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1、次氯酸钠溶液_中华人民共和国国家标准-次氯酸钠发生器sodiumhypochloritegeneratorGB12176901主题内容与适用范围本标准规定了无隔膜电解法电解低浓度食盐水的次氯酸钠发生器的产品分类、技术要求、试验方法和检验规则。本标准适用于饮水消毒、废水处理卫生防疫及工业生产部门使用的次氯酸钠发生器。2引用标准GB3859半导体电力变流器GB5461食用盐GB5749生活饮用水卫生标准GB5750生活饮用水标准检验法JB1043化工防腐蚀低压电器JB1045电工产品化工气体腐蚀试验方法JB2759机电产品包装通用技术条件3名词、术语3.1电解槽electrolyticcell在电

2、解低浓度食盐水的次氯酸钠发生器内，把发生电解反响和溶液反响的装置称为电解槽。根据运转方式和使用上的不同要求，电解槽能够采用不同的槽体构造和电极形状。3.2有效氯浓度(C)concetrationofavailablechlorine次氯酸钠溶液氧化能力的强弱用有效氯浓度定量表示。表示每升溶液所具有的氧化能力，相当于若干克质量的氯气在水中所具有的氧化能力。单位g/L。有效氯浓度等于溶液中呈正价态氯元素浓度的2倍。溶液中每含有1g次氯酸钠则含有效氯0.953g。3.3有效氯产率(G)productionofavailablechlorine次氯酸钠发生器的产量用有效氯产率表示，其数值等于设备在额定

3、状态下工作时，每小时生成有效氯的质量(g)单位g/h。有效氯产率按式(1)计算：G=CQ(1)式中：Q每小时次氯酸钠溶液流量，L/h。3.4电流效率(n)currentefficiency电解槽中流过一定电量后，有效氯的实际生成量与理论生成量之比，称为该电解槽的电流效率。根据法拉弟电解定律，电解槽每通过1Ah的电量，有效氯的理论生成量为1.323g。电流效率按式(2)计算：n=G/In1.323100%(2)式中：I电解电流，A；n电极串联级数；1.323每安培小时电量有效氯的理论生成量，g/(Ah)。3.5电解电压(V)electrolyticvoltage次氯酸钠发生器的额定状态下工作时，

4、把在电解槽阴阳极之间施加的直流电压称为电解电压，单位(V)。在电解槽采用多对阴阳极串联供电方式工作时，电解电压用每对阴阳极间的电解电压与串联级相乘表示。如4V3。3.6额定电解电流(I)nominalelectrolyticcurrent把使次氯酸钠发生器维持额定产率，电解槽中流过的电解电流值称为额定电解电流，单位(A)。当设备电解槽采用多对阴阳极并联供电时，额定电解电流可用每对电极间电流与并联极数相乘表示，如50A2。3.7电解液浓度(S)concentrationofelectrolytesolution次氯酸钠发生器采用低浓度食盐水为电解液。电解液浓度用每升溶液中含NaCI的克数来表示，

5、单位g/L。3.8直流电耗(PDC)DCpowerconsumption次氯酸钠发生器在额定状态下工作时，每生成1kg有效氯在电解槽中所消耗的直流电能称为其直流电耗，单位为(kWh)/kg，计算公式按式(3)：PDC=UI/G=UI/QC(3)式中：U电解电压(VDC)；I电解电流(ADC)；G有效氯产率(g/h)；Q次氯配钠溶液产量(L/h)；C次氯酸钠有效氯浓度(g/L)。3.9沟通电耗PACACpowerconsumption次氯酸钠发生器在额定状态下工作时，每生成1kg有效氯，设备整机所消耗的沟通电能称为其沟通电耗，单位为(kWh)/kg，计算公式按式(4)：PAC=P11000/G(

6、4)式中：P1整机输入有功功率，kW。3.10盐耗(Us)saltconsumption次氯酸钠发生器在额定状态下运转时，每生成1kg有效氯所消耗NaCI质量称为其盐耗，单位为kg/kg，计算公式按式(5)：Us=S/C(5)式中：S电解液浓度，g/L；C有效氯浓度，g/L；4、产品分类4.1分类原则，次氯酸钠发生器根据用处、运转方式、规格及质量等级进行分类。4.1.1次氯酸钠发生器根据使用用处分为卫生消毒用和环境保护用两大类。卫生消毒类能够用于环境保护，环境保护类不得用于卫生消毒。卫生消毒类指用于饮消毒，卫生器具及餐具消毒，蔬菜、水果、食品消毒等与人体健康直接有关的次氯酸钠发生器。环境保护类

7、指用于工业废水处理，医院污水处理以及其他一切使用次氯酸钠溶液的工业部门等与人体健康无直接关系的次氯酸钠发生器。4.1.2次氯酸钠发生器的运转方式分为连续式运转和间歇式运转两类。4.1.3次氯酸钠发生器的规格按设备的有效氯产率分为5、10、25、50、75、100、150、200、250、300、400、500、750、1000、1500、2000、3000、5000、g/h，超过5000g/h的规格根据实际需要确定。4.1.4次氯酸钠发生器按质量等级分为优质品(A)、一级品(B)、合格品(C)。4.2产品标记4.2.1次氯酸钠发生器的产品标记由3个部分组成，并按下列顺序排列：产品名称；技术特性

8、；标准号。4.2.2产品名称部分为“次氯酸钠发生器。4.2.3技术特征部分由表示设备的用处、运转方式、规格、质量等级的字母、数字等组成。4.2.3.1技术特征部分的第一个汉语拼音字母表示设备的用处。字母W表示用于卫生消毒，字母H表示用于环境保护。4.2.3.2技术特征部分的第二个汉语拼音字母表示设备的运转方式，代号L连续式电解方式，J间歇式电解保护。4.2.3.3技术特征部分的第三个阿拉伯数字表示设备的规格，数值即为设备的额定产率。4.2.3.4技术特征部分的第四个英文字母表示产品的质量等级。字母A优质品，B一级品，C合格品。4.2.4产品标记中的标准号部分表示产品符合本项国家标准用GB121

9、76表示。4.3产品标记示例例如：用于卫生消毒，连续式运转，额定产率100%g/h，质量等级到达一级品的次氯酸钠发生器，其产品标记为：次氯酸钠发生器WL100BGB12176-904.4产品标记中使用的质量等级标志及符合本项国标要求的标志，必须经过国家专门机关或指定质量监测单位认可。4.5产品的详细型号允许生产厂根据本标准的要求自行确定。5技术要求5.1使用环境条件：次氯酸钠发生器应能在下述环境中正常工作。5.1.1环境温度：040oC。5.1.2环境湿度：空气中最大相对湿度不超过90%(在相当于空气205oC时)。5.1.3在质量等级为优质品的次氯酸钠发生器上选用的低压电器除符合其各自产品技

10、术要求外，还应符合JB1043的规定。5.2基本技术要求5.2.1次氯酸钠发生器应按经过规定程序批准的图纸及技术文件制造。5.2.2次氯酸钠发生器的规格应符合本标准4.1.3条的要求。5.2.3次氯酸钠发生器按本标准5.4条的规定划分质量等级，到达某一质量等级的产品，应知足该等级中各项指标的要求。5.2.4次氯酸钠发生器必须设置外壳接地螺栓，外壳各部分及电源部分金属构造件与接地螺栓间有可靠的电气连接，连接电阻实测值小于0.1。接地螺栓应设置明显的接地标志。5.2.5产率大于25g/h的设备所使用的电解槽和储液箱，必须采用封闭式构造，并设置与通往室外排气管路连接的标准接口。5.2.6产率大于25

11、g/h设备应具有与附属盐水调配装置及加注装置相连接的互接性标准接口。5.2.7产率大于25g/h的设备必须设置电解电流、电解电压监测仪表，其精度不低于2.5级。连续式运转的设备必须设置电解液流量计量仪表，间歇式运转的设备必须在电解槽上或循环槽上设备液位计。5.2.8设备生产的次氯酸钠溶液的理化性能要求。5.2.8.1次氯酸钠溶液应清澈透明，无可见杂质。5.2.8.2用于卫生消毒的次氯酸钠发生器所生产的次氯酸钠溶液中重金属离子铬、铅的含量应符合GB5749第2章水质标准和卫生要求的有关规定。5.2.8.3用于卫生消毒的次氯酸钠发生器不得采用石墨电极和二氧化铅涂层阳极。5.3次氯酸钠发生器的运转参

12、数和使用性能5.3.1电源：次氯酸钠发生器输入电源应为：AC220V/380V10%50HZ5%5.3.2电解电流调节范围应大于额定电解电流的10%。5.3.3次氯酸钠发生器在长期工作状态下应能保证设备的额定产率，并能超额定产率10%安全工作1h。5.3.4设备推荐使用的电解液浓度范围为3050g/L。进行设备性能试验的全经过应采用在此范围内选定的固定浓度的电解液。5.3.5电解液耗量在连续式工作的电解槽上以电解液每小时的流通量表示，单位L/h。在间歇式电解槽上以电解时每电解周期的盐水用量和电解周期(h)表示，单位L/h，如50L/1.5h。5.3.6产品应注明设备及附属设备的外形尺寸，重量，

13、安装尺寸。用于饮水消毒及污水处理应随设备提供安装简图。5.3.7设备应保证电解液在电解经过中温度小于40oC，必要时应采取相应的冷却措施。5.5外观要求5.5.1设备外表要整洁美观，盘面上的仪表、开关、指示灯、标牌等要安装端正，牢固可靠。5.5.2设备外表喷涂无眩目反光的被覆层，颜色均匀一致，外表整洁，无流痕，起泡、裂纹、漏漆、剥落现象。5.5.3设备骨架及外壳的焊接应符合GB985（手工电孤焊接接头的基本型式和尺寸）的要求，所有焊接处均匀牢靠，无明显的变形或烧穿缺陷，外表不得有锤痕和明显的凹凸现象。5.6次氯酸钠发生器的电解电源5.6.1次氯酸钠发生器的电解电源应在下列条件下正常工作。5.6

14、.1.1输入电源的电压幅值持续波动范围不超过额定值的10%。5.6.1.2频率变化范围不超过额定值5%。5.6.2次氯酸钠发生器电解电源的绝缘试验包括耐压试验和测量绝缘电阻两个部分，详细的技术要求应符合GB3859中的有关规定。5.6.3次氯酸钠发生器电解电源的温升试验应符合表2规定。5.6.4电解电源应设有电解电流调节控制装置，在设备允许的输入电源电压范围内，直流电解电流调节范围应知足本标准5.2.3条规定。5.6.5电解电源应能在电流超过额定电解电流10%的条件下连续工作1h无损坏。5.7电解槽5.7.1电解槽应采用耐次氯酸钠腐蚀的材料制造。5.7.2电解槽必须具备电解气体和电解液分离的措

15、施。5.7.3电解槽必须设备电解液放空口，打开放空阀后，电解液应在5min内完全排出。5.7.4电解槽的构造设计应考虑便于进行电极的清洗操作，电解阴阳极均应拆卸方便。5.7.5次氯酸钠发生器电解槽应考虑防止因电极结垢而影响运转的措施，设备应在无检修及不酸洗电极的状态下，保证累计运转250h以上。5.7.6连续式运转的电解槽，如槽内为压力流时壳体应承受1.5倍工作压力的水压试验无外泄及渗漏。5.8电解电极5.8.1电解阳极寿命电解阳极耐腐蚀性优劣及使用寿命长短，用电极在硫酸溶液中高电流密度下进行强化寿命试验的失效时间来考核，不同质量等级的设备应知足本标准5.4条中相应要求。5.8.2电解阳极必须

16、采用带金属氧化物涂层的活性阳极。5.8.3阴极材质应采用1Cr18Ni9Ti或耐腐蚀性能优于其他的不锈钢，可以以使用纯钛或钛合金。5.9盐水调配装置5.9.1盐水调配装置中的饱和食盐水箱应能包容所配套设备运行100h所需的固体食盐。5.9.2盐水调配系统的箱体，管路及阀门均应采用防腐蚀材料制造。5.9.3盐水调配装置配制的食盐水浓度应符合本标准第5.3.5条的规定，在连续运转中浓度变化应小设定值10%。5.9.4所配制的食盐水的浑浊度应小于200mg/L。5.9.5用于与连续式运转设备配套的盐水调配装置，必须具有维持电解液流量衡定的措施，在次氯酸钠发生器正常工作时，盐水流量的变化范围应小于额定

17、流量的5%。5.9.6次氯酸钠发生器配套的盐水调配装置，如需要在现场建造构筑物时，生产厂应提供具体图纸。5.10次氯酸钠溶液储液箱5.10.1间歇式运转的次氯酸钠发生器有效氯产率大于25g/h时，必须具备次氯酸钠溶液储液箱。5.10.2储液箱的有效容积，应大于设备满负荷运行4h所产生的次氯酸钠溶液体积。5.10.3次氯酸钠溶液储液应设置液位计，液位计标尺及额定容量的液位标志。5.10.4次氯酸钠溶液储液应设置液体放空口，打开液体放空阀后，应能在10min内将液体全部排除。5.10.5储液箱的材质应采用不透光的耐腐蚀材料。6试验方法6.1次氯酸钠溶液理化性能试验6.1.1次氯酸钠溶液感官检验在设

18、备正常运转的状态下，用100mL烧杯取出电解槽中的次氯酸钠溶液。采用人工目测方法，检查溶液的色泽及透明情况，结果应知足本标准5.2.8.1条规定。6.1.2次氯酸钠溶液有效氯浓度的化验方法6.1.2.1化验原理：在含有碘化钾的酸性溶液中，次氯酸钠与碘化钾发生氧化复原反响，并释放出等量的碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，根据硫代硫酸钠溶液的用量，计算次氯酸钠溶液的有效氯浓度。6.1.2.2试剂a.碘化钾溶液：1N，分析纯(GB1272)；b.冰乙酸：36%，分析纯(GB676)；c.淀粉指示剂：见GB5750中15.14.10；d.硫代硫酸钠标准溶液：0.05N，其配制和标定方法见GB5750中15

19、.1.4.3条。6.1.2.3测试步骤a.用移液管汲取5mL摇匀的待测次氯酸钠溶液，放入250mL碘量瓶中；b.向碘量瓶中参加蒸馏水50mL；c.迅速向碘量瓶中参加5mL36%冰乙酸溶液，加盖水封摇匀；d.再迅速向碘量瓶中参加1N碘化钾溶液10mL，加盖水封摇匀；e.在暗处静置5min；f.用0.05N硫代硫酸钠标准溶液滴定试样；g.滴定时当试样由棕黄色变成浅黄色时，参加淀粉指示剂1mL；h.继续以硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色恰好消失为止；i.记录滴定液消耗毫升数。6.1.2.4测试后按式(6)计算次氯酸钠溶液的有效氯浓度，单位为g/L。C=NV35.45/5(6)式中：35.45氯原子量；C

20、有效氯浓度；N硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度，N；V滴定时消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL。6.1.3次氯酸钠溶液重金属离子含量的化验。卫生消毒类设备应按本标准5.2.8.2条要求进行重金属离子含量的测定。化验方法按GB5750中规定的有关方法及步骤进行。6.2质量等级优质品的次氯酸钠发生器的电器元件应到达本标准5.1.3条的规定，但在低压电器元件生产厂家提供有关此项技术要求的合格证实时可不进行此项试验。生产厂家提供的试验结果应按JB1045规定的试验方法进行试验。其中化学气体采用氯气，氯气浓度1mg/L，试验应按规定进行10个周期。6.3直观检查本标准中5.2条基本技术要求中的5.2.15

21、.2.7条及5.5条外观要求，采用直观检查方法。6.4电解电源的耐压试验和绝缘电阻测量的试验方法应符合GB3859中的有关规定。6.5电解电源温升试验方法可按GB3859中有关规定进行，温升试验可与连续运转同时进行。6.6次氯酸钠发生器的通电操作试验，检查设备整机工作状态及电解电流调节范围。6.6.1试验前按图纸要求检查电路和管路的装配情况，检查正常后接通盐水管路，按设备额定状态加注电解液，各部分应工作正常，且无泄漏。6.6.2接通设备电源线路，并调节电解电流为额定值，电解30min设备工作应正常。6.6.3调节电解电流控制装置在外电源电压为额定值-10%时，输出电解电流应能调节到额定值+10

22、%处，电源电压力额定值+10%时，电解电流应能调节到额定值-10%处。试验时输入端允许用自耦调压器改变输入电压值，试验结果应符合本标准5.3.2条及5.6.1.1条的要求。6.6.4试验后，将电解槽及储液箱排空，并记录放空时间，排放时间应符合本标准5.7.3条和5.10.4条的要求。6.7连续运转试验(电解电压、额定产率、电流效率、直流电耗、沟通电耗、盐耗、整机输入功率、电解液温升和电解电源温升的试验)。6.7.1试验方法：用被试次氯酸钠发生器在6.7.2条规定的额定工作状态下连续工作，记录运转经过中如6.7.4条所示的各项运转参数，并按规定的公式计算各参数。6.7.2连续运转试验额定工作状态

23、。6.7.2.1试验所使用的电解液应符合下述要求：a.电解液采用精制盐和自来水配制。精制盐应符合GB5461中精制盐的要求。自来水水质应符合GB5749生活饮用水标准；b.试验中电解液浓度及浓度的变化范围应符合本标准5.9.3条规定；c.试验中输入电解槽的电解液温度应为205oC；d.试验中电解液流量应维持额定值。对于连续式运转，流量变化应小于额定值5%。对于间歇式运转，应使电解液注入量和电解时间维持额定值。6.7.2.2试验中电解电流应维持额定值，偏差应小于2.5%。允许在电源输入端增加稳压设备或调压设备。6.7.3连续式电解槽运转时间为设备开机到达稳定后4h间歇式电解槽应工作4个电解周期。

24、6.7.4运转数据的记录：连续式电解在运转中每0.5h，间歇式电解每个电解周期的开场和结束，应如实记录如运转数据：电解时间、输入电源电压、输入电源电流、电解电压、电解电流、电解液流量(电解液容量)、电解液浓度、次氯酸钠溶液流量、次氯酸钠溶液有效氯含量、电气接点温度、电解液温度、次氯酸钠溶液温度、环境温度、实验人员签名等等。在记录设备本身仪表显示数据时，应同时记录试验中安装的实验室仪表显示数据。6.7.5试验用仪表：试验中使用的实验室仪表的精度应不低于0.5级，温度计的分辨率为0.2oC。6.7.6实验中连续式电解槽次氯酸钠溶液流量Q，采用量筒及秒表，用体积除以时间的方法计算得出，每个流量参数取

25、样应在3次以上，每次取样时间不少于1min，求出几次测量平均值。6.7.7有效氯产率的计算对于连续式运转的次氯酸钠发生器，有效氯产率的计算可根据本标准第3.3条中公式(1)进行计算，计算时次氯酸钠溶液流量Q取运转试验中诸次记录的次氯酸钠溶液流量的平均值，而有效氯浓度C，也取诸次记录的有效氯浓度的平均值。对于间歇式运转的次氯酸钠发生器，每个电解周期的盐水耗量用电解液体积除以电解时间来表示，并按公式(1)计算每个周期的有效氯产率，被试设备的有效氯产率应取几个电解周期实测有效氯产率的平均值。6.7.8电流效率(n)的计算根据连续运转试验中的实测产率(G)和电解电流的平均值按本标准第3.4条公式(2)

26、进行计算。6.7.9直流电耗的计算根据连续运转实验中电解电压、电解电流、有效氯产率的平均值按3.8条中的公式(3)计算。6.7.10沟通电耗试验结果的计算根据连续运转试验中所得到的沟通输入功率的平均值及额定产率平均值按3.9条公式(4)计算。6.7.11整机输入功率(Pi)试验中即能够在额定运转状态下用一定时间内设备电源进线上安装的电度表计量值除以电解时间计算得出，可以以直接用瓦特表测得，单位kW。6.7.12电解液温升对于连续式运转电解槽，电解液温升用连续运转试验终了时的次氯酸钠液出口温度减电解液进口温度，单位为oC。对于间歇式运转电解槽，用一个电解周期的电解终了时次氯酸钠液温度减去电解开场

27、时的电解液温度，单位为oC。6.7.13电气接点温升在设备稳态工作中，当被检测点的温度变化小于1oC/h时，接点温度与环境温度之差为该点的温升，电气接点温度的测量采用半导体点温计，周围环境温度测量采用二支以上玻璃温度计，安装在距设备1m远，高度1m的位置。温升试验中周围环境温度在1040oC范围内，环境中不应有对温升测试有影响的光照、热辐射和气流侵袭。6.7.14试验中设备上仪表的显示值，与0.5级仪表显示值的误差应小于2.5%。6.8超载试验超载试验在连续工作试验之后进行，试验时应使电解电流、电解液流量分别保持各自额定值110%，超载试验时间1h，设备应工作正常，元器件无损坏，符合本标准5.

28、3.3条的有关规定。6.9次氯酸钠发生器不清洗电极累计工作时间试验6.9.1使被试验设备在标准6.7.2条规定的额定工作状态下工作，试验中采用的电解液应符合6.7.2.1条要求，但所使用自来水总硬度(以碳酸钙计)大于或等于200mg/L，必要时应人工配水，并记录6.9.4条中规定的运转参数。当设备发生6.9.2条中所述的现象之一时，即为应清洗电极并结束试验，在此之前的累计工作时间为设备的不清洗电极累计工作时间。6.9.2判定清洗电极的条件为：实际电解槽电压较正常电解电压上升50%；电解电流达不到额定值；电解阴极和电解阳极之间因结垢而发生击穿；因电极间堵塞使电解液流量达不到额定值；有效氯产率达不

29、到额定值；设备因电极结垢无法正常运转。6.9.3该试验允许间断进行，允许在用户使用试验阶段由生产厂及检验单位进行。6.9.4运行中，每小时记录一次、或每个电解周期记录一次试验时间、累计运转时间、电解电压、电解电流、电解液耗量等参数天天试验测定其中1h或1个电解周期的产率。6.10电解阳极强化寿命试验6.10.1试验原理采用阳极在硫酸溶液中高电流密度下电解的快速寿命试验法，通过测试不同被试阳极在一样浓度、温度的硫酸溶液中，在一样的高电流密度下工作的电极强化寿命试验的失效时间，比拟不同电极的使用寿命。6.10.2试验装置a.500mL烧杯；b.被试阳极：试验用阳极应直接取自被试设备电极并经加工处理

30、。采用破损法用机械加工方法将试验阳极外表的活性涂层保留1.0cm25%的有效反响面积(投影面积)；c.阴极：采用1Cr18Ni19Ti不锈钢材质，当被试阳极为平板状时阴极为板状，当被试阳极为管状时，阴极采用圆环状，阴极有效导电面积应远大于有效阳极反响面积，阴阳极距离不小于1cm；d.试验用电解电源应采用额定电流大于3A的直流恒流电源；e.试验用直流电流表和直流电压表精度为0.5级；f.精度恒温水浴箱，水温控制精度应小于1oC。6.10.3试验条件a.电解液：1.0NH2SO4(GB625)；b.电解液温度：40c1oC；c.阳极电流密度：200A/dm2。6.10.4操作步骤a.将1.0NH2

31、SO4溶液倒入烧杯，固定安装电解阴阳极并完全淹没阳极有效工作部位；b.待电解液温度上升到40oC后，接通电源并调节电解电流为规定值，并在试验经过中维持其恒定，电解经过中不定期地添加一定量的蒸馏水及H2SO4以维持电解液液位及浓度；c.每半小时记录一次电解时间、电解电流、电解槽电压值；d.电解槽电压开场迅速大幅度上升时停止试验；e.从开场试验到电解槽电压开场大幅度上升时所累计的电解时间称作被试电极的强化寿命试验失效时间。6.11盐水浓度的测定采用重量法和比重计法，两者不符时以重量法为准。7检验规则7.1检验分出厂检验和型式检验两类7.2出厂检验7.2.1设备在交货前须按规定的项目及试验方法逐台进

32、行出厂检验，产品经出厂检验合格才能交付使用。7.2.2出厂检验项目出厂检验应根据本标准5.2.4、5.5、5.6.2、5.6.4等条的要求，6.3条及6.6条的规定进行直观检查、通电操作和绝缘试验。7.3型式检验7.3.1有下列情况之一者必须进行形式检验。a.新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定；b.正式生产后，产品主要的材料及元器件有较大变动时，电解槽构造参数改变时，电极加工工艺改变时；c.正常生产中，每生产100台(年产少于100台的每年1次)；d.产品长期停产，恢复生产时；e.出厂检验结果与上次形式检验有较大差异时；f.国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。7.3.2型式检验应根据本

33、标准第5章中各项技术要求按第6章规定的试验方法进行。7.3.3型式检验中任一台被检设备，存在某一项不合格时，应从该批产品中重新加倍抽样并对不合格项目进行复检，假如仍不合格应停止生产，待查清原因后，重新进行型式检验。7.3.4形式检验抽样台数应不少于3台。7.3.5形式检验不合格的产品不能进行生产。8标志、包装、运输和储存8.1每台设备应在规定的位置上固定铭牌，铭牌的内容规定如下：a.制造厂名、商标；b.设备名称；c.产品标记、产品型号；d.设备制造编号(或日期)或生产批号；e.产品的主要技术参数(有效氯产率、电源电压、额定电解电流、电解电压、电解液浓度、电解液耗量)。8.2包装8.2.1包装方

34、法：一般为箱装、个别备件、附件可以采用捆装。8.2.2包装应防潮、防震，包装件外形尺寸和重应符合JB2759的规定，包装顶部一般为平顶。8.2.3产品装箱前应使其重心位置居中靠下，重心偏高的产品尽可能采用卧式包装。重心偏离中心较明显的产品采取相应的平衡措施。8.2.4包装箱应具有足够的强度，起吊试验，堆垛试验和公路运输试验符合JB2759规定。8.2.5产品应进行防雨包装，应符合JB2759中2.7条要求。8.2.6包装标志应使用冲洗不掉的油漆、油墨，准确、明晰、牢固地喷刷在箱面上，其标志一般包括：a.产品型号、名称、规格和数量；b.箱号；c.箱体最大外形尺寸长宽高(cm)d.净重与毛重(kg

35、)；e.中华人民共和国制造(国内发运不需加此标志)。8.2.7产品分多箱包装时，箱号采用分数表示，分子为箱号分母为总箱数，主机箱应为1号箱。8.2.8凡需起吊和重心明显偏离中心的包装件，应标注“由此起吊和“重心的标志，并准确喷刷在包装件相应的位置上。8.2.9随机文件包括：a.使用讲明书；b.产品合格证书；c.装箱单；d.随机备附件清单；e.其他有关技术资料。分离包装时，随机文件一般放在主机箱内。附加讲明：本标准由中华人民共和国建设部提出。本标准由建设部城镇水处理设备器材标准技术归口单位归口。本标准由中国市政工程华北设计院、航空航天工业部武汉仪表厂、天津市第二分析仪器厂、江苏靖江净水器械厂负责

36、起草。本标准主要起草人刘晓松、殷冠华。本标准委托中国市政工程华北设计院解释。中华人民共和国化工行业标准HGT2498-93代替HG/T1-1137-78次氯酸钠溶液1主要内容与适用范围本标准规定了次氯酸钠溶液的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、储存。本标准适用于氢氧化钠经氯化而制得的次氯酸钠溶液。2引用标准GB/T601化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备GB/T602化学试剂杂质滴定用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T3049化工产品中铁含量测定通用方法邻菲罗啉分光光度法GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB8170数值修约

37、规则3技术要求3.1外观：浅黄色液体。3.2次氯酸钠溶液应符合下表要求。4试验方法试验用水应符合GBT6682中三级水规格。4.1有效氯含量的测定4.1.1原理在酸性介质中，次氯酸根与碘化钾反响，析出碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，至溶液兰色消失为终点。反响式如下：2H+OCl-+2I-=I2+Cl-+H2OI2+2S2O32-=S4O62-+2I-4.1.2仪器和设备一般实验室仪器4.1.3试剂和溶液4.1.3.1盐酸GBT622：1+1溶液；4.1.3.2碘化钾GB/T1272：100gL称取100g碘化钾溶于水中，稀释至1000mL摇匀；4.1.3.3硫代硫酸钠GB/T

38、637标准滴定溶液：cNa2S203=0.1molL按GBT601配制及标定；4.1.3.4淀粉溶液HGB3095：10gL按GBT603配制。该溶液使用前配制。4.1.4试样及其制备汲取样品5.420mL，置于内装20mL水并已称量准确至0.01g的100mL烧杯中，称量准确至0.01g然后全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.1.5分析步骤汲取试样4.1.410.0mL，置于内装50mL水的250mL碘量瓶中，加4mL盐酸溶液4.1.3.1，迅速参加10mL碘化钾溶液4.1.3.2盖紧瓶塞后加水封，于暗处静置5min后，用硫代硫酸钠标准滴定溶液4.1.3.3滴定至浅黄色，参

39、加2mL淀粉溶液4.1.3.4继续滴定，至兰色消失即为终点。4.1.6分析结果的计算有效氯含量X1以质量百分含量表示，按式1计算X1=c.V.0.03545/(m.10.0/500)100=177.25c.V/m(1)式中：c一硫代硫酸钠标准滴定溶液4.1.3.3的实际浓度，mol/L；V逐一硫代硫酸钠标准滴定溶液4.1.33的用量，mL；m逐一试样4.1.4的质量，g；003545逐一与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液cNa2S2O3=1.000mol/L相当的以克表示的有效氯的质量。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。4.1.7允许差两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1。4.2游

40、离碱含量的测定4.2.1原理在不含次氯酸根的介质中，以酚酞为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定，至微粉色既为终点。反响式如下：OCl-+H202=Cl-+O2+H2OOH-+H+=H2O4.2.2仪器和设备一般实验室仪器4.2.3试剂和溶液4.2.3.1过氧化氢GB/T6684；4.2.3.2盐酸GB/T622标准滴定溶液：cHCl=0.1000mol/L，按GB/T601配制及标定；4.2.3.3酚酞：10g/L，按GB/T604配制。4.2.4分析步骤汲取试样4.1.450.0mL，置于250mL锥形瓶中，滴加过氧化氢4.2.3.1至溶液不冒气泡为止，加23滴酚酞4.2.3.3用盐酸标准滴定溶

41、液4.2.3.2滴定，至微粉色为终点。4.2.5分析结果的计算游离碱含量X2以质量百分含量表示，按式2计算：X2=c.V.0.04/(m.50.0/500)100=40cV/m(2)式中：c一盐酸标准滴定溶液4.2.3.2的实际浓度，mo1/L；V盐酸标准滴定溶液4.2.3.2的用量，mL；m试样4.1.4的质量,g；0.04与1.000mL盐酸标准滴定溶液cHCl=1.000mol/L相当的以克表示氢氧化钠的质量。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。4.2.6允许差两次平行测定结果的绝对差值不大于0.04。4.3铁含量的测定4.3.1原理在不含次氯酸根介质中，用抗坏血酸将溶液中的三价铁

42、复原成二价铁，在pH44.5缓冲溶液体系中，二价铁离子同邻菲罗啉生成橙红色络合物，用分光光度法测定。反响式如下：2Fe3+C6H8O6=2Fe2+C6H6O6+2H2+2Fe2+2C12H8N2=Fe(C12H8N2)32+4.3.2仪器和设备一般实验室仪器4.3.3试剂和溶液4.3.3.1过氧化氢GB/T6684；4.3.3.2盐酸GB/T622：0.lmol/L,按GBT601配制；4.3.3.3铁标准溶液：1mL溶液含有0.lmg铁，按GB/T602配制；4.3.3.4铁标准溶液：1mL溶液含有0.0lmg铁，取4.3.3.3溶液稀释10倍，该溶液使用前配制；4.3.3.5乙酸GB/T6

43、76-乙酸钠GB/T694缓冲溶液：pH4.5，按GB/T603配制；4.3.3.6抗坏血酸：20gL按GB/T603配制；4.3.3.7邻菲罗啉GB/T1293：2g/L按GBT603配制。4.3.4标准曲线的绘制4.3.4.1标准参比溶液吸光度的测定依次取0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL铁标准溶液4.3.3.4于100mL容量瓶中，然后参加2.5mL抗坏血酸4.3.3.6,10mL缓冲溶液4.3.3.5，5mL邻菲(口罗)啉4.3.3.7，用水稀释至刻度，摇匀。以不加铁标准溶液的参比溶液调整仪器的吸光度为零，在波长5l0nm处，选用适宜的吸收池,测定标准

44、参比溶液的吸光度。4.3.4.2标准曲线的绘制以标准参比溶液所含铁的毫克数为横坐标，与其相对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。4.3.5分析步骤4.3.5.1试样吸光度的测定汲取试样4.1.450.0mL于100mL容量瓶中，加水10mL，滴加过氧化氢溶液4.3.3.1至不冒泡为止，然后参加2.5mL抗坏血酸溶液4.3.3.6l0mL缓冲溶液4.3.3.5，5mL邻菲(口罗)啉溶4.3.3.7，用水稀释至刻度，摇匀。静置20min，用不加试样的空白溶液调整仪器吸光度为零后，测定样品吸光度。4.3.5.2分析结果的计算从标准曲线上查出试样吸光度相对应的铁含量mg。铁含量X3以质量百分含量表示，按

45、式3计算：X3=m11/1000/m50.0/500100=m1/m(3)式中：m1一试样吸光度相对应的铁的含量，mg；m一试样4.1.4的质量，g。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。4.3.5.3允许差两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001。5检验规则5.1本标准检验结果断定采用修约值比拟法，数据处理按GB8170执行。5.2出厂的次氯酸钠溶液应由生产单位的质量检验部门进行检验，每批产品都必须符合本标准要求，并附有质量证实书。5.3使用单位有权按本标准规定对所收到的产品进行验收。5.4次氯酸钠溶液用槽车或贮槽将装运时，从上、中、下三处取出等量试样，混匀；用罐桶装运时，应由总数的1

46、0取样，但小批时不得少于由3罐桶中取样。取样量不得少于500mL。将采好的样品放人清洁、枯燥带磨口塞的棕色广口瓶中，瓶上应注明生产厂名称、产品名称、批号数量、取样日期及取样人姓名等。5.5本标准所规定的全部技术指标项目为型式检验项目，其中有效氯及游离碱含量指标为出厂检验项目。生产正常时，每个月至少进行一次型式检验。5.6检验结果假如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍数量的包装中采样进行复检。复检结果中，有一项指标不符合本标准时，则整批产品为不合格。5.7供需双方对产品质量发生异议时，应由质量监督部门仲裁。6标志、包装、运输及储存6.1标志次氯酸钠溶液包装桶槽车上，应标明生产厂名称、产品名称、商标、规格、生产批号和净重等。6.2包装次氯酸钠溶液应用塑料桶或槽车包装，使用单位可自备专用包装容器，包装应载有重量讲明。6.3运输及储存运输时要密闭，装运容器要求防腐。储存时应放在枯燥避光的罩棚内。产品从出厂日期算起3天内I型有效氯不低于1l.O，型有效氯不低于8.0。附加讲明：本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出