNA重组和转基因技术，赋予生物以新的遗传特性，创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的，又叫做DNA重组技术。（一）基因工程的基本工具1.“分子手术刀”限制性核酸内切酶（限制酶）（1）来源：主要是从原核生物中分离纯化出来的。（2）功能：能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开，因

2、此具有专一性。（3）结果；经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式：黏性末端和平末端。2.“分子缝合针”DNA连接酶与DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端，形成磷酸二酯键。3.“分子运输车”载体（1）载体具备的条件：能在受体细胞中复制并稳定保存。具有一至多个限制酶切点，供外源DNA片段插入。具有标记基因，供重组DNA的鉴定和选择。（2）最常用的载体是质粒,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外，并具有自我复制能力的双链环状DNA分子。（3）其它载体： 噬菌体的衍生物、动植物病毒(二

3、)基因工程的基本操作程序第一步：目的基因的获取1.目的基因是指： 编码蛋白质的结构基因 。2.原核基因采取直接分离获得，真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反转录法_和化学合成法_。3.PCR技术扩增目的基因（1）原理：DNA双链复制（2）过程：第一步：加热至9095DNA解链；第二步：冷却到5560，引物结合到互补DNA链；第三步：加热至7075，热稳定DNA聚合酶从引物起始互补链的合成。第二步：基因表达载体的构建1.目的：使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传至下一代，使目的基因能够表达和发挥作用。2.组成：目的基因启动子终止子标记基因（1）启动子：是一段有特殊结构的DN

4、A片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶识别和结合的部位，能驱动基因转录出mRNA，最终获得所需的蛋白质。（2）终止子：也是一段有特殊结构的DNA片段 ，位于基因的尾端。（3）标记基因的作用：是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。常用的标记基因是抗生素基因。第三步：将目的基因导入受体细胞_1.转化的概念：是目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。2.常用的转化方法：将目的基因导入植物细胞：采用最多的方法是 农杆菌转化法，农杆菌特点：易感染双子叶植物和裸子植物，对大多数单子叶植物没有感染力；Ti质粒的TDNA可转移至受体细胞，并整合到受体细胞

5、的染色体上。转化：目的基因插人Ti质粒的TDNA农杆菌导入植物细胞目的基因整合到植物细胞染色体上目的基因的遗传特性得以稳定维持和表达。将目的基因导入动物细胞：最常用的方法是 显微注射技术。此方法的受体细胞多是 受精卵。操作程序：目的基因表达载体提纯取卵(受精卵) 显微注射注射了目的基因的受精卵移植到雌性动物的输卵管或子宫内发育新性状动物。 将目的基因导入微生物细胞：感受态细胞法(1)原核生物特点：繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少等。(2)大肠杆菌最常用的转化方法是：Ca2+处理细胞感受态细胞表达载体与感受态细胞混合感受态细胞吸收DNA分子。3.重组目的基因导入受体细胞后，筛选含有基因表达载

6、体受体细胞的依据是标记基因是否表达。第四步：目的基因的检测和表达1.首先要检测 转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因，方法是采用 DNA分子杂交技术。2.其次要检测 目的基因是否转录出了mRNA，方法是采用 用标记的目的基因作探针与mRNA杂交。3.最后检测 目的基因是否翻译成蛋白质，方法是从转基因生物中提取 蛋白质，用相应的 抗体进行抗原抗体杂交。4.有时还需进行 个体生物学水平的鉴定。如 转基因抗虫植物是否出现抗虫性状。（三）基因工程的应用1.植物基因工程：抗虫、抗病、抗逆转基因植物，利用转基因改良植物的品质。2.动物基因工程：提高动物生长速度、改善畜产品品质、用转基因动物生产药物

7、。3.基因治疗：把正常的外源基因导入病人体内，使该基因表达产物发挥作用。（四）蛋白质工程的概念蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生活的需求。（基因工程在原则上只能生产自然界已存在的蛋白质）专题二、细胞工程（一）植物细胞工程 1.理论基础（原理）：细胞全能性(1)内因：每个细胞都含有该物种全部遗传信息 （2）外因：离体（植物器官、组织、细胞），人工配制的培养基（植物激素和有机营养和无机营养）、无菌和人工控制的适宜培养条件（如：适宜的温度、PH值、光照）。（3）细胞分化是指在个体发育

8、中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。原因是在个体发育过程中，不同的细胞中遗传信息执行情况不同（或基因选择性表达）（4）在理论上，生物的任何一个细胞都具有发育成完整个体的潜能，但在生物的生长发育过程中，细胞并不表现全能性，而是分化成各种组织和器官。原因是特定的时间和空间条件下，细胞中的基因会有选择性地表达出各种蛋白质，分化成不同的细胞，构成生物体的不同组织和器官。2.植物组织培养技术 （1）过程：离体植物的 _ 组织幼根和芽或胚状体 完整植株。（2）用途：微型繁殖：(1)概念：植物的快速繁殖技术就是利用组织培养的方法将植物体某一部分的组织小块进行培养

9、并诱导分化成大量的小植株，从而达到快速无性繁殖的目的，也称为试管苗繁殖或微型繁殖。（2）微型繁殖技术：快速繁殖优良品种的植物组织培养技术。（3）特点：保持优良品种的遗传特性。高效快速地实现种苗大量繁殖。作物脱毒：(1)材料：无病毒的植物分生组织。 (2)脱毒苗：切取一定大小的茎尖进行组织培养获得的。制造人工种子：(1)特点：后代不会发生性状分离。不受季节、气候和地域限制。 (2)结构：人工薄膜和或胚状体或不定芽或顶芽腋芽。(3)人工种子的制备，如图人工种子主要由三部分组成，一是胚状体(分生组织)，它相当于天然种子的胚，是有生命的物质结构；二是供胚状体维持生命力和保证其在适宜的环境条件下生长发育

10、的人工胚乳；三是具有保护作用的“人工种皮”。(4)人工种子的优越性 可以保持杂种优势。 快捷高效的繁殖方式；节约了大量土留种地。 可人为控制植物的生长发育与抗逆性：人工胚乳除了含有供胚状体发育成植株所必需的营养物质外，还可以在其中加入除草剂、弱病毒、杀菌剂、农药、抑制休眠的物质及对植物生长有益的细菌等，使其具备抗逆性和耐贮性等优良特性，也可添加激素类物质以调节植物的生长发育。与试管苗技术比较，人工种子技术具有成本低、贮藏运输方便、减少了移栽驯化过程和生产周期短等优点。单倍体育种 (1)方法：花药离体培养。 (2)优点：后代稳定遗传，都是纯合子。明显缩短了育种年限。突变体的利用 (1)产生：植物

11、组织培养过程中，由于培养细胞一直处于不断的分生状态，因此容易受到培养条件和外界压力（如：射线、化学物质等）的影响而产生突变。 (2)利用：筛选对人们有用的突变体，进而培育新品种。细胞产物的工厂化生产 (1)种类：蛋白质、脂肪、糖类、药物、香料、生物碱等。 (2)技术：植物植物组织培养技术。（3）地位：是培育转基因植物、植物体细胞杂交培育植物新品种的最后一道工序。3.植物体细胞杂交技术（1）过程：如图 在此过程中需要注意的问题有：植物体细胞杂交过程中，植物细胞融合所依据的生物学原理是细胞膜的流动性；植物组织培养的理论基础是细胞的全能性。体细胞融合成功以后，既有AB型杂种细胞，还能形成AA型和BB

12、型两种融合细胞，但只有AB型细胞是植物体细胞杂交所形成的杂种细胞，因此在杂种细胞形成后还应有一个筛选过程。目前常用的去除细胞壁的方法是酶解法，保证了原生质体活性。植物体细胞杂交完成的标志是新细胞壁的形成。植物体细胞杂交过程仍以植物组织培养为前提，通过植物组织培养完成杂种植株的培育过程。植物体细胞杂交的最大突破是克服远缘杂交不亲和的障碍，但是目前仍有许多理论和技术问题没有解决，离推广应用仍有一定距离。（2）诱导融合的方法：物理法包括离心、振动、电刺激等。化学法一般是用聚乙二醇（PEG）作为诱导剂。（3）意义：克服了远缘杂交不亲和的障碍。（二）动物细胞工程1. 动物细胞培养（1）概念：动物细胞培养

13、就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和繁殖。（2）动物细胞培养的流程：取动物组织块（动物胚胎或幼龄动物的器官或组织）剪碎用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞制成细胞悬液转入培养瓶中进行原代培养贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞继续传代培养。（3）细胞贴壁和接触抑制：悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。细胞数目不断增多，当贴壁细胞分裂生长到表面相互抑制时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。（4）动物细胞培养需要满足以下条件无菌、无毒的环境：培养液应进行无菌处理。通常还要在培养液中添加一

14、定量的抗生素，以防培养过程中的污染。此外，应定期更换培养液，防止代谢产物积累对细胞自身造成危害。营养：合成培养基成分：糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等。通常需加入血清、血浆等天然成分。温度：适宜温度：哺乳动物多是36.50.5；pH：7.27.4。气体环境：95%空气5%CO2。O2是细胞代谢所必需的，CO2的主要作用是维持培养液的pH。（5）动物细胞培养技术的应用：制备病毒疫苗、制备单克隆抗体、检测有毒物质、培养医学研究的各种细胞。2.动物体细胞核移植技术和克隆动物（1）哺乳动物核移植可以分为胚胎细胞核移植和体细胞核移植。（2）选用去核卵(母)细胞的原因：比较大，容易操作；细胞质多

15、，营养丰富。（3）体细胞核移植的大致过程是： (1)取供体体细胞供体细胞培养。 （取材培养）(2)从卵巢中采集卵母细胞在体外培养到减数第二次分裂中期去核。（取材培养 去核）(3)将供体细胞注入去核卵母细胞使两细胞融合供体核进人受体卵母细胞构建重组胚胎 (4)将胚胎移入受体到代孕母体内生出与供体遗传物质基本相同的个体。（胚胎移植）（4）体细胞核移植技术的应用：加速家畜遗传改良进程，促进良畜群繁育；保护濒危物种，增大存活数量；生产珍贵的医用蛋白；作为异种移植的供体；用于组织器官的移植等。（5）体细胞核移植技术存在的问题：克隆动物存在着健康问题、表现出遗传和生理缺陷等。3.动物细胞融合（1）动物细胞

16、融合也称细胞杂交，是指两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的过程。融合后形成的具有原来两个或多个细胞遗传信息的单核细胞，称为杂交细胞。（2）动物细胞融合与植物原生质体融合的原理基本相同，诱导动物细胞融合的方法与植物原生质体融合的方法类似，常用诱导因素有聚乙二醇、灭活的病毒、电刺激等。（3）动物细胞融合的意义：克服了远缘杂交的不亲和性，成为研究细胞遗传、细胞免疫、肿瘤和生物生物新品种培育的重要手段。（4）动物细胞融合与植物体细胞杂交的比较：比较项目细胞融合的原理细胞融合的方法诱导手段用法植物体细胞杂交细胞膜的流动性去除细胞壁后诱导原生质体融合离心、电刺激、振动，聚乙二醇等试剂诱导克服了远缘杂交的不

17、亲和性，获得杂种植株动物细胞融合细胞膜的流动性使细胞分散后诱导细胞融合除应用植物细胞杂交手段外，再加灭活的病毒诱导制备单克隆抗体的技术之一4.单克隆抗体（1）抗体：一个B淋巴细胞只分泌一种特异性抗体。从血清中分离出的抗体产量低、纯度低、特异性差。2、单克隆抗体的制备(1)过程给小鼠注射特定的抗原蛋白培养骨髓瘤细胞从_中分离B淋巴细胞骨髓瘤细胞未融合细胞_小鼠体内培养体外培养_抗体答案：2、(1)脾脏细胞；自身融合的细胞；杂种细胞；杂种细胞；单克隆 （3）杂交瘤细胞的特点：既能大量繁殖，又能产生专一的抗体。（4）单克隆抗体的优点：特异性强，灵敏度高，并能大量制备。（5）单克隆抗体的作用：作为诊断

18、试剂：准确识别各种抗原物质的细微差异，并跟一定抗原发生特异性结合，具有准确、高效、简易、快速的优点。用于治疗疾病和运载药物：主要用于治疗癌症治疗，可制成“生物导弹”，也有少量用于治疗其它疾病。专题三、胚胎工程（一）动物胚胎发育的基本过程1、胚胎工程是指对动物早期胚胎或配子所进行的多种显微操作和处理技术，如胚胎移植、体外受精、胚胎分割、胚胎干细胞培养等技术。经过处理后获得的胚胎，还需移植到雌性动物体内生产后代，以满足人类的各种需求。2、动物胚胎发育的基本过程（1）受精场所是母体的输卵管上段。（2）卵裂期：特点：细胞有丝分裂，细胞数量不断增加，但胚胎的总体体积并不增加，或略有减小。 （3）桑椹胚：

19、特点：胚胎细胞数目达到32个左右时，胚胎形成致密的细胞团，形似桑椹。是全能细胞。（4）囊胚：特点：细胞开始出现分化（该时期细胞的全能性仍比较高）。聚集在胚胎一端个体较大的细胞称为内细胞团，将来发育成胎儿的各种组织。中间的空腔称为囊胚腔。（5）原肠胚：特点：有了三胚层的分化，具有囊胚腔和原肠腔。（二）胚胎干细胞1、哺乳动物的胚胎干细胞简称ES或EK细胞，来源于早期胚胎或从原始性腺中分离出来。2、具有胚胎细胞的特性，在形态上表现为体积小，细胞核大，核仁明显；在功能上，具有发育的全能性，可分化为成年动物体内任何一种组织细胞。另外，在体外培养的条件下，可以增殖而不发生分化，可进行冷冻保存，也可进行遗传

20、改造。3、胚胎干细胞的主要用途是：可用于研究哺乳动物个体发生和发育规律；是在体外条件下研究细胞分化的理想材料，在培养液中加入分化诱导因子，如牛黄酸等化学物质时，就可以诱导ES细胞向不同类型的组织细胞分化，这为揭示细胞分化和细胞凋亡的机理提供了有效的手段；可以用于治疗人类的某些顽疾，如帕金森综合症、少年糖尿病等；利用可以被诱导分化形成新的组织细胞的特性，移植ES细胞可使坏死或退化的部位得以修复并恢复正常功能；随着组织工程技术的发展，通过ES细胞体外诱导分化，定向培育出人造组织器官，用于器官移植，解决供体器官不足和器官移植后免疫排斥的问题。（三）胚胎工程的应用1.体外受精和胚胎的早期培养(1)卵母

21、细胞的采集和培养：主要方法：用促性腺激素处理，使其排出更多的卵子，然后，从输卵管中冲取卵子，直接与获能的精子在体外受精。第二种方法：从刚屠宰母畜的卵巢中采集卵母细胞；第三种方法是借助超声波探测仪、腹腔镜等直接从活体动物的卵巢中吸取卵母细胞。采集的卵母细胞，都要在体外经人工培养成熟后，才能与获能的精子受精。(2) 精子的采集和获能：在体外受精前，要对精子进行获能处理。(3) 受精：获能的精子和培养成熟的卵细胞在获能溶液或专用的受精溶液中完成受精过程。(4)胚胎的早期培养：精子与卵子在体外受精后，应将受精卵移入发育培养液中继续培养，以检查受精状况和受精卵的发育能力。培养液成分较复杂，除一些无机盐和

22、有机盐外，还需添加维生素、激素、氨基酸、核苷酸等营养成分，以及血清等物质。当胚胎发育到适宜的阶段时，可将其取出向受体移植或冷冻保存。不同动物胚胎移植的时间不同。(牛、羊一般要培育到桑椹胚或囊胚阶段才能进行移植，小鼠、家兔等实验动物可在更早的阶段移植，人的体外受精胚胎可在4个细胞阶段移植。)2.胚胎移植(1)胚胎移植是指将雌性动物的早期胚胎，或者通过体外受精及其它方式得到的胚胎，移植到同种的、生理状态相同的其它雌性动物的体内，使之继续发育为新个体的技术。其中提供胚胎的个体称为“供体”，接受胚胎的个体称为“受体”。（供体为优良品种，作为受体的雌性动物应为常见或存量大的品种。）地位：如转基因、核移植

23、，或体外受精等任何一项胚胎工程技术所生产的胚胎，都必须经过胚胎移植技术才能获得后代，是胚胎工程的最后一道“工序”。(2) 胚胎移植的意义：大大缩短了供体本身的繁殖周期以下内容作为参考资料去看 转基因生物的安全性一、转基因成果1微生物方面(1)制造出具有重要经济价值的各种重组微生物，如清除石油污染的_。(2)使用_ _，生产稀缺的生化药物，即_。 2转基因动物方面(1)在培育_、_ _的转基因家畜、家禽方面不断取得辉煌成就。(2)科学家把转基因动物(如奶牛)变成_，让它们的奶中富含某种营养物质、 _或人类所需要的_。3转基因植物方面(1)成果：目前科学家已经培育出了大批具有_、_、抗除草剂、_等

24、全新性状的农作物。(2)推广国家及品种：全球种植转基因农作物的国家已经有十几个，种植面积最大的前四个国家分别是_、_、_和_，其中以种植_ _最多，其次是_ _和_。二、转基因生物安全性的争论1转基因生物存在安全性的原因(1)由于科学发展水平的限制，目前科学家对_、_ _以及_ _等都了解得相当有限。(2)转移的基因虽然功能已知，但不少却是_的基因，同时，由于外源基因插入_ _的部位是随机的，因此在转基因生物中可能会出现一些人们意想不到的后果。2对转基因生物安全性的争论内容(1)转基因生物与食物安全 引起食物安全问题的理由：反对“实质性等同”，因为对食物安全性检测不仅要检测其_ _，还应包括其

25、他方面的测试结果；担心出现_，因为转基因植物的DNA经过重组后，有可能合成出对人体有_ _，食者在过了若干年或者一两代之后，问题才显现出来；担心出现_；担心_改变，因为尽管转基因农作物只是部分DNA发生重组，但是有些基因足以使植物体内某些_发生改变，从而导致转基因农作物营养成分的改变；把动物蛋白基因转入农作物，是否侵犯了_或_的权益。不引起食物安全问题的理由： 所谓“实质性等同”概念是对转基因农作物安全性评价的_，而不是_；多环节、严谨_可以保证转基因食物的安全；在研究转基因农作物过程中，确实在极少数品种中出现了能导致人体过敏的蛋白，但是科学家的_可以防止此类事件的发生；若干年来尚未发现一例因

26、食用_而影响人体健康的实例。(2)转基因生物与生物安全 引起生物安全问题理由：转基因植物可能会扩散到种植区外变成_；转基因植物有可能因为具有某些特殊性状成为“_”，威胁生态系统中其他生物的生存；导入转基因生物的外源基因有可能与感染转基因生物的_或_杂交，从而重组出对人类或其他生物有害的 _；转基因植物的抗除草剂基因，有可能通过花粉传播而进入杂草，使杂草成为“_”。不引起生物安全问题理由： 转基因农作物扩散到种植区以外时，会很快_；转基因农作物新性状的表现，必须具有一定的_等条件，以及配套的_；由于存在_，它们很难与其他植物杂交；许多农作物花粉的_和_是有限的。(3)转基因生物与环境安全 引起环

27、境安全问题的理由：将动物、植物、微生物的DNA组合在一起，转移到某种生物中，势力会打破_的原有界限，改变生态系统中_ _和_ _，破坏生态系统的稳定性；重组微生物在降解某些化合物过程中所产生的_可能会对人类生活环境造成二次污染，重组DNA可能会与微生物杂交，产生出对动植物和人类有害的_；某些_或_会通过_的传递进入其他动物或人体内。 不引起环境安全问题的理由： 转基因生物不会改变生物原有的_；种植转基因抗虫作物可以减少_；种植抗除草剂作物，既可以使农田管理容易，又保护了_。一、1（1）假单胞杆菌 （2）DNA重组的微生物：基因制药2（1）生长迅速：营养品质优良 （2）生物反应器：珍贵药物：蛋白

28、质3（1）抗虫：抗病：抗逆 （2）美国：阿根廷：加拿大：中国：转基因大豆和玉米：转基因棉花：油菜二、1（1）基因的结构：基因间的相互作用：基因的调控机制 （2）异种生物：宿主基因组2（1）主要成分是否发生改变：滞后效应：直接毒性或潜在毒性的蛋白质；新的过敏源：营养成分；代谢途径；宗教信仰者；素食者起点；终点；安全性评价；负责态度；转基因食物(2)野生种类：入侵的外来物种；某些细菌；病毒；病原体；超级杂草死亡；水、肥；种植技术；生殖隔离；传播距离；存活时间(3)自然物种；能量流动；物质循环；中间产物；病原微生物；有毒蛋白；过敏蛋白；食物链分类地位；农药的使用量；农田土壤环境关注生物技术的伦理问题

29、一、克隆人引发的伦理问题1反对者观点（1）伦理学家的观点 克隆人严重违反了人类_，是克隆技术的滥用。 克隆人冲击了现有_ _等传统的伦理道德观念。 克隆人是在人为地制造在心理上和_上都不健全的人。（2）生物学家的观点：由于_尚不成熟，现在做克隆人很可能孕育出有_的孩子。理由是_成功率低，移植入母体子宫后胚胎_低、_高、胎儿_率高，出生后_率高等，实际正常的个体极少。 2支持者观点 （1）克隆人是一项科学研究，既然是科学，那就有它自己的发展规律，因此社会应该允许科学家研究克隆人。 （2）某些支持科学家的观点： 克隆动物时的不成熟问题可以通过_、_和_等方法得到解决。 不成熟的技术也只有通过实践，

30、才能使之成熟。 3中国政府的态度 （1）禁止_克隆人，一再重申四不原则：_、_、_、_任何生殖性克隆人的实验。 （2）不反对_。二、设计试管婴儿引发的伦理问题 1反对者观点 （1）把试管婴儿当作人体_，是对生命的不尊重。 （2）早期生命也有活下去的权利，抛弃或杀死多余胚胎，无异于“谋杀”。 （3）有人滥用设计试管婴儿技术，如设计_。 2支持者观点 （1）设计试管婴儿是为了救人，是救治患者的_、_的办法之一。 （2）提供骨髓中_并不会对试管婴儿造成损伤。 （3）脐带血为“身外之物”，利用其中的_是更符合伦理道德的。三、基因检测引发的伦理问题1反对基因检测的理由（1）目前人类对_及_ _尚缺乏足够

31、的认识，通过_达到预防疾病的目的是很困难的。（2）人类的多基因遗传病，既与_有关，又与_ _有关；有某种基因的人不见得就会患病，基因正常也不一定不患病，可能因基因表达的蛋白质，在_过程中出现错误，才表现出症状来。（3）基因检测结果会给受检者带来巨大的_压力。（4）造成基因_，如个人婚姻困难、人际关系疏远，更明显的是造成一支_的失业大军。2支持基因检测的理由（1）有些遗传性疾病在后代中病发率很高，通过基因检测可及早采取_，适时进行治疗，达到_的目的。（2）对于基因歧视现象，可以通过正确的_传播、_教育和_得以解决。一、1(1)伦理道德 婚姻、家庭和两性关系 社会地位(2)克隆技术；严重生理缺陷；

32、重构胚胎；着床率；流产率；畸形；死亡2(2)胚胎分级；基因诊断；染色体检查3(1)生殖性；不赞成；不允许；不支持；不接受 (2)治疗性克隆二、1(1)配件工厂 (3)婴儿性别2(1)最好；最快捷 (2)造血干细胞 (3)造血干细胞三、1(1)基因结构；基因间相互作用；基因检测 (2)基因；环境和生活习惯；加工或修饰 (3)心理 (4)歧视；奇特2(1)预防措施；挽救患者生命 (2)科学知识；伦理道德；立法生态工程的基本原理、生态工程1、生态工程的概念：指人类应用_等学科的基本原理和方法，通过系统设计、调控和技术组装，对已被坏的生态环境进行_，对造成_的传统生产方式进行改善,并提高生态系统的生产

33、力,从而促进_的和谐发展。2、生态工程建设目的：遵循自然界_的规律，充分发挥资源的生产潜力，防止_，达到_和_的同步发展。3、生态工程特点：少消耗、多效益、_。、生态经济概念：主要是通过实行“_”原则，使一个系统产生出的污染物，能够成为本系统或者另一个系统的 ，从而实现废弃物的资源化，而实现循环经济最重要的手段之一是 。、生态工程所遵循的原理 原理：物质能在生态系统中循环往复， 。 原理：物种繁多复杂的生态系统具有较高的 。 原理：生态系统的生物数量不能超过 （环境容纳量）的限度 原理：生态系统建设要考虑自然、 、 的整体影响。系统的结构决定 原理：要通过改善和优化系统结构改善功能。 原理 系统整体性原理：系统各组分间要有适当的 ，使得能量、物质、信息等的转换和流通顺利完成，并实现总体功能大于各部分 的效果，即“1+12”