医用粘胶相关性皮肤损伤护理研究进展-精品文档.docx
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1、医用粘胶相关性皮肤损伤护理研究进展摘要:对医用粘胶相关性皮肤损伤的评估及护理特点进行综述指出目前国外学者关于的研究较多而国内关于MARSI的研究起步晚、相关研究较少、证据极为有限。在将来研究中,应建立MARSI的风险评估体系,制定标准化MARSI操作管理流程,将其纳入护理质量培训考核课程,为科学化、系统化、精细化的临床护理工作提供指导。关键词:医用粘胶相关性皮肤损伤;风险评估;预防;护理;标准化管理流程;护理质量;综述2012年12月,国际WOCN组织(WoundOtomsyAndContinenceNurses)成立的医用粘胶相关性皮肤损伤(medicaladhesive-relatedsk
2、ininjury,MARSI)共鸣小组初次将MARSI定义为:去除粘胶产品后,皮肤出现持续30min或者更长时间的红斑和(或)其他皮肤异常的表现1。目前,相关文献报道,在美国每年至少有150万人面临患有MARSI的风险2,其中在美国东部MARSI发病率为5.8%3;美国中西部住院病人发生MARSI日常流行率为3.4%25.0%,中位患病率为13.0%4。2016年许淑盆5研究发现,未采取干涉措施前MARSI发病率为19.9%。由此可见,MARSI发病率高,已成为全球医务人员密切关注的问题。住院病人一旦发生MARSI,极易引发皮肤炎症和伤口愈合反响6,导致病人感染概率增加,伤口愈合时间延迟,住院
3、时间延长,医疗成本增加,最终影响病人的安全和生活质量。1概述目前,对于MARSI发生机制还处于部分了解阶段1。当粘胶产品黏附于皮肤,其粘合力强于皮肤细胞与皮肤表层时,剥离胶带极易造成表皮层分离或表皮与真皮的完全分离,进而构成MARSI1,7-8。当胶带黏附力比皮肤层更强时,去除胶带则可能发生皮肤剥离;假如使用紧张性较强的胶带或固定带,去除时则可能构成水疱;使用或去除张力性较强或者摩擦力较强的胶带导致皮肤层分离,可能会发生皮肤撕裂9-10。MARSI的类型包括三大类:机械性损伤、皮炎和其他(见表1),其中表皮剥离是最常见的MARSI类型11。2MARSI评估目前,缺少MARSI相关的临床评估和文
4、件记录工具1。研究证明,在一样实验条件下MARSI的相对损伤程度,可通过体内物质的主客观测量比拟来进行估计,包括水蒸气透过率(TEWL)、细胞数量或去除的蛋白质量、皮肤共聚焦显微镜和红斑的比色测量7。通常用于临床环境的主观测量还包括总体皮肤外观(即囊泡的存在或大疱)以及重复应用黏合剂后的红斑或枯燥程度等。2.1一般评估以识别MARSI在使用粘胶剂产品前,应对皮肤进行整体评估,以便观察病人天天皮肤变化情况12。尤其是定期对高风险住院病人进行皮肤评估。护理人员应为进行彻底皮肤检查做好数据收集工作。在检查皮肤时,注意保证充足的照明,重点评估皮肤的颜色、质地、弹性、外观均匀性和完好性、有无斑点分布等都
5、应进行准确描绘,以防发生任何病变。以上能够帮助护理人员区分MARSI与其他非创伤性皮肤病学疾病或病症,并有助于确定能否存在感染。2.2综合评估以确定MARSI严重程度若护理人员在皮肤评估或设备更换期间发现MARSI,则应评估其对病人的伤害,确定严重程度以指导管理13。整体而言,机械损伤(皮肤剥离、张力性损伤和皮肤撕裂)能够评估为一般伤口,可根据深度(即外表、部分损伤或全部损伤)进行分类14。其次,通过对红斑和皮肤破裂的评估,能够客观测量皮肤状况。目前,现有的皮肤撕裂评估和分类系统,如Payne-Martin或皮肤撕裂审核研究仪器(skintearauditresearchinstruments
6、)尚未被广泛接受15,临床实践中目前还没有其他粘胶相关性皮肤损伤系统4,6,8,16。2.3敏感性评估以减少MARSI风险程度皮肤能够对不同类型的敷料或黏合剂做出反响7。医疗胶粘剂产品是非过敏性接触性皮炎的常见原因2,17-18。尽管有文献发现,有很多对黏合剂产品组成成分发生变态反响的病例报告,但避免病原物质刺激是预防和治疗的关键9。因而,在使用黏合剂之前,务必了解病人已知或疑似过敏史,以及先前发生的任何刺激性接触性皮炎,假如不能排除高度怀疑过敏性接触性皮炎和/或刺激性接触性皮炎,应考虑对病人进一步评估;假如常规治疗对疑似过敏性接触性皮炎无效,则建议请皮肤科医生进行会诊或进行划痕实验19。此外
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