医疗器械批号管理规定(修订版)优选.docx
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1、医疗器械批号管理规定(修订版)优选1目的明确批号制定方法,便于对产品生产经过和售后服务质量进行追溯。2范围适用于本公司所有供给商、原辅材料和成品。3职责3.1质量部负责确定批号制定方法并监督其执行经过。3.2采购部负责确定供给商代码和原辅材料批号。3.3生产部负责确定产品生产批号和灭菌批号。4程序4.1批号的分类:4.1.1供给商代码:是指为公司提供产品或服务的外部供给商的记录码。4.1.2原辅材料批号是指同一牌号或规格、同一生产厂家生产的同一批的原辅材料记录码。4.1.3产品生产批号是指在一段时间内,同一工艺条件下连续生产出的具有同一性质和质量的产品记录码。4.1.4产品灭菌批号灭菌批是指在
2、同一灭菌柜内,同一工艺条件下灭菌的具有一样无菌保证水平的产品。灭菌批号是识别灭菌批的记录码。4.2批号确实定4.2.1供给商代码供给商代码以三位符号表示,其中第一位为字母代码,后两位为序列号。详细编号如下:英文字母序列号字母代码以英文大写字母表示,用于批量件生产的原辅材料的供给商以字母A、B、CY、Z依次编写字母S、F除外,用于试制件生产的原辅材料的供给商以字母S表示;提供灭菌等服务的供给商以字母F表示;序列号以阿拉伯数字表示,如01、02、0398、99依次排列。注:每个字母最多可排99位供给商,如A99后的下一个供给商代码应为B01。4.2.2原辅材料批号对于批量件产品的原材料,供方提供生
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