生物技术制药期末复习.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流生物技术制药期末复习.精品文档.名词解释1.Cassette mutagenesis: 盒式突变（cassette mutagenesis)，又称片段取代法（DNA fragment replacement)，利用目标基因序列中适当限制酶切位点，插入各种合适的突变DNA片段，用以取代目标基因中特定DNA片段2.DNA shuffling: DNA改组 (DNA shuffling)将DNA拆散后重排, 一种模仿自然进化的体外DNA重组的新技术. 这种方法不仅可以对一种基因人为进化, 而且可以将具有结构同源性的几种基因进行重组, 共同进化出一种

2、新的蛋白质. 在实验室中把DNA改组与有效的筛选方法结合起来可为多领域的应用快速进化基因.3. Yeast centromeric plasmid：酵母着丝粒载体，一种在YRp质粒结构基础上增加了一段来自酵母染色体着丝粒DNA片段的载体4. yeast artificial chromosome酵母人工染色体型载体，具有酵母染色体的主要构件包括酵母染色体自主复制序列(ARS)、着丝粒序列(CEN)和端粒序列(TEL)。5. Inclusion Bodies6. Refolding：7. Interferon：干扰素是由多种细胞产生的具有广泛的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的可溶性糖蛋白8. In

3、terleukin: 白细胞介素(interleukin，IL),简称白介素:是由多种细胞分泌的一类具有免疫调节活性的细胞因子。这类物质主要是由白细胞合成，且主要介导白细胞间的相互作用。一类低相对分子量的蛋白多肽，通常由一个或几个基因表达合成9. Antisense technology：反义技术(antisense technology)是采用反义核酸分子(人工合成或生物合成的DNA或RNA，它们能与DNA、RNA互补)抑制、封闭或破坏与疾病发生相关的靶基因表达的一种手段10. siRNA :RNAi是一个依赖ATP的过程，在此过程中，dsRNA (外源或内生)首先被降解为具3端有23nt突

4、出、长2123bp 的小分子双链RNA，这种RNA称为小干扰RNA(siRNA)。siRNA通过碱基互补配对识别具同源序列的mRNA，并介导其降解。11. RNAi: RNAi，又称为RNA干扰或RNA干涉；是一种由dsRNA所引起的序列特异性基因沉默现象Fire等(1998)发现将dsRNA注入线虫体内后可抑制序列同源基因的表达,并证实这种抑制主要作用于转录之后，所以又称转录后基因沉默(post transcriptional gene silencing, PTGS)。将这一现象称为RNA干扰（RNA interference，简称RNAi）。12. Subunit vaccine: 基因

5、工程亚单位疫苗；只含有病原体的一种或几种抗原,而不含有病原体的其他遗传信息13. Virus like particles：病毒样颗粒疫苗(Virus like particles)用于免疫的抗原物质模拟了其天然结构，诱导的体液和细胞免疫反应具有更强的针对性，保护效果更好。14. Live recombinant vaccine: 用基因工程的方法对细菌和病毒进行改造,使之成为重组活疫苗(live recombinant vaccine)。这种重组活疫苗可以是非致病性微生物通过基因工程的方法使之携带并表达某种特定病原体的抗原决定簇基因,产生免疫原性;也可以是致病性微生物通过基因工程的方法修饰或

6、去掉毒性基因以后,仍保持免疫原性15. ScFv：ScFv 是将抗体重链、轻链V区通过一段连接肽连接而成的抗体V 区单链片段。其连接肽一般为15 个氨基酸,序列为( Gly4Ser) 3 16. DsFv: DsFv 是在轻链、重链V 区适当部位各引入1 个半胱氨酸,形成以二硫键固定的Fv 段。其结合能力及稳定性均优于ScFv ，用DsFv 构建的免疫制剂已进入临床试用前期阶段。17. PNAs：肽核酸（peptide nucleic acids，PNAs）：是一种以肽为骨架的DNA类似物，它是在将反义寡核苷酸的磷酸糖骨架以肽键取代后得到的一类新型化合物18. Prodrug: 前药转换体外无

7、或较小活性体内经酶或非酶的作用转化为具有药理作用的化合物19. Expression cassette: 表达盒(expression cassette) 是酵母基因表达载体最重要的构件，主要由转录启动子和终止子组成。如果需要外源基因的表达产物分泌，在表达盒的启动子下游还应该包括分泌信号序列20. Signal sequence：信号序列(signal sequence)，是前体蛋白N端一段1730个氨基酸残基的分泌信号肽的编码区; 作用：引导分泌蛋白在细胞内沿着正确的途径转移到胞外，对于分泌蛋白翻译后加工和生物活性有重要意义阐述题1. 生物技术新药设计的基本策略包括那些？仿真、类似、结构简化

8、、激活、拮抗、拼合、前药转换、软药代谢、老药新用、化害为利等。2、简述基因工程药物研发的基本程序。构建目的基因DNA重组体将DNA重组体转入宿主菌构建工程菌工程菌的发酵外源基因表达产物的分离纯化产品的检验3、表达载体需要具备哪些条件？能够独立复制.复制能力强,多用松弛型;具有灵活、便于操作的多克隆位点;具有方便的筛选标记;具有强启动子,能为大肠杆菌的RNA聚合酶识别;具有强终止子;所产生的mRNA必须具有翻译的起始信号,即起始密码AUG和SD序列;一般具有阻遏子,使启动子受到控制4、什么是反义技术？反义药物包括哪些？ 反义技术(antisense technology)是采用反义核酸分子(人工

9、合成或生物合成的DNA或RNA，它们能与DNA、RNA互补)抑制、封闭或破坏与疾病发生相关的靶基因表达的一种手段 反义药物分为6类：反义RNA（antisense RNA）反义寡核苷酸（antisense oligodeoxynucleotides，ODNs）肽核酸（peptide nucleic acids，PNAS）核酶（ribozyme）和DNAzymeAptamer小干涉RNA(siRNA5. 什么是肽核酸？有何特点和结构特征？肽核酸（peptide nucleic acids，PNAs）：是一种以肽为骨架的DNA类似物，它是在将反义寡核苷酸的磷酸糖骨架以肽键取代后得到的一类新型化合物

10、 其特点：1. 与核酸的杂交能力强于核酸间的杂交能力；2. 热稳定性高于核酸间的杂交体；3. 抗酶解能了极强。由于其非肽和非核酸的结构特点，蛋白酶和核酸酶均不能降解PNA6、何谓基因治疗？有哪几类？ 基于修饰活细胞遗传物质而进行的医学干预。细胞可以体外修饰,随后再注入患者体内；或将基因治疗产品直接注入患者体内,使细胞内发生遗传学改变。这种遗传学操纵的目的：预防、治疗、治愈、诊断或缓解人类疾病” 1、体细胞基因治疗 ( somatic gene therapy)治疗基因转移到体细胞内使之表达基因产物,以达到治疗目的2、生殖细胞基因治疗(germline gene therapy) 将治疗基因转移

11、到患者的生殖细胞或早期胚胎内的一种基因疗法7、细胞因子主要包括哪些种类？何谓干扰素？包括哪些类型？如何提高基因工程干扰素IFN-的生物学活性？ 干扰素(Interferon, IFN)白细胞介素(Interleukin, IL)集落刺激因子(Colony stimulating factor, CSF)肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF)生长因子(Growth factor, GF)趋化因子(Chemokine CK)造血细胞因子(Hematopoietic cytokine)神经营养因子(Neurotrophic factor) 干扰素是由多种细胞产生的具有广泛

12、的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的可溶性糖蛋白。 根据干扰素的产生细胞、受体和活性等综合因素将其分为2种类型：型(, )和型() 用Ser17替代Cys17，称为丝氨酸干扰素(IFN- Ser)，使大肠杆菌的表达产物能够正确折叠成高活性的IFN- 8、基因工程重组激素类药物有哪些主要类型？各自的结构特征如何？如何通过基因工程技术开发速、常效和高效胰岛素制剂？ 胰岛素 生长激素 心素钠及利钠多肽 促性腺激素 胰岛素：胰岛素是胰岛细胞合成和分泌、由A、B两条多肽链借二硫键连接而成、含51个氨基酸残基的蛋白质激素。A链有21个氨基酸残基，B链有30个；两条肽链有A7-B7和A20-B19的Cys之间形

13、成的两对二硫键相连，A链内部还有一对由A6-All的Cys残基形成的链内二硫键 生长激素：人生长激素(hGH)的主要形式：191个氨基酸的单一多肽链构成的球形蛋白。在55-165位和182-189位氨基酸之间有两个分子内二硫键，不含糖基 人心钠素(hANP)是由28个氨基酸残基组成的活性多肽，含链内二硫键(Cys7-Cys23)，使ANP分子呈环状结构，除第12位的氨基酸(人为Met，其它为Ile)外，哺乳动物的ANP高度保守 促性腺激素：亚基由92个氨基酸残基组成，寡糖链连接在Asn52和Asn78位上；亚基由111个氨基酸组成，寡糖链连接在Asn7和Asn24上 9、抗体药物包括哪几个层次

14、？比较细胞工程抗体与基因工程抗体的特点 多克隆抗体：指由不同B细胞克隆产生的针对抗原物质中多种抗原决定簇的多种抗体混合物如:免疫血清单克隆抗体：由单一克隆的杂交瘤细胞分泌的抗体基因工程抗体: 利用重组DNA 和蛋白质工程技术,对抗体基因进行加工改造和重新装配,经转染适当的受体细胞所表达的抗体分子 细胞工程抗体：骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合 杂交瘤细胞的筛选 抗体的检测优点：高度专一；高度存一 缺点：基因工程抗体：模拟全套天然抗体库； 避开了人工免疫和杂交瘤技术； 可获得高亲和力的人源化抗体10、比较大肠杆菌、酵母菌和哺乳动物细胞表达系统的异同？ 基于T7噬菌体RNA聚合酶/启动子的大肠杆菌表达系

15、统 载体pET-28a的主要构成元件：有T7噬菌体启动子、乳糖操纵子、核糖体结合位点、6XHis标签序列、凝血酶切割位点、多克隆位点、T7噬菌体终止子以及乳糖阻遏子序列(lacI)、pBR322复制子、f1噬菌体复制子、卡那霉素筛选标记序列等11、影响蛋白质药物在大肠杆菌和酵母菌中表达的因素各是什么？ mRNA中是否有不为其二级结构封阻的RBS；确定转录终止子的存在与否；检查克隆基因序列的密码子是否为大肠杆菌不常用者 外源基因在表达系统中的遗传稳定性。不同生物在蛋白质合成、加工和修饰功能上的差别。产物在短时间的过量表达等。12、重组溶栓类药物有哪几类？ 第一代：尿激酶和链激酶 第二代：组织型纤

16、溶酶原激活剂(t-PA)、单链尿激酶型纤溶酶原激活剂(scu-PA)， 第三代溶栓药物。主要是对第一、二代溶栓药物进行改造13、如何设计和构建DNA疫苗？与传统疫苗相比，DNA疫苗有何优点和不足？ 是将一种或多种抗原编码基因克隆到真核表达载体上构建成重组DNA质粒(plasmid)，将其直接注入到体内，抗原基因在机体细胞内表达，进而激活机体免疫系统,因此也称为DNA免疫。 DNA疫苗的优点: 抗原合成和递呈过程与病原的自然感染相似,通过MHC类和类分子直接呈递给免疫系统。编码正确折叠的糖基化抗原分子; 易于构建和制备; 化学稳定性：DNA比蛋白质稳定得多,便于保存和运输, 成本低廉,适于规模化

17、生产14、生物技术新药临床前研究包括哪些主要内容？有什么特点？ 安全性问题：免疫毒性，杂质引起的毒性，药理作用放大引起的毒性. 受试物的质量：要与临床用药有可比性. 给药剂量与动物的全选择：剂量与临床一致.动物的选择因药而不同. 免疫原性：检定产生的抗体,是否有意义,以抗体产生不影响治疗作用为准. 三致试验(致癌、致残、致畸形)：不同新药，要求不同.15、简述酵母载体的基本结构DNA复制起始区：一小段具有DNA复制起始功能的DNA序列选择标记：是载体转化酵母筛选转化子时必须的构件，它们和宿主的基因型相互配合整合介导区:是与受体菌株基因组有某种程度同源性的一段DNA序列，能有效地介导载体与宿主染

18、色体之间发生同源重组有丝分裂稳定区 表达盒(expression cassette) ：是酵母基因表达载体最重要的构件，主要由转录启动子和终止子组成16、造血因子有哪些生物学特性？都是糖蛋白，且相对分子质量较小；人的造血细胞因子基因多数位于第5及第7号染色体长臂；主要通过细胞旁分泌途径，即由细胞分泌释放，直接作用于靶细胞，不通过血液循环17、简述利钠多肽家族成员的结构特征及其特性心钠素ANP、脑钠BNP和C型利钠肽CNP都具有一个17个aa的环状结构，其中11个aa位置和种类高度保守，完全一致，被认为是生理功能相似的结构基础18、举例说明重组tPA改构及其目的1983年Pennica等从Bow

19、es黑色素瘤细胞系中提取了tPA的cDNA，并在大肠杆菌中表达成功，但由于复性困难，未能形成产品19、比较用于基因治疗腺病毒载体的结构和主要优缺点优点: 1) 人类是腺病毒的天然宿主, 所以比较安全;2) 该病毒在体外稳定, 易于制备与纯化; 3) 宿主范围广, 既可感染分裂细胞, 又可感染非分裂细胞; 4)可原位感染, 特别是肺, 可经口服, 喷雾, 气管内滴注等多途径进行治疗; 5) 外源基因表达水平较不足之处:1)它几乎可以感染所有的细胞, 因此缺乏特异性;2)不能整合到宿主染色体上, 所以不能持续表达所需产物, 表达时间短暂, 需重复给予载体制剂治疗;3)因可能刺激免疫反应, 使反复治疗的效果会逐渐降低23、基因工程药物生产的常用表达系统有哪些？每一类表达系统的载体结构和宿主细胞(细菌)各有什么特点