高三生物一轮复习 基因在染色体上伴性遗传课件 苏教版必修2.ppt

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1、第第2 2、3 3节基因在染色体上伴性遗传节基因在染色体上伴性遗传答案：答案： 染染色体色体染色体染色体染色体行为染色体行为 答案：答案： 摩摩尔根尔根性别性别 答案：答案： XWXWY染染色体上色体上 线性线性 答案：答案：不一定不一定。真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上上。原核细胞中无染色体，原核细胞的基因在拟核原核细胞中无染色体，原核细胞的基因在拟核DNA或者细胞或者细胞质的质粒质的质粒DNA上上。多数生物是真核生物，所以说多数基因位于染色体上多数生物是真核生

2、物，所以说多数基因位于染色体上。1.基因分离定律的实质基因分离定律的实质(1)杂杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的基因具有一定的 _。(2)在减数分裂形成配子时，等位基因随在减数分裂形成配子时，等位基因随 _的分开的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随而分离，分别进入两个配子中，独立地随 _遗传遗传给后代。给后代。2基因自由组合定律的实质基因自由组合定律的实质(1)位于位于非同源染色体上的非同源染色体上的 _的分离或组合是互的分离或组合是互不干扰的。不干扰的。(2)在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，在减数分

3、裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时， _上的非等位基因自由组合上的非等位基因自由组合。 答案：答案： 独独立性立性 同源染色体同源染色体 配子配子 非等位基因非等位基因 非同源染色体非同源染色体 答案：答案：由于同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生由于同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂的后期，基因和染色体行为有着明显的平行在减数第一次分裂的后期，基因和染色体行为有着明显的平行关系。所以等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的关系。所以等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的自由组合也与其发生在同一时期，即减数第一次分裂的后期。自由组合也与其

4、发生在同一时期，即减数第一次分裂的后期。答案：答案： 性性别别 隐性致病隐性致病 男性男性 隔代交叉隔代交叉 答案：答案：由于男性中由于男性中XbY就表现患病，女性中就表现患病，女性中XbXb才患病，而才患病，而XBXb为正为正常常(携带者携带者)，所以两个，所以两个Xb同时出现的概率为同时出现的概率为XbXb7%7%0.49%。所以女性中红绿色盲患病的几率约为所以女性中红绿色盲患病的几率约为0.5%。答案：答案： X 女女性性 世代连续性世代连续性 预测预测 优生优生 诊断诊断答案：答案：用具有相对性状的亲本杂交，若子一代雌雄个体中性状表现一用具有相对性状的亲本杂交，若子一代雌雄个体中性状表

5、现一致的，为常染色体上的基因所控制。若后代雌雄个体性状表现有明显致的，为常染色体上的基因所控制。若后代雌雄个体性状表现有明显差异的，为性染色体上的基因所控制。差异的，为性染色体上的基因所控制。自然界中的性别决定自然界中的性别决定(中国地图版中国地图版)在在自然界中自然界中，由性染色体决定性别的类型如下表所示。除此之外，性由性染色体决定性别的类型如下表所示。除此之外，性别决定方式还有由染色体倍数决定的如蜜蜂；由基因决定的如玉米；别决定方式还有由染色体倍数决定的如蜜蜂；由基因决定的如玉米；由环境决定的如某种海生蠕虫等。由环境决定的如某种海生蠕虫等。自然界中的四种性别决定自然界中的四种性别决定类型类

6、型雌体雌体雄体雄体生物类别生物类别XY型型XXXY哺乳类、双翅目昆虫、某些植物哺乳类、双翅目昆虫、某些植物等等XO型型XXXO蝗虫、黄瓜虱、椿象蝗虫、黄瓜虱、椿象ZW型型ZWZZ鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类ZO型型ZOZZ鸭鸭 性别决定与哪些因素有关？性别决定与哪些因素有关？【提示】【提示】 性别主要是由性染色体决定的。除此之外，有些生物性别的性别主要是由性染色体决定的。除此之外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响等有密切关系。决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响等有密切关系。如蜜蜂的受精卵发育成的幼虫如以蜂王浆为食，就发育成蜂王

7、，如以如蜜蜂的受精卵发育成的幼虫如以蜂王浆为食，就发育成蜂王，如以花蜜为食就发育成工蜂，在这里营养条件对蜜蜂的性别分化起重要作花蜜为食就发育成工蜂，在这里营养条件对蜜蜂的性别分化起重要作用。用。1染色体类型染色体类型 2性别决定性别决定(性染色体决定类型性染色体决定类型)(2)过程过程(以以XY型为例型为例)(3)决定时期：受精作用中精卵结合时。决定时期：受精作用中精卵结合时。 特别提醒：特别提醒：由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。色体。性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜性染色体决定

8、型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。蜂是由染色体数目决定性别的。 1(2010徐州模拟徐州模拟)下列与性别决定有关的叙述，正确的是下列与性别决定有关的叙述，正确的是()A蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的B玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同C鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成D环境不会影响生物性别的表现环境不会影响生物性别的表现解析：解析：蜜蜂的个体差异是由是否受精及发育过程中的营养物质蜜蜂的个体差异是由是否受精及发育过程中

9、的营养物质供应等共同作用的结果；玉米无性别之分，其雌花、雄花是组供应等共同作用的结果；玉米无性别之分，其雌花、雄花是组织分化的结果，所以，其遗传物质相同；鸟类为织分化的结果，所以，其遗传物质相同；鸟类为ZW型，与两栖型，与两栖类不同；有些外界条件会导致特殊生物发生性反转，可知环境类不同；有些外界条件会导致特殊生物发生性反转，可知环境会影响生物性别的表现。会影响生物性别的表现。答案：答案：B1伴性遗传的方式及特点伴性遗传的方式及特点 1.伴伴X隐性遗传隐性遗传(1)实例实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传(2)典型系谱图典型系谱图(3)遗传特点遗传特

10、点具有隔代交叉遗传现象。具有隔代交叉遗传现象。患者中男多女少。患者中男多女少。女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病女病，父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正男正，母女正”。 .伴伴X显性遗传病显性遗传病(1)实实例例：抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病(2)典型系谱图典型系谱图(3)遗传特点遗传特点具有连续遗传现象。具有连续遗传现象。患者中女多男少。患者中女多男少。男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病男病，母女病”。正常女性的父亲及儿子一定

11、正常，简记为正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正女正，父子正”。 .伴伴Y遗传遗传(1)实例实例：人类外耳道多毛症人类外耳道多毛症(2)典型系谱图典型系谱图(3)遗传特点遗传特点致病基因只位于致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙父传子，子传孙”。 2伴性遗传与遗传规律的关系伴

12、性遗传与遗传规律的关系(1)遵遵循的遗传规律循的遗传规律常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律和自由组合定律。常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。(2)伴性遗传的特殊性伴性遗传的特殊性有些基因只位于有些基因只位于X染色体上，染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，因染色体上无相应的等位基因，因而而XbY个体中的隐性基因个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。所控制的性状也

13、能表现出来。有些基因只位于有些基因只位于Y染色体，染色体，X染色体上无相应的等位基因，只限染色体上无相应的等位基因，只限于在雄性个体之间传递。于在雄性个体之间传递。位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗传与分离定位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗传与分离定律相同，只是与性别相关联；在写表现型和统计后代比例时一定要律相同，只是与性别相关联；在写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。将性状表现与性别联系在一起描述。 2下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是()AX染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病

14、其母、女染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女 必发病必发病BX染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子 必发病必发病CY染色体遗传：父传子、子传孙染色体遗传：父传子、子传孙DY染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系解析：解析：Y染色体上的遗传，女性因没有染色体上的遗传，女性因没有Y染色体而不可能发病，染色体而不可能发病，所以也就没有显隐性关系。所以也就没有显隐性关系。答案：答案：D1首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传(1)若若系谱图中系

15、谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全女患者的子女全部患病，正常女性的子女全 正常，即子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传正常，即子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。 如图如图：母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以为细胞质遗母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以为细胞质遗传。传。(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。病母亲正常，则不是母系遗传。 2其次确定是否为伴其次确定是否为伴Y遗传遗传(1)若若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、系谱

16、图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴儿子全为患者，则为伴Y遗传遗传。如图：如图： 患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父亲儿子均患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父亲儿子均为患者，所以为为患者，所以为Y染色体遗传染色体遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传遗传。 3再次确定是常染色体遗传还是伴再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传遗传(1)首首先确定是显性遗传还是隐性遗传先确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有无中生有”是隐性遗传病，如图是隐性遗传病，如图：“有中生无有中生无”是显性遗传病，如图是显性遗传

17、病，如图：(2)在已确定是隐性遗传的系谱中在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。如图：如图： (3)在已确定是显性遗传的系谱中在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。如图：如图： 特

18、别提醒特别提醒:遗传系谱图判定口决：遗传系谱图判定口决：父子相传为伴父子相传为伴Y，子女同母为母系；，子女同母为母系；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性性(伴伴X)；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性性(伴伴X)。 3某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是列叙述正确的是()A该病为伴该病为伴X染色体隐性遗传病，染色体隐性遗传病，1为纯

19、合子为纯合子B该病为伴该病为伴X染色体显性遗传病，染色体显性遗传病，4为纯合子为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子为纯合子解析：解析：若该病为伴若该病为伴X染色体隐性遗传病，根据染色体隐性遗传病，根据1患病而其母患病而其母1正正常，常，1必为杂合子。由图可知，该病不可能为伴必为杂合子。由图可知，该病不可能为伴X染色体显性遗传。染色体显性遗传。若该病为常染色体隐性遗传病，则若该病为常染色体隐性遗传病，则2必为杂合子。若该病为常染色必为杂合子。若该病为常染色体显性遗传病，则体显性遗传病，则3

20、必为杂合子。故必为杂合子。故C选项正确。选项正确。答案：答案：C 【例【例1】 (2010通州调研通州调研)对对染色体染色体、DNA、基因三者关系的叙述中，基因三者关系的叙述中，正确的是正确的是()A每条染色体上含有一个或两个每条染色体上含有一个或两个DNA分子分子；一个一个DNA分子上分子上 含有一个基因含有一个基因B都能复制都能复制、分离和传递分离和传递，且三者行为一致且三者行为一致C三者都是生物的遗传物质三者都是生物的遗传物质D在生物的传种接代中在生物的传种接代中，基因的行为决定着染色体的行为基因的行为决定着染色体的行为思路点拨：思路点拨：A项中一个项中一个DNA分子上含有许多个基因；分

21、子上含有许多个基因；C项项DNA是生是生物的主要遗传物质；物的主要遗传物质；D项应是染色体的行为决定基因的行为。项应是染色体的行为决定基因的行为。答案：答案：B 特别提醒特别提醒: 提出提出“基因在染色体上基因在染色体上”的假说的是萨顿，但证明基因在染色体上的假说的是萨顿，但证明基因在染色体上的是美国生物学家摩尔根，通过果蝇的杂交实验，把一个特定的基的是美国生物学家摩尔根，通过果蝇的杂交实验，把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来，从而用实验证明了基因在染色体因和一条特定的染色体联系起来，从而用实验证明了基因在染色体上。上。 【例【例2】(2009青岛质检青岛质检)人人的的X染色体和染色体

22、和Y染色体大小染色体大小、形态不完全形态不完全相同相同，但存在着同源区但存在着同源区()和非同源区和非同源区(、)，如图所示如图所示。下下列有关叙述错误的是列有关叙述错误的是()A片段上隐性基因控制的遗传病片段上隐性基因控制的遗传病， 男性患病率高于女性男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于由于X、Y染色体互为非同源染色体染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要故人类基因组计划要 分别测定分别测定自主解答：自主解答：_答案：答案：D【

23、规律方法】【规律方法】右图为右图为X、Y染色体的结构模式图，染色体的结构模式图，为为X、Y染色体染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于位于X和和Y染色体的染色体的片段，那么这对性状在后代男女个体片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别。例如：母本为中表现型也有差别。例如：母本为XaXa，父本为父本为XaYA，则后代男性个体为则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代全部表现为显性性状；后代女性个体为女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状；再如母本为全部表现为隐性性状；再如母本为XaXa，父本为父本为XAYa，则后代男性个体

24、为则后代男性个体为XaYa，全部全部表现为隐性性状；后代女性个体为表现为隐性性状；后代女性个体为XAXa，全部表现为全部表现为显性性状。显性性状。 (2009江苏，江苏，33)在在自然人群中自然人群中，有一种单基因有一种单基因(用用A、a表示表示)遗传病的遗传病的致病基因频率为致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。 (1)该遗传病不可能的遗传方式是该遗传病不可能的遗传方式是_。(2)该种遗传病最可能是该种遗

25、传病最可能是_遗传病。如果这种推理成立，推测遗传病。如果这种推理成立，推测5的女儿的基因型及其概率的女儿的基因型及其概率(用分数表示用分数表示)为为_。(3)若若3表现正常，那么该遗传病最可能是表现正常，那么该遗传病最可能是_，则，则5的的女儿的基因型为女儿的基因型为_。不全面，没考虑伴不全面，没考虑伴Y遗传。遗传。判断错误。不隔代，且父病女必病判断错误。不隔代，且父病女必病(儿无病儿无病)最可能是伴最可能是伴X显性遗显性遗 传，计算也出错。传，计算也出错。判断错误。后面基因型也随之出错。判断错误。后面基因型也随之出错。思路点拨：思路点拨：(1)系谱图中男性有正常的也有患病的，所以一定不是伴系

26、谱图中男性有正常的也有患病的，所以一定不是伴Y遗传。遗传。4和和5生出生出4，遵循，遵循“隐性遗传看女病，母病儿隐性遗传看女病，母病儿正非伴性正非伴性”，所以此病一定不是伴，所以此病一定不是伴X隐性遗传。隐性遗传。(2)此病每代都有，可能为显性遗传，每代男女患病比例不同，可判此病每代都有，可能为显性遗传，每代男女患病比例不同，可判断为伴断为伴X遗传，所以该遗传病为伴遗传，所以该遗传病为伴X显性遗传。显性遗传。(3)5基因型为基因型为 XAXa、 XaXa，分四种情况：，分四种情况： XAXaXAY XAXA XAXa XaXaXAY XaXaXaY XAXaY 所以后代所以后代XAXA为为 X

27、AXa为为 XaXa为为 (4)若若3表现正常，此病不可能是伴表现正常，此病不可能是伴X遗传，所以为常染色体显性遗传，所以为常染色体显性遗传。遗传。5基因型为基因型为Aa或或aa，其后代女儿可能有三种基因型，即为，其后代女儿可能有三种基因型，即为AA、Aa或或aa。(1)Y染色体遗传和染色体遗传和X染色体隐性遗传染色体隐性遗传(2)X染色体显性染色体显性 XAXA、 XAXa、 XaXa(3)常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病AA、Aa、aa 判断基因位置的实验设计判断基因位置的实验设计方法方法1选择亲本确定基因位置选择亲本确定基因位置常染色体还是常染色体还是X染色体染色体XY型型性别决定生

28、物性别决定生物雌性个体选隐性性状；雄性个体选显性性雌性个体选隐性性状；雄性个体选显性性状状，即即XbXbXBYZW型性别决定生物型性别决定生物雄性个体选隐性性状；雌性个体选显性性雄性个体选隐性性状；雌性个体选显性性状状，即即ZbZbZBW规律规律：两条同型性染色体的亲本选隐性性状，两条异型性染色体的两条同型性染色体的亲本选隐性性状，两条异型性染色体的亲本选显性性状亲本选显性性状。原因及应用：由于性染色体上的基因遗传时与性别相联系，在生产原因及应用：由于性染色体上的基因遗传时与性别相联系，在生产实践中可巧妙利用这种基因与染色体的连锁关系进行实际应用，可实践中可巧妙利用这种基因与染色体的连锁关系进

29、行实际应用，可用伴随性别而出现的性状进行品种的选育，如家蚕的正常蚕用伴随性别而出现的性状进行品种的选育，如家蚕的正常蚕(A)对对“油蚕油蚕”(a)是显性，正常蚕幼虫的皮肤不透明，是显性，正常蚕幼虫的皮肤不透明，“油蚕油蚕”幼虫的皮幼虫的皮肤透明，基因肤透明，基因A、a都位于都位于Z染色体上，家蚕的性染色体为染色体上，家蚕的性染色体为ZW型型(即即雄性为雄性为ZZ，雌性为，雌性为ZW)，我们可设计方案只根据皮肤特征即可将雌，我们可设计方案只根据皮肤特征即可将雌雄蚕区分开来，从而选出高产量的雄蚕。伴性遗传在人类遗传病的雄蚕区分开来，从而选出高产量的雄蚕。伴性遗传在人类遗传病的风险评估方面也具有重要

30、应用价值，如伴风险评估方面也具有重要应用价值，如伴X显性遗传的男性患者，显性遗传的男性患者，其女儿一定为患者，伴其女儿一定为患者，伴X隐性遗传的遗传病，女患者的儿子一定为隐性遗传的遗传病，女患者的儿子一定为患者，伴患者，伴Y遗传病则遗传病则“传男不传女传男不传女”，依据上述特点可服务于遗传，依据上述特点可服务于遗传咨询、指导生育、避免遗传病患儿的出生。咨询、指导生育、避免遗传病患儿的出生。方法方法2根据子代性别、性状的数量比分析推断根据子代性别、性状的数量比分析推断(1)若若告诉某一性状在子代雌雄个体中出现的比例或数量，则依据该告诉某一性状在子代雌雄个体中出现的比例或数量，则依据该性状在雌雄个

31、体中的比例是否一致即可确定性状在雌雄个体中的比例是否一致即可确定。如如2005年全国高考理综年全国高考理综，31题题据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中3 1，雄蝇中也为，雄蝇中也为3 1，二，二者相同，故为常染色体遗传。直毛与分叉毛的比例，雌蝇中者相同，故为常染色体遗传。直毛与分叉毛的比例，雌蝇中4 0，雄，雄蝇中蝇中1 1，二者不同，故为伴性遗传。，二者不同，故为伴性遗传。(2)采用逆向思维的方法将结果作为依据，即若出现某种结果即确定基采用逆向思维的方法将结果作为依据，即若出现某种结果即确定基因在某种染色体上。因在某种染色体上。方法方法3假设分析逆向推断

32、法假设分析逆向推断法假假设位于设位于X染色体染色体，分析现象结果分析现象结果；假设位于常染色体上，分析现假设位于常染色体上，分析现象结果；将得到结果作为条件，若出现某一相应情况，即确定基因象结果；将得到结果作为条件，若出现某一相应情况，即确定基因在在X染色体或常染色体上染色体或常染色体上。 【例】【例】 (实验设计实验设计)从从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等体色的果蝇雌雄各半。已知灰色

33、和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均都正常生活，性状的分离符合遗传的位基因控制，所有果蝇均都正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。基本定律。请回答下列问题请回答下列问题：(1)种群中的个体通过繁殖将各自的种群中的个体通过繁殖将各自的_传递给后代传递给后代。(2)确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法是采用的杂交方法是_。(3)如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有色的基因型有_种；如果控制体色的基因位于种；如果控

34、制体色的基因位于X染色体上，则染色体上，则种群中控制体色的基因型有种群中控制体色的基因型有_种。种。(4)现用两个杂交组合：灰色雌蝇现用两个杂交组合：灰色雌蝇黄色雄蝇、黄色雌蝇黄色雄蝇、黄色雌蝇灰色雄蝇，灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于状，以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问染色体上还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断。题，做出相应的推

35、断。(要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论)_思路点拨：思路点拨：生物能通过繁殖传递遗传信息生物能通过繁殖传递遗传信息(基因基因)。细胞核遗传正反交。细胞核遗传正反交结果一致，都表现为显性性状，而细胞质遗传表现为母系遗传，正反结果一致，都表现为显性性状，而细胞质遗传表现为母系遗传，正反交结果不同。所以可以用正反交来确定一个性状的遗传方式。根据题交结果不同。所以可以用正反交来确定一个性状的遗传方式。根据题意，灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，如果控制体色的意，灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，如果控制体色的基因位于常染色体上，则

36、该自然果蝇种群中控制体色的基因型有基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有AA、Aa、aa三种，如果控制体色的基因位于三种，如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体染色体上，则种群中控制体色的基因型有色的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY五种。由于杂种个体五种。由于杂种个体表现出显性性状，所以在群体中显性性状的个体数量要比隐性性状的表现出显性性状，所以在群体中显性性状的个体数量要比隐性性状的个体数量多，可以根据这一特点来区分显隐性。常染色体遗传与性别个体数量多，可以根据这一特点来区分显隐性。常染色体遗传与性别无关，而伴性遗传均会表现出性状和性别相关联的

37、特点，伴无关，而伴性遗传均会表现出性状和性别相关联的特点，伴X遗传还遗传还表现出交叉遗传的特点，可以根据这一方法来区分常染色体遗传和伴表现出交叉遗传的特点，可以根据这一方法来区分常染色体遗传和伴性遗传。性遗传。自主解答：自主解答：_答案：答案：(1)基基因因(2)正交和反交正交和反交(3)35(4)如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上。体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上。如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体如果两个杂交组合的

38、子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上。色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上。如果在杂交组合灰色雌蝇如果在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色；在杂交组合黄色雌蝇色，雌性全部表现黄色；在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一代灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于X染色体上。染色体上。如果在杂交组合黄色雌蝇如果在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现黄灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现黄色，雌性全部表现灰色；在杂交组合灰色雌蝇色，雌性全部表现灰色；在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代黄色雄蝇中，子一代中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于X染色体上。染色体上。点击此处进入点击此处进入 作业手册作业手册点击此处进入点击此处进入 随堂双基演练随堂双基演练