核技术应用建设项目竣工环境保护验收监测表.doc
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1、1核技术应用建设项目竣工环境保护验收监测表核技术应用建设项目竣工环境保护验收监测表基本情况基本情况项目名称使用密封放射源、非密封放射性物质工作场所、X 射线装置建设单位地 址法人代表联 系 人核技术应用环境影响报告表编制单位核技术应用环境影响报告表/书审批部门应用类型使用密封放射源、非密封放射性工作场所及 X 射线装置验 收 监 测 依 据1、 中华人民共和国环境保护法2015.1.1;2、 中华人民共和国放射性污染防治法2003.10; 3、 建设项目竣工环境保护验收管理办法2001.12;4、 关于建设项目环境保护设施竣工验收监测管理有关问题 的通知2000.2; 5、 建设项目环境保护管
2、理条例1998.11.29; 6、 放射性同位素与射线装置安全和防护条例 国务院 2005 第 449 号令; 7、 放射性同位素与射线装置安全许可管理办法环保总局 2005 第 31 号令; 8、 关于修改 的决定环保部 2008 第 3 号令; 9、 放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法环保部 2011 第 18 号令;210、 电离辐射防护与辐射源安全基本标准GB18871- 2002; 11、 辐射环境监测技术规范HJ/T612001; 续表续表 1. 基本情况基本情况验 收 监 测 依 据12、医用 X 射线诊断卫生防护要求GBZ1302013; 14、临床核医学放射卫生防护标准
3、GBZ1202006; 17、操作非密封源的辐射防护规定GB11930-2010; 18、含密封源仪表的放射卫生防护要求GBZ125-2009; 19、医用放射性废物管理卫生防护标准GBZ133-2009; 20、X 射线测厚仪检定规程JJG480-2007; 21、医疗机构水污染物排放标准GB18466-2005; 22、环境影响报告表(登记表)及其批复; 23、 固定式、和类源使用场所、非密封放射性物质医 学应用场所、类非医用 X 射线装置、数字血管造影 X 射线装置、类医用 X 射线机监督检查程序; 24、 监测委托书。验收 监测 执行 限值1、剂量管理目标值: 公众成员:0.1mSv/
4、a; 职业人员 核医学科:2mSv/a; 放射科:2mSv/a; 介入治疗师:5 mSv/a; 放射源、X 射线测厚仪工作人员:2mSv/a。2、剂量率限值:源容器外表面 1m 处 剂量率2.5 Gy/h;源容器外表面 0.05m 处 剂量率25Gy/h;控制区 表面污染值为 40Bq/cm2的标准限值;监督区 表 面污染值为 4Bq/cm2的标准限值;医用 X 射线装置诊断时:防护门口及屏蔽体外 30cm 处 X 辐射剂量率2.5Gy/h; X 射线测厚仪启动测量时,距射线发生器装置表面 5cm 和 1m 处的漏射线最大剂量率分别不大于 10Sv/h 和 1Sv/h;3、医疗机构水污染物排放
5、标准GB18466-2005 总 排放限值:1Bq/L3总 排放限值:10Bq/L4表表 2 射线装置射线装置表表 2.1 X 射线测厚仪射线测厚仪序号序号装置名称装置名称类别类别装置型号装置型号最大管电压最大管电压 (kV)最大输出电流最大输出电流 (mA)安装位置安装位置用途用途活动活动 种类种类1X 射线测厚仪MXR-161-W16019不锈冷轧厂光亮线轧机 (12#轧机)测厚度使用2X 射线测厚仪MXR-161-W16019不锈冷轧厂光亮线轧机 (13#轧机)侧厚度使用表表 2.2 医用医用 X 射线装置射线装置序号序号装置名称装置名称类别类别设备型号设备型号最大管电压最大管电压 (k
6、V)最大输出电流最大输出电流 (mA)安装位置安装位置用途用途活动活动 种类种类1数字全景牙片机8000C9015尖草坪医院 放射科诊断使用2DR 摄影机Digital Diagonost11020尖草坪医院 放射科诊断使用3DR 摄影机AXIDM ArisonVX Plus11020尖草坪医院 放射科诊断使用4数字胃肠机R100150630尖草坪医院 放射科诊断使用5医用 X 射线机FSK-IA 120200尖草坪医院 体检中心诊断使用6ECT/CT Symbia T2 System130240尖草坪医院 核医学科诊断使用7C 型臂 X 射线机KX3012080尖草坪医院 手术室诊断使用8移
7、动 X 线机MDBLETT XP130450尖草坪医院 病房诊断使用5续表续表 2 射线装置射线装置续表续表 2.2 医用医用 X 射线装置射线装置序号序号装置名称装置名称类别类别设备型号设备型号最大管电压最大管电压 (kV)最大输出电流最大输出电流 (mA)安装位置安装位置用途用途活动活动 种类种类9移动 X 光射线机WFC5011070迎新街医院诊断使用10DR 摄影机GMM150630迎新街医院 旧门诊诊断使用11移动 DRXP DIGITAL133450迎新街医院诊断使用12C 型臂ARCADIS Varic110100迎新街医院 手术室诊断使用13C 型臂 X 线机MTH-R1208
8、0迎新街医院 手术室诊断使用14C 型臂SXT-1000A11016迎新街医院 手术室诊断使用15双平板数字摄影系统DRX-EVOLUTION1501000迎新街医院 放射科诊断使用16口腔全景 X 光机KODAK 9000C9015迎新街医院 放射科诊断使用17CT 机Optima CT660140560迎新街医院 CT 室诊断使用6续表续表 2 射线装置射线装置续表续表 2.2 医用医用 X 射线装置射线装置序号序号装置名称装置名称类别类别设备型号设备型号最大管电压最大管电压 (kV)最大输出电流最大输出电流 (mA)安装位置安装位置用途用途活动活动 种类种类18大平板透视/摄影系统LUM
9、INOS DRS150800迎新街医院 放射科诊断使用19全数字化乳腺机FDR-MS-250035600迎新街医院 放射科诊断使用20移动 X 射线机POLYMOBIL Plus11070胜利桥医院 病房诊断使用21X 射线摄影机BUCKYDIAGNOS12014胜利桥医院 放射科诊断使用22CT 机CT-2800140200胜利桥医院 放射科诊断使用23血管造影机Artis zeego1251000迎新街医院 手术室诊断使用7表表 3 密封放射源密封放射源序序 号号装置名称装置名称核素名称核素名称出厂活度出厂活度 (Bq)类别类别出厂日期出厂日期数数 量量安装位置安装位置用途用途放射源编码放
10、射源编码1水分测定仪241Am-Be1.1110102013.2.201炼铁高炉测定水分CZ13AB0000142水分测定仪241Am-Be1.1110102013.2.201炼铁高炉测定水分CZ13AB0000243液面控制仪Cs-1371.661082014.8.271一钢连铸连铸液面控制0114CS0051554液面控制仪Cs-1371.661082014.8.271一钢连铸连铸液面控制0114CS0051655液面控制仪Cs-1371.661082014.8.271一钢连铸连铸液面控制0114CS0051756硅钢板测厚仪Am-2411.110112014.7.71冷轧硅钢 1#轧机
11、1#硅钢板测厚0114AM0431237硅钢涂层测厚仪Pm-1477.410102012.2.241冷轧硅钢厂 1#退火线硅钢板涂层测厚DE12PM0004358Pm-1477.410102012.2.241冷轧硅钢厂 1#退火线DE12PM0004459硅钢涂层测厚仪Pm-1477.410102012.2.241冷轧硅钢厂 1#退火线硅钢板涂层测厚DE12PM0004558表表 4 放射性同位素放射性同位素表表 4.1 1(集团)有限公司总医院尖草坪院区使用放射性同位素表(集团)有限公司总医院尖草坪院区使用放射性同位素表序号序号核素名称核素名称物理性状物理性状日等效最大操作量日等效最大操作量
12、 (Bq)半衰期半衰期操作方式操作方式工作场所等级工作场所等级贮存地点贮存地点工作场所工作场所1131I液体6.01088.02d简单源库2125I液体8.010459.4d简单放免室399mTc液体1.031096.02h很简单源库490Sr固体2.9610528.8a很简单源库5153Sm液体7.610946.3h很简单乙级源库新核医学科9表表 5 环评报告表及其批复的要求环评报告表及其批复的要求5.1、环境影响评价报告表所提的安全与防护措施要求:、环境影响评价报告表所提的安全与防护措施要求:511 冷轧硅钢厂(硅钢板测厚仪)冷轧硅钢厂(硅钢板测厚仪)(1)新安装的放射源所在的控制柜外和其
13、所在场所应设立明显的电离辐射防护性标志牌,并在安装位置处悬挂新的“放射源监管责任牌”,将旧源所对应的“放射源监管责任牌”去掉,新的“放射源监管责任牌”内容包括:放射性装置名称、放射源个数、内部编号、用途、安装位置,使用放射性核素名称,出厂活度,放射源编码,监管责任人,单位内部事故应急上报电话。(2)设备使用现场应安装视频监控系统。(3)辐射工作人员工作期间,应佩戴热释光个人剂量计,并由有相关资质的单位每季度对热释光个人剂量进行检测,并同时将数据等补录到相关系统中。(5)对测厚仪的检修应聘请专业人员进行。(6)对测厚仪的检修工作完成后,要对工作场所和放射源包装体表面剂量率进行监测。(7)将被替代
14、的废源在停止运营后应及时返回生产厂家或送交山西省城市放射性废物库,放射源的运输依据放射性同位素与射线装置安全许可管理办法等相关法律法规进行,确保放射源安全撤离。(8)由于更换后的放射源活度增加,需要对现有的设备辐射屏蔽能力进行进一步核实,否则须增加屏蔽措施,以保证满足源容器外表面 5空气比释动能率25Gy/h的要求。(9)放射源购入并安装运行后,厂家应进行一次监测。(10)拟配置的辐射监测仪要符合量程范围。512 炼钢一厂(炼钢一厂(3 台液面控制仪)台液面控制仪)(1)新安装的放射源所在的控制柜外和其所在场所应设立明显的电离辐射防护性标志牌,并在安装位置处悬挂“放射源监管责任牌”内容包括:放
15、射性装置名称、放射源个数、内部编号、用途、安装位置,使用放射性核素名称,出厂活度,放射源编码,监管责任人,单位内部事故应急上报电话。(2)设备使用现场应安装视频监控系统。10续表续表 5 环评报告表及其批复的要求环评报告表及其批复的要求 (3)对炼钢一厂新增加的辐射工作人员应每人配备 1 个热释光个人剂量计,在放射源现场工作时,工作人员必须佩带热释光个人剂量计并携带个人剂量报警仪。(4)炼钢一厂为首次使用放射源,本次拟用 30 名辐射工作人员,必须配备相应防护用品,应根据实际需求配备相应数量。(5)由有相关资质的单位每季度对热释光个人剂量进行检测,并同时将数据等补录到相关系统中。(6)对液位计
16、的检修应聘请专业人员进行。(7)对液位计的检修工作完成后,要对工作场所和放射源包装体表面剂量率进行监测。(8)拟配置的辐射监测仪要符合量程范围;(9)液位计在使用过程中,换管时进行环境贯穿剂量率监测。(10)炼钢一厂拟建一个放射源暂存库,拟建库房位于连铸平台北侧,南侧距离铸机约为 40m,东西两侧为墙体,操作人员很少作业的区域。拟建暂存库四周 500 米范围全部为太钢厂区,其中北面为太钢炼铁厂 450 烧结机,南面为太钢炼钢一厂不锈钢区域,东面为太钢炼钢一厂 AOD 炉冶炼区域,西面为太钢加工厂废钢库。新建的暂存库应当满足以下要求: 1、应有明显的电离辐射标志;2、应有防盗报警、24 小时视频
17、监控,具有防火、防水、防丢失、防破坏、防放射线泄露安全措施;3、门应有防盗装置,且必须具备双人双锁管理要求;4、窗应安装防盗栏杆;5、暂存库应便于所有放射源存放。513 太钢冷轧硅钢厂和炼铁厂(太钢冷轧硅钢厂和炼铁厂(3 台硅钢涂层测厚仪和台硅钢涂层测厚仪和 2 台水分测定仪)台水分测定仪)(1)新安装的放射源所在的控制柜外和其所在场所应设立明显的电离辐射防护性标志牌,并在安装位置处悬挂“放射源监管责任牌”内容包括:放射性装置名称、放射源个数、内部编号、用途、安装位置,使用放射性核素名称,出厂活度,放射源编码,11监续表续表 5 环评报告表及其批复的要求环评报告表及其批复的要求 管责任人,单位
18、内部事故应急上报电话。(2)设备使用现场应安装视频监控系统。(3)由有相关资质的单位每季度对热释光个人剂量进行检测,并同时将数据等补录到相关系统中。(4)对测厚仪、水分仪设备的检修应聘请专业人员进行。(5)对测厚仪、水分仪设备的检修工作完成后,要对工作场所和放射源包装体表面剂量率进行监测。(6)停产、检修期间加强对放射源的盘查,严防丢失等事故的发生。(7)产生的废源应及时返回生产厂家或送交山西省城市放射性废物库。(8)由于炼铁厂要使用中子源,对于炼铁厂而言,相应的工作人员必须佩带 、中子复合剂量计。514 不锈冷轧厂(不锈冷轧厂(2 台台类类 X 射线测厚仪)射线测厚仪)1、应设立辐射安全管理
19、责任牌,责任牌应标有射线装置名称、型号、出厂时间、仪器型号、射线种类、用途、启用日期、责任人及联系方式。2、应定期进行辐射水平监测。3、严格分区管理。4、应经常对隔离钢网、工作状态显示灯维护维修,防止由于损坏而造成工作人员靠近受到高剂量照射。5、工作人员配备的热释光剂量计不得相互借用或混用,以便累计一年中的剂量。6、生产线工人如需靠近测厚仪进行生产工作,关闭测厚仪开关后方可进行。7、生产过程中出现工作状态不显示等事故,应立即断电,并联系辐射工作人员进行检查、维修及调试。515 类血管造影机类血管造影机(1)工作场所入口应设立明显的电离辐射标志牌和工作状态指示灯。机房应具备辐射屏蔽防护,应有铅门
20、、铅玻璃观察窗。(2)医护人员应配备铅衣 2 套,应有为患者防护用的铅衣,应配备铅屏风 1 个。12(3)治疗室内应设有具有过滤装置的通风设施。续表续表 5 环评报告表及其批复的要求环评报告表及其批复的要求 (4)应配备 1 台辐射剂量监测仪器仪表(设备如自带监测仪表亦可)。辐射工作人员每人应佩戴 1 个热释光个人剂量计。(5)手术大夫应每人佩戴 1 个腕部剂量计。516 类医用类医用 X 射线装置射线装置(1)设备工作场所应设立明显的电离辐射标志牌和工作状态指示灯。(2)设备工作场所应隔室操作,防护门、观察窗玻璃均应采用铅屏蔽及铅玻璃。 (3)设备照射室应实施门、灯联锁装置,防护门应设置为电
21、动门及具备红外放夹功能。(4)设备工作场所应具有通风设施;辐射工作人员每人应佩戴 1 个热释光个人剂量计。(5)类射线装置应配备铅衣一套,对受检者其他非检查部位进行必要的防护。(6)手术室 C 型臂使用期间可采取隔室操作及距离防护等措施,如无法采取以上措施的,医生及病人应配备相应铅衣防止超剂量照射。(7)移动 X 光机应配备 3mm 厚铅屏风,对病房内的受检者及非受检者进行辐射防护屏蔽。(8)拟购各设备机房应在安装防护门后对防护门门缝处进行监测,在设备运行期间满足门缝表面小于 2.5Gy/h 的标准要求。517 核医学科核医学科(1)工作场所应分区设置并应有相应标示,核医学科应在控制区的进出口
22、及其他适当位置处设立醒目的警告标志并给出相应的辐射水平和污染水平的指示。入口处设置防护衣具、监测设备和个人随身清洁衣物的贮存柜,工作人员离开时应坚持实行监测,操作和制备高活度或高挥发性放射性核素和放射性药物,放射性操作区应保持负压,与非放射性工作区隔开。控制区 表面污染执行标准 40 Bq/2,监督区 表面污染执行标准 4.0Bq/2。(2)人员出入口应设置 1 台污染监测仪;1 台便携式表面污染辐射监测仪;1 台便携式 X- 辐射监测仪;辐射工作人员每人应佩戴 1 个个人剂量计;工作服、防护手13套、口罩等个人防护用品。续表续表 5 环评报告表及其批复的要求环评报告表及其批复的要求 (3)核
23、医学科水龙头、门把手应改为红外感应式,避免接触污染。52 环境影响评价报告表所提的安全管理要求:环境影响评价报告表所提的安全管理要求:(1)依据放射性同位素与射线装置安全许可管理办法的规定,辐射安全许可证有效期为 5 年,应当于许可证有效期届满 30 日前,向原发证机关提出延续申请。(2)环评文件经审批后,应尽快按规定补充及注销辐射安全许可证内容并在设备试运行三个月内申请环保验收。(3)补充放射源管理台账,记录新购源核素名称出厂时间、活度、放射源编码、用途。(4)补充射线装置管理台账,详细记录设备名称、型号、类别、用途、启用时间、安装场所等信息。(5)应建立放射源所在岗位值班交接班记录。(6)
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- 关 键 词:
- 核技术 应用 建设项目 竣工 环境保护 验收 监测
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