第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术_.docx

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1、第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术_第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术【习题】一选择题1-210A型题1-901不属于亲脂性有机溶剂的是A.氯仿B.苯C.正丁醇D.丙酮E.乙醚2与水互溶的溶剂是A.丙酮B.醋酸乙酯C.正丁醇D.氯仿E.石油醚3能与水分层的溶剂是A.乙醚B.丙酮C.甲醇D.乙醇E.丙酮/甲醇1:14下列溶剂与水不能完全混溶的是A.甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇5溶剂极性由小到大的是A.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油

2、醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6比水重的亲脂性有机溶剂是A.石油醚B.氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯7下列溶剂亲脂性最强的是A.Et2OB.CHCl3C.C6H6D.EtOAcE.EtOH8下列溶剂中极性最强的是A.Et2OB.EtOAcC.CHCl3氯仿D.EtOHE.BuOH正丁醇第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术9下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是A.水B.乙醇C.乙醚D.苯E.氯仿10下述哪项，全部为亲水性溶剂A.MeOH、Me2CO、EtOHB.n-BuOH、Et2O、EtOHC

3、.n-BuOH、MeOH、Me2CO、EtOHD.EtOAc、EtOH、Et2OE.CHCl3、Et2O、EtOAc11一般情况下，以为是无效成分或杂质的是A.生物碱B.叶绿素C.鞣质D.黄酮E.皂苷12从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是A.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇13不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是A.回流法B.煎煮法C.渗漉法D.冷浸法E.连续回流法14以乙醇作提取溶剂时，不能用A.回流法B.渗漉法C.浸渍法D.煎煮法E.连续回流法15提取含

4、淀粉较多的天然药物宜用A.回流法B.浸渍法C.煎煮法D.蒸馏法E.连续回流法16从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用A.回流提取法B.煎煮法C.渗漉法D.连续回流法E.蒸馏法17提取挥发油时宜用A.煎煮法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术18用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是A.回流提取法B.煎煮法C.浸渍法D.水蒸气蒸馏后再渗漉法E.水蒸气蒸馏后再煎煮法19煎煮法不宜使用的器皿是A.不锈钢器B.铁器C.瓷器D.陶器E.砂器20影响提取效率的最主要因素是A.药材粉碎度B.

5、温度C.时间D.细胞内外浓度差E.药材干湿度2122乙醇不能提取出的成分类型是A生物碱B苷C苷元D多糖23连续回流提取法所用的仪器名称叫A水蒸气蒸馏器B薄膜蒸发器C液滴逆流分配器D索氏提取器E水蒸气发生器24两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的A比重不同B分配系数不同C分离系数不同D萃取常数不同E介电常数不同2526可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是A.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇27从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用A.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯28从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为A.Me2COB.Et2O

6、C.CHCl3D.n-BuOHE.EtOAc29采用液液萃取法分离化合物的原则是A.两相溶剂互溶B.两相溶剂互不相溶C.两相溶剂极性一样D.两相溶剂极性不同E.两相溶剂亲脂性有差异3031第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术323334353637采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度到达A.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上E.90%以上38有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用A.铅盐沉淀法B.乙醇沉淀法C.酸碱沉淀法D.离子交换树脂法E.盐

7、析法39在浓缩的水提取液中，参加一定量乙醇，能够除去下述成分，除了A.淀粉B.树胶C.粘液质D.蛋白质E.树脂40在醇提取浓缩液中参加水，可沉淀A.树胶B.蛋白质C.树脂D.鞣质E.粘液质4142434445分馏法分离适用于A极性大的成分B极性小的成分C升华性成分D挥发性成分E内酯类成分46影响硅胶吸附能力的因素有A硅胶的含水量B洗脱剂的极性大小C洗脱剂的酸碱性大小D被分离成分的极性大小E被分离成分的酸碱性大小4748化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A极性大的先流出B极性小的先流出C熔点低的先流出D熔点高的先流出E易挥发的先流出49硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是A以水为主B酸水C碱水第2章

8、天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术D以醇类为主E以亲脂性有机溶剂为主50硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是A洗脱剂无变化B极性梯度洗脱C洗脱剂的极性由大到小变化D.酸性梯度洗脱E碱性梯度洗脱5152硅胶薄板活化最适宜温度和时间A.100/60minB.100150/60minC.100110/30minD.110120/30minE.150/30min535455氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关A极性B溶解度C吸附剂活度D熔点E饱和度56下列基团极性最大的是A醛基B酮基C酯基D酚羟基E甲氧基57

9、下列基团极性最小的是A醛基B酮基C酯基D酚羟基E醇羟基58下列基团极性最大的是A羧基B胺基C烷基D醚基E苯基59下列基团极性最小的是A羧基B胺基C烷基D醚基E苯基60原理为氢键吸附的色谱是A离子交换色谱B凝胶过滤色谱C聚酰胺色谱D硅胶色谱E氧化铝色谱61第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术62具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是A.四个酚羟基化合物B二个对位酚羟基化合物C二个邻位酚羟基化合物D.二个间位酚羟基化合物E三个酚羟基化合物63聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱A.水B.丙酮C.乙醇D.氢氧化钠水溶液

10、E.甲醇6465化合物进行正相分配柱色谱时的结果是A极性大的先流出B极性小的先流出C熔点低的先流出D熔点高的先流出E易挥发的先流出66化合物进行反相分配柱色谱时的结果是A极性大的先流出B极性小的先流出C熔点低的先流出D熔点高的先流出E易挥发的先流出67正相分配色谱常用的固定相为A氯仿B甲醇C水D正丁醇E乙醇68正相分配色谱常用的流动相为A水B酸水C碱水D亲水性有机溶剂E亲脂性有机溶剂69能够作为分配色谱载体的是A硅藻土B聚酰胺C活性炭D含水9的硅胶E含水9的氧化铝70纸色谱的色谱行为是A化合物极性大Rf值小B化合物极性大Rf值大C化合物极性小Rf值小D化合物溶解度大Rf值小E化合物酸性大Rf值

11、大71正相纸色谱的展开剂通常为A以水为主B酸水C碱水D以醇类为主E以亲脂性有机溶剂为主72薄层色谱的主要用处为A分离化合物B鉴定化合物C分离和化合物的鉴定D制备化合物E制备衍生物第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术73原理为分子筛的色谱是A离子交换色谱B凝胶过滤色谱C聚酰胺色谱D硅胶色谱E氧化铝色谱74凝胶色谱适于分离A.极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分D.亲水性成分E.分子量不同的成分757677不适宜用离子交换树脂法分离的成分为A.生物碱B.生物碱盐C.有机酸D.氨基酸E.强心苷7879淀粉和葡萄糖的分离多采用A.氧

12、化铝色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D.凝胶色谱E.硅胶吸附柱色谱8081与判定化合物纯度无关的是A熔点的测定B选二种以上色谱条件检测C观察结晶的晶型D闻气味E测定旋光度82紫外光谱用于鉴定化合物中的A羟基有无B胺基有无C不饱和系统D醚键有无E甲基有无83红外光谱的单位是Acm-1BnmCm/zDmmE84红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是A30003400B28003000C25002800D16501900E1000130085确定化合物的分子量和分子式可用A紫外光谱B红外光谱C核磁共振氢谱D核磁共振碳谱E质谱86用核磁共振氢谱确定化合物构造不能给出的信息是A碳的数目B氢的数目C氢的位置D

13、氢的化学位移E氢的偶合常数第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术87用核磁共振碳谱确定化合物构造不能给出的信息是A氢的数目B碳的数目C碳的位置D碳的化学位移E碳的偶合常数88核磁共振氢谱中，2J值的范围为A01HzB23HzC35HzD59HzE1016Hz89红外光谱的缩写符号是A.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS90核磁共振谱的缩写符号是A.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MSB型题91-15091-93A.苯B.乙醚C.氯仿D.醋酸乙酯E.丙酮91亲水性最强的溶剂是92亲水性最弱的溶剂是93按亲水性由强弱的

14、顺序，处于第三位是94-96COB.A.-CHOC.COOR-D.-OHE.Ar-OH94极性最强的官能团是95极性最弱的官能团是96按极性由小大顺序，处于第三位官能团是97-98A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流法E.连续回流法97从天然药物中提取活性蛋白质最好采用98提取时效率高，使用溶剂最少的方法是99-100A.CHCl3B.Et2OC.EtOAc第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术D.n-BuOHE.MeOH99在水提取液中进行液/液萃取分离黄酮类包括苷成分最好选用100在水提取液中进行液/液萃取分离亲水性皂苷时常采

15、用101-103A.离子交换色谱B.聚酰胺色谱C.凝胶色谱D.纸色谱E.硅胶分配色谱101分离淀粉与葡萄糖采用102黄酮类化合物的分离多采用103氨基酸的分离多采用104-106A.水B.乙醇C.氯仿D.丙酮E.甲醇104活性炭柱色谱洗脱力最弱的是105氧化铝柱色谱洗脱力最弱的是106聚酰胺柱色谱洗脱力最弱的是107-100A.硅胶B.氧化铝C.活性炭D.氧化镁E.硅藻土107非极性吸附剂是108应用最广的吸附剂是109吸附力最强的吸附剂是100既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是111-112113-114A.水B.丙酮C.甲酰胺溶液D.乙醇E.稀氢氧化钠溶液113对聚酰胺色谱洗脱力最

16、强的溶液是114对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是：115-117A.B.C.第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术OHOHOHOHOHD.E.OHOH115聚酰胺吸附力最强的化合物是116聚酰胺吸附力最弱的化合物是117聚酰胺吸附力处于第三位的是118-122A浸渍法B煎煮法C回流提取法D渗漉法E连续提取法118适用于有效成分遇热易毁坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是119方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易毁坏的天然药物不宜使用的是120利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但

17、溶剂消耗量大，费时长，操作费事的是121采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是122采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易毁坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作费事的是123-127A乙醇B氯仿C正丁醇D水E石油醚123与水能互溶的有机溶剂是124从天然药物水提液中萃取皂苷可采用125比水重的亲脂性溶剂是126亲脂性最强的溶剂是127极性最大的有机溶剂是128-130A硅胶色谱B氧化铝色谱C离子交换色谱D聚酰胺吸附色谱E凝胶色谱128分离蛋白质、多糖类化合物优先采用第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学

18、成分提取、分离和鉴定的方法与技术129分离有机酸类化合物优先采用130分离生物碱类化合物优先采用131-135A浸渍法B渗漉法C煎煮法D回流提取法E连续回流提取法131不加热而浸出效率高的是132以水为溶剂加热提取的是133有机溶剂用量少而提出效率高的是134自天然药物中提取合挥发性成分时不宜采用的方法是135提取受热易毁坏的成分最简便的方法是136-140A吸附色谱B离子交换色谱C聚酰胺色谱D正相分配色谱E凝胶色谱136一般分离极性小的化合物可用137一般分离极性大的化合物可用138分离大分子和小分子化合物可用139分离有酚羟基能与酰胺键构成氢键缔合的化合物可采用140分离在水中能够构成离子

19、的化合物可采用141-145A透析法B升华法C分馏法D溶剂萃取法E水蒸气蒸馏法141提取分离升华性成分可用142分离和纯化水溶性大分子成分可用143分离分配系数不同的成分可用144提取挥发性且与水不相混溶的成分可用145分离沸点不同的液体成分可用146-150A质谱B紫外光谱C红外光谱D氢核磁共振谱E碳核磁共振谱146用于确定分子中的共轭体系147用于确定分子中的官能团148用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析构造149用于确定H原子的数目及化学环境第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术150用于确定C原子的数目及化学环境C型

20、题：151-160151-155A煎煮法B回流法C二者均可D二者均不可151用水提取152用乙醇提取153提取挥发油154用亲脂性有机溶剂提取155提取遇热毁坏成分156-160161-165166-170X型题：171-220171.既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是A.苷类B.生物碱盐C.挥发油D.鞣质E.蛋白质173.选择水为溶剂能够提取下列哪些成分A.苷B.苷元C.生物碱盐D.鞣质E.皂苷174.属于亲脂性成分的是A.叶绿素B.鞣质C.油脂D.挥发油E.蛋白质175.不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有A.苷元B.多糖C.油脂D.生物碱E.蛋白质176属于强极性化合物的是A高级脂肪酸

21、B叶绿素C季铵生物碱D氨基酸E油脂177下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是A.MeOHB.EtOHC.n-BuOHOE.t-BuOHD.Et2第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术178天然药物中的多糖主要包括A淀粉B葡萄糖C纤维素D鼠李糖E果糖179下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是A乙醚水甲醇B水乙醇醋酸乙酯C水石油醚丙酮D甲醇氯仿石油醚E水正丁醇氯仿180.用溶剂法从天然药物中提取化学成分的方法有A.升华法B.渗漉法C.两相溶剂萃取法D.水蒸气蒸馏法E.煎煮法181.用水提取天然药物时，常不采用A.回流法B.煎煮法C.渗漉法D

22、.连续回流法E.浸渍法182.煎煮法宜使用的器皿是A.砂器B.搪瓷器C.玻璃器D.铁器E.不锈钢器183用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分A能与水反响B易溶于水C具挥发性D热稳定性好E极性较大184.水蒸气蒸馏法可用于提取A.槟榔碱B.小檗碱C.麻黄碱D.薄荷醇E.甘草酸185植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有A糖苷B鞣质C香豆素D萜类E叶绿素186用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括A聚酰胺色谱B红外光谱C硅胶色谱D质谱E葡聚糖凝胶色谱187天然药物化学成分的分离方法有A重结晶法B高效液相色谱法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法E核磁共振光谱法188应用两相溶剂萃取

23、法对物质进行分离，要求A两种溶剂可任意互溶B两种溶剂不能任意互溶C物质在两相溶剂中的分配系数不同第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术D参加一种溶剂可使物质沉淀析出E温度不同物质的溶解度发生改变189用系统溶剂法提取天然药物成分中的游离生物碱、香豆素等化合物时可选用A水B碱水C氯仿D乙醇E石油醚190参加另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有A水提醇沉法B醇提水沉法C酸提碱沉法D醇提醚沉法E明胶沉淀法191调节溶液的pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有A醇提水沉法B酸提碱沉法C碱提酸沉法D醇提丙酮沉法E

24、等电点沉淀法192假如从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是A.苯B.氯仿C.乙醚D.正丁醇E.丙酮193.与中性醋酸铅试剂产生沉淀的化合物是A.纤维素B.鞣质C.蛋白质D.氨基酸E.糖194用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时A只适于分离水溶性成分B适于分离极性较大成分如苷类等C适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D极性小的成分先洗脱出柱E极性大的成分先洗脱出柱195.液-液分配柱色谱用的载体主要有A.硅胶B.聚酰胺C.硅藻土D.活性炭E.纤维素粉196.下列有关硅胶的阐述，正确的是A.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸性E.

25、含水量越多，吸附力越小197.聚酰胺吸附色谱法适用于分离A.蒽醌B.黄酮C.多糖第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术D.鞣质E.皂苷198用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有A构成氢键的基团的数目B能否构成分子内氢键C化合物的酸碱性强弱D羰基的位置E化合物分子中芳香化程度199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是A.生物碱B.蒽醌C.黄酮D.鞣质E.萜类200研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物A提取B分离C精制D鉴别E构造测定201根据物质分子大小进行分离的方法有A透析法B凝胶过滤法C两相溶

26、剂萃取法D分馏法E沉淀法202能作为沉淀试剂用于化合物分离的有A中性醋酸铅B氨性氯化锶C五氯化锑D雷氏铵盐E醋酸-铜离子203对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是A通过聚酰胺与化合物构成氢键缔合产生吸附B水的洗脱能力最强C丙酮的洗脱能力比甲醇弱D可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E十分适宜于分离黄酮类化合物204.透析法用于分离A.酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽205.凝胶过滤法适宜分离A.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷206.离子交换法适宜分离A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章

27、天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术207.大孔吸附树脂的分离原理包括A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E.分配系数差异208大孔吸附树脂A是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B以乙醇湿法装柱后可直接使用C可用于苷类成分和糖类成分的分离D洗脱液可选用丙酮和氯仿等E可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱209.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是A.回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法210结晶物的纯度应由化合物的下列哪项来判定A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只要一个斑点E.前面四项均需要211.检查化合物纯度的方法有A.熔点

28、测定B.薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法212化合物纯度的检查包括A.有无旋光性B有无挥发性C有无明确熔点D在薄层色谱的三种展开系统中均呈单一斑点E用反相薄层色谱加以确认213分子式的测定可采用下列方法A元素定量分析配合分子量测定BKlyne经历公式计算C同位素峰度比法D高分辨质谱法E13C-NMR法214天然药物化学成分构造研究采用的主要方法有第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术A高效液相色谱法B质谱法C气相色谱法D紫外光谱法E核磁共振法215测定和确定化合物构造的方法包括A确定单体B物理常数测定C确定极性

29、大小D测定荧光性质和溶解性E解析各种光谱216.MS在化合物分子构造测定中的应用是A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.揣测构造式E.推断分子构象217质谱可提供的构造信息有A确定分子量B求算分子式C区别芳环取代D根据裂解的碎片峰揣测构造式E提供分子中氢的类型、数目218各种质谱方法中，根据其离子源不同可分为A电子轰击电离B加热电离C酸碱电离D场解析电离E快速原子轰击电离219氢核磁共振谱1H-NMR在分子构造测定中的应用是A确定分子量B提供分子中氢的类型、数目C推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D判定能否存在共轭体系E通过参加诊断试剂推断取代基类型、数目等220天然药物化学的研究内

30、容主要包括天然药物中化学成分的A构造类型B性质与剂型的关系C提取分离方法D活性挑选E构造鉴定二名词解释1-221溶剂提取法2类似相溶原则3亲水性有机溶剂4亲脂性有机溶剂5浸渍法6煎煮法7渗漉法8回流提取法9水蒸气蒸馏法10沉淀法第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术11两相溶剂萃取法12分配系数13结晶法14结晶15重结晶16吸附色谱17活化18去活化19离子交换色谱法20凝胶色谱21盐析法22透析法三填空题1-141.天然药物化学成分的主要分离方法有：、及等。2.对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用色谱进行分离。3.天然药物

31、成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的有关，溶剂可分为、和三种。4天然药物化学成分的提取方法有：、和。5溶剂提取法中溶剂的选择主要根据、三方面来考虑。6化合物的极性常以表示。其一般规律是：、；、。7溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有：、和等。8两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两互相不混溶的溶剂中的差异来到达分离的；化合物的差异越，分离效果越。9常用的沉淀法有、和等。10乙醇沉淀法参加的乙醇含量达以上时，可使、和等物质从溶液中析出。11铅盐沉淀法常选用的沉淀试剂是和；前者可沉淀，后者可沉淀。12吸附色谱法常选用的吸附剂有、和等。13聚酰胺吸附色谱法的原理为，适用于分离、和等化合物。14凝胶

32、色谱法是以为固定相，利用混合物中各成分的不同而进行分离的方法。其中分子量的成分易于进入凝胶颗粒的网孔，柱色谱分离时第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术被洗脱；分子量的成分不易进入凝胶颗粒的网孔，而被洗脱。四问答题1-101天然药物有效成分提取方法有几种？采用这些方法提取的根据是什么？2常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序怎样排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？3溶剂分几类？溶剂极性与值的关系怎样？4溶剂提取的方法有哪些？它们都合适哪些溶剂的提取？5两相溶剂萃取法是根据什么原理进行的？在实际工作中怎样选择溶剂？6萃取操作时要注意哪些问

33、题？7萃取操作中若已发生乳化，应怎样处理？8色谱法的基本原理是什么？9聚酰胺吸附力与哪些因素有关？10凝胶色谱的原理是什么？参考答案一选择题A型题1.D2.A3.A4.B5.A6.B7.C8.D9.B10.A11.B12.D13.B14.D15.B16.C17.C18.C19.B20.D21.D22.D23.D24.B25.B26.D27.E28.A29.B30.D31.D32.A33.B34.E35.B36.C37.D38.B39.E40.C41.C42.A43.B44.C45.D46.A47.A48.B49.D50.B51.E52.C53.C54.E55.A56.D57.C58.A59.C

34、60.C61.D62.D63.D64.E65.B66.A67.C68.E69.A70.A71.E72.B73.B74.E75.E76.D77.E78.B79.D80.E81.D82.C83.A84.D85.E86.A87.A88.E89.B90.DB型题91.E92.A93.B94.E95.C96.A97.B98.E99.C100.D101.C102.B103.A104.A105.C106.A107.C108.A109.B110.A111.E112.C113.C114.B115.C116.A117.B118.A119.B120.D121.E122.C123.A124.C125.B126.E12

35、7.A128.E129.C130.B131.B132.C133.E134.C135.A136.A137.D138.E139.C140.B141.B142.A143.D144.E145.C146.B147.C148.A149.D150.EC型题151.A152.B153.B154.B155.D156.C157.D158.A159.C160.A161.B162.C163.D164.A165.A166.C167.B168.A169.D170.B第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术X型题171.ABD172.CD173.ACDE174.A

36、CD175.BE176.CD177.AB178.AC179.BDE180.BE181.AD182.ABCE183.CD184.ACD185.DE186.ACE187.ABD188.BC189.CD190.ABD191.BCE192.ABC193.BCD194.BD195.ACE196.ABDE197.AB198.ABE199.BCD200.BCD201.AB202.AD203.ADE204.BE205.ACD206.ABCD207.ABD208.ACE209.BDE210.ABCDE211.ABCDE212.CD213.ACD214.BDE215.ABE216.ACD217.ABD218.AD

37、E219.BC220.ACE三名词解释1.利用溶剂将有效成分从药材中溶解出来的方法。2.极性成分易溶于极性溶剂；亲脂性成分易溶于非极性溶剂。3.指极性较大与水能混溶的有机溶剂如乙醇、甲醇、丙酮等。4.指与水不能混溶的有机溶剂如苯、氯仿、乙醚。5.将药材粗粉装入适宜容器中，参加适量溶剂多用水和乙醇浸泡提取。6.将药材饮片或粗粉置适当容器中，加水加热煮沸，将所需成分提出来的方法。7.将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后多用乙醇，装入渗漉筒中从上边添加溶剂，从下口采集流出液的方法。8.用有机溶剂加热提取，在提取器上安装一冷凝管，使溶剂蒸气冷凝后又回流到烧瓶中，进行反复提取的方法。9.含挥发性成分的药材与水

38、一起蒸馏或通入水蒸气蒸馏，采集挥发性成分和水的混合馏出液体的方法。10.在天然药物提取液中，参加某种试剂，使欲分离成分或杂质沉淀，以获得有效成分或除去杂质的方法。11.利用混合物中各成分，在两种互不相溶的溶剂中分配系数不同，而到达分离的方法。12.溶质分别以不同程度溶解于两相溶剂中之溶解量之比。13.利用混合物中各化合物对某种溶剂的溶解度的差异，而使单一成分以结晶状态析出的方法。14.将非结晶状的物质通过处理，得到结晶状的物质的经过。15.把粗结晶用适当的溶剂处理纯化为较纯的结晶状的物质的经过。16.利用吸附剂固定相对混合物中各成分吸附能力的差异而到达分离的方法。17.用加热方法，除去吸附剂中

39、所含水分，而提高吸附力的经过。18.参加定量水，降低吸附剂的吸附能力的经过。19.以离子交换树脂作为固定相，以水或含水溶剂作为流动相，在流动相中存在的第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术离子性物质与树脂进行离子交换反响而被吸附进行分离的方法。20.将含有大小不同分子的混合物样品液，通太多孔性凝胶固定相，用洗脱剂将分子量由大到小的化合物先后洗脱的一种分离方法。21.在水提取液中参加无机盐如氯化钠到达一定浓度时，使水溶性较小的成分沉淀析出，而与水溶性较大的成分分离的方法。22.利用提取液中小分子物质能够通过半透膜，大分子物质不能通过半

40、透膜的性质，进而到达互相分离的方法。二填空题：1.系统溶剂分离法两相溶剂萃取法沉淀法盐析法分馏法结晶法色谱法2.凝胶3.极性水亲水性有机溶剂亲脂性有机溶剂4.溶剂提取法水蒸气蒸馏法升华法5.溶剂的极性被分离成分的性质共存的其它成分的性质6.介电常数介电常数大极性强介电常数小极性弱7.浸渍法渗漉法煎煮法回流提取法连续回流提取法8.分配系数大好9.试剂沉淀法酸碱沉淀法铅盐沉淀法10.80%以上淀粉蛋白质粘液质树胶11.中性醋酸铅碱式醋酸铅酸性成分及邻二酚羟基的酚酸中性成分及部分弱碱性成分12.硅胶氧化铝活性炭硅藻土等13.氢键吸附酚类羧酸类醌类14.凝胶分子量大小小后大先四问答题1.答：溶剂提取法

41、：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，而对其它成分不溶解或少溶解。水蒸气蒸馏法：利用某些化学成分具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被毁坏的性质。升华法：利用某些化合物具有升华的性质。2.答：石油醚苯氯仿乙醚醋酸乙酯正丁醇丙酮乙醇甲醇水与水互不相溶与水相混溶3.答：溶剂分为极性溶剂和非极性溶剂或亲水性溶剂和亲脂性溶剂两大类。常用介电常数表示物质的极性。一般值大，极性强，在水中溶解度大，为亲水性溶剂，如乙醇；值小，极性弱，在水中溶解度小或不溶，为亲脂性溶剂，如苯。4.答：浸渍法：水或稀醇为溶剂。渗漉法：稀乙醇或水为溶剂。煎煮法：水为溶剂。第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术回流提取法：用有机溶剂提取。连续回流提取法：用有机溶剂提取。5.答：利用混合物中各成分在两互相不相溶的溶剂中分配系数不同而到达分离的目的。实际工作中，在水提取液中有效成分是亲脂性的，多项选择用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液液萃取；若有效成分是偏于亲水性的，则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，可以采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。6.答：水提取液的浓度最好在相对密度1.11.2之间。溶剂与水提取液应保持一定量比例。第一次用量为水提取液1/21/3,以后用量为水提取液1/41/6.一般萃取3