2020年执业药师（西药一）390个黄金考点⑦.docx

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2、的释药原理包括溶出原理;扩散原理;溶蚀于溶出扩散相结合;浸透泵;药树脂原理305.碘在水中几乎不溶，参加碘化钾使碘在水中的溶解度增大，碘化钾作为助溶剂306.对于易溶于水但在水溶液中部稳定的药物，可制成注射用无菌粉末，临用前用适当的溶剂溶解。307.PEG修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，进而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间，称为长循环脂质体308.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般以为是溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片309.（中国药典）的缩写是?Ch.P310.美国药典的缩写是?USP311.欧洲药典的缩写是?EP312.（日本药局方）的缩写是JP313.（英国药典）的缩写是BP31

3、4.单室模型静脉滴注给药，稳态血药浓度的公式为CSS=K0/KV315.属于氧化复原滴定法的有铈量法;碘量法;溴量法;重铬酸钾法;亚硝酸钠法;高锰酸钾法;溴酸钾法316.用于治疗药物检测的体内样品中，制备经过需要使用抗凝剂的有血浆。药物临床前动物体内组织分布研究的主要样品是活体组织317.影响药物吸收的生理因素有胃肠液的成分和性质;胃肠道运动;循环系统转运;食物、胃肠道代谢作用;疾病因素318.低分子溶液剂包括溶液剂;糖浆剂;芳香剂;涂剂;醑剂319.发生爆炸大多由强氧化剂和强复原剂配伍而起，如氯化钾与硫;高锰酸钾与甘油;强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等320.需要进行溶化性检查的是颗粒剂321.需要

4、进行崩解时限检查的是片剂;胶囊剂322.乳剂的特点有乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高;O/W型乳剂可掩盖药物的不良气味，并能够参加矫味剂;减少药物的刺激性及毒副作用;可增加难溶性药物的溶解度;提高药物的稳定型;外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的浸透性;静脉注射乳剂，可使药物具有靶向作用，提高疗效，但乳剂也存在一些缺乏，由于其大部分属热力学不稳定系统，在贮藏经过中易受影响，出现分层;破乳;酸败等现象。323.药物服用后，皮肤受日光照射会产生红疹的是氯丙嗪324.选择性的中枢?5-HT?重摄取抑制剂是氟西汀325.分子中有氨基酮构造的，用于吗啡，海洛因等成瘾造成的或阶段症

5、状的治疗是美沙酮326.含有甲基三唑杂环，起效快催眠作用强的苯二氮?类镇静催眠药为?三唑仑327.在苯二氮?构造中的3位引入羟基后，极性增加、毒性降低的镇静催眠药是奥沙西泮328.结持中有吡咯烷酮的非苯二氮?主是镇静催眠药为?艾司佐匹克隆329.分子中含有烯丙基构造，具有阿片受体拮抗作用的药物是纳洛酮330.分子中含有哌啶构造，具有受体活动作用的药物是哌替啶331.构造中含有两个手性中心的阿片受体弱冲动剂药物是曲马多332.在体内可发生脱甲基代谢，其代谢产生仍保持抗抑郁活性的药物有氟西汀;文拉法辛;西酞普兰;帕罗西汀333.哌啶环4位引人苯基氨基，体内作用时间短的是芬太尼334.在体内通过抑制

6、黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸溶液的抗痛风药物是别嘌醇335.来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛凤药物是秋水仙碱336.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物发挥COX-2?抑制作用的药物是萘丁美酮337.阿司匹林的性质有分子中有羧基成弱酸性;不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎作用;小剂量预防血栓;易水解，水解药物容易被氧化为有色物质338.分子构中17一羧酸酯基水解成17-羧酸后，药物活性更丧失,?也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是?丙酸氟替卡松339.是白三烯类抑制剂，含羧基的平喘药是孟鲁司特340.半胱氨酸类似物，不能用于对乙酰氨基酚解毒的是?羧甲司

7、坦341.含有苯并吡喃的双色酮构造，在肺部的吸收为?8%，常以气雾剂使用的抗哮喘药物是色甘氨酸342.在体内有部分药物可代谢产生吗啡，被列入我国麻醉药品品种目录的药物是可待因343.含有半胱氨酸构造，可降低痰液黏滞性祛痰药物是乙酰半胱氨酸344.分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经的药物是噻托溴铵345.分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经的是?异丙托溴铵346.为-S光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是?埃索美拉唑347.中枢作用强的M?胆碱受体拮抗剂药物是东莨菪碱348.为莨菪碱类药物，天然品为左旋体称654-1),合成品为(称654-2，临床上用于解痉的药物是?山莨菪碱349.分子中含有苯甲酰胺构造，通过拮抗多巴胺?D2受体，具有促胃动力和止吐作用的药物是甲氧氯普胺350.天然植物来源的抗心律失常药奎尼丁以上就是关于（药学专业知识一）考点内容，希望大家认真温习！更多信息请访问sdysks，实时获取最新医考信息及备考指导