高分子材料工程专业英语词汇及部分课文翻译.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流高分子材料工程专业英语词汇及部分课文翻译.精品文档.专业英语词汇accordion手风琴activation活化（作用）additionpolymer加成聚合物，加聚物aggravate加重，恶化agitation搅拌agrochemical农药，化肥Alfincatalyst醇（碱金属）烯催化剂align排列成行aliphatic脂肪（族）的alkalimetal碱金属allyl烯丙基aluminumalkyl烷基铝amidation酰胺化（作用）amino氨基，氨基的amorphous无定型的，非晶体的anionic阴（负）离子的anti

2、oxidant抗氧剂antistaticagent抗静电剂aromatic芳香（族）的arrangement（空间）排布，排列atactic无规立构的attraction引力，吸引backbone主链，骨干behavior性能，行为biological生物（学）的biomedical生物医学的bonddissociationenergy键断裂能boundary界限，范围brittle脆的，易碎的butadiene丁二烯butyllithium丁基锂calendering压延成型calendering压延carboxyl羧基carrier载体catalyst催化剂，触媒categorizatio

3、n分类（法）category种类，类型cation正阳离子cationic阳（正）离子的centrifuge离心chainreaction连锁反应chaintermination链终止char炭characterize表征成为的特征chilledwater冷冻水chlorine氯（气）coating涂覆cocatalyst助催化剂coil线团coiling线团状的colligative依数性colloid胶体commence开始，着手commonsalt食盐complex络合物compliance柔量condensationpolymer缩合聚合物，缩聚物conductivematerial导

4、电材料conformation构象consistency稠度，粘稠度contaminant污物contour外形，轮廓controlledrelease控制释放controversy争论，争议conversion转化率conversion转化copolymer共聚物copolymerization共聚（合）corrosioninhibitor缓释剂countercurrent逆流crosslinking交联crystal基体，结晶crystalline晶体，晶态，结晶的，晶态的crystalline结晶的crystallinity结晶性，结晶度crystallite微晶decompositio

5、n分解defect缺陷deformability变形性，变形能力deformation形变deformation变形degreeofpolymerization聚合度dehydrogenate使脱氢density密度depolymerization解聚deposit堆积物，沉积depropagation降解dewater脱水diacid二（元）酸diamine二（元）胺dibasic二元的dieforming口模成型diffraction衍射diffuse扩散dimension尺寸dimensionalstability尺寸稳定性dimer二聚物（体）diol二（元）醇diolefin二烯烃d

6、isintegrate分解，分散，分离dislocation错位，位错dispersant分散剂dissociate离解dissolution溶解dissolve使溶解distort使变形，扭曲doublebond双键dough（生）面团，揉好的面drug药品，药物elasticmodulus弹性模量elastomer弹性体eliminate消除，打开，除去elongation伸长率，延伸率entanglement缠结，纠缠entropy熵equilibrium平衡esterification酯化（作用）evacuate撤出extrusion注射成型extrusion挤出fiber纤维flam

7、eretardant阻燃剂flexible柔软的flocculatingagent絮凝剂folded-chainlamellatheory折叠链片晶理论formulation配方fractionation分级fragment碎屑，碎片fringed-micelletheory缨状微束理论functionalgroup官能团functionalpolymer功能聚合物functionalizedpolymer功能聚合物gel凝胶glasstransitiontemperature玻璃化温度glassy玻璃（态）的glassy玻璃态的glassystate玻璃态globule小球，液滴，颗粒gro

8、wingchain生长链，活性链gyration旋转，回旋hardness硬度heattransfer热传递heterogeneous不均匀的，非均匀的hydocyacid羧基酸hydrogen氢（气）hydrogenbonding氢键hydrostatic流体静力学hydroxyl烃基hypothetical假定的，理想的，有前提的ideal理想的，概念的imagine想象，推测imbed嵌入，埋入，包埋imperfect不完全的improve增进，改善impurity杂质indispensable不了或缺的infraredspectroscopy红外光谱法ingredient成分initi

9、ation（链）引发initiator引发剂inorganicpolymer无机聚合物interaction相互作用interchain链间的interlink把相互连接起来连接intermittent间歇式的intermolecular(作用于)分子间的intrinsic固有的ion离子ionexchangeresin离子交换树脂ionic离子的ionicpolymerization离子型聚合irradiation照射，辐射irregularity不规则性，不均匀的isobutylene异丁烯isocyanate异氰酸酯isopropylate异丙醇金属，异丙氧化金属isotactic等规立

10、构的isotropic各项同性的kineticchainlength动力学链长kinetics动力学latent潜在的lightscattering光散射line衬里，贴面liquidcrystal液晶macromelecule大分子，高分子matrix基体，母体，基质，矩阵mean-aquareend-to-enddistance均方末端距mechanicalproperty力学性能，机械性能mechanism机理medium介质中等的，中间的minimise最小化minimum最小值，最小的mo(u)lding模型mobility流动性mobilize运动，流动model模型modify改

11、性molecularweight分子量molecularweightdistribution分子量分布molten熔化的monofunctional单官能度的monomer单体morphology形态（学）moulding模塑成型neutral中性的nonelastic非弹性的nuclearmagneticresonance核磁共振nucleartrackdetector核径迹探测器numberaveragemolecularweight数均分子量occluded夹杂（带）的olefinic烯烃的optimum最佳的，最佳值点，状态orient定向，取向orientation定向oxonium

12、氧鎓羊packing堆砌parameter参数parison型柸pattern花纹，图样式样peculiarity特性pendantgroup侧基performance性能，特征permeability渗透性pharmaceutical药品，药物，药物的，医药的phenylsodium苯基钠phenyllithium苯基锂phosgene光气，碳酰氯photosensitizer光敏剂plastics塑料platelet片晶polyamide聚酰胺polybutene聚丁烯polycondensation缩（合）聚（合）polydisperse多分散的polydispersity多分散性pol

13、yesterification聚酯化（作用）polyethylene聚乙烯polyfunctional多官能度的polymer聚合物【体】，高聚物polymeric聚合（物）的polypropylene聚苯烯polystyrene聚苯乙烯polyvinylalcohol聚乙烯醇polyvinylchloride聚氯乙烯porosity多孔性，孔隙率positive正的，阳（性）的powdery粉状的processing加工，成型purity纯度pyrolysis热解radical自由基radicalpolymerization自由基聚合radius半径randomcoil无规线团randomd

14、ecomposition无规降解reactent反应物，试剂reactive反应性的，活性的reactivity反应性，活性reactivityratio竞聚率real真是的release解除，松开repeatingunit重复单元retract收缩rubber橡胶rubbery橡胶态的rupture断裂saturation饱和scalp筛子，筛分seal密封secondaryshapingoperation二次成型sedimentation沉降（法）segment链段segment链段semicrystalline半晶settle沉淀，澄清shaping成型sidereaction副作用si

15、multaneously同时，同步singlebond单键slasticparameter弹性指数slurry淤浆solarenergy太阳能solubility溶解度solvent溶剂spacergroup隔离基团sprinkle喷洒squeeze挤压srereoregularity立构规整性【度】stability稳定性stabilizer稳定剂statistical统计的step-growthpolymerization逐步聚合stereoregular有规立构的，立构规整性的stoichiometric当量的，化学计算量的strength强度stretch拉直，拉长strippingt

16、ower脱单塔subdivide细分区分substitution取代，代替surfactant表面活性剂swell溶胀swollen溶胀的synthesis合成synthesize合成synthetic合成的tacky（表面）发粘的,粘连性tanker油轮，槽车tensilestrength抗张强度terminate（链）终止tertiary三元的，叔（特）的tetrahydrofuran四氢呋喃texture结构，组织thermoforming热成型thermondynamically热力学地thermoplastic热塑性的thermoset热固性的three-dimensionallyo

17、rdered三维有序的titaniumtetrachloride四氯化钛titaniumtrichloride三氯化铁torsion转矩transfer（链）转移，（热）传递triethyloxonium-borofluoride三乙基硼氟酸羊trimer三聚物（体）triphenylenthylpotassium三苯甲基钾ultracentrifugation超速离心（分离）ultrasonic超声波uncross-linked非交联的uniaxial单轴的unsaturated不饱和的unzippering开链urethane氨基甲酸酯variation变化，改变vinyl乙烯基（的）vi

18、nylchloride氯乙烯vinylether乙烯基醚viscoelastic黏弹性的viscoelasticstate黏弹态viscofluidstate黏流态viscosity黏度viscosityaveragemolecularweight黏均分子量viscous粘稠的vulcanization硫化weightaveragemolecularweight重均分子量X-rayx射线x光yield产率Youngsmodulus杨氏模量课文翻译第一单元 什么是高聚物？ 什么是高聚物？首先，他们是合成物和大分子，而且不同于低分子化合物，譬如说普通的盐。与低分子化合物不同的是，普通盐的分子量仅仅

19、是58.5，而高聚物的分子量高于105 ，甚至大于106 。这些大分子或“高分子”由许多小分子组成。小分子相互结合形成大分子，大分子能够是一种或多种化合物。举例说明，想象一组大小相同并由相同的材料制成的环。当这些环相互连接起来，可以把形成的链看成是具有同种分子量化合物组成的高聚物。另一方面，独特的环可以大小不同、材料不同，相连接后形成具有不同分子量化合物组成的聚合物。 许多单元相连接给予了聚合物一个名称，poly意味着“多、聚、重复”，mer意味着“链节、基体”（希腊语中）。例如：称为丁二烯的气态化合物，分子量为54，化合将近4000次，得到分子量大约为200000被称作聚丁二烯（合成橡胶）的

20、高聚物。形成高聚物的低分子化合物称为单体。下面简单地描述一下形成过程：丁二烯 丁二烯丁二烯聚丁二烯（4000次） 因而能够看到分子量仅为54的小分子物质（单体）如何逐渐形成分子量为200000的大分子（高聚物）。实质上，正是由于聚合物的巨大的分子尺寸才使其性能不同于象苯这样的一般化合物。例如，固态苯，在5.5熔融成液态苯，进一步加热，煮沸成气态苯。与这类简单化合物明确的行为相比，像聚乙烯这样的聚合物不能在某一特定的温度快速地熔融成纯净的液体。而聚合物变得越来越软，最终，变成十分粘稠的聚合物熔融体。将这种热而粘稠的聚合物熔融体进一步加热，不会转变成各种气体，但它不再是聚乙烯（如图1.1）。固态苯

21、液态苯气态苯加热，5.5 加热，80 固体聚乙烯熔化的聚乙烯各种分解产物-但不是聚乙烯 加热 加热 图1.1 低分子量化合物（苯）和聚合物（聚乙烯）受热后的不同行为 发现另一种不同的聚合物行为和低分子量化合物行为是关于溶解过程。例如，让我们研究一下，将氯化钠慢慢地添加到固定量的水中。盐，代表一种低分子量化合物，在水中达到点（叫饱和点）溶解，但，此后，进一步添加盐不进入溶液中却沉到底部而保持原有的固体状态。饱和盐溶液的粘度与水的粘度不是十分不同，但是，如果我们用聚合物替代，譬如说，将聚乙烯醇添加到固定量的水中，聚合物不是马上进入到溶液中。聚乙烯醇颗粒首先吸水溶胀，发生形变，经过很长的时间以后进入

22、到溶液中。同样地，我们可以将大量的聚合物加入到同样量的水中，不存在饱和点。将越来越多的聚合物加入水中，认为聚合物溶解的时间明显地增加，最终呈现柔软像面团一样粘稠的混合物。另一个特点是，在水中聚乙烯醇不会像过量的氯化钠在饱和盐溶液中那样能保持其初始的粉末状态。总之，我们可以讲（1）聚乙烯醇的溶解需要很长时间，（2）不存在饱和点，（3）粘度的增加是典型聚合物溶于溶液中的特性，这些特性主要归因于聚合物大分子的尺寸。如图1.2说明了低分子量化合物和聚合物的溶解行为。 氯化钠晶体加入到水中晶体进入到溶液中.溶液的粘度不是十分不同于 水的粘度形成饱和溶液.剩余的晶体维持不溶解状态. 加入更多的晶体并搅拌

23、氯化钠的溶解 聚乙烯醇碎片加入到水中碎片开始溶胀碎片慢慢地进入到溶液中 允许维持现状 充分搅拌 形成粘稠的聚合物溶液.溶液粘度十分高于水的粘度 继续搅拌 聚合物的溶解 图1.2 低分子量化合物（氯化钠）和聚合物（聚乙烯醇）不同的溶解行为第二单元链式聚合反应Staudinger第一个发现一例现象，许多烯烃和不饱和烯烃通过打开双键可以形成链式大分子。二烯烃以同样的方式聚合，然而，仅限于两个双键中的一个。这类反应是通过单体分子首先加成到引发剂自由基或引发剂离子上而进行的，靠这些反应活性中心由引发剂转移到被加成的单体上。以同样的方式，借助于链式反应，单体分子一个接一个地被加成（每秒200020000个

24、单体）直到活性中心通过不同的反应类型而终止。聚合反应是链式反应的原因有两种：因为反应动力学和因为作为反应产物它是一种链式分子。链分子的长度与动力学链长成正比。链式反应可以概括为以下过程（R相当与引发剂自由基）：略因而通过上述过程由氯乙烯得到聚氯乙烯，或由苯乙烯获得聚苯乙烯，或乙烯获得聚乙烯，等等。借助于聚合度估算的分子链长，在一个大范围内可以通过选择适宜的反应条件被改变。通常，通过大量地制备和利用聚合物，聚合度在10005000范围内，但在许多情况下可低于500、高于10000。这不应该把所有聚合物材料的分子量理解为由500，或1000，或5000个单体单元组成。在几乎所有的事例中，聚合物材料

25、由不同聚合度的聚合物分子的混合物组成。聚合反应，链式反应，依照与众所周知的氯（气）-氢（气）反应和光气的分解机理进行。双键活化过程的引发剂反应，可以通过热、辐射、超声波或引发剂产生。用自由基型或离子型引发剂引发链式反应可以很清楚地进行观察。这些是高能态的化合物，它们能够加成不饱和化合物（单体）并保持自由基或离子活性中心以致单体可以以同样的方式进一步加成。对于增长反应的各个步骤，每一步仅需要相当少的活化能，因此通过一步简单的活化反应（即引发反应）即可将许多烯类单体分子转化成聚合物，这正如连锁反应这个术语的内涵那样。因为少量的引发剂引发形成大量的聚合物原料（1：10001：10000），从表面上看

26、聚合反应很可能是催化反应。由于这个原因，通常把聚合反应的引发剂看作是聚合反应的引发剂，但是，严格地讲它们不是真正意义上的催化剂，因为聚合反应的催化剂进入到反应内部而成为一部分，同时可以在反应产物，既聚合物的末端发现。此外离子引发剂和自由基引发剂有的是金属络合物引发剂（例如，通过四氯化钛或三氯化钛与烷基铝的反应可以得到），Z引发剂在聚合反应中起到了重要作用，它们催化活动的机理还不是十分清楚。第三单元逐步聚合许多不同的化学反应通过逐步聚合可用于合成聚合材料。这些反应包括酯化、酰胺化、氨基甲酸酯、芳香族取代物的形成等。通过反应聚合反应在两种不同的官能团，如，羟基和羧基，或异氰酸酯和羟基之间。所有的逐

27、步聚合反应根据所使用单体的类型可分为两类。第一类涉及两种不同的官能团单体，每一种单体仅具有一种官能团。一种多官能团单体每个分子有两个或多个官能团。第二类涉及含有两类官能团的单种单体。聚酰胺的合成说明了聚合反应的两个官能团。因此聚酰胺可以由二元胺和二元酸的反应或氨基酸之间的反应得到。两种官能团之间的反应一般来说可以通过下列反应式表示反应式略反应（3.1）说明前一种形式，而反应（3.2）具有后一种形式。图3.1逐步聚合的示意图（a）未反应单体；（b）50%已反应；（c）83.3%已反应；(d)100%已反应（虚线表示反应种类）聚酯化，是否在二元酸和二元醇或羟基酸分子间进行，是逐步聚合反应过程的一个

28、例子。酯化反应出现在单体本体中两个单体分子相碰撞的位置，且酯一旦形成，依靠酯上仍有活性的羟基或羧基还可以进一步进行反应。酯化的结果是单体分子很快地被消耗掉，而分子量却没有多少增加。图3.1说明了这个现象。例如，假定图3.1中的每一个方格代表一个羟基酸分子。（b）中的二聚体分子，消耗二分之一的单体分子聚合物种类的聚合度（DP）是2。（c）中当三聚体和更多的二聚体形成，大于80%的单体分子已反应，但DP仅仅还是2.5。（d）中当所有的单体反应完，DP是4。但形成的每一种聚合物分子还有反应活性的端基；因此，聚合反应将以逐步的方式继续进行，其每一步酯化反应的反应速率和反应机理均与初始单体的酯化作用相同

29、。因此，分子量缓慢增加直至高水平的单体转化率，而且分子量将继续增加直到粘度的增加使其难以除去酯化反应的水或难以找到相互反应的端基。在A-A+B-B的聚合反应中也可以看到，精确的当量平衡是获得高分子量所必需的。假如存在一些但官能团杂质，由于链的端基失活，反应将使分子量减少。同样，在A-B类的缩聚反应中高纯度的单体是必要的，而且可以归结高收率的反应仅是形成聚合物的实际反应，因为副反应会破坏当量平衡。-StevensMP.PolymerChemistry.London:Addison-WesleyPublishingCompany,第四单元 离子聚合反应 离子聚合反应，与自由基聚合反应相似，也有链反

30、应的机理。但是，离子聚合的动力学明显地不同于自由基聚合反应。 (1)离子聚合的引发反应仅需要很小的活化能。因此，聚合反应的速率仅对温度有较少的依赖性。在许多情况下离子聚合猛烈地发生甚至低于50（例如，苯乙烯的阴离子聚合反应在-70在四氢呋喃中，或异丁烯的阳离子聚合在-100在液态乙烯中）。 （2）对于离子聚合来说，不存在通过再结合反应而进行的强迫链终止，因为生长链之间不能发生链终止。链终止反应仅仅通过杂质而发生，或者说通过和某些像水、醇、酸、胺或氧这样的化合物进行加成而发生，且一般来说（链终止反应）可通过这样的化合物来进行，这种化合物在中性聚合物或没有聚合活性的离子型聚合物生成的过程中可以和活

31、性聚合物离子进行反应。如果引发剂仅仅部分地离解，引发反应即为一个平衡反应，在出现平衡反应的场合，在一个方向上进行链引发反应，而在另一个方向上则发生链终止反应。 通常离子聚合反应能通过酸性或碱性化合物被引发。对于阳离子聚合反应来说，BF3,AlCl3,TiCl4和SnCl4与水、或乙醇，或叔烊盐的络合物提供了部分活性。正离子是产生链引发的化合物。例如：(反应略) 三乙基硼氟酸烊 然而，BF3也可以与HCl、H2SO4和KHSO4引发阳离子聚合反应。阴离子聚合反应的引发剂是碱金属和它们的有机金属化合物，例如苯基锂、丁基锂和三苯甲基锂，它们在不同的溶剂中或多或少地强烈分解。所谓的Alfin催化剂就是

32、属于这一类，这类催化剂是异丙醇钠、烯丙基钠和氯化钠的混合物。 BF3为引发剂（异丁烯为单体），证明仅在痕量水或乙醇的存在下聚合反应是可以进行的。如果消除痕量的水，单纯的BF3不会引发聚合反应。按照上述反应为了能形成BF3-络合物和引发剂离子水或乙醇是必需的。但是不应将水或乙醇描述成“助催化剂”。 正与自由基聚合反应一样，通过离子聚合反应也能制备共聚物，例如，苯乙烯-丁二烯阴离子共聚物，或异丁烯-苯乙烯阳离子共聚物，或异丁烯-乙烯基醚共聚物，等等。正如对自由基型聚合已经详细描述过那样，人们可以用所谓的竞聚率r1和r2来表征每单体对。然而，这两个参数的实际意义不同于那些用于自由基共聚合反应的参数U

33、NIT9 Structure and Properties of Polymers 聚合物的结构和性质Most conveniently, polymers are generally subdivided in three categories, namelyviz., plastics, rubbers and fibers. 很方便地，聚合物一般细分为三种类型，就是塑料，橡胶和纤维。In terms of initial elastic modules, rubbers ranging generally between 106 to 107dynes/cm2, represent th

34、e lower end of the scale, while fibers with high initial modjulai, of 1010 to 1011dynes/cm2 are situated on the upper end of the scale; plastics, having generally an initial elastic modulus of 108 to 109dynes/cm2, lie in-between. 就初始弹性模量而言，橡胶一般在 6到107达因 平方厘米，在尺度的低端， 10到1011达因 平方厘米，尺度的高端，而纤维具有高的初始模量，

35、 达到10到1011达因 平方厘米，尺度的高端，塑料的弹性模量一般在 8到109达因 平方厘米，在尺度的中间As is found in all phases of polymer chemistry, there are many exceptions to this categorization. （正如高分子化学的各个部分都可以看到的那样），在高分子化学的所有阶段，我们都可以发现，这种分类方法有许多例外的情况。An elastomer (or rubber) results from a polymer having relatively weak interchain forces a

36、nd high molecular weights. 弹性体是具有相对弱的链之间作用力和高分子量的聚合物。When the molecular chains are “straightened out” or stretched by a process of extension, they do not have sufficient attraction for each other to maintain the oriented state and will retract once the force is released. This is the basis of elastic

37、 behavior. 当通过一个拉伸过程将分子链拉直的时候，分子链彼此之间没有足够的相互吸引力来保持其取向状态，作用力一旦解除，将发生收缩。这是弹性行为的基础。However, if the interchain forces are very great, a polymer will make a good fiber. 然而，如果分子链之间的力非常大，聚合物可以用做纤维。Therefore, when the polymer is highly stretched, the oriented chain will come under the influence of the power

38、ful attractive forces and will “crystallize” permanently in a more or less oriented matrix. 因此，当聚合物被高度拉直的时候，取向分子链在不同程度取向的母体中将受强引力的影响而“永久地结晶。These crystallization forces will then act virtually as crosslinks, resulting in a material of high tensile strength and high initial modulus, i.e., a fiber. 而后

39、，这些结晶力实际上以交联方式作用，产生高拉伸强度和高初始模量的材料，如纤维。Therefore, a potential fiber polymer will not become a fiber unless subjected to a “drawing” process, i.e., a process resulting in a high degree of intermolecular orientation. 因此，一个可能的（潜在的）纤维高分子不会变成纤维，除非经历一个拉伸过程， 即， 这导致分子间高度取向的拉伸过程。Crosslinked species are found

40、in all three categories and the process of crosslinking may change the cited characteristics of the categories. 交联的种类在所有三种类型（塑料，橡胶，纤维）中找到，而交联过程可以改变分类的引用特征。Thus, plastics are known to possesspzes a marked range of deformability in the order of 100 to 200%; they do not exhibit this property when cross

41、linked, however. 因此，我们熟知塑料具有的形变能力大约在100-200%范围内，然而当交联发生时塑料不能展示这个性能。Rubber, on vulcanization, changes its properties from low modulus, low tensile strength, low hardness, and high elongation to high modulus, high tensile strength, high hardness, and low elongation. 对橡胶而言，硫化可以改变其性质，从低模量，低拉伸强度，低硬度及高拉伸率

42、到高模量，高拉伸强度，高硬度及低拉伸率。Thus, polymers may be classified as noncrosslinked and crosslinked, and this definition agrees generally with the subclassification in thermoplastic and thermoset polymers. 这样，聚合物可以分为非交联和交联的，这个定义与把聚合物细分为热塑性和热固性聚合物相一致。From the mechanistic point of view, however, polymers are prope

43、rly divided into addition polymers and condensation polymers. Both of these species are found in rubbers, plastics, and fibers. 然而，从反应机理的观点看，聚合物可以分成加聚物和缩聚物。这些种类聚合物在塑 料，橡胶和纤维中都可以找得到。In many cases polymers are considered from the mechanistic point of view. Also, the polymer will be named according to

44、its source whenever it is derived from a specific hypothetical monomer, or when it is derived from two or more components which are built randomly into the polymer. 在许多情况下，聚合物可以从反应机理的角度考虑分类。 每当聚合物来自于一个假象单体，或来自于两个或两个以上组成物无规则构建聚合物时，也可以根据聚合物的来源来命名。This classification agrees well with the presently used

45、 general practice. 这种分类方法与目前实际情况相符合。When the repeating unit is composed of several monomeric components following each other in a regular fashion, the polymer is commonly named according to its structure. 当重复单元由几个单体组成物规则排布，聚合物通常根据它的结构来命名。It must be borne in mind that, with the advent of Ziegler-Natt

46、a mechanisms and new techniques to improve and extend crystallinity, and the closeness of packing of chains, many older data given should be critically considered in relation to the stereoregular and crystalline structure. 必须记住，随着Ziegler-Natta机理，以及提高结晶度和链堆砌紧密度新技术的出现，对许多过去已经得到的关于空间结构和晶体结构旧的资料，应当批判地接受。The properti