2021年浙江大学医学院734药学基础综合考研核心题库之有机化学完成下列反响式精编.docx

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2、络我们，我们会在第一时间与您沟通处理。因编撰此电子书属于初次，加之作者水安然平静时间所限，书中错漏之处在所难免，恳切希望广大考生读者批评指正。重要提示本书由本机构编写组多位高分在读研究生根据考试大纲、真题、指定参考书等公开信息潜心整理编写，仅供考研温习参考，与目的学校及研究生院官方无关，如有侵权请联络我们立即处理。一、2021年浙江大学医学院734药学基础综合考研核心题库之有机化学完成下列反响式精编1【答案】、【解析】第一步从产物的构造得知在上发生了亲核取代反响(碳负离子的反响)，第二步为分子内的羟醛缩合反响。2【答案】ABCDE3【答案】【解析】此题考察喹啉的亲电取代反响。在强酸作用下，杂环

3、上氮原子接受质子，带正电荷，故杂环上的亲电取代反响比拟困难，反响主要发生在苯环上。4_【答案】【解析】此反响为亲核取代反响，考点在于芳烃上的两个氯，一个是非常活泼的烯丙基氯，一个是最不活泼的乙烯氯。5_【答案】、6_【答案】7庚二酸二乙酯在乙酸钠存在下发生Dieckmann缩合反响，试写出反响历程和产物。【答案】8_【答案】9【答案】10_【答案】11_【答案】、【解析】第一步是一个是具有活性氢的醛与另一个没有活性氢的甲醛，在碱催化下发生穿插性的羟醛缩合反响，结果得到具有活性氢醛的位被羟甲基化的产物。第二步是缩合产物中的醛基与HCN发生亲核加成，生成位为手性碳原子的氰醇，为外消旋体。第三步是氰基在酸性条件下水解，同时与羟甲基构成具螺环构造的内酯。