药学论文开题报告.docx

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1、药学论文开题报告药学论文开题报告在药学毕业论文中，开题报告就是课题确定之后，研究人员在正式开展研究之前制订的整个课题研究的工作计划。下文是学习啦我为大家整理的关于药学论文开题报告的范文，欢迎大家浏览参考!药学论文开题报告篇1题目：非甾体类抗炎药在骨科临床工作中的应用与考虑一、选题的理论意义与实际意义理论意义：非甾体类抗炎药是指一大类具有一样的作用机制、非糖皮质激素而具有抗炎,止痛和解热作用的药物，由于其起效快、止痛效果好,被称为抗风湿性疾病的一线药物。NSAIDs的使用往往强调个体化,一般药物使用数日后即可生效，对于骨科临床工作中意义更为重大。实际意义：NSAIDs是临床医生十分是骨科医生应用

2、最多的药物之一，临床上主要用于减轻或控制由非感染类炎症所致的疼痛。手术后疼痛。关节或软组织的损伤性疼痛等。对NSAIDs的认识道路应该与其他药物一样，从理论到临床都是一个渐进的经过。众所周知，几乎任何药物都存在或多或少的不良反响，有的甚至是致命的，无论对于患者还是临床医生来讲，都需要正确的、客观的来评价它。随着当代社会科学技术的发展，怎样正确的指导患者，怎样观察与分析评价NSAIDs的风险与利益，应该是将来工作中的重点与难点。二、论文综述(综述国内外有关选题的研究动态)国内由于多种类或者单种药物大剂量的使用，导致出现多种不同的不良反响，我国有关NSAIDs的不良反响病例报告和文献资源中，涉及消

3、化系统、心血管系统、血液系统、中枢神经系统等多方面的不良反响，随着NSAIDs使用的增加，这类药物的安全使用问题也越来越遭到临床医师、药师、患者、社会和政府的关注。十分是默沙东公司于2004年10月公布主动从全球市场撤回万络(罗非昔布);近期美国食品药品监督管理局(FDA)以为NSAIDs存在潜在的心血管和消化道出血风险，要求这些药品生产厂家在其讲明书中提出警示，这使NSAIDs的安全用药成为目前全球医药界的热门问题。近年来国内为减少NSAIDs的不良反响十分进行了药物剂型的更改，药物应用方式及药物浓度的调整，趋利除害，发挥非甾体类药物的最大成效。三、论文提纲前言：NSAIDs是临床医学工作中

4、重要的抗炎解热镇痛类药物，本文针对骨科临床工作中部分患者进行调研，合理应用NSAIDs后带来的好处，不良反响对骨病及骨折的不良影响，越来越多的药学专业工作者重视起此类问题，现就次课题进行相关的综述如下：选题意义：观察国内NSAIDs产业发展市场，客观评价NSAIDs的药物作用，合理应用NSAIDs尽可能避免不良反响的出现，提出预防性建议，保护患者的用药安全性。【关键词】NSAIDs作用机制一线药物骨折影响合理用药1NSAIDs历程及国内外发展形势概述1.1NSAIDs出现及进展1.2NSAIDs在国外的占比地位1.32020-2021年NSAIDs在国内的发展趋势2NSAIDs的药理作用机制3

5、非甾体类药物的当代分类4NSAIDs在骨科疾病领域的用药分析5骨科临床工作中NSAIDs的选择所带来的安全性和影响6NSAIDs骨科临床工作中的考虑7NSAIDs将来的瞻望四、与选题相关的主要参考文献 1BrooksP.UseandbenefitsofNSAIDS.AmJMed，1998,104(3A):913. 2褚大由.早期类风湿关节炎的药物治疗与综合治疗C.中国矫形外科杂志，2000第二期 3李淑媛、石刚刚.药理学M.北京:人民卫生出版社，2020第二版 4GriffinMP.Epidemiologyofnonsteroidalanti-inflammatorydrugassociate

6、dgastointestinalinjury.AmJMed，1998,104(3A):2329. 5高锦杰、李春燕、田斌、张建军.非甾体抗炎药的应用进展J.中国误诊学杂志，2005 6陈新谦、金有豫、汤光.新编药物学M.北京：人民卫生出版社，2003 7辜晓岚、徐建国.塞来昔布超前镇痛在骨科手术中的应用C.临床麻醉学杂志，2006 8应东敏、沈英.浅析非甾体抗炎药在临床的合理应用J.中华当代临床医学杂志,2020 9钟建球.非甾体类抗炎药在强直性脊柱炎中的应用分析D.汕头大学，2020 10王振刚.非甾体抗炎药物在中国的应用J.中国医刊，2004第五期五、论文写作进度安排20XX.1.10-2

7、0XX.1.13NSAIDs历程及国内外发展形势概述20XX.1.14-20XX.1.171.NSAIDs的药理作用机制2.非甾体类药物的当代分类20XX.1.18-20XX.1.20NSAIDs在骨科疾病领域的用药分析20XX.1.21-20XX.1.23骨科临床工作中NSAIDs的选择所带来的安全性和影响20XX.1.24-20XX.1.26NSAIDs骨科临床工作中的考虑NSAIDs将来的瞻望药学论文开题报告篇2题名称：加味芍甘颗粒的制备工艺研究毕业设计(论文)内的容和意义加味芍甘颗粒处方由白芍、炙甘草、炒麦芽组成，出自（伤寒论）中的芍药甘草汤，传统中医以为芍药甘草汤具有养血调经、益气复

8、脉之成效，当代药理和临床研究表明芍药甘草汤对治疗抗精神病药所致的高催乳素血症有一定疗效。多项研究以为芍药甘草汤能够治疗高催乳素血症相关症状，降低催乳素水平，进而改善闭经、溢乳等症状。日本的假野隆司1研究127例高催乳素血症及376例正常催乳素水平的卵巢机能不全不孕症患者，给予芍药甘草汤7.5g/d，1个月后高催乳素血症组催乳素水平明显降低(降低率39.2%)，而催乳素水平正常组的催乳素水平无明显变化。也有报道2芍药甘草汤能够增加偏瘫痉挛模型大鼠脑内抑制性神经递质-氨基丁酸的含量，而后者是催乳素的分泌抑制因子，这可能是芍药甘草汤治疗高催乳素血症的又一个作用机制。国内也有有研究表明芍药甘草汤能有效

9、降低女性精神分裂症患者的高催乳素血症，其疗效和溴隐亭相当3。麦芽具有行气消食、健脾开胃、益气补虚、退乳消胀之成效，麦芽对抗精神病药所致的高催乳素血症治疗研究也获得了较好的效果。目前的研究以为麦芽中含有麦角胺类化合物，能够抑制PRL的释放;另外，麦芽含有丰富的维生素B6，而维生素B6是吡哆醛-5-磷酸盐的前体、氨基酸的氨基转移和脱羧作用的辅酶，能促进多巴向多巴胺转化，进而加强了多巴胺抑制PRL释放的作用。周威4等采用乙烯雌酚片灌胃给药制成大鼠高催乳素血症模型，然后分别给予高(50g/kg)、中(25g/kg)、低(12.5g/kg)剂量的麦芽提取物治疗，结果显示3种剂量的麦芽提取物均具有良好的治

10、疗实验性高催乳素血症的效果。徐勇5等通过将炒麦芽含药血清与大鼠MMQ垂体瘤细胞体外共培养，发现低剂量的炒麦芽能促进PRL分泌，而高剂量的炒麦芽抑制PRL的分泌，并且以为这种双向调控机制可能是通过影响神经生长因子的分泌来实现的，这也是与溴隐亭的作用机制不同点之一。郭晓东6等报道炒麦芽的回乳效果较生麦芽和焦麦芽好。针对治疗抗精神病药所致的高催乳素血症，并且为方便患者携带和服用，提高药效以及患者服药的顺应性，将加味芍药甘草汤由汤剂改制成颗粒剂，本课题验旨在优化加味芍甘颗粒的制备工艺并拟定其质量标准，为芍甘颗粒的推广应用提供根据。与课题相关的文献综述单独附在开题报告后面研究方案和技术道路1加味芍甘颗粒

11、的提取将白芍、炙甘草、炒麦芽三味中药按比例参加煎煮提取锅中，分别采用水(药材量的10、8、8倍重量)煎煮回流提取3次(1、1、0.5h)，第1次煎煮回流提取前浸泡30min，合并取提取液静置过夜，取上清液减压浓缩成1.301.35的稠膏，60减压枯燥，得干浸膏。2加味芍甘颗粒剂的制备称取一定量的芍甘提取物浸膏粉、糊精、乳糖混合均匀，再取一定浓度的乙醇作为润湿剂制成软材，过12目筛制颗粒，湿颗粒于烘箱枯燥，干颗粒过14目筛整粒，过筛后的颗粒再用80目筛去掉细粉，采集不能过80目和能过10目颗粒，然后分装。3正交试验优选制备工艺根据预试验结果，选择主药与辅料用量比(A)、混合辅料乳糖与糊精比例(B

12、)、乙醇浓度(C)、枯燥温度(D)为考察因素。为选择最佳制备工艺条件，选用L9(34)正交试验表，详见表1。分别测定颗粒的成型率、溶化性、吸湿性及有效成分保留率4个指标进行考察，研究进度4各项指标的测定方法7-94.1颗粒成型率的测定按（中国药典）2020年版附录IC法进行测定，能通过一号筛而不能通过五号筛的颗粒为合格颗粒，颗粒成型率(%)=合格颗粒量/制得颗粒的总量100%。颗粒成型率为100%记100分，99%则记99分，以此类推。4.2溶化性的测定称取颗粒5g，加100ml约70的水，用磁力搅拌器控制水温，固定转速，测定其完全溶解所需的时间作为考察的指标。溶化性按下面标准进行评分：50s

13、下面为100分，50-59s为90分，60-69为80分，70-79为70分，80-89为60分，90s为50分。4.3吸湿率的测定将底部盛有氯化钠过饱和溶液的枯燥器在室温放置48h使其平衡，此时其相对湿度为75%。称取样品颗粒2g，平铺于恒重后的称量瓶中，将称量瓶盖子打开放入枯燥器中，24h后取出称重，计算吸湿率。吸湿百分率(%)=(吸湿后重量-吸湿前重量)/吸湿前重量100%。吸湿性为100%记100分，99%则记99分，以此类推。4.4有效成分保留率的测定有效成分保留率=枯燥前颗粒中芍药苷的含量/枯燥前颗粒中芍药苷的含量100%。有效成分保留率为100%记100分，99%则记99分，以此

14、类推。4.5综合评分综合评分=颗粒成型率记分40%+溶化性记分20%+吸湿性记分20%+有效成分保留率记分20%。5芍药苷的含量测定7，105.1色谱条件与系统适应性填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶(4.6mm150mm，5m)，流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)，流速为1ml/min，柱温为30，检测波长为230nm，进样量为20l，理论板数按芍药苷峰计算应不低于4000。5.2对照品的制备取芍药苷对照品适量，精细称定，加水制成每1ml含100g的溶液，摇匀备用。5.3供试品的制备取装量差异项下的本品混匀，取适量研细，取约1.5g精细称定，置具塞锥形瓶中，精细参加稀甲醇50ml，密塞，

15、称重，超声处理(功率250W，频率50kHz)10min，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。5.4最佳制备工艺的验证按正交实验优选的颗粒制备工艺条件，按2制备方法制备5份，对颗粒的成型率、颗粒的溶化性、颗粒的吸湿性及有效成分保留率4个指标综合评分。6小结研究进度3.4-3.8查阅并整理文献资料3.9-3.15完成开题报告3.16-5.31进行课题实验6.1-6.7完成毕业论文设计特色与创新4.特色与创新：4.1本课题处方是在芍药甘草汤经典方基础上增加了大剂量的炒麦芽用量，重新对处方进行了组方，在前期的动物药效学研究结果显示具有明显降低高催乳素血症作用，通过建

16、立其制备工艺及质量标准，为其临床疗效发挥作用提供科学根据。4.2本课题实验选择颗粒剂为剂型，中药颗粒剂是在中药汤剂和糖浆等剂型的基础上发展起来的，与其他剂型相比有着比拟明显的优势，具有溶解释放迅速、吸收利用良好、毒副作用小，且制备工艺简单、便于工业化生产，患者携带使用方便。4.3本课题实验采用正交试验设计优化制备工艺条件，对颗粒的成型率、溶化性、吸湿性及有效成分保留率4个考察指标进行综合考察，该方法设计科学合理，为该制剂的大批量生产提供了根据。4.4为了更好地控制颗粒内在质量，确保临床疗效的稳定可靠，本实验中采用高效液相色谱法测定了本品白芍中的主要有效成分之一芍药苷的含量，为其质量控制提供科学

17、根据。参考文献: 1假野隆司.高催乳素血症的汉方疗法.国外医学.中医中药分册，1995，11：31 2板本贤二.芍药甘草汤及甘草酸对高睾酮血症的影响J.国外医学.中医中药分册，1988，10：45 3袁海宁，王传跃，冯秀杰，等.芍药甘草汤治疗高催乳素血症对照研究.临床精神医学杂志，2005，15(6)：337-338 4周威，张恩景，高铁祥.大麦芽提取物治疗实验性高泌乳素血症的研究J.湖北中医杂志，2020，30(10)：10-11 5徐勇，戢翰升.炒麦芽含药血清对MMQ大鼠垂体刘细胞NGF、PRL分泌的影响J.中国临床神经外科杂志，2007，12(12)：736-738 6郭晓东，郭丙章.不

18、同炮制规格的麦芽对回乳作用的影响及其机制J.华北煤炭医学院学报，2006，8(5)：658-659 7国家药典委员会.中国药典S.北京：中国医药科技出版社，2020，附录6，96 8尹秀莲，游庆红.野马追颗粒成型工艺考察及有效成分含量测定J.中国药房，2020，22(3)：236-237 9李雪玲，黄德浩，刘莉，等.正交设计优选炎宁无糖颗粒成型工艺J.辽宁中医药大学学报，2021，15(1)：58-60 10董文燊，瞿发林，徐波.经典恒温加速试验法预测芍甘胶囊的有效期J.药学与临床研究，2020，19(1)：87-88附：中药颗粒剂的概述中药颗粒剂是指中药材的提取物与适宜辅料或与部分药材细粉混

19、匀,制成的干颗粒状剂型。中药颗粒剂是一类常用的中药剂型,具有易溶解、易吸收,生物利用度高、服用方便等特点。颗粒剂最初多含药材细粉,工艺凭经历而定。随着制剂质量要求的提高,各种新辅料和新设备、新技术的应用,大大地提高了中药颗粒剂的制备效率和成品质量。中药颗粒剂按溶解性能和状态可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂，可溶性颗粒剂又可分为水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂1。一.中药颗粒的优点中药颗粒剂与以往剂型相比，有如下几项优点2。1.方便：中药的配方颗粒剂用量小，使用方便，剂量小于传统的中药汤剂，方便携带。2.易储存保管：中药颗粒剂采用药用复合膜包装，不易受潮，使中药颗粒剂的质量得以保证，不易

20、出现虫蛀发霉变色变味等由于保管不善所出现的问题，保证了药物的质量和疗效。3.剂量准确，方便调配：中药颗粒剂在调配时，按方取药，无需称量和抓药，方便核对，能有效防止人为过失，且清洁卫生，并使药房人员劳动强度大大减轻，省时省力。4.提高我国中药产业在国际上的声誉与竞争力：我国虽是中药起源地，自古以来，大量先贤为中医药技术的发展煞费苦心，但由于历史和思想方面的制约，大多数都处于比拟初级的加工水平，其原因主要是中药的疗效不稳定，中药颗粒剂的出现很好地解决了这些问题，提高了中药产业的国际竞争力。5.中药无糖颗粒剂：中药无糖颗粒剂在原有的优点上，还具有下面的优点3:(1)药物稳定性好;(2)减少了药物赋形

21、剂用量，改善了中药制剂形象;(3)扩大了应用范围。二.中药颗粒发展的缺乏4要了解中药颗粒剂的将来发展方向，也应了解目前中药颗粒剂在制取中还存在的问题。1.溶化性不符合规定：主要原因:(1)产生浑浊;(2)产生焦屑;(3)其他异物。2.微生物限度不符合规定：微生物可能由下面3方面带入制剂中:浸膏、辅料、生产环境污染。3.染色泽不均匀：色泽不均匀通常有2方面的因素:(1)有色差的原辅料混合不均匀;(2)用一步制粒技术的时候，喷雾的速度过快，抖袋的频率不当，物料沸腾的状态控制不当。4.水分不符合规定：水分不符合规定通常发生于颗粒剂贮藏流通经过当中。(1)内包装材料的材质不符合要求;(2)内包小袋封合

22、不严，使小袋漏气吸湿。5.含量测定不合格：(1)原材料相关成分的含量不符合规定;(2)提取与制剂经过中有不合理之处，使得有效成分提取不完全毁坏或被毁坏损失。三.研究现状2中药颗粒剂的制备经过一般分为提取、浓缩、制粒、枯燥、包装等工序。根据中药含有效成分的不同，其处理方法各有所异。但在大量生产中其经过一般采用煎煮法或水煎醇沉法提取，对提取液常采用常压蒸发或减压蒸发，获得浸膏，将适量的糖粉、糊精或药物细粉混合均匀，参加一定比例的浸膏制成软材，软材过筛制得湿颗粒，经枯燥后整粒进行包装。1.提取工艺提取工艺是制剂工艺中最重要的环节之一，将直接影响到产品的质量不同的提取方法对不同药物有效成分的提取率不同

23、，所以应根据临床治疗的需要、处方中药物的化学性质及所制备的剂型的要求，选择比拟不同的提取方法。中药传统的提取方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流提取法、水蒸气、蒸馏法等。目前，煎煮法仍然是最常用的提取工艺。2.纯化分离工艺中药提取液成分复杂，以前的提取、浓缩、制成制剂的工艺方法使中药颗粒剂的质量得不到有力保证怎样纯化分离有效成分，保证制剂的质量稳定是中药制剂发展的必然要求。目前应用最广泛的方法是水提醇沉法，此法操作简单，但乙醇用量大，消耗成本高，药物成分如生物碱、苷类、有机酸等活性成分均有不同程度的损失。3.制粒工艺中药颗粒剂制粒技术主要分为：湿法制粒、干法制粒、快速搅拌制粒和流化床制粒。3.1

24、湿法制粒：近年来，药学工作者通过正交、均匀设计等优选试验5-7，通过考察辅料种类、用量、混合辅料比及制粒搅拌时间等因素对颗粒质量的影响以、以颗粒得率流动性脆碎度等为评价指标，挑选湿法制粒的技术参数，有效地提高了湿法制粒的质量8。3.2干法制粒：干法制粒是近年来出现的新型制粒技术，相对于传统的湿法制粒避免了参加大量的糖和糊精等辅料，最大限度地减少了辅料的用量。同时干式制粒法具有生产工艺简单、生产效率高、生产成本降低、生产周期短的有点，使其在颗粒剂制备方面的应用越来越广泛。在实际应用中，可减少物料浪费，降低成本，市一中环保式的制粒工艺，值得在制药、食品、化工等行业制粒工艺中推广应用9。3.3快速搅

25、拌制粒：快速搅拌制粒技术利用快速搅拌制粒机制得的，颗粒均匀、辅料用量少、制粒经过快。由于药物与辅料被共置于制粒机的密闭容器内，混合、制软材、切割制粒与滚圆一次完成，故制成的颗粒圆整均匀，流动性好，辅料用量少，制粒经过密闭、快速、污染小10。3.4流化床制粒：流化喷雾制粒又称沸腾制粒、一步制粒。该技术为混合、制粒、枯燥一步完成的新型制粒技术，可大大减少辅料用量，并且使浸膏在颗粒中的含量可达50%70%，制出的颗粒大小均匀、外形远征、流动性好、可压性好、生产效率高，便于自动控制。同时由于制粒经过在密闭的制粒机内完成，生产经过不易被污染，使成品质量得到保障。四.中药颗粒剂的瞻望中药颗粒剂作为汤剂的改

26、良剂型，发展比拟迅速，但由于中药制剂不同于基本以单一化合物为原料的西药制剂，其成分比拟复杂。因而，在其生产制备经过中，应结合中药成分与其药理药效的研究，充分了解制剂中的有效成分，进而在整个生产经过中进行监测，优化工艺。在保证颗粒剂有效的基础上，怎样提高制剂水平就成为中药颗粒剂发展的关键所在。为了兼顾随症调方和复方合煎两特点的汤剂发展方向，中药颗粒剂今后应当以成方颗粒剂为主，单味中药浓缩颗粒剂为辅。同时，通过一些新型辅料、制剂设备、制备技术在颗粒剂生产中的应用，以及人们对中药成分制备经过中的变化与其药理作用之间关系研究的深化，颗粒剂的质量必将得到有效提高，在保证有效的基础上出现一些新型颗粒剂，以

27、知足人们日益提高的用药需求。五.参考文献： 1张兆旺.中药药剂学M.北京：中国中医药出版社，2003.394，404 2何龙，姚尧中药颗粒剂的研究现状及应用前景分析J中国现代医药，2020，17(9)：82-83 3马家骅，杨明，谭玉婷，等中药无糖颗粒剂的研究大概情况J中国药业，2006，15(5)：487-489 4陈炬，中药颗粒剂将来发展方向讨论J临床合理用药，2021，5(9A) 5李雪玲，黄德浩，刘莉等.正交设计优选炎宁无糖颗粒成型工艺.辽宁中医药大学学报2021，15(1)：58-60 6邓超澄，冯看，伦丽秋等.正交实验优选菊明降压颗粒剂的成型工艺.时珍国医国药2021，23(2)：415-416 7耿丽，时晓亚.补虚颗粒成型工艺研究.中医药导报.2021，18(4):76-77 8杨小雷，张建春.中药颗粒剂研究进展J.首都医药，2005，12(159)：37-37 9刘敏彦，王玉峰，董超，等.干式制粒技术在益气养阴片制备工艺中的应用J.中成药，2020，30(8)：1235-1236 10把挹，徐玲玲，年华.中药颗粒剂制粒技术综述.中国药师.2020，13(5)猜你喜欢：1.临床医学论文开题报告范文2.药学毕业论文开题报告3.药理学开题报告范文4.生物制药毕业论文开题报告范文5.药学论文题目大全下一页更多精彩的药学论文