头孢他啶治疗呼吸窘迫综合征分析.docx
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1、头孢他啶治疗呼吸窘迫综合征分析1资料和方法1.1研究终点初级终点为初次药敏结果回报时(约5d),患儿肺部啰音或呼吸困难等症状未能缓解,对氧需求未下降。初级终点后,将头孢他啶改为头孢哌酮钠/舒巴坦钠(舒普深)或碳青霉烯类。第二终点为患儿放弃治疗或死亡。1.2观察指标1.2.1临床指标患儿症状体征变化、辅助通气情况、抗菌药物疗程、抗菌药物费用等。1.2.2细菌学检查分别于用药前、初级终点、停药后第1天取痰标本做细菌培养及鉴定。分离细菌鉴定后以纸片扩散法测定所获病原菌对头孢他啶、美罗培南、头孢哌酮钠/舒巴坦钠等药物的敏感性。标本采集方法:用生理盐水清洗口腔,在严格无菌操作下,采用一次性DRE型可控式
2、吸痰管汲取下呼吸道分泌物标本至无菌培养瓶中,并快速送检。1.2.3临床转归、细菌学指标及不良反响参照卫生部(抗菌药物临床试验技术指导原则)(2007年9月第三稿)制定评价标准。应用头孢他啶治疗后,患儿肺部啰音或呼吸困难等症状有缓解,对氧需求下降,不需调整抗菌药物,评估为头孢他啶治疗有效;细菌学疗效以“去除、未去除、替换、再感染四级评定;不良反响按“肯定有关、很可能有关、可能有关、可能无关、无关五级评定。1.3统计学方法应用SPSS13.0软件,计量资料以均数标准差表示,采用t检验,计数资料采用2检验,P0.05为差异有统计学意义。2结果2.1头孢他啶的安全性两组患儿均未见明显药品不良反响发生。
3、2.2头孢他啶的有效性106例患儿应用头孢他啶治疗有效64例,总有效率60.38%,其中国产组有效28例(52.83%,28/53),需调整为头孢哌酮钠/舒巴坦钠(舒普深)或碳青霉烯类抗感染25例(47.17%);进口组有效36例(67.92%,36/53),需调整为舒普深或碳青霉烯类抗感染17例(32.08%)。两组头孢他啶治疗有效率比拟差异无统计学意义(2=2.524,P0.05)。2.3两组患儿的临床指标及药物经济性比拟结果见表2。两组的住院时间、CPAP或机械通气时间、头孢他啶使用时间、头孢哌酮/舒巴坦钠或碳青霉烯类使用时间比拟差异均无统计学意义(P均0.05)。国产组抗菌药物疗程长于
4、进口组(P0.01),但抗菌药物费用低于进口组。2.4两组药敏试验结果与细菌去除率结果见表3。国产组和进口组分别培养出致病菌株G杆菌18株和16株,应用头孢他啶治疗后分别有2株和3株被去除,去除率分别为11.11%(2/18)和18.75%(3/16),经调整用药后,去除率均为100%。两组患儿的主要致病菌均为肺炎克雷伯菌肺炎亚种,且为产ESBLs菌,对头孢他啶耐药率为100%。2.5治疗转归国产组死亡(包括放弃治疗者)10例(18.87%),进口组死亡(包括放弃治疗者)7例(13.21%),两组病死率比拟差异无统计学意义(2=0.631,P0.05)。其余患儿均治愈出院。3讨论近年来早产儿出
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