欧普康视：2021年半年度报告.PDF

《欧普康视：2021年半年度报告.PDF》由会员分享，可在线阅读，更多相关《欧普康视：2021年半年度报告.PDF（183页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、 欧普康视科技股份有限公司欧普康视科技股份有限公司 2021 年半年度报告年半年度报告 股票代码：股票代码：300595 股票简称：欧普康视股票简称：欧普康视 2021 年年 08 月月 欧普康视科技股份有限公司 2021 年半年度报告全文 1 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的和连带的法律责任。法律责任

2、。 公司负责人陶悦群公司负责人陶悦群先生先生、主管会计工作负责人卫立治、主管会计工作负责人卫立治先生先生及会计机构负责及会计机构负责人人(会计主管人员会计主管人员)尹茵尹茵女士女士、王静、王静先生先生、陈艳、陈艳女士女士、丁伯明、丁伯明先生先生声明：保证本半声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成公司对本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成公司对任何投资者及相关人士的实质承诺，投资

3、者及相关人士均应对此保持足够的风任何投资者及相关人士的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 1.国家行业政策的变化和产品法律风险国家行业政策的变化和产品法律风险 公司的主营产品为三类医疗器械，属于许可经营产品。如果国家对公司的主营产品为三类医疗器械，属于许可经营产品。如果国家对于医疗于医疗器械生产和经营的政策改变，可能对公司的经营计划产生影响。器械生产和经营的政策改变，可能对公司的经营计划产生影响。 医疗器械的使用具有一定的安全风险。角膜塑形镜直接接触角膜并且每天医疗器械的使用具有一定的安

4、全风险。角膜塑形镜直接接触角膜并且每天配戴，若产品质量和验配质量不合格，或者用户护理不当，都可能引发不良反配戴，若产品质量和验配质量不合格，或者用户护理不当，都可能引发不良反应，应， 并有可能造成对用户的伤害，从而可能影响公司财务状况和声誉。并有可能造成对用户的伤害，从而可能影响公司财务状况和声誉。 为应对以上风险， 公司通过全面落实为应对以上风险， 公司通过全面落实 ISO13485 医疗器械质量管理体系管控医疗器械质量管理体系管控产品质量，通过加强技术培训、技术支持和督查管控验配质量，通过加强医生产品质量，通过加强技术培训、技术支持和督查管控验配质量，通过加强医生对用户的护理培训和定期复查

5、管控护理质量，通过推出自主研发的护理产品和对用户的护理培训和定期复查管控护理质量，通过推出自主研发的护理产品和欧普康视科技股份有限公司 2021 年半年度报告全文 2 安全监控产品，通过建立角膜感染防控及诊疗体安全监控产品，通过建立角膜感染防控及诊疗体系等措施，降低风险的发生。系等措施，降低风险的发生。 2.主要原材料供应商较为集中的风险主要原材料供应商较为集中的风险 公司二十年来一直使用美国博士伦供应的原材料，双方合作关系良好，达公司二十年来一直使用美国博士伦供应的原材料，双方合作关系良好，达到了共同发展的效果，这一稳定的合作关系在报告期以继续，双方正常执行已到了共同发展的效果，这一稳定的合

6、作关系在报告期以继续，双方正常执行已签订的供货合同，保障了供货及价格稳定性。签订的供货合同，保障了供货及价格稳定性。 为避免主要原材料供应商较为集中的风险，公司在报告期内已小批量采购为避免主要原材料供应商较为集中的风险，公司在报告期内已小批量采购其它厂商供应的原材料。此外，公司研发中心材料实验室开展的镜片材料研发其它厂商供应的原材料。此外，公司研发中心材料实验室开展的镜片材料研发项目已进入中试验证阶段。项目已进入中试验证阶段。 3.竞争加剧的风险竞争加剧的风险 目前，经国家药监局批准注册的角膜塑形镜除公司生产的产品外，另有目前，经国家药监局批准注册的角膜塑形镜除公司生产的产品外，另有 7个进口

7、品牌和个进口品牌和 1 家国产品牌。虽然家国产品牌。虽然总体市场在扩大，总体市场在扩大，但但品牌竞争也在加剧，可品牌竞争也在加剧，可能影响公司的经营计划。能影响公司的经营计划。 公司将通过产品定期创新升级和进一步个性化、技术培训和支持、营销规公司将通过产品定期创新升级和进一步个性化、技术培训和支持、营销规范和营销政策支持、品牌宣传、投资并购等多种措施，提高公司产品的竞争力。范和营销政策支持、品牌宣传、投资并购等多种措施，提高公司产品的竞争力。 4.疫情反复的风险疫情反复的风险 目前，疫情时有反复。出现感染病例的区域，当地政府有可能采取暂停眼目前，疫情时有反复。出现感染病例的区域，当地政府有可能

8、采取暂停眼科和眼视光医疗及服务机构对外经营的防疫措施，从而减少公司产品的订单。科和眼视光医疗及服务机构对外经营的防疫措施，从而减少公司产品的订单。 公司计划公司计划半年度半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 欧普康视科技股份有限公司 2021 年半年度报告全文 3 目目 录录 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义 . 1 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 . 7 第三节第三节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析 . 10 第四节第四节 公司治理公司治理 . 25 第五节第五节 环境与社会责任

9、环境与社会责任 . 27 第六节第六节 重要事项重要事项 . 28 第七节第七节 股份变动及股东情况股份变动及股东情况. 32 第八节第八节 优先股相关情况优先股相关情况 . 38 第九节第九节 债券相关情况债券相关情况 . 39 第十节第十节 财务报告财务报告 . 40 欧普康视科技股份有限公司 2021 年半年度报告全文 4 备查文件目录备查文件目录 一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 三、经公司法定代表人签名并加盖公章的2021年半年度报告文本原件。

10、以上备查文件的备置地点：公司证券事务部。 欧普康视科技股份有限公司 2021 年半年度报告全文 5 释释 义义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、欧普康视 指 欧普康视科技股份有限公司 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 国元证券、保荐机构 指 国元证券股份有限公司 容诚、容诚会计师、会计师、审计机构 指 容诚会计师事务所（特殊普通合伙） 控股股东、实际控制人 指 陶悦群先生 律师、天禾律师所 指 安徽天禾律师事务所 股东大会 指 欧普康视科技股份有限公司股东大会 董事会 指 欧普康视科技股份有限公司董事会 监事会 指 欧普康视科技股份有限公司监事会 公司法 指 中华人民共和国公司法 证

11、券法 指 中华人民共和国证券法 元、万元 指 人民币元，人民币万元 角膜接触镜 指 是一种戴在眼球角膜上，用于矫正视力、保护眼睛等用途的镜片。根据材料的软硬通常分为硬性角膜接触镜和软性角膜接触镜等。 软性角膜接触镜 指 角膜接触镜中的类型之一，是需要支撑以保持形状的角膜接触镜，简称软镜。具有矫正屈光不正等用途。具备良好初戴舒适性。 硬性角膜接触镜 指 角膜接触镜中的类型之一，其最终形态在正常条件下不需要支撑即可保持形状的角膜接触镜，简称硬镜。具有矫正屈光不正、角膜散光等用途。具备优良的光学性能，不影响泪液交换，并对不规则角膜（如圆锥角膜）的屈光矫正有良好的效果。 RGPCL/RGP 指 Rig

12、id Gas Permeable Contact Lens 的英文缩写， 中文涵义是硬性透气性接触镜。 角膜塑形镜 指 一种特殊的硬性角膜接触镜，用于改变角膜的几何形态，暂时性地改变角膜屈光度。用于提高裸眼视力，具有可逆性、非手术物理矫正近视功能，可以控制或减缓近视发展。 高透氧/超高透氧 指 单位厚度的镜片材料允许氧气通过的能力， 用透氧系数DK值来表示。对于角膜塑形镜，目前执行的行业标准将 DK 值大于 90 的分类为高透氧系数材料。超高透氧材料有着更高的 DK 值，是角膜接触镜材料未来的发展趋势。 等离子体处理 指 物体经过等离子状态的气体照射的过程，可以实现物体的超洁净清洗等效果。该技

13、术可以使角膜塑形镜镜片的湿润性得到改善，能大幅减欧普康视科技股份有限公司 2021 年半年度报告全文 6 少镜片的湿润角， 显著改善镜片表面湿润性， 使配戴舒适性明显提高。 屈光不正 指 屈光不正是指眼在不使用调节时，平行光线通过眼的屈光作用后，不能在视网膜上结成清晰的物像，而在视网膜前或后方成像。它包括远视、近视及散光。 泪液交换 指 配戴硬性角膜接触镜时，泪液在镜片和角膜之间流动和排出，完成泪液的新陈代谢。 医疗器械经营许可证 指 企业经营医疗器械的许可证书，由各地食品药品监督管理部门依照医疗器械监督管理条例的规定审核发放。 医疗器械生产许可证 指 企业生产医疗器械的许可证书，由各地食品药

14、品监督管理部门依照医疗器械监督管理条例的规定审核发放。 医疗器械注册证 指 医疗器械产品可以上市销售的批准证书，分为一、二、三类，分别由各级食品药品监督管理部门审批发放。 I 类医疗器械 指 风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械，实行产品备案管理。 II 类医疗器械 指 具有中度风险，需要严格控制以保证其安全、有效的医疗器械，实行产品注册管理。 III 类医疗器械 指 具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械，实行产品注册管理。 PMMA 指 聚甲基丙烯酸甲酯，相应的塑料统称聚丙烯酸类塑料，是一种开发较早的重要可塑性高分子材料，具有较好的透明性、

15、化学稳定性。 欧普康视科技股份有限公司 2021 年半年度报告全文 7 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 一、公司简介一、公司简介 股票简称 欧普康视 股票代码 300595 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 欧普康视科技股份有限公司 公司的中文简称（如有） 欧普康视 公司的外文名称（如有） AUTEK CHINA INC. 公司的外文名称缩写（如有） AUTEK 公司的法定代表人 陶悦群 二、联系人和联系方式二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 施贤梅 李谚 联系地址 安徽省合肥市高新区望江西路 4899 号 安徽省合肥市高新区望江

16、西路 4899 号 电话 0551-62952208 0551-62952208 传真 0551-65319181 0551-65319181 电子信箱 三、其他情况三、其他情况 1、公司联系方式、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 适用 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见 2020 年年报。 2、信息披露及备置地点、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 适用 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无

17、变化，具体可参见 2020 年年报。 欧普康视科技股份有限公司 2021 年半年度报告全文 8 3、注册变更情况、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 适用 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2020 年年报。 四、主要会计数据和财务指标四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 是 否 本报告期本报告期 上年同期上年同期 本报告期比本报告期比 上年同期增减上年同期增减 营业收入（元）营业收入（元） 570,137,743.19 297,037,401.77 91.94% 归属于上市公司股东的净利润（元）归属于上市公司股东的净利润（元） 255,9

18、68,022.93 127,923,865.88 100.09% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润（元）益后的净利润（元） 210,997,096.28 111,286,025.45 89.60% 经营活动产生的现金流量净额（元）经营活动产生的现金流量净额（元） 276,162,123.91 108,383,645.95 154.80% 基本每股收益（元基本每股收益（元/股）股） 0.3018 0.1520 98.55% 稀释每股收益（元稀释每股收益（元/股）股） 0.3015 0.1510 99.67% 加权平均净资产收益率加权平均净资产收益率

19、 12.93% 9.14% 3.79% 本报告期末本报告期末 上年度末上年度末 本报告期末比本报告期末比 上年度末增减上年度末增减 总资产（元）总资产（元） 2,581,263,412.76 2,212,923,975.75 16.64% 归属于上市公司股东的净资产（元）归属于上市公司股东的净资产（元） 1,911,563,210.47 1,751,983,461.21 9.11% 五、境内外会计准则下会计数据差异五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况润和净资

20、产差异情况 适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额六、非经常性损益项目及金额 适用 不适用 欧普康视科技股份有限公司 2021 年半年度报告全文 9 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） 20,

21、151,934.86 主要系本期转让子公司股权的收益。 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除外） 2,696,530.09 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得的投资收益 32,322,514.19 主要系本期理财产品收益。 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -478,669.76 减：所得税影响额 7,970,025.69 少数股东权益影响额（税后） 1,751

22、,357.04 合计 44,970,926.65 - 对公司根据 公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益 定义界定的非经常性损益项目， 以及把 公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益 中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目， 应说明原因 适用 不适用 公司报告期不存在将根据公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 欧普康视科技股份有限公司 2021 年半年度报告全文 10 第三节第三节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务一、报告期内公司从事的

23、主要业务 ( (一一) )公司主营业务公司主营业务 1主要业务 欧普康视是一家专业于眼健康和近视防控技术与服务的高新技术企业，专注眼视光产品及相关配套产品的研发、生产、销售，以及眼视光服务，是国内首家上市的眼视光高科技企业，业务包括“眼视光产品”与“眼视光医疗服务”二大板块，目前主要业务为非手术视力矫正，逐步向“全面的眼视光产品研发制造及专业的眼视光医疗服务企业”发展。 2主要产品及其用途 公司目前的主要产品是角膜塑形镜及其护理产品， 用于视力矫正和近视控制。 角膜塑形镜根据用户的角膜几何形状和屈光度个性化设计制作，通过暂时性的改变角膜形态达到暂时性降低近视度数的效果，用户可以睡觉时配戴，起床

24、后摘下，整个白天裸眼视力清晰。临床研究表明，长期配戴角膜塑形镜可以减少或消除旁中心远视离焦，减缓眼轴的增长，从而显著减缓近视度数的加深。角膜塑形镜已被列入国家卫健委2018年6月发布的近视防控指南，受到眼科专家和用户的认可。 公司是目前国内及全球领先的角膜塑性镜研发与生产企业。拥有“梦戴维”和“DreamVision”二个塑形镜品牌。其中，梦戴维品牌角膜塑形镜已应用十五年，用户超过百万，在这类产品中具有较高的知名度，DreamVision产品则具有智能化、个性化等特点，技术上独具一格。 3经营模式 公司采用经销和直销相结合的模式。在经销渠道方面，公司拥有一批已取得医疗器械经营许可证的经销商，授

25、权他们向某个特定区域，或某些眼视光服务机构销售公司的产品。而对于一些民营医院和公司（及子公司）所在区域的眼视光服务终端，公司或子公司直接供货，同时，子公司中具有资质的视光服务终端也直接向用户销售产品。 公司为客户（经销商和视光服务终端）提供技术培训、规范经营培训、验配技术支持、规范性督查、产品售后服务、安全风险防范协助等专业化服务。 公司主营产品角膜塑形镜为个性化定制， 客户通过公司自主开发的订单信息管理系统下达订单， 该系统还包含产品的设计、生产、质检、物流，客户下单、订单审核、生产计划、加工、检验、发货完全在信息系统完成，实现了过程可全追溯管理。 4主要业绩驱动因素 报告期内，公司实现营业

26、收入570,137,743.19元，较上年同期增长91.94%，较2019年同期增长117.21%，实现归属于上市公司股东的净利润255,968,022.93元，较上年同期增长100.09%，较2019年同期增长119.49%。 报告期内业绩增长的主要原因是主营产品角膜塑形镜的应用仍处于上升通道中， 公司产品具有个性化定制、 矫正度数高、交货周期短等特点，同时，公司在技术培训、验配支持、全国联网服务、安全保障等方面具有较强的竞争力，不仅促进了已合作终端销量的提高，还新增了一些合作终端。公司还通过投资入股增加了一批自营服务终端，增加了销售量并提高了销售金额。由于2020年上半年受到疫情的影响产品

27、销售不正常，本半年期的产品销售较去年同期的增长幅度比较大。 （二）报告期内公司所属行业的发展阶段、周期性特点以及行业地位等 公司所处大行业为医疗器械行业，细分行业为硬性接触镜行业。 硬性角膜接触镜类产品用于视力矫正， 其中角膜塑形镜被广泛用于青少年近视防控。 由于应试教育导致的长时间近距离用眼以及电子产品的普及使用，青少年近视率居高不下，发病年龄提前，近视度数增长速度加快，高度近视人数增加，危及欧普康视科技股份有限公司 2021 年半年度报告全文 11 国民的眼健康，引起了政府的高度关注，习近平总书记2018年亲自批示过问，中央八部门随后联合印发综合防控儿童青少年近视实施方案，国家卫健委发布近

28、视防治指南，其中将角膜塑形镜列为近视防控的有效方法之一。可以预计，角膜塑形技术的应用将在未来一段时间内呈现增长趋势。 公司产品主要针对青少年，其业务呈现明显的时间差异，寒暑假的业务优于学校上学期间，周末优于非周末。由于暑假时间长，下半年业务明显优于上半年。 公司是我国大陆地区首家获得国家药监总局颁发的角膜塑形镜产品注册证的生产企业， 也是首家眼视光研发、 生产上市企业。二十年来，基于公司在眼视光领域持续不断的技术和行业经验积累，研发、生产和销售的硬性角膜接触镜类得到市场充分的信任，是国内医疗器械行业硬性角膜接触镜细分领域的领导企业。 （三）报告期内医疗器械项目的研发、生产及销售情况 报告期内，

29、在研的各个医疗器械项目都在正常推进中。其中，硬性接触镜润滑液的临床试验已经进入后期阶段，超高透氧角膜塑形镜的临床试验在三家临床试验机构展开， 巩膜镜完成产品注册检验， 阿托品滴眼液项目已完成院内制剂的生产中试。此外，硬性接触镜冲洗护理液的注册申请已被国家药监局受理。 公司的主营产品为医疗器械，绝大部分的业务收入来自于医疗器械，报告期内的业务数据显示，公司医疗器械产品的生产和销售情况良好，较2020年同期和2019年同期均实现了较大幅度的增长。 公司需遵守深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第 10 号上市公司从事医疗器械业务的披露要求： （一）报告期内处于注册申请中的医疗器械情况：（一）报告期

30、内处于注册申请中的医疗器械情况： 序号序号 注册申请中的注册申请中的 医疗器械名称医疗器械名称 注册注册 分类分类 临床用途临床用途 注册所处注册所处的阶段的阶段 进展情况进展情况 是否按照国家药品监是否按照国家药品监督管理部门的相关规督管理部门的相关规定申报创新医疗器械定申报创新医疗器械 1 硬性接触镜冲洗护理液 III 该产品适用于硬性接触镜的冲洗。 首次注册 技术审评 否 （二）已获得注册证的医疗器械情况（二）已获得注册证的医疗器械情况 序号序号 医疗器械名称医疗器械名称 注册注册 分类分类 临床用途临床用途 注册证有效期注册证有效期 是否为报告期内新注册、是否为报告期内新注册、 变更注

31、册或者注册证失效变更注册或者注册证失效 1 角膜塑形用硬性透气接触镜 III 该产品适用于满足该产品说明书所列条件，并且近视度数在-0.50D-6.00D之内， 散光度数在1.50D以内的佩戴者近视的暂时矫正。 2025.03.01 否 2 硬性角膜接触镜 III 适用于无禁忌、近视范围为0.00至-20.00、角膜散光小于3.50D的患者矫正屈光不正。 2024.01.24 否 3 泪液分泌检测滤纸 II 用于诊断眼科泪液分泌障碍疾病。 2024.06.12 否 4 硬性接触镜护理液 III 本产品适用于清洁、除蛋白、冲洗、消毒、贮存氟化硅酮丙烯酸酯及硅酮丙烯酸酯硬性透气角膜接触镜。 202

32、4.09.22 否 5 荧光素钠眼科检测试纸 II 用于眼角膜等眼表结构细胞损伤的检查。 2025.12.30 否 欧普康视科技股份有限公司 2021 年半年度报告全文 12 二、核心竞争力分析二、核心竞争力分析 ( (一一) )研发优势研发优势 公司高度重视研发，“创新领航”是发展纲领之一，不断优化，建立完善的研发创新体系。公司拥有一系列与硬性角膜接触镜设计和生产相关、以及配套眼视光相关技术的完全自主知识产权，已取得了角膜塑形镜、硬性角膜接触镜、硬镜接触镜护理液及试纸类产品注册证。公司经过多年经营，积累了大量的产品临床使用经验和数据，为公司不断进行技术研发、产品创新和工艺提升提供了市场化导向

33、支持和方向引领，保持同行业市场竞争领先地位。 报告期内，公司获得实用新型授权1项，软件著作权1项。公司研发中心围绕眼健康和近视防控新设立了一些项目，涵盖材料、镜片、药品、光机电等种类，同步增加了研发人员，实验室场地面积和装备也得到扩充和升级。与此同时，公司投资参股的研发型企业也取得了良好的研发进展。 （二）产品优势（二）产品优势 公司是国内角膜塑形镜细分领域的领军企业，是国内首家同时取得角膜塑形镜和硬性角膜接触镜产品注册证的生产企业，在这一领域深耕了15年，有着丰富的行业经验、众多的用户数、强大的研发和技术支持团队、领先的生产规模和设备。与同类产品相比，公司产品至少具有以下优势： 1矫正度数范

34、围较广。公司的角膜塑形镜允许近视降幅最高为600度，较市场同类产品高（通常为500度及以下）。 2个性化设计加工能力强。公司研发实力领先，镜片个性化设计和制作经验丰富，可以及时解决用户的疑难问题。同时，镜片的各项允许参数区间较大，能够最大程度地实现参数设计的个性化。 3材料的综合性能优，既有充分的透氧，又有良好的持续塑形能力，使用效果快、持续时间长。 4独创的智能设计及简易验配技术。DreamVision镜片拥有智能设计与自动调节参数、验配简单、全自动生产等优势，大大缩短了验配人员的验配耗时。 5真正意义上的一对一定制。镜片全部为接到订单后制作，不使用库片，是真正意义上的个性化定制，同时，交货

35、及时、稳定。对于客户的特殊加急需求，公司提供了有偿加急服务。 6镜片种类齐全，塑形镜、普通RGP、不规则角膜RGP、圆锥角膜RGP、减少远视离焦RGP等等。 （三）技术培训体系优势（三）技术培训体系优势 硬性接触镜验配和设计具有非常强的个性化特征， 验配成功率、 效率、 客户满意度与验配人员的技能有着很强的关联性，高水平技术人员的培养是企业和行业发展的重要因素。 随着硬性接触镜验配技术的全面普及， 眼科和眼视光专业的各类技术人员对技术培训和技术支持的需求进一步提升， 公司经过多年的经验积累，为经销商、医疗机构等相关从业人员提供持续、系统的培训，创立的一套健全的技术培训体系也在不断调整，继续发挥

36、行业的引领作用。 2021年上半年，各类培训和学术交流会依然受到疫情的持续影响，技术培训工作仍以线上和线下结合的形式展开，同时注重新产品和新技术的应用培训和线下实操带教。 “欧普康视眼视光技术培训学校”于2020年10月成立，2021年度上半年进入实质性工作展开阶段，采用理论培训和带教机构实操培训结合的方式，针对全国共完成了5期角膜塑形技术初级培训，受训人员近200人；协助安徽省医学会完成初级验配技术培训和考核3期，受训人数150余人。针对全国各区域线下培训的需求，公司上半年共举办了贵阳、郑州、西安、长沙、济南5期区域性中级技术培训和技术研讨，与会人员超过1500人次。线上微课堂在原有基础上进

37、一步拓展内容、加入专家讲座和会议视频回放等培训内容，进一步满足线上培训要求，上半年共完成包括线上专家讲座、线上培训、专项技术指导和交流答疑等多种形式的讲座和技术支持数百场次。 （四）品牌优势（四）品牌优势 欧普康视科技股份有限公司 2021 年半年度报告全文 13 公司经过多年经营和专注发展，自主研发、生产的硬性角膜接触镜类产品具备优异的性能，获得良好的市场认可和行业口碑，旗下拥有“梦戴维”、“DreamVision”、“日戴维”、“华锥”、“镜特舒”、“梦视清”等多个商标品牌。在为用户提供全面、领先的个性化定制产品的同时，公司特别重视提供专业、及时的售后服务与技术支持保障，提高品牌的美誉度。

38、 由于集个性化、智能化、自动化为一体，公司独创的DreamVision品牌角膜塑形镜受到越来越多的专家和用户的好评。DreamVision GP 硬性角膜接触镜（白天配戴），通过智能化设计，将各类角膜形态的视力矫正、减少周边离焦、减少镜片厚度等特点集合一体，使得不规则角膜的镜片验配大幅简化，丰富了DreamVision技术，进一步提高了DreamVision的品牌影响力。 （五）人才优势（五）人才优势 经过二十年的发展，公司形成了一支专业配置完备、年龄结构合理、工作经验丰富、创新意识较强的技术研发、技术培训和销售团队，专业涵盖光学专业、机械专业、电子专业、计算机专业、化学/化工专业、医学专业、

39、药学专业、工商管理等多个专业学科，年龄结构以中青年为主，年富力强，富于创新精神。尤其是建立了一支敢于创新、勇于实践，并坚持“开门”做研发的老中青相结合的创新研发梯队。为公司持续研发创新提供强大的人力支撑，是同类企业难以短时间获取的宝贵资源。 技术人才队伍建设是推动公司自主创新、科技进步和提升企业核心竞争力的重要力量。公司坚持以人为本的理念，员工与企业之间相互信任、相互尊重。公司为员工的职业规划提供更多的机遇与空间，为员工的技术创新与管理创新创造必备的条件，并对表现突出的员工给予奖励，授予股权激励，实现员工和公司的共同发展。 公司聘用的原则是“最适合”就是“最优秀”，“最适合”就是胜任岗位职责要

40、求、认同公司稳健发展理念和实干兴业的文化，接受公司按工作业绩考评的薪酬奖励体系，奖罚分明，公平、公正、公开。公司定期推出股权激励，员工的工作激情、上进心、稳定性都较好，有着较强的归属感和主人公精神。 （六）完善的综合营销服务网络优势（六）完善的综合营销服务网络优势 经过十五年的布局，公司已形成了完整的营销及售后服务网络，遍及除西藏和港澳台以外的全国各地。2021年上半年，公司新增的合作终端近100多家，目前已建立合作关系的终端总数超过1200家。 公司一方面通过通过技术培训和售后服务拓展经销渠道，一方面通过投资和并购扩大自有视光终端。2021年上半年，公司技术支持组走访了300多家终端，派出技

41、术巡访组共完成对19省100多个验配终端的技术巡访，开展现场培训和技术帮扶。2021年上半年，通过投资又增加了40余家自有视光终端。 （七）抗风险能力优势（七）抗风险能力优势 硬性接触镜产品的风险主要体现在产品质量控制和使用的安全性上。 公司始终将产品使用的安全放在首位，从公司组建运营之初就以“安全第一”为核心经营理念，构建风险防控体系，包括产品质量、规范经营、专业验配培训和指导、客户使用跟踪管控等重要环节。此外，在研发和生产硬性角膜接触镜产品的同时，同步开展安全辅助类产品的研发推广，已推出硬镜试戴片组消毒盒、角膜状态实时监控仪等多款产品。公司在不断向市场推出高品质产品的同时，积极了解客户满意

42、度、应对客户投诉，保障客户信息安全，以完备的服务体系和丰富的服务经验，为客户提供精益求精的服务，帮助客户拓展医疗业务。 2021年上半年，新修订的医疗器械监督管理条例正式出台和实施，企业通过多样的学习、培训等方式贯彻执行新条例的有关规定。在新法规体系下，企业将进一步强化对医疗器械产品的全生命周期质量管理，不断突破创新，研发出更多更好的产品，服务患者。 在产品全链条质量管控方面，公司成立的由研发、生产、质检、医学、销售等各部门主要领导参与的质量控制管理委员欧普康视科技股份有限公司 2021 年半年度报告全文 14 委员会（简称“质管委”）有效运行。在产品质量监控方面，质管委对生产运行进行周期性内

43、审和多轮模拟飞检，确保生产过程合规、产品合格。在对合作机构进行产品应用的质控方面，公司对经销商资质和人员能力有明确要求，对验配环节的适用人群、症状、检查项目、评估方法和标准作出明确规定，坚持“能用则用，不能用坚决不用”等原则。在实时的技术支持方面，定期或应市场需求安排技术人员赴各医疗单位进行现场技术指导，通过电话、网络、视频等各种渠道提供即时的技术咨询，解决疑难问题。在配后服务方面，公司设计开发了用户管理和沟通、配后服务指导和监控体系，包括注意事项推送、定期复查提醒、规范护理、按时更换产品等重要风险防控节点。公司坚持实施不良事件上报制度，同时建立“验配终端的不良反应防控与治疗指导”体系。风险防

44、范体系的完善使公司抵抗风险的能力持续提高。 （八）扩张发展的综合优势（八）扩张发展的综合优势 公司是国内首家上市的眼视光科技企业，自有资金增加，融资能力增强，品牌影响力提高，形成了在眼视光行业及健康行业扩张发展的综合优势，在引进技术、人才，以及投资并购等方面占据较为有利的位置。公司将投资新产品新技术和拓展视光服务终端作为业务发展和延伸的重要部分。 报告期内，在新产品新技术投资方面，公司除了在眼科和视光方面积极布局外，在非眼科消费医疗领域的投资方面也取得了突破，通过中合欧普医疗健康产业基金，在口腔隐形矫正、辅助生殖药物、眼科药物方面投资了2家创新企业，为公司在消费医疗领域的探索提供了良好的基础。

45、截止报告期末，公司和基金已累计投资20余家企业，涉及视光检查设备、视功能训练、智能光源、护眼产品、皮肤病治疗、口腔隐形矫正、辅助生殖药物、眼科药物等领域。 报告期内，公司新增终端服务网点40余家，包括视光中心、门诊、诊所等，累计已建成约300家视光服务终端，服务网络不断完善、品牌影响力持续提升。 三、主营业务分析三、主营业务分析 概述 参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。 主要财务数据同比变动情况 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 营业收入 570,137,743.19 297,037,401.77 91.94% 主要系本期公司销量增加、 营销服务终端收入增加，合并

46、新增子公司本期收入，以及 2020年受疫情影响同期基数较小等综合原因所致。 营业成本 134,018,276.38 63,327,903.25 111.63% 主要系本期随营业收入增加相应的成本增加，以及合并部分新增子公司毛利率较低等综合原因所致。 销售费用 108,320,081.93 64,953,062.23 66.77% 主要系公司经营规模扩大， 职工薪酬及房租等日常费用增加所致。 管理费用 47,888,419.40 30,730,375.36 55.83% 主要系公司经营规模扩大， 职工薪酬等日常费用增加，以及股权激励分摊费用增加等所致。 财务费用 3,428,314.74 -30

47、2,189.24 1,234.49% 主要系本期执行新租赁准则， 将租赁负债的利息计入财务费用所致。 欧普康视科技股份有限公司 2021 年半年度报告全文 15 所得税费用 42,852,213.29 21,947,608.18 95.25% 主要系本期公司利润增加相应的所得税费用增加所致。 研发投入 13,284,158.18 8,379,821.72 58.53% 主要系本期公司研发投入增加所致。 经营活动产生的现金流量净额 276,162,123.91 108,383,645.95 154.80% 主要系本期营业收入增长、 销售回款增加， 以及执行新租赁准则将偿还租赁负债本金及利息所支付

48、的现金计入筹资活动现金流出所致。 投资活动产生的现金流量净额 235,179,463.77 -9,630,906.28 2,541.92% 主要系本期理财产品到期收回增加所致。 筹资活动产生的现金流量净额 -162,140,487.37 -29,270,219.37 -453.94% 主要系本期公司现金分红增加， 以及执行新租赁准则将偿还租赁负债本金及利息所支付的现金计入筹资活动现金流出所致。 现金及现金等价物净增加额 349,201,100.31 69,482,520.30 402.57% 主要系本期理财产品到期收回， 以及营业收入增长、销售回款增加所致。 税金及附加 4,844,749.5

49、2 3,220,274.99 50.45% 主要系本期随营业收入增加相应的税金及附加增加所致。 公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动 适用 不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 占比 10%以上的产品或服务情况 适用 不适用 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比 上年同期增减 营业成本比 上年同期增减 毛利率比 上年同期增减 分产品或服务 角膜塑形镜 324,665,305.17 35,662,779.98 89.02% 82.60% 143.90% -2.76% 护理产品 91,708,035.99 44,410,660.13 51.57% 45.39% 5

50、6.71% -3.50% 医疗服务 63,858,448.39 24,009,572.13 62.40% 普通框架镜及其他 79,048,484.64 28,087,327.21 64.47% 65.90% 55.75% 2.32% 四、非主营业务分析四、非主营业务分析 适用 不适用 单位：元 金额 占利润总额比例 形成原因说明 是否具有 可持续性 欧普康视科技股份有限公司 2021 年半年度报告全文 16 投资收益 57,358,326.23 18.51% 主要系本期转让子公司股权的收益以及理财产品收益。 否 公允价值变动损益 -5,860,768.27 -1.89% 主要系本期收到计提的理