50道化学有机合成大题---高中生必做.pdf

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1、实用标准30.（16 分）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1）化合物的分子式为_，1mol 该物质完全燃烧最少需要消耗_molO2.（2）化合物可使_溶液（限写一种）褪色；化合物（分子式为 C10H11C1）可与NaOH水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为_.（3）化合物与 NaOH 乙醇溶液工热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为 1：1：1：2，的结构简式为_.（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物.化合物是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在 Cu 催化下与过量 O2反应生成能发生银镜反应的化合物.

2、的结构简式为_,的结构简式为_.（5）一定条件下，也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为_.30、 （15 分）芳香化合物 A 是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA 是一种重要文档大全实用标准的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F 和 OPA 的转化关系如下所示：回答下列问题：（1）A 的化学名称是；（2）由 A 生成 B 的反应类型是。在该反应的副产物中，与 B 互为同分异构体的化合物的结构简式为；（3）写出 C 所有可能的结构简式；（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试 剂 为 原 料 ， 经 两 步 反 应 合 成D 。

3、 用 化 学 方 程 式 表 示 合 成 路线；（5）OPA 的化学名称是，OPA 经中间体 E 可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合 成F的 反 应 类 型 为， 该 反 应 的 化 学 方 程 式为。（ 提 示）（6）芳香化合物 G 是 E 的同分异构体，G 分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出 G 所有可能的结构简式38化学选修 5：有机化学基础（15 分）文档大全实用标准査尔酮类化合物 G 是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息： 芳香烃 A 的相对分子质量在 100 110 之间，1mol A 充分燃烧可生成 72g 水。 C 不能发生银镜反应。

4、 D 能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4 种氢。ONaONa+RCHRCH2 2I I一定条件OCHOCH2 2R R RCOCH3 + RCHO回答下列问题：（1）A 的化学名称为。（2）由B生成C的化RCOCH = CHR学方程式为。（3）E 的分子式为，由 E 生成 F 的反应类型为。（4）G 的结构简式为。（5）D 的芳香同分异构体 H 既能发生银镜反应， 又能发生水解反应， H 在酸催化下发生水解反应的化学方程式为。（6）F 的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与 FeCl3溶液发生显色反应的共有种，其中核磁共振氢谱为5 组峰，且峰面积比为22211

5、的为（写结构简式） 。文档大全实用标准33、 （8 分） 【化学有机化学基础】聚酰胺66 常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：（1）能与银氨溶液反应的B 的同分异构体的结构简式为（2）D 的结构简式为，的反应类型为（3）为检验 D 中的官能团，所用试剂包括NaOH 水溶液及4）由 F 和 G 生成 H 的反应方程式为文档大全实用标准1.沐舒坦（结构简式为，不考虑立体异构）是临床上使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条（反应试剂和反应条件均未标出）完成下列填空：48.写出反应试剂和反应条件。反应反应49.写出反应类型。反应反应50.写出结构简式。A B51反应

6、中除加入反应试剂C 外，还需要加入 K2CO3，其目的是为了中和防止52.写出两种 C 的能发生水解反应，且只含3 种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。53. 反应， 反应的顺序不能颠倒， 其原因是、。10、(17 分)文档大全实用标准有机化合物 G 是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G 的合成路线如下：其中 AF 分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知：请回谷下列问题： (1)G 的分子式是；G 中官能团的名称是（） 。(2)第步反应的化学方程式是(3)B 的名称(系统命名)是(4)第步反应中属于取代反应的有 (填步骤编号)。(5)第步反应的化学方

7、程式是(6)写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式（）只含一种官能团；链状结构且无OO；核磁共振氢谱只有2 种峰。8 （18 分）已知 2RCH2CHORCH2CH=CCHO文档大全实用标准水杨酸酯 E 为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E 的一种合成路线如下：请回答下列问题：（1）一元醇 A 中氧的质量分数约为 21.6%，则 A 的分子式为；结构分析显示 A 只有一个甲基，A 的名称为。（2） B 能与新制的 Cu （OH）该反应的化学方程式为。2发生反应，（3）C 有种结构；若一次取样，检验 C 中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：。（ 4 ） 第 步 的 反 应

8、类 型 为； D 所 含 官 能 团 的 名 称为。（ 5 ） 写 出 同 时 符 合 下 列 条 件 的 水 杨 酸 所 有 同 分 异 构 体 的 结 构 简式：。a分子中有 6 个碳原子在一条直线上；b分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。（6）第步的反应条件为；写出 E 的结构简式：。（15 分）华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E 和 M 在一定条件下合成得到（部分反应条件略）文档大全实用标准OCH3CCH3DOHC6H5OH催化剂C6H5OOCCH3催化剂JLCCH3O化合物 X催化剂EOC2H5OCOC2H5催化剂OHCH3CCH催化剂AO OCH3COCCH3GH

9、2OCH3CCH2BOC9H6O3M华法林题 10 图A 的名称为，ADB 的反应类型为E 的反应中，加入的化合物X 与新制 Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀的化学方程式为GJ 为取代反应，其另一产物分子中的官能团是L 的同分异构体 Q 是芳香酸，QCl2R(C8H7O2Cl)NaOHSK2Cr2O7,HT，T 的核磁共振氢谱只有两组峰，Q的结构简式为，RS 的化学方程式为题 10 图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是OO已知：LOO催化剂M 的原理为：C6H5OHC2H5OCRC6H5OCR C2H5OH 和OR1CCH3C2H5OCR2R1CCH2CR2C2H5OH，M 的结构简式为

10、催化剂O28、某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药柳胺酚。回答下列问题：Cl2FeCl3NO2A试剂BNaOH/H2OCHClDFeHClEFeHClNH2FC7H6O3柳胺酚OHCNHOOH已知：（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是A.1 mol 柳胺酚最多可以和2 molNaOH 反应 B.不发生硝化反应C.可发生水解反应 D.可与溴发生取代反应文档大全实用标准（2）写出 A B 反应所需的试剂_。 （3）写出 B C 的化学方程式_。（4）写出化合物 F 的结构简式_。（5）写出同时符合下列条件的F 的同分异构体的结构简式_（写出 3 种） 。属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学

11、环境的氢原子； 能发生银镜反应（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选） 。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：O2CH3CH2OHCH3CHO催化剂CH3COOH浓 H2SO4CH3COOCH2CH3COHOOH17(15 分)化合物 A(分子式为 C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知：（R 表示烃基，R和 R表示烃基或氢）（1）写出 A 的结构简式：。 （2）G 是常用指示剂酚酞。写出G 中含氧官能团的名称：和。（3）某化合物是 E 的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合

12、物的结构简式： (任写一种)。（4）F 和 D 互为同分异构体。写出反应EF 的化学方程式：。（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以A 和 HCHO 为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：文档大全实用标准26.（16 分）有机物 F 是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成（部分反应条件略去） ：文档大全实用标准（1）B 的结构简式是；E 中含有的官能团名称是。（2）由 C 和 E 合成 F 的化学方程式是。（3）同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。（4）乙烯在实验室可由（填有机物名称）通过（填反应堆类型）制备。（5）下列说法正确的是。a. A 属于饱和

13、烃 b . D 与乙醛的分子式相同cE 不能与盐酸反应 d . F 可以发生酯化反应文档大全实用标准32.化学-有机化学基础(13 分)已知：为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径（1）常温下，下列物质能与A 发生反应的有_（填序号）a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H 溶液（2）M 中官能团的名称是_，由 CB 反应类型为_。（3）由 A 催化加氢生成 M 的过程中，可能有中间生成物_（写结构简式）生成（4）检验 B 中是否含有 C 可选用的试剂是_（任写一种名称） 。（5）物质 B 也可由 C10H13Cl 与 NaOH 水溶液共热生成，C10H

14、13Cl 的结构简式为_。（6）C 的一种同分异构体E 具有如下特点：a.分子中含OCH3CH3 b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出 E 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式_。和+文档大全实用标准五、有机合成及推断五、有机合成及推断标准答案(1)C12H16O(1 分)(2)正丙醇(1 分)(2 分)(3)CH3CH2CHO2Ag(NH3)2OH,CH3CH2COONH42Ag3NH3H2O(3 分)文档大全实用标准评分细则(1)写成 C12OH16不得分。(2)正丙醇或 1丙醇均得分，写成(3)漏写“”或“”扣1 分。(4)。(5)漏写反应条件或写错均扣2 分，中间产物错误，该问不

15、得分。(6)漏写反应条件扣 1 分。解题技能熟练掌握两条经典合成路线(R 代表烃基或 H)文档大全实用标准题型特点近年来高考有机试题有两个特点：一是常与当年的社会热点问题结合在一起；二是常把有机推断与设计有机合成流程图结合在一起。解题策略(1)有机推断题的解题思路解有机推断题的关键点是寻找突破口，抓住突破口进行合理假设和推断。突破口一：特殊颜色，特殊状态，特殊气味等物理性质。突破口二：特殊反应类型和反应条件， 特殊反应现象和官能团所特有的性质， 特殊制法和特殊用途等。(2)有机合成题的解题思路目标有机物的判断首先判断目标有机物属于哪类有机物， 其次分析目标有机物中碳原子的个数、 碳链组成与原料

16、、中间物质的组成关系。目标有机物的拆分根据给定原料，结合信息，利用反应规律合理地把目标有机物分解成若干个片段， 找出官能团引入、转换的途径及保护方法。思维方法的运用找出关键点、突破点后， 要正向思维和逆向思维、纵向思维和横向思维相结合，选择最佳合成途径。文档大全实用标准类型一有机推断类1 (16 分)F 的分子式为 C12H14O2，其被广泛用作香精的调香剂。 为了合成该物质， 某实验室的科技人员设计了下列合成路线：试回答下列问题：(1)A 物质在核磁共振氢谱中能呈现_种峰；峰面积之比为_。(2)C 物质的官能团名称为_。(3)上述合成路线中属于取代反应的是_(填编号)。(4)写出反应的化学方

17、程式：_；_；_。(5)F 有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有结构简式：属于芳香族化合物，且含有与 F 相同的官能团；苯环上有两个取代基， 且苯环上的一氯代物只有两种； 其中一个取代基为CH2COOCH3。_。文档大全实用标准2 (12 分)通常情况下，多个羟基连在同一碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动脱水，生成碳氧双键的结构，如：化合物的转化关系：。下面是 9 种(1)化合物是_(填结构简式)，它跟氯气发生反应的条件A 是_。(2)化合物跟可在酸的催化下生成化合物，的结构简式是_，名称是_。(3)化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和直接合成它，此反应的化学方程式为_，反应

18、类型为_。文档大全实用标准类型二合成路线类3 (16 分)某吸水材料与聚酯纤维都是重要的化工原料。它们的合成路线如图所示：已知：a.A 由 C、H、O 三种元素组成，相对分子质量为32bRCOORROH RCOORROH(R、R、R代表烃基)请回答下列问题：(1)A 的结构简式是_。(2)B 中的官能团名称是_。(3)D E 的反应类型是_。(4)乙酸与化合物 M 反应的化学方程式是_。G 聚酯纤维的化学方程式是_。(5)E 的名称是_。(6)G 的同分异构体有多种，满足下列条件的共有_种。苯环上只有两个取代基；1 mol 该物质与足量的 NaHCO3溶液反应生成 2 mol CO2。H(7)

19、写出由合成的流程图(注明反应条件)：_。文档大全实用标准4 (14 分)物质 A 有如图所示的转化关系(部分产物已略去)，已知 H 能使溴的 CCl4溶液褪色。回答下列问题：(1)A 的结构简式为_。(2)1 mol E 与足量 NaOH 溶液反应时，消耗 NaOH 的物质的量为_mol。(3)M 的某些同分异构体能发生银镜反应，写出其中的两种结构简式：_、_。(4)写出化学方程式：HI：_，反应类型为_；CHF：_。(5)E 通常可由丙烯、NaOH 溶液、H2、O2、Br2等为原料合成，请按“ABC”的形式写出反应流程，并在“”上注明反应类型。_。文档大全实用标准类型一1 标准答案(1)4(

20、1 分)3232(1 分)(2)羟基、羧基(2 分)(3)(3 分)文档大全实用标准评分细则(1)峰面积之比答成其他顺序也得分。(2)羟基、羧基各占 1 分，用“化学式”作答不得分。(3)各占 1 分，有错该空不得分。(4)方程式中，漏写条件或“催化剂”扣1 分。(5)按标准答案评分。2 标准答案(1)(2)苯甲酸苯甲酯(2 分)(2 分)光照(2 分)(2 分)评分细则(1)写成“”不得分。(2)名称中汉字错误不得分，如将“酯”写成“脂”。(3)“取代反应”写成“取代”，该空不得分。类型二3 标准答案(1)CH3OH(1 分)(2)酯基、碳碳双键(2 分)(3)取代反应(1 分)(4)CH3

21、COOHCHCH CH3COOCH=CH2(2 分)文档大全实用标准(5)对二甲苯(1,4二甲苯)(1 分)(6)12(1 分)评分细则(1)写成 CH4O 不得分。(2)酯基、碳碳双键各 1 分，“汉字”错不得分。(3)“取代反应”写成“取代”不得分。(4)方程式中的条件占 1 分。(5)(6)按照标准答案评分。(7)两个结构简式、三个反应条件各占1 分。4 标准答案(1)CH3CHClCOOCH3(1 分)(2)1(1 分)(3)OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任选两种即可，其他合理答案也可)(2 分)(4)加聚反应(1 分)CH3OHCH2=CHCOO

22、H浓硫酸(2 分)CH2=CHCOOCH3H2O(2 分)文档大全实用标准评分细则(1)(2)(3)按照标准答案评分。(4)反应条件占 1 分；“加聚反应”写成“加聚”不得分。(5)结构简式和反应类型各占0.5 分。27（14 分）已知：CHO+(C6H5)3P=CHRCH=CHR + (C6H5)3P=O，R 代表原子或原子团。W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOCCH=CHCH=CHCOOH，其合成方法如右图，其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。X 与 W 在一定条件下反应可以生成酯 N，N 的相对分子质量为 168。请回答下列问题：（1）W

23、能发生反应的类型有。 （填写字母编号）A取代反应 B水解反应 C氧化反应 D加成反应（2）已知为平面结构，则 W 分子中最多有个原子在同一平面内。（3）写出 X 与 W 在一定条件下反应生成 N 的化学方程式：。（4）写出含有 3 个碳原子且不含甲基的 X 的同系物的结构简式：。（5）写出第步反应的化学方程式：。【答案】A C D（3 分）16（2 分）HOCH2CH2OH+HOOCCH=CHCH=CHCOOHHOCH2CH2CH2OH(3 分)+2H2O(3 分)OHCCHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H52(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CHCH=CHCOOC2H5(3

24、分)文档大全实用标准【解析】采用逆推法，W 与 C2H5OH 发生水解的逆反应酯化反应得 Z 的结构简式为 C2H5OOCCHCHCHCHCOOC2H5，根据题目所给信息依次可以判断 Y 为 OHCCHO、X 为 HOCH2CH2OH，再根据 X 与 W 在一定条件下反应可以生成相对分子质量为 168 的酯 N 验证所判断的 X 为 HOCH2CH2OH 正确。(1)W 中含有碳碳双键和羧基两种官能团，可以发生取代反应、氧化反应、加成反应，不能发生水解反应。(2)由题中信息可知与直接相连的原子在同一平面上，又知与直接相连的原子在同一平面上，而且碳碳单键可以旋转，因此 W 分子中所有原子有可能都

25、处在同一平面上，即最多有 16 个原子在同一平面内。(3)X 中含有两个羟基，W 中含有两个羟基，二者可以发生酯化反应消去两分子 H2O，而生成环状的酯。(4)丙二醇有两种同分异构体，其中 HOCH2CH2CH2OH 符合题意。(5)见答案。北京北京11下列说法正确的是 A.天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水.有恒定的熔点、沸点 B.麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖 C.若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体28. (17 分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料 PMnMA 的合成路线如下:己知芳香化

26、合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:（1） B 为芳香烃。由 B 生成对孟烷的反应类型是(CH3 )2CHCI 与 A 生成 B 的化学方程式是A 的同系物中相对分子质量最小的物质是(2) 1.08g 的 C 与饱和溴水完全反应生成 3.45 g 白色沉淀。E 不能使 Br2的 CC14溶液褪色.F 的官能团是C 的结构简式是反应 I 的化学方程式是(3)下列说法正确的是(选填字母) a B 可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b. C 不存在醛类同分异构体文档大全实用标准 c D 的酸性比 E 弱 d. E 的沸点高于对孟烷 (4) G 的核磁共振氢谱有 3 种峰，其峰面积之比为 3:2:1

27、 。G 与 NaHCO3反应放出 CO2。反应 II 的化学方程式是答案 11.D20122012 年福建年福建7下列关于有机物的叙述正确的是A乙醇不能发生取代反应 BC4H10有三种同分异构体C氨基酸、淀粉均属于高分子化合物 D乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别31.化学-有机化学基础（13 分）对二甲苯（英文名称 p-xylene） ，缩写为 PX）是化学工业的重要原料。（1）写出 PX 的结构简式。（2）PX 可发生的反应有、（填反应类型） 。（3）增塑剂（DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中 A 是 PA 的一种同分异构体。B 的苯环上存在 2 种不同化学环境的氢原子，则 B 的结

28、构简式是。D 分子所含官能团是（填名称） 。C 分子有一个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP 的结构简式是。（4）F 是 B 的一种同分异构体，具有如下特征：a是苯的邻位二取代物；b遇 FeCl3溶液显示特征颜色；c能与碳酸氢钠溶液反应。文档大全实用标准写出 F 与 NaHCO3溶液反应的化学方程式。答案 7D2012 年广东30.（14 分）过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应化合物可由化合物合成：（1）化合物 I 的分子式为_。（2）化合物与 Br2加成的产物的结构简式为_。（3）化合物的结构简式为_。（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反应生成

29、不含甲基的产物，该反应方程式为_（注明反应条件） 。因此，在碱性条件下，由与反应类型为_。反应合成，其（5）的一种同分异构体 V 能发生银镜反应。V 与也可发生类似反应的反应，生成化合物，的结构简式为_（写出其中一种） 。33.（17 分)苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。反应原理：实验方法：一定量的甲苯和 KMnO4溶液在 100反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。文档大全实用标准已知：苯甲酸分子量是 122，熔点 122.4，在 25和 95时溶解度分别为 0.3g 和 6.9g；纯净固体有机物一般都有固定熔点。（1）操作为

30、，操作为。（2）无色液体 A 是，定性检验 A 的试剂是，现象是。（3）测定白色固体 B 的熔点，发现其在 115开始熔化，达到 130时仍有少量不熔。该同学推测白色固体 B 是苯甲酸与 KCl 的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验，实验结果表明推测正确。请在答题卡上完成表中内容。序号实验方案实验现象结论-将白色固体 B 加入水中，加热，溶解，得到白色晶体和无色溶液取少量滤液于试管中，生成白色沉淀干燥白色晶体，-3滤液含有 Cl白色晶体是苯甲酸（4）纯度测定：称取 1.220g 产品，配成 100ml 甲醇溶液，移取 25.00ml 溶液，滴定，消耗 KOH 的物质的量为 2.4010 mo

31、l。产品中甲苯酸质量分数的计算表达式为，计算结果为（保留两位有效数字） 。30.（14 分）C7H5OBr；取代反应。33.（1）分液，蒸馏（2）甲苯，酸性 KMnO4溶液，溶液褪色。 （3）序号实验方案将白色固体 B 加入水中，加热，溶解，冷却、过滤实验现象得到白色晶体和无色溶液滤液含有 Cl白色晶体是苯甲酸（4） (2.4010 1224)/1.22；96%山东10、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是（）A苯、油脂均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B甲烷和 Cl2的反应与乙烯和 Br2的反应属于同一类型的反应C葡萄糖、果糖的分子式均为 C6H12O6，二者互为同分异构体D乙醇、乙酸均能

32、与 Na 反应放出 H2，二者分子中官能团相同33 （8 分） 【化学有机化学基础】合成 P（一种抗氧剂）的路线如下：-3-结论取少量滤液于试管中，滴入 2-3 滴 AgNO3 溶液生成白色沉淀干燥白色晶体，加热使其融化，测其熔点；熔点为 122.4文档大全实用标准（1）A B 的反应类型为_。B 经催化加氢生成 G（C4H10） ，G 的化学名称是_。（2）A 与浓 HBr 溶液一起共热生成 H，H 的结构简式为_。（3）实验室中检验 C 可选择下列试剂中的_。a盐酸 b.FeCl3溶液 c.NaHCO3溶液 d.浓溴水（4）P 与足量 NaOH 溶液反应的化学反应方程式为_（有机物用结构简

33、式表示）.答案 11.C上海2下列关于化石燃料的加工说法正确的是A石油裂化主要得到乙烯 B石油分馏是化学变化，可得到汽油、煤油 C煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气D煤制煤气是物理变化，是高效、清洁地利用煤的重要途径12下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是A苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤 B乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液C乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液D乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液九、九、 （本题共（本题共 8 8 分）分）氯丁橡胶 M 是理想的电线电缆材料， 工业上可由有机化工原料 A 或 E 制得，其合成路线如右图

34、所示。完成下列填空：47A 的名称是反应的反应类型是48写出反应的化学方程式。49为研究物质的芳香性，将E 三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式。鉴别这两个环状化合物的试剂为。50以下是由 A 制备工程塑料 PBT 的原料之一 1,4 丁二醇（BDO）的合成路线：文档大全实用标准写出上述由 A 制备 BDO 的化学反应方程式。十、十、 （本题共（本题共 1212 分）分）据报道，化合物 M 对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。完成下列填空：51写出反应类型：反应反应52写出结构简式。 A E53写出反应的化学方程式。54B 的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解

35、，写出检验这类同分异构体中的官能团（酚羟基除外）的试剂及出现的现象。试剂（酚酞除外）现象55写出两种 C 的含苯环结构且只含 4 种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。56反应、反应的先后次序不能颠倒，解释原因。文档大全实用标准浙江11下列说法正确的是A按系统 命名法 ，化合 物的名5乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成 3 种二肽称为 2,6二甲基C化合物是苯的同系物D三硝酸甘油酯的分子式为 C3H5N3O9【答案】【答案】D D文档大全实用标准28 （14 分）实验室制备苯乙酮的化学方程式为：制备过程中还有 CH3COOH + AlCl3 CH3COO AlCl2 + HCl等

36、副反应。主要实验装置和步骤如右图：（I I）合成：）合成：在三颈瓶中加入 20 g 无水 AlCl3和 30 mL 无水苯。为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加 6 mL 乙酸酐和 10 mL 无水苯的混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1 小时。（）分离与提纯：（）分离与提纯：边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层水层用苯萃取，分液将所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品蒸馏粗产品得到苯乙酮。回答下列问题：（1）仪器 a 的名称：_；装置 b 的作用：_。（2）合成过程中要求无水操作，理由是_。（3）若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈

37、瓶，可能导致_。A.反应太剧烈 B.液体太多搅不动 C.反应变缓慢 D.副产物增多（4）分离和提纯操作的目的是_。该操作中是否可改用乙醇萃取？（填“是”或“否” ） ，原因是_。（5） 分液漏斗使用前须_并洗净备用。 萃取时， 先后加入待萃取液和萃取剂， 经振摇并_后，将分液漏斗置于铁架台的铁卷上静置片刻，分层。分离上下层液体时，应先 _，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出。（6）粗产品蒸馏提纯时，下来装置中温度计位置正确的是_，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是_。【答案】【答案】文档大全实用标准29(15 分) 化合物 X 是一种环境激素，存在如下转化关系：化合物 A

38、 能与 FeCl3溶液发生显色反应， 分子中含有两个化学环境完全相同的甲基， 其苯环上的一硝基取代物只有两种。 H-NMR 谱显示化合物 G 的所有氢原子化学环境相同。F 是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息回答下列问题。（1）下列叙述正确的是_。a化合物 A 分子中含有联苯结构单元 b化合物 A 可以和 NaHCO3溶液反应，放出 CO2气体cX 与 NaOH 溶液反应，理论上 1 mol X 最多消耗 6 mol NaOH d化合物 D 能与 Br2发生加成反应（2）化合物 C 的结构简式是_，AC 的反应类型是。（3）写出同时满足下列条件的 D 的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）。a属于酯类b能发生银镜反应1文档大全实用标准（4）写出 BC 反应的化学方程式_。（5）写出 EF 反应的化学方程式_ 。【答案】【答案】文档大全