石榴叶多酚的抗氧化活性研究.docx
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1、石榴叶多酚的抗氧化活性研究(南京师大学报)2015年第五期石榴PunicagranatumL.别名安石榴、海榴、单若、金罂、天浆等,是石榴科石榴属植物,为落叶灌木,在我国分布广泛,目前全国石榴栽植面积达64668hm2,居世界第一位1.石榴的叶子具有收敛止泻、杀虫、治疗痘风疮、癞疮、跌打损伤等一系列成效.固然石榴叶具有多种生理功能,但其利用率不高,大多数的石榴叶都作为农业垃圾处理,造成资源的浪费2-4.据报道石榴中含有丰富的安石榴苷、没食子酸、鞣花酸、短叶苏木酚等多酚类化合物5-8.该多酚类化合物在抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、调节血脂等方面都显示了宏大的药用价值和潜力9-12.但是目前对石榴叶粗多
2、酚crudepolyphenolsfromPunicagranatumL.leaves,CPPL的纯化研究较少.本研究通过吸附、解吸实验考察了大孔树脂对CPPL的纯化效果,并对其分离纯化工艺进行优化,进一步比拟了CPPL、石榴叶多酚1purifiedpolyphenolsfromPunicagranatumL.leaves1,PPPL1与石榴叶多酚2purifiedpolyphenolsofcrudepolyphenolsfromPunicagranatumL.leaves2,PPPL2的抗氧化性.以期为提高石榴叶的经济利用价值提供一定的实验根据.1材料与方法1.1材料、试剂与仪器1.1.1材
3、料石榴PunicagranatumL.叶采于江苏省南京市鼓楼区,洗净烘干,经粉碎机粉碎后,过60目筛,避光保存备用.大孔树脂AB-8、聚酰胺购自沧州宝恩吸附材料科技有限公司.1.1.2试剂乙醇、盐酸、无水碳酸钠购自南京创化化玻仪器有限公司;没食子酸标准品购自美国Sigma公司;Folin-酚试剂购自南京荣世德贸易有限公司;芦丁Rutin标准品由中国药品生物制品检定所提供.1.1.3仪器高速万能粉碎机购自天津市泰斯特仪器有限公司;旋转蒸发器购自上海亚荣生化仪器厂;循环水真空泵购自南京科尔仪器设备有限公司;JY92-II超声波细胞破碎器购自宁波新芝生物科技股份有限公司;GL-22M高速冷冻离心机购
4、自湖南赛特湘仪离心机仪器有限公司;722可见分光光度计购自上海精细科学仪器有限公司;恒温水浴锅购自金坛市杰瑞尔电器有限公司.1.2石榴叶多酚制备的方法1.2.1石榴叶多酚的制备CPPL:准确称取2g粉末样品,以201液料比参加50%的乙醇水溶液,超声破碎后,调节pH为2,置水浴锅水浴1.5h,5000r/min离心10min后过滤,取一定量的滤液用Folin-Ciocalteu法测定吸光度,计算多酚浓度13.PPPL1:将上述CPPL旋转蒸发后冷冻枯燥,过AB-8得到PPPL1.PPPL2:按文献14的方法将上述PPPL1过聚酰胺得到PPPL2.1.2.2石榴叶总酚含量的测定没食子酸标准曲线的
5、绘制:分别汲取100mg/L没食子酸备用液0mL、0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1mL于试管中,依次参加80%乙醇溶液补充至1mL,得到0mg/L、20mg/L、40mg/L、60mg/L、80mg/L、100mg/L的没食子酸标准系列.取0.2mL标准液于试管中,分别参加2mL0.5mol/LFolin-酚试剂,混匀后在室温下静置4min,然后用2mL饱和碳酸钠中和,室温条件下在暗处放置2h后用分光光度计在760nm波长下测定吸光度.以没食子酸浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,得到回归方程为:y=0.0068x+0.0194,R2=0.9954.石榴叶总酚含量的测
6、定:取一定浓度的样品溶液0.2mL,后续步骤同标准溶液测定方法,根据标准曲线求得其浓度,并计算出总酚含量.1.3石榴叶多酚纯化的工艺条件1.3.1大孔树脂的预处理将树脂用无水乙醇室温下密封浸泡8h,水洗至无醇味,用5%盐酸溶液浸泡8h,水洗至中性,再用5%NaOH液浸泡8h,水洗至中性,加水备用.1.3.2大孔树脂静态吸附及解吸附动力学曲线的绘制称取抽干大孔吸附树脂2g,分别装入具塞磨口三角瓶中,参加一定浓度的提取溶液50mL,置于振荡器中25,180r/min静态吸附12h.期间每隔一定时间用注射器汲取少量溶液,测定其多酚浓度,绘制静态吸附动力学曲线.将充分吸附后的树脂2g用蒸馏水清洗至树脂
7、外表无提取溶液残留,滤纸吸干树脂外表残留的溶液,然后置于具塞三角瓶中,参加50mL95%乙醇,于一样条件下解吸6h,期间每隔一定时间用注射器汲取少量溶液,充分解吸后取上清测定总多酚的浓度,再按如下的公式计算吸附量、吸附率和解吸量,绘制静态解吸附动力学曲线。1.3.3静态吸附与解吸条件的优化分别考察提取液多酚质量浓度、提取液pH值、上样流速对树脂吸附的影响,考察乙醇体积分数及洗脱剂用量对树脂解吸的影响.1.4石榴叶多酚的抗氧化活性1.4.1亚硝酸盐的去除参照王树庆等的方法并有所改动.分别在试管中参加1mL一定梯度的样品溶液,再分别参加5mL一定浓度的NaNO2溶液,37恒温水浴30min,随后参
8、加1mL0.4%对氨基苯磺酸溶液,混匀,静置15min后参加0.5mL盐酸萘乙二胺溶液,加蒸馏水3.5mL,混匀,静置15min,最后于538nm波长处测定吸光值,亚硝酸盐去除率计算如下。1.4.2复原力的测定参照Seordino等的方法并有所改动.在2.5mLpH=6.6的磷酸盐缓冲液中参加不同浓度的样品溶液1mL,并参加1%的铁氰化钾溶液2.5mL,混合,50恒温水浴20min,再参加10%的三氯乙酸溶液2.5mL,5000rpm离心10min,取上清液2.5mL,加蒸馏水2.5mL和0.1%FeCl3溶液0.5mL,混匀后静置10min,在700nm处测定吸光值,以50%的乙醇溶液为空白
9、对照.1.4.3超氧阴离子自由基的去除采用邻苯三酚法,取pH8.2的磷酸缓冲液3mL,分别参加一定体积的样品溶液,并使用去离子水使反响体系补至9mL,混匀,25水浴平衡20min.然后加0.6mL7mmol/L的邻苯三酚,混匀,立即放入分光光度计中,测定325nm处的吸光值,记录反响5min后的结果测各样品时,以去离子水代替邻苯三酚作为空白管.超氧阴离子自由基的去除计算公式如下。1.4.4羟自由基的去除采用改进的水杨酸法29,分别取1mL不同浓度的多酚或者芦丁溶液,参加1mL9mmol/LFeSO4,1mL9mmol/L水杨酸-乙酸溶液,最后参加1mL8.8mmol/LH2O2启动反响,37反
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