瘦素受体对苏钟猪脂肪沉积调控的影响.docx
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1、瘦素受体对苏钟猪脂肪沉积调控的影响(南京农业大学学报)2015年第五期随着生活水平的不断提高,人们对猪肉品质的要求也越来越高。脂肪沉积是影响猪肉品质和营养价值的一个关键因素,由于脂肪沉积能够影响很多重要的肉质性状,如背膘厚、肌内脂肪含量、瘦肉率等。另外,猪作为一个良好的动物模型,在研究人类肥胖候选基因的研究中发挥重要的作用。因而,开展猪的脂肪沉积机制研究具有重大意义。随着定位克隆、物理作图和候选基因等分子生物学技术的发展,研究人员已成功发现很多影响猪脂肪性状的主效基因,如过氧化物酶体增殖物活化受体基因(PPAs)、肥胖易感基因(FTO)、脂蛋白脂肪酶基因(LPL)等。瘦素受体(LEP)是一种跨
2、膜受体,属于类细胞因子受体家族,由细胞外的配体结合区、跨膜区及胞内区3部分组成。瘦素受体与瘦素(LEP)互相结合发挥着广泛作用,如机体体质量平衡控制。在小鼠上,前人研究发现LEPmNA在越来越多的组织上有表达,包括心、肝、肾、肺、小肠、卵巢和脂肪组织等。在猪上,LEPmNA在脂肪组织、脑、肌肉、脂肪、肝、下丘脑、垂体和繁衍组织(子宫内膜、卵巢)上均有表达。但是,关于中国高脂肪含量猪和低脂肪含量猪LEP的表达差异及表达量、编码序列单核苷酸多态(cSNP)与肉质性状关联分析的报道还很少。苏钟猪是以太湖猪为亲本培育的优质瘦肉型猪,肌间和肌内脂肪丰富,本试验通过实时荧光定量PC方法、免疫印迹和直接测序
3、等技术,从mNA表达、蛋白表达、cSNP挖掘和性状关联等方面分析了LEP对脂肪沉积的影响。1材料与方法11试验动物在江苏洪泽鑫象公司,用背膘仪活体测定背膘厚度大小选取了10头6月龄、(953)kg体质量的半同胞健康苏钟猪(高脂猪和低脂猪各半),这些猪均在同一天被电击昏后屠宰,之后参照屠宰程序1819采集猪的心、肝、肾、眼肌(背最长肌)和背膘等组织样,迅速置于液氮冷冻保存。同时,测定了这些试验猪的脂肪沉积相关性状,包括背最长肌横切面积(求积仪,Haguang)、瘦肉率(SFK,Denmark)、背膘厚(游标卡尺,MNT)等,并根据背膘厚度和试验猪左半边胴体的前躯、中躯和后躯脂肪质量进一步确定了高
4、脂猪和低脂猪(表1)。另外本实验室保存有51头苏钟猪肌肉样或血样,并有这些猪的耳号、出生日期和背最长肌性状(横切面积、pH值、肉色、大理石花纹评分和系水力)等记录,笔者采用高盐法20提取这些猪组织样中的基因组,进行LEP基因的cSNP研究。12引物设计猪LEP基因的cDNA(GenBank:NM_001024587)全长4050bp,其编码序列为第163513bp。LEP_1引物用于T-qPC,LEP_2引物用于LEP第18外显子(27263464bp)的cSNPs检测。所有引物序列均用Oligo60软件设计,由上海英潍捷基(Invitrogen)生物公司合成(表2)。13实时荧光定量PC(T
5、-qPC)利用Trizol(Invitrogen,USA)/氯仿方法从猪组织样中提取总NA,以上述提取的总NA为模板,利用FirstStrandcDNASynthesisKit试剂盒进行反转录,合成cDNA第一链(Fermentas,Lithuania),25L反响体系,试验步骤参考讲明书进行。利用实时荧光定量PC仪(ABISteponeplus,USA)进行PC扩增。反响体系如下:2real-timePCMasterMix(SYBGreen)10L,上下游引物(10mmolL1)各1L,模板(cDNA稀释10倍)1L,TaqDNAPolymerase03L,加DEPC水到20L(ABI,US
6、A)。反响条件如下:952min热启动HotStarTaq酶活性;9410s,6040s,共40循环;4595,读板时按01s1进行熔解曲线分析。内参基由于GAPDH。14Westernblot检测蛋白表达组织样用蛋白裂解液裂解,提取出的总蛋白用BCA蛋白定量试剂盒(Invitrogen,USA)检测。Westernblot经过参照Patel等23和付言峰等24的方法,一抗用小鼠抗人LEP抗体(mAb,sc-8391,SantaCruz,USA),二抗用辣根过氧化物酶标记山羊抗小鼠抗体(A0216,Beyotime,中国)。利用灰度分析软件(Gel-Pro32)分析电泳条带灰度比值(以GAPD
7、H为内参)。15直接测序法检测cSNPs首先进行LEP基因目的片段(cDNA第27263464bp,位于CDS区)的PC扩增。反响体系(15L):7LPremixTaq(TaKaa,China),6LddH2O,05L各种引物(10pmolL1)和1LDNA。反响条件:945min;9430s,6030s,7260s,共30循环;727min。利用ABI3730XLDNA测序仪(AppliedBiosystems,USA)对上述PC产物进行直接测序,每个样品测序2次,即正向和反向各测1次。测序序列和NCBI序列通过DNAMAN52进行比对,最终得到LEP的cSNPs。16数据处理与统计实时荧光
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