质量控制临床医学检验论文讨论-精品文档.docx
《质量控制临床医学检验论文讨论-精品文档.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《质量控制临床医学检验论文讨论-精品文档.docx(9页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、质量控制临床医学检验论文讨论【摘要】目的讨论影响临床医学检验质量控制的因素,提出应对整改措施。方法将2018年39月我院收治118例被检患者作为研究对象,将其随机为分两组,每组各59例。比拟对照组施以常规检验方式、研究组加强风险防控干涉结果。结果118例患者,共计检验150次,检验失误率20.00%;送检准备失误率23.33%;标本采集失误率20.00%;标本送检失误率36.67%;检验设备方法不当,失误率20.00%。结论躲避检验实验室管理不到位,与被检验者本身条件变化等,主要影响临床医学检验质量的因素,对提高检验结果准确度,有着现实指导意义。【关键词】医学检验;质量控制;影响因素;标本采集
2、;整改措施;检验结果临床医学检验结果是临床疾病诊断以及疗效断定的主要根据,检验质量控制成效,将直接影响疾病临床诊疗进展与结果;对此,加强质控干扰因素分析,寻求最佳方式,主动躲避影响因素意义重大。但检验质控实践复杂且繁琐,涉及到检验前准备工作,标本采集、处理与设备应用等各方面;对此,完善各项制度的同时,还需设立标准化、规范性的临床医学检验质量控制系统,优化临床医学检验标准,加强对检验人员的专业而培训,提高检验人员的主观认识与责任意识,就显得尤为必要,以确保患者诊疗方案科学且准确,进而为医疗服务质量持续改良助力,促进医疗工作当代化发展。1资料与方法1.1一般资料将2018年39月我院收治118例被
3、检患者作为研究对象,检验项目包括血液分析、尿沉渣检查、粪便分析与生化检查等。将全部随机为分两组,每组各59例。对照组中,男性31例、女性28例,平均年龄为39.54.7岁。研究组中,男性33例、女性26例,平均年龄为39.73.5岁。两组患者的一般资料比照,差异无统计学意义P0.05,具有可比性。1.2方法对照组展开常规检验方式,包括样本采集、送检与检验报告出具等。研究组在其基础上,加强风险防控,方法如下。1.2.1设立检验质控体系加强检验人员培训,提高其专业水平与职业素养,严格围绕相关标准,展开标本采集、送检与检验等工作。定期清洁检验仪器,并加强检验记录与留样保存。规范样本检验流程,确保检验
4、结果准确度1。1.2.2规范采集样本涉及下面几方面:1检验前做好受检人员叮嘱工作,要求其控制饮食,戒烟戒酒,尤其是抽取血液样本前6h,不能剧烈运动,且保持空腹状态。2采集的脑脊液样本,应当在1h内立即送检。痰液标本采集,可在生理盐水漱口后,再指导咳痰。3采集尿液标本前,需保持外阴清洁,避免经血、精液等杂质混入。选择脓性、外观异常的粪便标本,且在采集标本前3d,严格控制饮食,尤其是含铁元素、动物蛋白等食物。1.3统计学方法采用SPSS19.0软件对数据进行分析处理,计量资料以均数标准差表示,采用t检验;计数资料以n,%表示,以P0.05表示差异具有统计学意义。118例患者,共计检验150次,检验
5、失误30次20.00%,见表1所示。3.1影响因素分析3.1.1患者本身因素患者本身饮食、药物、生理等因素,都会影响检验结果准确度。在临床检验中,应当对患者各病症、年龄与性别等,正常值进行比照3。基于饮食因素角度分析,标本采集前未根据医务人员叮嘱控制饮食,会致使尿液标本中的糖分升高,血液标本中的乳酸含量增加,检验质量与结果直接遭到干扰。基于患者心理因素角度分析,情绪波动较大,血压会出现不同程度变化;对此,在采集标本前控制情绪与运动量尤为关键。尤其是在药物影响因素方面,严重干扰检验结果,如检验前服用左旋多巴时肌酐,检验出的AST将升高,尿液标本中的葡萄糖测定结果偏低。药物进入机体后,将直接出现生
6、物学、理化等方面的效应,直接干扰检验结果准确度4。3.1.2标本采集标本采集经过中,存在采集部位与机会不当、留取器皿不合格、患者情绪不佳等失误因素,其中采集部位与机会不当失误因素占据较大比重,甚至出现了标本混乱等现象。临床医学检验流程与形式相对固定,但细节问题较为普遍,包括药品试剂检查不到位,以及试管与注射器清洁度、采血针密封性、血液标本溶血或污染、记录准确完好性、标本采集操作规范性等问题,都是医务人员应当加强注意的5。3.1.3标本存储检验样本存放时间越长,检验结果准确度,以及检验价值越低,尤其是超过2h,且不能及时送检的检验样本,对防腐操作与冷藏条件有着严格要求。且各样本的存储方式不同,存
7、储时间长短要求不同,还需加强此方面的关注,确保操作控制到位。3.1.4样本送检细胞在存储经过中,样本运送与处理时间过长,将会出现蒸发、代谢、温度与化学等变化,直接影响样本质量。在样本送检经过中,出现标本混乱、丢失与污染等情况,样本整体的稳定性、安全性直接降低。3.1.5实验室影响样本分析工作复杂且繁琐,涉及样本处理检验等环节,对检验人员的专业水平提出了更高要求。尤其是在样本处理检验阶段,易存在样本变质或污染、样本丢失、样本混淆等失误因素,其中样本混淆失误占据较大比重。在检验方式方面,易存在数据处理不当、检验设备故障、标记失误等失误因素,其中标记失误现象相对普遍6。尤其是阳性检验结果,应采用传统
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 质量 控制 临床医学 检验 论文 讨论 精品 文档
限制150内