亚太药业：2021年半年度报告.PDF

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1、浙江亚太药业股份有限公司 2021 年半年度报告全文 1 浙江亚太药业股份有限公司浙江亚太药业股份有限公司 2021 年半年度报告年半年度报告 2021 年年 08 月月 浙江亚太药业股份有限公司 2021 年半年度报告全文 2 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。连带的法律责任。 公司负责人代董事

2、长、总经理沈依伊、主管会计工作负责人何珍及会计机公司负责人代董事长、总经理沈依伊、主管会计工作负责人何珍及会计机构负责人构负责人(会计主管人员会计主管人员)赵辉声明： 保证本半年赵辉声明： 保证本半年度报告中财务报告的真实、 准确、度报告中财务报告的真实、 准确、完整。完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本半年度报告涉及的未来计划等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承本半年度报告涉及的未来计划等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺。敬请广大投资者注意投资风险。诺。敬请广大投资者注意投资风险。 本公司请投资者认真阅读本半年度报告全文，并

3、特别注意下列风险因素：本公司请投资者认真阅读本半年度报告全文，并特别注意下列风险因素：可能存在行业监管与行业政策变化、药品集中采购等相关风险、产品质量控制、可能存在行业监管与行业政策变化、药品集中采购等相关风险、产品质量控制、环保安全、新药研发、主要产品未能通过一致性评价、生产成本持续上涨、核环保安全、新药研发、主要产品未能通过一致性评价、生产成本持续上涨、核心人才流失、诉讼、上市公司控股权心人才流失、诉讼、上市公司控股权变更等变更等风险，有关风险因素及应对措施已风险，有关风险因素及应对措施已在本报告在本报告“管理层讨论与分析管理层讨论与分析” 部分予以描述。 上述风险提示未包括部分予以描述。

4、 上述风险提示未包括本公司可能本公司可能发生但未列示的其他风险，请投资者谨慎投资！发生但未列示的其他风险，请投资者谨慎投资！ 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 浙江亚太药业股份有限公司 2021 年半年度报告全文 3 目录目录 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义. 2 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标. 7 第三节第三节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析. 10 第四节第四节 公司治理公司治理. 20 第五节第五节 环境和社会责任环境和社会责任. 21 第六节第六节 重要事

5、项重要事项. 23 第七节第七节 股份变动及股东情况股份变动及股东情况. 37 第八节第八节 优先股相关情况优先股相关情况. 41 第九节第九节 债券相关情况债券相关情况. 42 第十节第十节 财务报告财务报告. 45 浙江亚太药业股份有限公司 2021 年半年度报告全文 4 备查文件目录备查文件目录 1、载有代董事长、总经理沈依伊先生签名的2021年半年度报告文本原件； 2、载有代董事长、总经理沈依伊先生、主管会计工作负责人何珍女士及会计机构负责人赵辉先生签名并盖章的财务报表； 3、报告期内在中国证监会指定信息披露媒体公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； 4、以上备查文件的备置地点：

6、公司证券投资部。 浙江亚太药业股份有限公司 2021 年半年度报告全文 5 释义释义 释义项 指 释义内容 上市公司、公司、本公司、亚太药业 指 浙江亚太药业股份有限公司 亚太集团、控股股东 指 浙江亚太集团有限公司，亚太药业第一大股东 亚太房地产 指 绍兴柯桥亚太房地产有限公司，亚太集团全资子公司 绍兴雅泰、雅泰药业 指 绍兴雅泰药业有限公司，系浙江亚太药业股份有限公司全资子公司 兴亚药业、绍兴兴亚 指 绍兴兴亚药业有限公司，系浙江亚太药业股份有限公司全资子公司 光谷亚太药业、光谷亚太公司、光谷亚太 指 武汉光谷亚太药业有限公司，系浙江亚太药业股份有限公司全资子公司 光谷亚太研究院 指 武汉

7、光谷亚太医药研究院有限公司，系武汉光谷亚太药业有限公司全资子公司 上海新高峰、新高峰 指 上海新高峰生物医药有限公司，系浙江亚太药业股份有限公司全资子公司，因失去控制自 2019 年 10 月起不再纳入公司合并报表范围 上海新生源 指 上海新生源医药集团有限公司，系上海新高峰生物医药有限公司全资子公司，因失去控制自 2019 年 10 月起不再纳入公司合并报表范围 光谷新药孵化 武汉光谷新药孵化公共服务平台有限公司，系上海新生源医药集团有限公司全资子公司，因失去控制自 2019 年 10 月起不再纳入公司合并报表范围 湖北省科投 指 湖北省科技投资集团有限公司 重大资产购买、重大资产重组 指

8、亚太药业以支付现金的方式购买上海新高峰 100%的股权之行为 Green Villa、GVH、交易对方 指 Green Villa Holdings LTD.，为重大资产购买前上海新高峰生物医药有限公司的唯一股东 中国证监会、证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 公司章程 指 浙江亚太药业股份有限公司章程 公司法 指 中华人民共和国公司法 证券法 指 中华人民共和国证券法 股东大会、董事会、监事会 指 浙江亚太药业股份有限公司股东大会、董事会、监事会 创新药 指 含有新的结构明确、 具有药理作用的化合物， 且具有临床价值的药品，主要为一类新药 仿制药 指 与已上市原研

9、药品或参比药品安全、质量和疗效一致的药品 胶囊剂 指 把一定量的原料、原料提取物加上适宜的辅料密封于球形、椭圆形或浙江亚太药业股份有限公司 2021 年半年度报告全文 6 其他形状的囊中制成的剂型 片剂 指 药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂 粉针剂 指 将药物与试剂混合后，经消毒干燥形成的粉状物品 冻干粉针剂 指 将药物的灭菌水溶液无菌灌装后，进行冷冻干燥而制成的注射用粉末 临床批件 指 由国家食品药品监督管理总局颁发的，允许开展药物临床试验的批准证书 临床试验 指 任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和

10、排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性 仿制药一致性评价 指 仿制药质量和疗效一致性评价 CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心 集采 指 通常指药品集中采购，是指多个医疗机构通过药品集中招标采购组织，以招投标的形式购进所需药品的采购方式 报告期 指 2021 年 1 月 1 日至 2021 年 6 月 30 日 元、万元 指 人民币元、人民币万元 浙江亚太药业股份有限公司 2021 年半年度报告全文 7 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 一、公司简介一、公司简介 股票简称 亚太药业 股票代码 002370 变更后的股票简称（如有） 无 股票上市证券交易所 深圳证

11、券交易所 公司的中文名称 浙江亚太药业股份有限公司 公司的中文简称（如有） 亚太药业 公司的外文名称（如有） Zhejiang Yatai Pharmaceutical Co., Ltd 公司的外文名称缩写（如有） Yatai pharm 公司的法定代表人 沈依伊（代） 二、联系人和联系方式二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 沈依伊 朱凤 联系地址 浙江省绍兴滨海新城沥海镇南滨西路 36 号 浙江省绍兴滨海新城沥海镇南滨西路 36 号 电话 0575-84810101 0575-84810101 传真 0575-84810101 0575-84810101 电子信箱 三、其他

12、情况三、其他情况 1、公司联系方式、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 适用 不适用 公司注册地址 浙江省绍兴市柯桥区群贤路 2003 号 1501 室 公司注册地址的邮政编码 312030 公司办公地址 浙江省绍兴滨海新城沥海镇南滨西路 36 号 公司办公地址的邮政编码 312366 公司网址 http:/ 公司电子信箱 临时公告披露的指定网站查询日期（如有） 2021 年 03 月 27 日 浙江亚太药业股份有限公司 2021 年半年度报告全文 8 临时公告披露的指定网站查询索引（如有） 证券时报 、巨潮资讯网（） 2、信息披露及备置地

13、点、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 适用 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见 2020 年年报。 四、主要会计数据和财务指标四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 152,634,847.93 258,310,325.47 -40.91% 归属于上市公司股东的净利润（元） -43,911,822.08 -54,286,879.39 19.11% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净

14、利润（元） -89,773,737.54 -57,336,248.35 -56.57% 经营活动产生的现金流量净额（元） 13,041,074.01 -92,498,734.86 114.10% 基本每股收益（元/股） -0.08 -0.10 20.00% 稀释每股收益（元/股） -0.08 -0.10 20.00% 加权平均净资产收益率 -6.87% -8.96% 2.09% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 1,775,749,480.78 1,956,320,525.62 -9.23% 归属于上市公司股东的净资产（元） 617,208,669.91 660,4

15、08,727.15 -6.54% 五、境内外会计准则下会计数据差异五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务

16、报告中净利润和净资产差异情况。 浙江亚太药业股份有限公司 2021 年半年度报告全文 9 六、非经常性损益项目及金额六、非经常性损益项目及金额 适用 不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） 8,579,886.60 计入当期损益的政府补助 （与企业业务密切相关， 按照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除外） 1,089,373.85 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外， 持有交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生的公允价值变动损益， 以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、 交易性金融负债、 衍生金融负债和其

17、他债权投资取得的投资收益 36,724,680.19 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -600,862.45 其他符合非经常性损益定义的损益项目 68,837.27 合计 45,861,915.46 - 对公司根据 公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益 定义界定的非经常性损益项目， 以及把 公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 适用 不适用 公司报告期不存在将根据公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 浙江亚太

18、药业股份有限公司 2021 年半年度报告全文 10 第三节第三节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务一、报告期内公司从事的主要业务 （一）主要业务（一）主要业务 公司从事的主要业务为医药制造业务，包括化学制剂、化学原料药的研发、生产和销售。主要的客户为医药商业、配送企业及医疗机构。 1、化学制剂业务 公司的化学制剂业务主要分为抗生素类药品和非抗生素类药品两大类，截至目前，共拥有103个制剂类药品批准文号。目前在产的抗生素类药品主要包括阿莫西林克拉维酸钾分散片、阿奇霉素分散片、注射用阿奇霉素、罗红霉素胶囊、注射用头孢唑肟钠等52个药品批准文号；非抗生素类药品主要包括

19、消化系统药（如注射用泮托拉唑钠、注射用奥美拉唑钠、奥美拉唑肠溶胶囊、 兰索拉唑肠溶胶囊等）、 抗病毒药 （如注射用利巴韦林、注射用阿昔洛韦、注射用更昔洛韦等）、心血管药、解热镇痛药等51个药品批准文号。 2、化学原料药 公司的化学原料药主要是为自身制剂业务提供原料药供应，并部分对外进行销售。截至目前，共拥有5个原料药批准文号产品，分别为罗红霉素、阿奇霉素、埃索美拉唑钠、替加环素、恩替卡韦。 （二）报告期内公司主要经营模式（二）报告期内公司主要经营模式 （1）采购模式 公司生产技术部根据销售需求制定各生产车间的生产计划，并根据前期生产水平，制定原辅材料、内外包装材料计划定额，报生产管理负责人批准

20、后交物资管理部实施采购。 （2）生产模式 公司严格按照GMP要求管理运营，以保证药品质量及药品的安全性、有效性为目的，通过不断提高药品生产的科学管理水平，进一步实现管理的标准化和规范化。 公司生产技术部统一管理公司生产车间，按照年度销售计划及实际订单情况、库存情况，制定和调整月生产作业计划。生产技术部根据生产计划调度工作，合理调度动力保障及其他相关部门的人力、物力，确保生产计划的顺利完成。 公司设立质量保证部负责制定质量管理、生产管理等制度，负责全过程质量监控；公司设立质量控制部负责原辅料、中间产品、成品的检验以及环境监测。 （3）销售模式 公司设置销售部负责产品销售。公司根据市场需求及年度经

21、营目标，编制年度、季度、月度经营销售计划和回款计划，调度销售力量，保证按时完成销售目标及回款任务。 公司在重点销售区域建立了销售网络，各地销售人员与总部的销售人员一起，广泛参与各地的招投标工作，公司通过组建营销团队及与专业推广公司合作的方式，建立了覆盖医疗机构、药店和其他商业渠道的营销网络。公司结合销售人员或专业推广人员在当地的产品推广，将销售渠道直接延伸到终端，如各级医院、卫生院、社区卫生服务中心、连锁药店、单体药店等，同时公司销售模式也逐步从传统营销向专业学术营销、精细化招商和精准营销转变以提高销售效率和市场份额。 （三）报告期内主要的业绩驱动因素（三）报告期内主要的业绩驱动因素 报告期内

22、， 公司实现营业收入152,634,847.93元， 较上年同期减少40.91%； 归属于上市公司股东的净利润-43,911,822.08元，较上年同期增加19.11%，主要系浙江绍兴瑞丰农村商业银行股份有限公司（以下简称“瑞丰银行”）首次公开发行A股股票于2021年6月25日在上海证券交易所上市交易，公司持有瑞丰银行3,396,047股股份，公司持有的瑞丰银行股票产生的公允价值变动损益对净利润的影响约为2,747.75万元；剔除上述非经常性损益项目等的影响，公司本期扣除非经常性损益后的净利润为-89,773,737.54元，较上年浙江亚太药业股份有限公司 2021 年半年度报告全文 11 同

23、期减少56.57%，主要系国家集中带量采购政策推行等影响，导致公司产品销量及销售收入均有所下滑。对此，公司将进一步优化产品结构、提升产品质量、突出核心产品竞争优势、加快推动仿制药一致性评价工作和创新药研发进程等方式提高市场竞争力。 报告期内，公司坚持创新驱动发展战略，积极推进项目研发进度，完善产品研发管线布局，推动研发创新，丰富产品结构，提升产品竞争力。报告期内，公司继续推进现有仿制药品种的质量和疗效一致性评价工作，公司头孢氨苄胶囊、盐酸二甲双胍片、阿莫西林胶囊已通过仿制药一致性评价，现正在进行一致性评价的产品8个（4个口服制剂，4个注射剂），注射用头孢美唑钠、注射用阿奇霉素、注射用奥美拉唑钠

24、已申报一致性评价并发补，其中注射用头孢美唑钠已提交发补资料，1个产品一致性评价已完成临床研究，即将注册报批，3个产品即将进入一致性评价生物等效性试验研究；公司继续积极开展高端仿制药、创新药研发工作，公司在研创新药、仿制药二十余个，其中1类创新药CX3002已完成期临床试验，并顺利召开II期临床前CDE沟通交流会和临床研究者会，2类新药右旋酮洛芬缓释贴片即将完成期临床试验，正准备开展期临床试验，4类仿制药恩替卡韦片已获批，4类仿制药塞来昔布胶囊已注册受理，多潘立酮干混悬剂和阿莫西林缓释片2个3类仿制药均申报国家药品监督管理局，处于资料受理补正阶段，1个4类仿制药产品已完成临床试验即将申报生产，1

25、个4类仿制药产品已完成临床试验正在申报注册申请，3个高端仿制药完成药学研究即将进入临床等效性实验，其他产品均在进行药学研究。 （四）报告期内公司所属行业的发展阶段、周期性特点以及公司所处的行业地位（四）报告期内公司所属行业的发展阶段、周期性特点以及公司所处的行业地位 1、行业发展阶段、周期性特点、行业发展阶段、周期性特点 医药制造行业是关系国计民生的重要产业，是中国制造2025和战略性新兴产业的重点领域，是推进健康中国建设的重要保障。人口总量的持续增长、社会老龄化程度的迅速提高以及居民健康意识的逐渐增强带动了全球医疗开支和药品销售额持续增长，医药工业的发展和市场规模稳步提升。 人口老龄化及消费

26、升级带来行业刚性需求，但随着2020年医保谈判目录正式实行，国家药品集采持续推进，未来保质控费依然是医药行业的主旋律。随着带量采购的持续推进，传统仿制药产业持续承压，在加剧医药行业洗牌的同时，带量采购政策亦同步倒逼制药企业加大研发，向创新转型。 2021年3月5日上午9时， 第13届全国人民代表大会第四次会议在人民大会堂举行开幕会， 国务院总理李克强作政府工作报告。 大会审查了 国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要(草案) ，强调坚持创新驱动发展，加快发展现代产业体系。以从2015年开始的药监政策改革为发端，中国制药行业踏上了创新驱动发展的大道。中国的临床试验开展数量、创

27、新药研发管线规模、获批上市的创新药数量逐年攀升，中国制药行业正在努力从“大而不强”走向“又大又强”，从早期低水平重复的仿制药，走向快速跟进的仿创药，再到国际原创新药，坚持质量和规模同步发展。在行业发展的过程中，一批传统药企通过创新转型而焕发活力、快速发展。报告提出，争取把更多慢性病、常见病药品和高值医用耗材纳入集中带量采购等办法， 进一步明显降低患者医药负担。2020年， 针对仿制药的国家组织药品集中带量采购加快进行，第二批、第三批国采在品种数量和市场规模上大幅提升，更多大品种的药价显著降低。对于仍是以仿制药生产销售为主体的中国制药行业来说，面临的竞争将更加激烈，面对国采降价，一方面要控制生产

28、成本来保证原有仿制药业务的适度利润，另一方面要积极努力创新转型来构造新的增长点。 健康需求是人类的基本需求，且药品是一种特殊商品，需求刚性大，因而医药行业是典型的弱周期性行业，具有防御性强的特征。医药行业作为需求刚性特征最为明显的行业之一，区域性和季节性特征不明显。 2、行业地位、行业地位 目前国内制药企业众多，随着国家卫生体制改革持续深化，在带量采购推动药品降价的背景下，医药行业竞争日趋激烈。公司通过提升产品质量、优化产品结构、突出核心产品竞争优势、加快推动仿制药一致性评价工作和创新药研发进程等方式提高市场竞争力。 近年来我国不断完善医药产品质量标准体系，相继提高了市场准入门槛，加大了对生产

29、商的监管和检查力度。随着医药监管力度加大，具有核心竞争力的药品制造企业将继续保持领先地位。公司继续积极开展高端仿制药、创新药研发工作，一方面持续研发投入，推进项目注册申报和产品研发，推动仿制药质量浙江亚太药业股份有限公司 2021 年半年度报告全文 12 和疗效一致性评价工作； 另一方面完善产品研发管线布局， 不断开拓新领域、 开发新产品，丰富产品结构，增加产品储备，为公司的可持续发展奠定基础。 二、核心竞争力分析二、核心竞争力分析 1、公司拥有完整的制药业务产业链，已初步形成化学原料药和化学制剂一体化的产业链，产品大类包括抗感染、抗病毒、消化系统、心脑血管药物等，产品品种丰富，有利于分散单一

30、产品导致的经营风险。 2、公司拥有省级企业技术中心和博士后工作站，并与国内部分著名的研发机构、高校等建立了密切的合作关系，通过自主研发和合作开发等多种手段不断培养和提高公司的技术创新能力和科研水平。此外，较强的科研队伍和强大的专家库支持，一流的综合性研发平台，使公司具备获得有效的资源并持续研究与开发的能力。 3、公司建立了完善的制剂产品的市场营销体系，逐步形成了覆盖商业渠道、零售药店、医疗机构的网络布局。完善的营销网络有助于公司及时把握市场需求变化，促进产品的顺利推广，提升公司的持续发展能力。 三、主营业务分析三、主营业务分析 参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。 主要财务数据同比

31、变动情况 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 营业收入 152,634,847.93 258,310,325.47 -40.91% 主要系国家集中带量采购政策推行等影响导致销售收入减少所致 营业成本 87,800,886.32 135,682,417.77 -35.29% 主要系本期收入减少，营业成本相应减少所致 销售费用 71,142,614.51 97,508,855.89 -27.04% 管理费用 31,047,365.25 40,315,533.27 -22.99% 财务费用 22,966,886.49 30,778,013.99 -25.38% 所得税费用 6,206,

32、741.75 研发投入 21,389,189.72 27,291,362.24 -21.63% 经营活动产生的现金流量净额 13,041,074.01 -92,498,734.86 114.10% 主要系上期银行账户被冻结导致公司支付的其他与经营活动有关的现金增加所致 投资活动产生的现金流量净额 45,009,429.72 -20,110,051.01 323.82% 主要系本期收到拆迁补偿款及在建工程投资较少所致 筹资活动产生的现金流量净额 -148,414,419.55 -34,832,237.70 -326.08% 主要系本期支付光谷亚太药业股权收购价款及相应利息所致 现金及现金等价物净

33、增加额 -90,363,915.82 -147,441,023.57 38.71% 公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动 适用 不适用 浙江亚太药业股份有限公司 2021 年半年度报告全文 13 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 营业收入构成 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 金额 占营业收入比重 金额 占营业收入比重 营业收入合计 152,634,847.93 100% 258,310,325.47 100% -40.91% 分行业 医药制造业 151,005,805.72 98.93% 257,859,538.74 99.83% -41.44% 服务业 12,924

34、.54 0.01% 334,905.66 0.13% -96.14% 其他业务收入 1,616,117.67 1.06% 115,881.07 0.04% 1,294.63% 分产品 抗生素类制剂 83,963,211.70 55.01% 89,601,972.53 34.69% -6.29% 非抗生素类制剂 67,042,594.02 43.92% 152,240,862.40 58.94% -55.96% 原料药 0.00 0.00% 15,489,380.28 6.00% -100.00% 诊断试剂 0.00 0.00% 527,323.53 0.20% -100.00% 其他服务 12

35、,924.54 0.01% 334,905.66 0.13% -96.14% 其他业务收入 1,616,117.67 1.06% 115,881.07 0.04% 1,294.63% 分地区 境内 152,634,847.93 100.00% 258,310,325.47 100.00% -40.91% 占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品或地区情况 适用 不适用 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年同期增减 营业成本比上年同期增减 毛利率比上年同期增减 分行业 医药制造业 151,005,805.72 85,828,866.08 43.16% -41.44% -3

36、6.73% -4.23% 分产品 抗生素类制剂 83,963,211.70 57,197,994.70 31.88% -6.29% -8.65% 1.76% 非抗生素类制剂 67,042,594.02 28,630,871.38 57.29% -55.96% -49.16% -5.72% 分地区 境内 152,634,847.93 87,800,886.32 42.48% -40.91% -35.29% -4.99% 公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近 1 期按报告期末口径调整后的主营业务数据 适用 不适用 相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明 适用 不适用 营业

37、收入较上年同期减少40.91%，主要系国家集中带量采购政策推行等影响导致销售收入减少所致；营业成本较上年浙江亚太药业股份有限公司 2021 年半年度报告全文 14 同期减少35.29%，主要系本期营业收入减少，营业成本相应减少所致。 四、非主营业务分析四、非主营业务分析 适用 不适用 单位：元 金额 占利润总额比例 形成原因说明 是否具有可持续性 投资收益 4,297,401.85 11.40% 否 公允价值变动损益 32,427,278.34 86.00% 主要系公司持有的瑞丰银行股票产生的公允价值变动损益所致 否 资产减值 -10,810,593.49 28.67% 否 营业外收入 3,7

38、68.53 0.01% 否 营业外支出 604,630.98 1.60% 否 五、资产及负债状况分析五、资产及负债状况分析 1、资产构成、资产构成重大变动情况重大变动情况 单位：元 本报告期末 上年末 比重增减 重大变动说明 金额 占总资产比例 金额 占总资产比例 货币资金 812,571,171.30 45.76% 902,935,087.12 46.15% -0.40% 应收账款 80,441,142.14 4.53% 117,642,064.24 6.01% -1.48% 应收账款较上年末减少 31.62%， 主要系本期营业收入减少所致 存货 63,788,053.48 3.59% 64

39、,876,994.25 3.32% 0.28% 投资性房地产 0.00% 0.00% 0.00% 长期股权投资 33,454,145.50 1.88% 33,454,145.50 1.71% 0.17% 固定资产 424,354,079.30 23.90% 443,309,317.07 22.66% 1.24% 在建工程 49,226,905.96 2.77% 44,437,457.92 2.27% 0.50% 合同负债 1,850,209.37 0.10% 3,608,869.84 0.18% -0.08% 长期借款 110,159,652.78 5.63% -5.63% 长 期 借 款 较

40、 上 年 末 减 少110,159,652.78 元，主要系本期子公司归还部分银行借款及部分借款调整至一年内到期的非流动负债所致 应收款项融资 7,745,473.23 0.44% 43,063,790.29 2.20% -1.77% 应收款项融资较上年末减少 82.01%，主要系本期应收银行承兑汇票减少所致 浙江亚太药业股份有限公司 2021 年半年度报告全文 15 预付款项 3,512,356.61 0.20% 2,175,995.55 0.11% 0.09% 预付款项较上年末增加 61.41%， 主要系本期预付原辅材料款增加所致 其他应收款 76,832,855.11 4.33% 116

41、,354,075.29 5.95% -1.62% 其他应收款较上年末减少 33.97%， 主要系本期收到部分柯桥厂区拆迁补偿款所致 其他非流动金融资产 72,195,537.39 4.07% 41,683,909.05 2.13% 1.93% 其他非流动金融资产较上年末增加73.20%， 主要系瑞丰银行于 2021 年 6月 25 日上市，公司持有的瑞丰银行股票产生的公允价值变动损益所致 2、主要境外资产情况、主要境外资产情况 适用 不适用 资产的具体内容 形成原因 资产规模 所在地 运营模式 保障资产安全性的控制措施 收益状况 境外资产占公司净资产的比重 是否存在重大减值风险 股权资产 投资

42、设立合资公司 YATAI & BBT Biotech Ltd. 34,914,188.98 元 加拿大 合资经营 委派董事 5.66% 否 3、以公允价值计量的资产和负债、以公允价值计量的资产和负债 适用 不适用 单位：元 项目 期初数 本期公允价值变动损益 计入权益的累计公允价值变动 本期计提的减值 本期购买金额 本期出售金额 其他变动 期末数 金融资产 其他非流动金融资产 41,683,909.05 32,427,278.34 53,538,777.39 1,915,650.00 72,195,537.39 上述合计 41,683,909.05 32,427,278.34 53,538,7

43、77.39 1,915,650.00 72,195,537.39 金融负债 0.00 0.00 其他变动的内容 2021年6月21日，公司收到华盖信诚医疗健康投资成都合伙企业（有限合伙）分配款6,213,051.85元，其中1,915,650.00元以减资的形式进行分配，4,297,401.85元确认为投资收益。 报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化 是 否 浙江亚太药业股份有限公司 2021 年半年度报告全文 16 4、截至报告期末的资产权利受限情况、截至报告期末的资产权利受限情况 所有权或使用权受到限制的资产 项 目 期末账面价值（元） 受限原因 货币资金 19,994,911.2

44、0 冻结 固定资产 327,063,558.31 抵押借款 无形资产 39,002,286.83 抵押借款 合 计 386,060,756.34 六、投资状况分析六、投资状况分析 1、总体情况、总体情况 适用 不适用 报告期投资额（元） 上年同期投资额（元） 变动幅度 6,005,552.43 11,846,619.50 -49.31% 2、报告期内获取的重大的股权投资情况、报告期内获取的重大的股权投资情况 适用 不适用 3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况 适用 不适用 4、金融资产投资、金融资产投资 （1）证券投资情况）证券投资情况 适用 不适

45、用 公司报告期不存在证券投资。 （2）衍生品投资情况）衍生品投资情况 适用 不适用 公司报告期不存在衍生品投资。 七、重大资产和股权出售七、重大资产和股权出售 1、出售重大资产情况、出售重大资产情况 适用 不适用 浙江亚太药业股份有限公司 2021 年半年度报告全文 17 公司报告期未出售重大资产。 2、出售重大股权情况、出售重大股权情况 适用 不适用 八、主要控股参股公司分析八、主要控股参股公司分析 适用 不适用 主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况 单位：元 公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润 绍兴雅泰药业有限公司 子公司

46、 医药相关产业项目的研究、 投资， 货物进出口，投资管理。 460,000,000 603,470,752.66 424,583,944.95 17,992,678.02 -5,276,026.66 -5,276,026.66 武汉光谷亚太药业有限公司 子公司 药品、生物制品、保健食品、诊断试剂、诊疗技术、医疗器械、实验设备的研究、 技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让；对企业及生物医药项目的孵化；货物与技术的进出口（不含国家禁止或限制进出口的货物或技术） ；一、二类医疗器械、实验室设备及试剂（不含危险品）的销售；市场营销策划。（依法须经审批的项目，经相关部门审批后方可开展经营活动） 816

47、,326,530 225,654,880.12 214,711,807.43 3,590,847.94 -3,369,013.04 -3,369,875.49 绍兴兴亚药业有限公司 子公司 生产、销售：药品、化工原料、 医药中间体 （以上除危险化学品及易制毒化学品外） ； 货物进出口（法律、行政法规禁止的除外） ； 医药相关产业项目的技术研发、技术咨询、技术服务；汽车租赁服务。 60,000,000 47,830,701.58 1,918,420.28 1,423,588.86 -5,041,406.95 -5,070,010.95 报告期内取得和处置子公司的情况 适用 不适用 浙江亚太药业股

48、份有限公司 2021 年半年度报告全文 18 主要控股参股公司情况说明 九、公司控制的结构化主体情况九、公司控制的结构化主体情况 适用 不适用 十、公司面临的风险和应对措施十、公司面临的风险和应对措施 1、行业监管与行业政策变化带来的风险 公司所处的医药行业因关系到人身健康和生命安全，是国家监管程度较高的行业之一。近年来，随着医药体制改革不断深入，国家对医药行业的管理力度不断加大。药品审批、质量监管、药品招标、公立医院改革、医保控费、两票制、药品集中采购等系列政策措施的实施，为整个医药行业的未来发展带来重大影响，使公司面临行业政策变化带来的风险。若公司不能根据国家的医药行业法规和政策变化及时调

49、整经营策略，可能会对公司的经营产生不利影响。公司将密切关注并研究相关行业政策走势，及时把握行业发展变化趋势，持续提高经营管理水平，不断完善研发、生产、销售、质量管理等各个环节管控体系，以积极适应新政策的需求，充分降低因政策变化引起的经营风险。 2、药品集中采购等相关风险 随着医保控费等相关政策逐渐深化，集中带量采购政策在全国的推广实施，一系列政策趋势或将导致药品招标制度的重大改革，进而影响药品的招标和价格，公司面临药品在招投标中落标或者价格大幅下降的风险，进而压缩公司的盈利空间。公司将密切关注和研究分析相关行业政策走势，及时把握行业发展变化趋势，加大研发创新投入，加速推进相关在研品种的研发进程

50、，不断优化产品结构，强化全产业链竞争，提升规模化效益，积极降本增效，加大市场开拓力度，充分发挥品牌优势。 3、产品质量控制风险 药品质量直接关系到用药者的健康和生命安全，我国对医药生产企业制定了严格的监管政策。影响药品质量的因素众多，原材料采购、生产、存储和运输过程等都可能出现导致药品质量问题的风险。公司虽然建立了涵盖从总经理到一线生产员工的质量控制组织架构，建立了从原材料采购到产品销售的质量控制体系，严格按照GMP标准组织生产经营，但仍不排除发生产品质量安全风险的可能。对此，公司始终将质量安全放在头等位置，不断加强质量管理，优化生产流程，完善全产业链质量管理体系，确保产品质量。 4、环保安全