芸香草的体外抗氧化活性研究.docx
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1、芸香草的体外抗氧化活性研究(安徽农业科学杂志)2014年第二十五期1芸香草中多酚的抗氧化活性的测定11复原力的测定8。移取浓度为05mg/ml的芸香草不同极性提取液04ml,稀释至10ml,加25ml磷酸盐缓冲液PBS(02mol/L,pH66)摇均,再参加1%铁氰化钾25ml摇均,置于50水浴恒温反响20min,加10%三氯乙酸溶液1ml,摇均,3000r/min离心5min;取上清液25ml,加水25ml稀释,再参加01%三氯化铁05ml,避光反响10min后在波长760nm处测定吸光度。每个样重复测定3次,取平均值。同时在一样条件下测定抗坏血酸(VC)的复原力。12DPPH自由基去除能力
2、的测定9。移取适当浓度的芸香草不同极性提取液各20ml于具塞试管中,参加0010mg/ml的DPPH乙醇溶液20ml,混合均匀,静置30min后倒入1cm的比色皿中,在517nm处测定其吸光度值,同时测定样品空白以及不加样空白的吸光度值。每个样重复测定3次,取平均值。同时一样条件下测定抗坏血酸(VC)对DPPH自由基去除能力。13羟基自由基去除率的测定10。向25ml容量瓶中依次参加75mmol/ml邻二氮菲溶液10ml、PBS(pH=74)50ml、75mmol/mlFeSO4溶液10ml,一定量的抗氧化剂溶液(损伤管及未损伤不加提取液)、体积分数为01%双氧水10ml(未损伤管不加),以蒸
3、馏水定容,暗处放置60min,在510nm处测定吸光度。以上每加一次试剂需摇均。每个样重复测定3次,取平均值。同时以抗坏血酸(VC)作为对照物。羟自由基去除率计算公式为:羟自由基的去除率。14超氧阴离子自由基的去除率的测定11。取50mmol/L的45mlTris-HCI缓冲溶液(pH=82),42ml蒸馏水混匀后在25预热过的3mmol/L邻苯三酚03ml,迅速摇匀后倒入比测皿,420nm下每隔30s测定吸光度,总4min。以10mmol/LHCI溶液配制空白管作为对照。根据上述步骤在参加邻苯三酚前先分别参加10ml芸香草不同溶剂提取液,蒸馏水减少。同样以10mmol/LHCI溶液配制空白管
4、作为对照。同时在一样条件下测定抗坏血酸(VC)对超氧阴离子的去除能力,测定吸光度。超氧阴离子自由基的去除率的测定计算公式为:超氧阴离子自由基的去除率。2结果与分析21没食子酸对照品的标准曲线的绘制按“1321项的试验方法,在760nm波长处测定标准品系列溶液的吸光度,以没食子酸含量(g/ml)为横坐标、相应吸光度为纵坐标进行线性回归,得到食子酸的标准曲线(图2),其回归方程为y=00090x+00183(2=09963)。从图2可看出,在084g/ml有良好的线性关系。22芸香草不同极性溶剂提取液中多酚含量总多酚含量以Folin-Ciocalteu法测定,结果根据标准曲线计算,所得结果表明,7
5、0%乙醇作为溶剂的粗提取液的多酚含量最多,乙酸乙酯相的多酚含量最小,其顺序为70%乙醇(387mg/g)蒸馏水(157mg/g)正丁醇(083mg/g)氯仿(052mg/g)乙酸乙酯(041mg/g),溶剂极性越强,总酚含量越高。根据类似相溶原理可知芸香草多酚以极性酚为主,极性酚含量显著高于弱极性酚含量。23芸香草多酚抗氧化活性的研究231芸香草不同极性提取物的复原力。复原力的测定以样品能否为电子供体为指标,供给的电子除了可使Fe3+复原为Fe2+外,亦可与自由基反响,使自由基成为较稳定的物质。根据测得的吸光度值能够测定样品复原能力的大小12。吸光度值越大,表明抗氧化剂对Fe3+复原能力越强。
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