执业药师考试_药学专业知识一_练习题及答案2020_共9套.pdf

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1、执业药师考试_药学专业知识一_练习题及答案_共200题_第1套.1执业药师考试_药学专业知识一_练习题及答案_共200题_第2套.59执业药师考试_药学专业知识一_练习题及答案_共200题_第3套.117执业药师考试_药学专业知识一_练习题及答案_共200题_第4套.175执业药师考试_药学专业知识一_练习题及答案_共200题_第5套.232执业药师考试_药学专业知识一_练习题及答案_共200题_第6套.289执业药师考试_药学专业知识一_练习题及答案_共200题_第7套.347执业药师考试_药学专业知识一_练习题及答案_共200题_第8套.405执业药师考试_药学专业知识一_练习题及答案_共

2、200题_第9套.462执业药师考试_药学专业知识一_练习题及答案_共200题_第1套单选题1.生物利用度研究最常用的方法A)血药浓度法B)尿药数据法C)药理效应法D)唾液药物浓度法E)胆汁药物浓度法答案:A解析:血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法。单选题2.脂质体的给药途径不包括A)注射B)口服C)眼部D)肺部E)直肠答案:E解析:脂质体的给药途径主要包括：静脉注射给药;肌内和皮下注射给药;口服给药;眼部给药;肺部给药;经皮给药;鼻腔给药。单选题3.抗结核药联合应用目的是A)改善药物药动学特征B)利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应C)延缓或减少耐药性D)预防或治疗合并症或多种疾病E)

3、形成可溶性复合物，有利于吸收答案:C解析:抗结核药联合应用目的是延缓或减少耐药性。单选题4.以下药物哪项不是herG K+抑制剂A)奎尼丁B)地高辛C)肾上腺素D)螺内酯E)丙咪嗪答案:C解析:除肾上腺素，其它选项均为herG K+抑制剂。单选题5.下列关于高分子溶液的错误叙述为A)制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B)高分子溶液为均相液体制剂C)高分子溶液为热力学稳定体系D)高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析E)高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关答案:E解析:高分子溶液的黏度与其相对分子质量是有关的，可以通过特定的公式互相推导。单选题6.单选题药物与受体结合的特点，不正确的是

4、()。A)选择性B)可逆性C)特异性D)饱和性E)持久性答案:E解析:本题考查的是受体的特点。 药物与受体结合有以下特点： 1.饱和性2.特异性3.可逆性4.灵敏性5.多样性。选项E正确当选。单选题7.非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A)精神依赖性B)身体依赖性C)生理依赖性D)药物耐受性E)药物滥用答案:E解析:药物滥用： 非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为。单选题8.假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应属于A)变态反应B)特异质反应C)毒性反应D)副反应E)后遗效应答案:B解析:特异质反应大多是由于机体缺乏某种

5、酶，药物在体内代谢受阻所致的反应。单选题9.药物警戒的定义为A)研究药物的安全性B)与用药目的无关的不良反应C)可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全D)评价用药的风险效益比E)发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。答案:E解析:WHO将药物警戒定义为：发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动单选题10.药物达到一定效应时所需要的剂量是A)效价强度B)效能C)治疗指数D)最大效应E)安全指数答案:A解析:效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂

6、量或浓度。一般反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大，即用药量越大者效价强度越小。单选题11.单选题有关药品包装材料叙述错误的是()。A)药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B)I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C)II类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D)输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于II类药包材E)塑料输液瓶或袋属于I类药包材答案:D解析:III类药包材指I、II类以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器(如输液瓶铝盖、铝塑组合盖等)。选项D正确当选。单选题12.诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是A)盐析作用B)

7、离子作用C)直接反应D)pH改变E)溶剂组成改变答案:D解析:偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄西林一经混合，立即出现沉淀，这都是由于pH值改变之故单选题13.盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括A)静电作用B)偶极作用C)范德华力D)共价键E)疏水作用答案:D解析:本题考查盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式。 除D答案共价键外， 均正确，故本题答案应选D。单选题14.单选题将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用左旋体的孕激素类药物是()。A)炔诺酮B)黄体酮C)左炔诺孕酮D)醋酸甲羟孕酮E)醋酸甲地孕酮答案:C解析:本题考查的是孕激素类药物。在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮，活性

8、比炔诺酮增强十倍以上，其右旋体是无效的，左旋体才具有活性，称左炔诺孕酮。单选题15.单选题临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用、并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择A)汗液B)尿液C)全血D)血浆E)血清答案:E解析:本题考查的是体内药物检测中体内样品的种类。 血浆与血清中药物的浓度通常相近。血浆比血清分离快、制取量多，因而血浆较血清更常用。如果抗凝剂与药物可能发生作用，并对药物浓度测定产生干扰，则以血清为检测样本，因为制备血清的过程中未加抗凝剂。常用的抗凝剂包括肝素、EDTA、草酸盐和枸橼酸盐等。故本题答案

9、应选E。单选题16.单选题关于口服缓、控释制剂描述错误的是()。A)剂量调整的灵活性降低B)药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C)药物释放速率可为一级也可以为零级D)口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E)服药时间间隔一般为24h或48h答案:E解析:口服缓控释制剂的服药时间间隔一般为12h或24h。选项E正确当选。单选题17.适当增加滴眼剂的黏度， 既可延长药物与作用部位的接触时间， 又能降低药物对眼的刺激性，有助于药物发挥作用，用作滴眼剂黏度调节剂的辅料是A)羟苯乙酯B)聚山梨酯-80C)依地酸二钠D)甲基纤维素E)硼砂答案:D解析:适当增加滴眼剂的黏度，

10、既可延长药物与作用部位的接触时间，又能降低药物对眼的刺激性，有助于药物发挥作用。常用的包括甲基纤维素、聚乙二醇、聚维酮、聚乙烯醇等。单选题18.单选题氨茶碱结构如图所示：中国药典规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块;在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状，其贮存条件应满足A)遮光，密闭，室温保存B)遮光，密封，室温保存C)遮光，密闭，阴凉处保存D)遮光，严封，阴凉处保存E)遮光，熔封，冷处保存答案:B解析:本题考查的是药品质量标准中贮藏项下的要求，结合了具体药品的规定。贮藏项下的要求是为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求。避光系指用不透光的容器包装;密闭系指将容器

11、密闭，以防止尘土及异物进入;密封系指将容器密封以防止风化、 吸潮、 挥发或异物进入;熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染;阴凉处系指贮藏处温度不超过20;凉暗处系指贮藏处避光并温度不超过20;冷处系指贮藏处温度为210;常温系指温度为1030。除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。题干提示氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末， 易结块;在空气中吸收二氧化碳， 并分解成茶碱，故应遮光、密封保存。建议考生能够结合具体药品的性状，熟悉贮藏项下要求的含义。本题答案应选B。单选题19.青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A)2R，5R，6

12、RB)2S，5S，6SC)2S，5R，6RD)2S，5S，6RE)2S，5R，6S答案:C解析:青霉索的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。单选题20.单选题一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是()。A)散剂水溶液混悬液胶囊剂片剂包衣片剂B)包衣片剂片剂胶囊剂散剂混悬液水溶液C)水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂D)片剂胶囊剂散剂水溶液混悬液包衣片剂E)水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂包衣片剂答案:C解析:本题考查的是药物剂型对药物吸收的影响。 不同口服剂型， 药物从制剂中的释放速度不同，其吸收的速度也往往相差很大。一般认为口服剂型的生物利用度的顺序为:溶液剂混悬剂胶

13、囊剂片剂包衣片。选项C正确当选。单选题21.粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A)骨髓B)肝、脾C)肺D)脑E)肾答案:A解析:动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒径在2.510m时，大部分积集于巨噬细胞;小于7m时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取;200400nm的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除;小于10nm的纳米粒则缓慢积集于骨髓;大于7m的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。单选题22.首过效应主要是指药物入血前A)胃酸对药物的破坏B)肝脏对药物的代谢C)药物与血浆蛋白的结合D)肾脏对药物的排泄E)药

14、物对胃肠黏膜的刺激答案:B解析:从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为首过效应。单选题23.单选题下列表述药物剂型的重要性错误的是A)剂型可改变药物的作用性质B)剂型能改变药物的作用速度C)改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D)剂型决定药物的治疗作用E)剂型可影响疗效答案:D解析:本题考查药物剂型的重要性， 药物剂型与给药途径、 临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好的药效，但不是决定药物的治疗作用。故本题答案应选D。单选题24.单选题色谱法中主要用于鉴别的参数是A)保留时间B)半高峰宽C)峰宽D)峰高E

15、)峰面积答案:A解析:用于鉴别的色谱法主要是高效液相色谱法(HPLC)， 以含量测定项下记录的色谱图中待测成分色谱峰的保留时间(p)作为鉴别依据。单选题25.单选题体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最重要的一个环节是()。A)样品的采集B)蛋白质的去除C)样品的分析D)样品的制备E)样品的贮存答案:D解析:体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最重要的一个环节是样品的制备。选项D正确当选。单选题26.下列哪项不属于结合型药物的特性A)不呈现药理活性B)不能透过血脑屏障C)不被肝脏代谢灭活D)不被肾排泄E)属于不可逆结合答案:E解析:药物被吸收入血后， 有一部分与血浆蛋白发生可逆性结合， 称为结合型

16、，结合型药物有以下特性：不呈现药理活性、不能透过血脑屏障、不被肝脏代谢灭活、不被肾排泄。单选题27.以下为水不溶型薄膜衣材料的是A)HPCB)丙烯酸树脂IV号C)醋酸纤维素D)丙烯酸树脂号E)丙烯酸树脂I号答案:C解析:包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、 肠溶型和水不溶型三大类;醋酸纤维素属于水不溶型薄膜衣材料;羟丙基纤维素(HPC)和丙烯酸树脂IV号属于胃溶型薄膜衣材料;DE属于肠溶型薄膜衣材料。单选题28.单选题有关缓、控释制剂的特点不正确的是()。A)减少给药次数B)避免峰谷现象C)降低药物的毒副作用D)首过效应大的药物制成缓控释制剂生物利用度高E)减少用药总剂量答案:D解析:对于首过效应

17、大的药物制成缓控释制剂时生物利用度可能比普通制剂低。选项D正确当选。单选题29.影响药物在胃肠道吸收的物理化学因素不包括A)制剂处方B)脂溶性C)解离度D)药物溶出速度E)药物在胃肠道中的稳定性答案:A解析:A属于剂型与制剂因素对药物吸收的影响。单选题30.单选题如下药物化学结构骨架的名称为A)环己烷B)苯C)环戊烷D)萘E)呋喃答案:B解析:单选题31.下列哪项与青霉素G性质不符A)易产生耐药性B)易发生过敏反应C)可以口服给药D)对革兰阳性菌效果好E)为天然抗生素答案:C解析:青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂单选题32.美国药典的最新版本为A)USP(32)-NF(32)B)USP(3

18、5)-NF(32)C)USP(37)-NF(35)D)USP(37)-NF(32)E)USP(39)-NF(34)答案:E解析:目前USP-NF每年发行1版，最新版本为USP(39)-NF(34)，于2016年5月1日生效。单选题33.含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A)磺胺甲噁唑B)诺氟沙星C)环丙沙星D)左氧氟沙星E)吡嗪酰胺答案:D解析:将喹诺酮1位和8位成环得左氧氟沙星，此环含有手性碳原子，药用为左旋体， 这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体， 左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8128倍。单选题34.脂质体的包封率不得低于A)50%B)60%C)70%D)80%E)90%答

19、案:D解析:通常要求脂质体的药物包封率达80%以上。单选题35.不能静脉注射给药的是A)低分子溶液型注射剂B)高分子溶液型注射剂C)乳剂型注射剂D)注射用冻于粉针剂E)混悬型注射剂答案:E解析:混悬型注射剂不能静脉注射。单选题36.下列说法错误的是A)溶液剂在生产过程中所加入的添加剂均不得影响主药的性能，也不得干扰药品检验B)芳香水剂大多易分解、变质甚至霉变，所以不宜大量配制和久贮C)醑剂中药物浓度一般为5%20%D)甘油剂吸湿性较大，应密闭保存E)涂剂系指原料药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂答案:E解析:搽剂系指原料药物用乙醇、油或适宜的溶剂

20、制成的溶液、乳状液或混悬液， 供无破损皮肤揉擦用的液体制剂;涂剂系指含原料药物的水性或油性溶液、 乳状液、混悬液，供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂。单选题37.鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A)增敏作用B)拮抗作用C)协同作用D)增强作用E)相加作用答案:B解析:考查重点是药物相互作用的结果。单选题38.国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A)98.0%B)99.0%C)100.0%D)101.0%E)102.0%答案:D解析:原料药的含量(%)，除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用药典规定的

21、分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量;如未规定上限时，系指不超过101.0%。单选题39.胃溶型的薄膜衣材料是A)丙烯酸树脂号B)丙烯酸树脂号C)CAPD)HPMCPE)HPMC答案:E解析:本题考查胃溶性的薄膜衣材料。胃溶性的薄膜衣材料是指在胃里能够溶解的高分子材料，主要有：羟丙基甲基纤维素HPMC、羟丙基纤维素HPC、聚乙烯吡咯烷酮PVP、丙烯酸树脂号。故本题答案应选E。单选题40.单选题需进行生物利用度研究的药物不包括()。A)用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B)剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物C)溶解速度缓慢、相对不溶解或在

22、胃肠道成为不溶性的药物D)溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂E)制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂答案:D解析:本题考查的是生物利用度研宄的药物。 通常用以下药物进行生物利用度研究：用于预防、治疗严重疾病的药物，特别是治疗剂量与中毒剂量很接近的药物;剂量-反应曲线陡哨或具有不良反应的药物;溶解速度缓慢地药物;某些药物相对为不溶解， 或在胃肠道中成为不溶性的药物;溶解速度受粒子大小、 多晶型等影响的药物制剂;制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂。选项D正确当选。单选题41.无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是A)肌肉注射B)皮下注射C)椎管给药D)皮内注射E)静脉注射答案:E解

23、析:静脉注射给药药物直接入血，没有吸收过程。单选题42.单选题含有1,4-二氢吡啶环母核结构的药物是()。A)阿昔洛韦B)环丙沙星C)尼群地平D)格列本脲E)氯丙嗪答案:C解析:尼群地平的母核为1,4-二氢吡啶类的钙通道阻滞剂。选项C正确当选。单选题43.关于缓释和控释制剂特点说法错误的是A)减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢性病患者B)血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C)可提高治疗效果减少用药总量D)临床用药剂量方便调整E)肝脏首过效应大的药物，生物利用度不如普通制剂答案:D解析:缓控释制剂剂量调整不方便。单选题44.药物达到一定效应时所需要的剂量是A)效价强度B)效能C)治疗指数D)最大

24、效应E)安全指数答案:A解析:效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度。一般反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大，即用药量越大者效价强度越小。单选题45.关于胶囊剂的贮存，以下说法错误的是A)胶囊剂应密封贮存B)存放温度不高于30C)肠溶胶囊应密闭保存D)肠溶胶囊存放温度1025E)肠溶胶囊存放相对湿度55%85%答案:E解析:除另有规定外，胶囊剂应密封贮存，其存放环境温度不高于30，湿度应适宜，防止受潮、发霉、变质。肠溶或结肠溶明胶胶囊，应在密闭，1025，相对湿度35%65%条件下保存。单选题46.单选题大多数药物

25、转运方式是()。A)被动扩散B)膜孔转运C)主动转运D)易化扩散E)膜动转运答案:A解析:药物大多数以被动转运这种方式透过生物膜， 即服从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。选项A正确当选。单选题47.胎儿器官形成期，对药物损害敏感，易影响器官形成，引致器官畸形的是妊娠A)13周B)312周C)1220周D)2036周E)3640周答案:B解析:受孕后的312周是胎儿器官形成期， 对药物损害敏感， 易影响器官形成，引致器官畸形，故孕妇用药应特别慎重。单选题48.属于过饱和注射液的是A)葡萄糖氯化钠注射液B)甘露醇注射液C)等渗氯化钠注射液D)右旋糖酐注射液E)静脉注射用脂肪乳剂答案:B解析:甘露

26、醇注射液含20%甘露醇， 为一过饱和溶液。 这种溶液中如加入某些药物如氯化钾、氯化钠溶液，能引起甘露醇结晶析出。单选题49.最简单的药动学模型是A)单室模型B)双室模型C)三室模型D)多室模型E)以上都不是答案:A解析:单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。单选题50.单选题阿片类麻醉品过量中毒使用什么药物救治()。A)洛贝林B)纳曲酮C)尼可刹米D)肾上腺素E)喷他佐辛答案:B解析:本题考查的是药物依赖性的治疗。阿 片类麻醉品过量中毒使用纳曲酮进行救治。选项 B正确当选。单选题51.单选题关

27、于将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是()。A)液体药物固体化B)掩盖药物的不良嗅味C)增加药物的吸湿性D)控制药物的释放E)提高药物的稳定性答案:C解析:本题考查的是口服胶囊剂的特点。 胶囊剂可掩盖药物的不良嗅味， 提高药物稳定性;起效快、 生物利用度高;帮助液态药物固体剂型化;实现药物缓释、 控释和定位释放。单选题52.单选题体内药物分析中常用的分析方法是A)滴定分析法B)化学分析法C)紫外-可见分光光度法D)红外分光光度法E)色谱分析法答案:E解析:体内样品测定常用的方法有免疫分析法和色谱分析法。 免疫分析法是基于抗体与抗原或半抗原之间的高选择性竞争反应而建立的一种生物化学分析

28、法。具有很高的选择性和很低的检出限，可以应用于测定各种抗原、半抗原或抗体。免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法，测定的量可以达到g甚至ng的水平。放射免疫法的灵敏度最高，是在生物样品中加入理化性质、 免疫学特性与待测物相同的经放射性同位素标记的待测物。将该待测物与特异性抗体结合，用测量放射性的方法，测量并计算结合部分与游离部分的比值，从而确定待测物的量。非放射免疫法是使用荧光基团、化学发光或生物发光组分以及酶作为标记物。免疫分析方法多配有专用设备和试剂，操作相对简便，适合常规实验室使用，被普遍应用于临床治疗药物监测与临床生物化学研究和病理检验。

29、 色谱分析法， 色谱分析法包括： 气相色谱法(GC)、 高效液相色谱法(HPLC)和色谱一质谱联用法(GC-MS、LC-MS)等。答案选E单选题53.关于喷雾剂的表述错误的是A)喷雾剂使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物释出B)喷雾剂也可以用作全身治疗C)喷雾剂均含有抛射剂D)喷雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型E)喷雾剂适用于口腔，喉部给药答案:C解析:抛射剂是制备气雾剂所需要的;喷雾剂一般是使用手动泵或者高压气体等方式将内容物呈雾状释出。单选题54.除下列哪项外，其余都存在吸收过程A)皮下注射B)皮内注射C)肌肉注射D)静脉注射E)腹腔注射答案:D解析:除了血管内给药没有吸收过程外，其他

30、途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。单选题55.单选题中国药典中，收载阿司匹林含量测定的部分是A)一部凡例B)一部正文C)二部凡例D)二部正文E)三部正文答案:D解析:单选题56.保泰松在体内生成抗炎作用强毒副作用低的羟布宗发生的反应是A)还原B)水解C)甲基化D)氧化E)加成答案:D解析:保泰松生成羟布宗的反应为芳环的氧化代谢。单选题57.单选题西咪替丁结构中含有A)呋喃环B)噻唑环C)噻吩环D)咪唑环E)吡啶环答案:D解析:本题考查西咪替丁的结构类型及特点。 西咪替丁的结构中含有咪唑环， 故本题答案应选D。单选题58.与倍他米松互为对映异构体的药物为A)氢化可的松B)泼尼松龙C

31、)氟轻松D)地塞米松E)曲安奈德答案:D解析:地塞米松和倍他米松仅在16位取代甲基的构型不同，二者互为对映异构体。单选题59.单选题为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则是A)凡例B)正文C)附录D)索引E)总则答案:A解析:本题考查对中国药典凡例的熟悉程度。凡例为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则，规定共性，具法定约束力。凡例规定的共性内容：正文，附录，名称与编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品，计量，精确度，试药、试液、指示液，动物试验，说明书、包装、标签等。建议考生熟悉中国药典凡例的各种作用、主要内容和各种术语的含义。本题答案应选A。单选题60.在药物分子中引入

32、哪种基团可使亲脂性增加A)羟基B)卤素C)氨基D)羧基E)磺酸基答案:B解析:引入卤素后药物的亲脂性增强，药物作用时间延长。单选题61.对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为A)稳定型亚稳定型无定型B)亚稳定型稳定型无定型C)稳定型无定型亚稳定型D)无定型亚稳定型稳定型E)无定型稳定型亚稳定型答案:D解析:一般稳定型的结晶熵值最小、熔点高、溶解度小、溶出速度慢;无定型却与此相反，但易于转化成稳定型。亚稳定型介于上述二者之间，熔点较低，具有较高的溶解度和溶出速度。亚稳定型可以逐渐转变为稳定型，但这种转变速度比较缓慢，在常温下较稳定，有利于制剂的制备。单选题62.单选题药物鉴别试验中属于化学方法的

33、是A)紫外光谱法B)红外光谱法C)用微生物进行试验D)用动物进行试验E)与试剂反应呈色答案:E解析:本题考查的是鉴别试验常用方法的种类。 鉴别是指用规定的试验方法来辨识药物真伪的试验。试验方法有化学法、光谱法和色谱法等。化学鉴别法是根据药物的结构特征或特有官能团可与化学试剂发生颜色变化或产生荧光、产生沉淀、生成气体等具有可检视的显著特征产物的化学反应对药品进行鉴别。故本题答案应选E。单选题63.关于注射部位的吸收，错误的表述是A)一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B)血流加速，吸收加快C)合并使用肾上腺素可使吸收减缓D)脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E)腹腔注射没有吸收过程答案:E

34、解析:除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。单选题64.水杨酸在体内与哪种物质结合发生第相生物结合A)葡萄糖醛酸B)硫酸C)氨基酸D)谷胱甘肽E)甲基答案:C解析:在与氨基酸结合反应中，主要是取代的苯甲酸参加反应。如苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酰甘氨酸。单选题65.单选题以下“ADR事件”中，可以归属“后遗反应”的是()。A)服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力B)停用抗高血压药后血压反跳C)停用糖皮质激素引起原疾病复发D)经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋E)经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染答案:A解析:本题考查的是后遗效应的特点。后遗

35、效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓 度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可为短暂 的或是持久的。如服用苯二氮草类镇静催眠药物 后， 在次晨仍有乏力、 困倦等“宿醉”现象;长 期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩, 一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。选项A正确当选。单选题66.关于输液叙述不正确的是A)输液中不得添加任何抑菌剂B)输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C)渗透压可为等渗或低渗D)输液中的可见异物可引起过敏反应E)输液pH尽可能与血液相近答案:C解析:输液渗透压可为等渗或偏高渗。单选题67.不属于第相生物转化反应的是A)苯妥英体内代谢生成羟基苯妥英失活

36、B)保泰松体内代谢生成抗炎作用强毒副作用小的羟布宗C)卡马西平经代谢生成环氧化物D)苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酸甘酸E)普鲁卡因体内水解生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇答案:D解析:AB属于含芳环的氧化代谢， C选项卡马西平含有双键经代谢生成环氧化合物，E选项为酯类的水解，均属于第相生物转化。D选项是与氨基酸的结合反应属于第相生物转化。单选题68.薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过A)500cfuB)400cfuC)300cfuD)200cfuE)100cfu答案:E解析:薄膜过滤法：每片薄膜上的菌落数应不超过100cfu。单选题69.关于表面活性剂的叙述中正确的是A)

37、能使溶液表面张力降低的物质B)能使溶液表面张力增高的物质C)能使溶液表面张力不改变的物质D)能使溶液表面张力显著增高的物质E)能使溶液表面张力显著降低的物质答案:E解析:表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。单选题70.单选题药典中，收载阿司匹林“含量测定”部分是()。A)-部的凡例B)-部的正文C)一部附录D)二部的凡例E)二部的正文答案:E解析:考察药典的结构。阿司匹林属于化学药品，所以收载在二部。含量测定属于正文内容，所以答案为E。正文内容包含了品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴

38、别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。选项E正确当选。单选题71.精神活性物质的特点不包括A)驱使用药者连续或定期用药的潜能B)连续反复地应用呈现药物敏化现象C)连续反复地应用呈现身体依赖性D)连续反复地应用呈现精神依赖性E)连续反复地应用不会造成机体损害答案:E解析:精神活性物质又称精神活性药物，具有以下共同的药理学特点：驱使用药者连续或定期用药的潜能， 即强化作用;连续反复地应用， 机体对其反应减弱，呈现耐受性或对其反应增强， 呈现药物敏化现象;连续反复地应用， 导致机体对其产生适应状态，呈现身体依赖性、精神依赖性及药物渴求现象。单选题72.关于微囊技术的说法错误的是A)将对

39、光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B)利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C)挥发油药物不适宜制成微囊D)PLA 是可生物降解的高分子囊材E)将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化答案:C解析:挥发油类药物制成微囊能够防止其挥发，提高了制剂的物理稳定性，因此适宜制成微囊。单选题73.单选题下列不属于注射剂溶剂的是()。A)注射用水B)乙醇C)乙酸乙酯D)PEGE)丙二醇答案:C解析:注射用溶剂包括注射用水、注射用油(大豆油、芝麻油、茶油等)、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇，不包括乙酸乙酯。选项C正确当选。单选题74.单选题在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A)抑

40、菌剂B)金属螯合剂C)缓冲剂D)抗氧剂E)增溶剂答案:D解析:表面活性剂在注射剂中可以用作增溶剂、润湿剂、乳化剂。亚硫酸氢钠是注射剂中常用的抗氧剂。选项D正确当选。单选题75.不属于药物制剂的物理配伍变化的是A)溶解度改变有药物析出B)两种药物混合后有吸湿现象C)乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗D)维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色E)生成低共熔混合物产生液化答案:D解析:维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色为化学变化。单选题76.单选题药物口服后的主要吸收部位是()。A)口腔B)胃C)小肠D)大肠E)直肠答案:C解析:本题考查的是药物的吸收部位。 大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠

41、或小肠上部，药物可以通过被动扩散途径吸收，小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位。选项C正确当选。单选题77.单选题单室模型药物恒速静脉滴注给药， 达稳态血药浓度75%所需要的滴注给药时间()。A)1个半衰期B)2个半衰期C)3个半衰期D)4个半衰期E)5个半衰期答案:B解析:n=-3.321g(1-fss)，n表示静脉滴注给药达到坪浓度某一分数所需的tl/2的个数。 半数期个数为1， 达坪浓度为50%;半数期个数为2,达坪浓度为75%;半数期个数为3,达坪浓度为87.5%;半数期个数为3.32,达坪浓度为90%;半数期个数为4,达坪浓度为93.75%。半数期个数为5,达坪浓度为96.88%;半

42、数期个数为6,达坪浓度为98.44%;半数期个数为6.64,达坪浓度为99%;半数期个数为7,达坪浓度为99.22%;半数期个数为8,达坪浓度为99.61%。选项B正确当选。单选题78.磷苯妥英属于下列哪一类抗癫痫药A)恶唑烷酮类B)丁二酰亚胺类C)苯二氮(艹卓)类D)乙内酰脲类E)二苯并氮杂(艹卓)类答案:D解析:本题考点是抗癫痫药的结构分类， 磷苯妥英属于乙内酰脲类抗癫痫药物。单选题79.注射给药脂质体粒径应A)500nmB)300nmC)200nmD)500nmE)乙基纤维素苯乙烯-马来酸酐共聚物聚酰胺B)苯乙烯-马来酸酐共聚物明胶乙基纤维素聚酰胺C)聚酰胺乙基纤维素明胶苯乙烯-马来酸酐

43、共聚物D)乙基纤维素明胶苯乙烯-马来酸酐共聚物聚酰胺E)明胶苯乙烯-马来酸酐共聚物乙基纤维素聚酰胺答案:A解析:不同的囊材形成的囊壁具有不同的孔隙率和降解性能，常用囊材形成的囊壁释药速率依次如下：明胶乙基纤维素苯乙烯-马来酸酐共聚物聚酰胺。单选题104.关于栓剂的说法正确的是A)栓剂可用于口服也可以外用B)栓剂是半固体制剂C)栓剂需要检查溶化性D)中空栓可以达到缓释作用E)栓剂需要检查融变时限答案:E解析:栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。它只能外用不能口服，要检查融变时限，不用检查溶化性，中空栓可达到快速释药目的。单选题105.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A)利多卡因B)

44、奎尼丁C)普罗帕酮D)胺碘酮E)普萘洛尔答案:D解析:重点考查胺碘酮作用机制。A、B、C均为钠通道阻滞剂，E为受体拮抗剂。故本题答案应选D。单选题106.关于表面活性剂的叙述中正确的是A)能使溶液表面张力降低的物质B)能使溶液表面张力增高的物质C)能使溶液表面张力不改变的物质D)能使溶液表面张力显著增高的物质E)能使溶液表面张力显著降低的物质答案:E解析:表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。单选题107.药物首过效应较大，不可选用的剂型是A)注射剂B)口服乳剂C)舌下片剂D)气雾剂E)膜剂答案:B解析:首过效应较大的药物适合制成非胃肠道吸收的剂型。单选

45、题108.单选题关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A)不需要载体B)不消耗能量C)是从高浓度区域向低浓度区域的转运D)转运速度与膜两侧的浓度差成反比E)无饱和现象答案:D解析:本题考查的是被动扩散的特点。 被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。被动转运包括滤过和简单扩散。选项D正确当选。单选题109.此结构的化学名称为A)哌啶B)吡啶C)嘧啶D)吡咯E)哌嗪答案:B解析:此结构为含一个

46、氮原子的六元环，为吡啶。单选题110.属于主动靶向制剂的是A)糖基修饰脂质体B)聚乳酸微球C)静脉注射用乳剂D)氰基丙烯酸烷酯纳米囊E)pH敏感的口服结肠定位给药系统答案:A解析:选项中，BCD属于被动靶向制剂，E属于物理化学靶向制剂。单选题111.单选题关于胶囊剂的说法中不正确的是()。A)中药硬胶囊水分含量不得过9.0%B)硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分C)每粒装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的不得多于2粒，且不得有1粒超出限度1倍D)硬胶囊崩解时限为1小时E)肠溶胶囊在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解答案:D解析:本题考查的是口服胶囊剂的质量要求。中药硬胶囊水分含量不

47、可超过9.0%，硬胶囊内容物为半固体或者液体不检查水分。胶囊剂需进行装量差异检查，每粒装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的不得多于2粒，且不得有1粒超出限度1倍。硬胶囊崩解时限为30分钟，肠溶胶囊在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解。单选题112.以下哪种散剂需要单剂量包装A)含有毒性药的局部用散剂B)含有毒性药的口服散剂C)含有贵重药的局部用散剂D)含有贵重药的口服散剂E)儿科散剂答案:B解析:散剂可单剂量包(分)装和多剂量包装， 多剂量包装者应附分剂量的用具。含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。单选题113.单选题与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A)附录部分B)

48、索引部分C)前言部分D)凡例部分E)正文部分答案:D解析:凡例是对中国药典正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定，在中国药典各部中列于正文之前。单选题114.以下不属于药源性疾病的是A)药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的疾病B)药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应C)由于超量、误服、错用药物而引起的疾病D)由于不正常使用药物而引起的疾病E)药物过量导致的急性中毒答案:E解析:药源性疾病是医源性疾病的主要组成部分，是由药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的。药源性疾病，不仅包括药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应，还包括由于超量、误服、错用以及不正常使用

49、药物而引起的疾病，一般不包括药物过量导致的急性中毒。单选题115.单选题一般药物的有效期是指()。A)药物降解10%所需要的时间B)药物降解30%所需要的时间C)药物降解50%所需要的时间D)药物降解70%所需要的时间E)药物降解90%所需要的时间答案:A解析:本题考查的是对药品有效期定义。 药品有效期， 常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作ta9，通常定义为有效。恒温时，ta9=0.1054/k。选项A正确当选。单选题116.单选题具有环己烯氨结构，属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是()。A)拉米夫定B)奥司他韦C)更昔洛韦D)司他夫定E)利巴韦林答案:B解析:本题考查的是抗病毒

50、药。奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶(NA)抑制药，通过抑制NA，能有效地阻断流感病毒的复制过程，结构中含有环己烯氨结构。单选题117.药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是A)性状B)鉴别C)检查D)含量测定E)类别答案:A解析:考查药典正文中涉及的重点概念。性状项下主要记载药品的外观、臭、味，溶解度以及物理常数(相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值)。单选题118.将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000g离心力离心510分钟，分取上清液为A)血浆B)血清C)血小板D)红细胞E)血红素答案:A解析:将采集的全血置含有抗凝剂的离