高原鼠兔体内囊尾蚴分类学研究.docx
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1、高原鼠兔体内囊尾蚴分类学研究(中国兽医科学杂志)2014年第八期材料与方法样品采集与处理本研究中的所有囊尾蚴虫体均采自青海省久治县哇尔依乡。利用捕鼠器对该地区草场高原鼠兔进行捕捉和现场剖检。从腹腔和胸腔内直接将囊尾蚴取出后放置在装有绵羊胆汁的离心管内,用手紧握离心管约,待囊尾蚴头节完全外翻后,迅速夹取条囊尾蚴放置在含有福尔马林溶液的离心管内进行固定。剩余虫体则转移到乙醇溶液内,用于基因组的提取。染色首先把浸泡在福尔马林溶液中的标本取出,用蒸馏水冲洗次;放入到苏木精伊红染色液中染色,取出标本,充分水洗;放入到盐酸乙醇溶液中分化,取出标本,充分水洗;放入氨水中返蓝,取出标本,充分水洗;用伊红染液染
2、色,充分水洗;然后依次放入到、乙醇溶液和无水乙醇中进行逐级脱水;用二甲苯透明次,各;最后树胶封固。基因的系统发育分析在提取前,将所要提取的囊尾蚴虫体放在一个的离心管内,利用液氮反复冻融几次,并充分研磨。应用,提取囊尾蚴基因组,并保存于,备用。从形态学观察结果能够初步断定该囊尾蚴为带属绦虫的幼虫期。根据中间宿主种的特异性,揣测该囊尾蚴与豆状囊尾蚴可能存在较近的亲缘关系。利用豆状囊尾蚴基因的保守区序列设计引物进行扩增,上、下游引物序列分别为和。为了减少反响经过中发生碱基错配,本研究采用了具有高保真性、高扩增效率的,日本。反响体系为:聚合酶,上、下游引物各,模板,。反响条件为:;,共个循环;。产物经
3、琼脂糖凝胶电泳后,切胶回收,送金唯智生物科技北京有限公司采用步移法进行序列测定。将获得的基因核苷酸序列与数据库中已录入的其他带属绦虫的基因序列进行类似性搜索并下载相关序列,通过软件中程序进行多序列比对;利用邻接法,和最大似然法,构建分子系统发育树,进化树检验用自展法,选择次重复。选择同样以高原鼠兔为中间宿主的棘球属的多房棘球绦虫和石渠棘球绦虫作为外群,以确定该囊尾蚴在带属绦虫分类学中的地位和亲缘关系。结果样品采集及处理对只高原鼠兔的解剖结果显示,只呈囊尾蚴感染阳性,囊尾蚴感染率为。囊尾蚴主要寄生于高原鼠兔的腹腔内,偶然见于胸腔,而颅腔内暂无发现有囊尾蚴寄生,其感染强度分别为、和条。囊尾蚴经绵羊
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