环境微生物抗生素及重金属抗性研究.docx
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1、环境微生物抗生素及重金属抗性研究摘要:长期以来,因抗生素和重金属药物的过度使用,致使微生物产生耐药性,耐药细菌的蔓延已成为全人类的重大公共卫生安全议题。人们对微生物的抗生素抗性、重金属抗性进行了大量研究。综述了目前微生物抗生素抗性、重金属抗性以及抗生素与重金属协同抗性方面的研究进展,重点阐述了微生物重金属抗性的分子机制。结合课题组相关研究进展对将来研究进行了瞻望,以期为现有抗性微生物所致危害的减轻和将来抗性相关研究的深化提供参考。关键词:抗生素;重金属;抗性;抗生素抗性基因;共选择随着人们生活水平的日益提高,环境问题逐步成为人们关注的焦点,因药物滥用引起的微生物耐药性越来越遭到人们的关注。抗生
2、素是目前使用量最多、应用面最广泛的药物,被使用的抗生素,高达75被人体和动物排出,最终进入环境。环境中抗生素的残留,使一些微生物产生耐药性,甚至引发了超级细菌的产生,如MRSA,VRE,E.coliNDM-1等,它们能抵抗多种抗生素,E.coliNDM-1甚至是无药可医1。除抗生素外,一些金属离子也被广泛应用于医药和其他领域中,如Ag,Sb,Bi等金属化合物用于感染、寄生虫、溃疡等治疗2,Cu,Zn,Cd,As等金属化合物用作生长促进剂、杀菌剂、除草剂和抗菌剂等3。金属元素的开发与利用导致环境中出现了重金属累积,因化学性质稳定,在环境中不易降解,更易使微生物产生抗性。抗生素和抗菌金属的复合作用
3、致使一些微生物出现了双重抗性,如鱼、虾体内及沉积物中分离的气单胞菌属(Aeromonasspp.)4,医院分离的伤寒沙门菌(SalmonellaentericaserovarTyphimurium)5、洋葱伯克氏菌(Burkholderiacepacia)6等,给环境和人类健康带来了宏大的威胁。基因型决定着表型,因抗性基因可在不同细菌间转移、传播和自我扩增的生物学特性,给人类健康带来了宏大的潜在威胁7。综合已有研究,结合抗生素与重金属抗性研究进展,本文重点对微生物金属抗性的分子机制进行阐述,以期为有效减缓微生物耐药性的发展及抗性元件在环境中的扩散作出奉献。1.微生物抗生素抗性的研究进展自193
4、7年第一批磺胺类药物问世以来,即出现了磺胺抗性的相关报道,随后陆续发现多种抗性细菌8。总结2000年之前一百多年间几个不同时期微生物的耐药性,发现随着抗生素的使用,微生物的耐药种类、耐药率呈现出显著递增的趋势9。近年来新型抗生素的发现和开发速度持续下降,而抗生素抗性基因(AntibioticResistanceGenes,ARGs)却快速出现和扩散,如英国某奶牛场的126株大肠杆菌中存在着blaCTX-M,blaTEM和blaOXA基因,控制着超广谱-内酰胺酶ESBL的产生10;巴西南部农场的135株大肠杆菌中,检测到了基因blaCMY-M2、blaTEM-1和qnrS存在11;2016年来自
5、中国动物的大肠杆菌EscherichiacoliSHP45mcr-1基因的报道12,预示着最后一道抗生素防线多粘菌素将失去作用。ARGs的出现和扩散极大地影响了抗生素的治疗效果,威胁着人类的健康,质粒、整合子、转座子这些抗性基因的主要携带者加速了抗性基因在不同微生物间转移和传播,质粒的自我转移性、int1和int2整合子中耐药基因盒的存在使它们成为了抗性基因的主要传递者13。2.微生物重金属抗性的研究进展自1960年人类从外伤病人的伤口分离出抗Hg金黄色葡萄球菌14以来,人类就开场了对微生物金属抗性机制的研究。到目前为止,人们有关微生物的Hg,Cu,Ag,As,Zn等金属的抗性机制进行了大量的
6、研究。对耐Hg细菌研究表明,微生物可将Hg2+转化成不溶性的Hg,其在室温下可作为蒸气从细菌细胞中挥发出来15。据DAS等16所述,窄谱mer操纵子和广谱mer操纵子调控着耐Hg细菌对Hg的挥发。窄谱mer操纵子赋予细菌对无机Hg的抗性,Hg2+与细菌细胞周质空间的MerP结合,MerP将其转运至质膜的MerT上,MerT上的Hg2+通过与跨膜螺旋上的半胱氨酸结合而进入细胞内,在细胞内被merA编码的Hg复原酶复原为Hg0,MerR调控Hg抗性构造基因的表达,MerD起到二次调节的作用。另一个位于merA基因上游的Hg2+转运体merH,通过与半胱氨酸残基结合转运Hg2+并能与merA本身共表
7、达。广谱mer操纵子除包含与窄谱操纵子类似的基因外,还存在其他基因,如merB基因编码的有机HgR-Hg裂解酶裂解C-Hg键,Hg2+被复原为Hg0。近年来的研究发现merB基因仅存在于少数的耐Hg细菌中17-18,表明R-Hg对大多数细菌仍存在着抑制、杀伤作用。细菌细胞具有控制正常Cu含量的系统,以抵抗高水平的Cu对其带来的毒害作用。据HOBMAN等19所述,4个系统维持着肠杆菌科细菌的Cu稳态,即cus,cue,pco和cop。Cus系统中基因cusR和cusS调节基因簇cusCFBA的表达,表达后的CusCFBA蛋白质控制细胞内Cu2+的流出与细胞外H+的流入,但该系统仅在好氧条件下赋予
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