初级药师考试_综合笔试_练习题及答案_200题_第9套.pdf
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1、初级药师考试_综合笔试_练习题及答案_200 题_第 9 套单选题1.下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是A)硫酸-亚硝酸钠反应B)甲醛-硫酸反应C)芳香第一胺反应D)滤纸片反应E)重氮化-偶合反应答案:D解析:芳香第一胺反应又称重氮化-偶合反应;滤纸片反应是将药物配成一定溶液,滴加到滤纸片上,再加入一种特效试剂,根据两者(交集面)的反应现象(颜色、荧光等)来判断药物的真伪。单选题2.以下所列“容易引起老年人不良反应的药物”中,不正确的是A)助消化药B)口服降糖药C)抗心律失常药D)抗高血压药、利尿药E)影响精神行为的药物答案:A解析:易引起不良反应的药物有:影响精神行为的药物、抗高血压药、口
2、服降糖药、利尿药、地高辛、抗菌药和抗心律失常药。处于危险状态的老年人更常使用上述药物。单选题3.适宜制成经皮吸收制剂的药物是A)离子型药物B)熔点高的药物C)每日剂量大于 10mg 的药物D)相对分子质量大于 3000 的药物E)在水中及油中的溶解度都较好的药物答案:E解析:药物的溶解性与油/水分配系数(K) 一般药物穿透皮肤的能力为:油溶性药物水溶性药物,而既能油溶又能水溶者最大,即 K 值适中者有较高的穿透性,使药物既能进入角质层,又不致保留在角质层而可继续进入亲水性的其他表皮层,形成动态转移,有利于吸收。如果药物在油、水中都难溶则很难透皮吸收,油溶性很大的药物可能聚集在角质层而难被吸收。
3、单选题4.对药物胃肠道吸收无影响的是A)胃排空的速率B)胃肠液 pHC)药物的解离常数D)药物的溶出速度E)药物的旋光度答案:E解析:旋光度反应药物光学异构性,一般对药物的吸收无影响。AB 项属于生理因素,C 项为物理化学因素,D 项为剂型因素。单选题5. 单选苯巴比妥的含量测定方法是_A) 银量法B) 紫外分光光度法C) 亚硝酸钠滴定法D) 高效液相色谱法E) 非水滴定法答案:A解析:暂无解析单选题6.擅自添加着色剂和矫味剂的产品是A)辅料B)药品C)新药D)假药E)劣药答案:E解析:药品管理法规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更
4、改生产批号的;超过有效期的;直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;其他不符合药品标准规定的。因此,此题的正确答案为 E。单选题7.骨骼肌兴奋收缩耦联因子是A)K+B)Na+C)Cl-D)Ca2+E)Mg2+答案:D解析:兴奋收缩耦联因子是 Ca2+单选题8.只适用于诊断和过敏性试验的注射方法是A)静脉注射B)肌肉注射C)动脉注射D)腹腔注射E)皮内注射答案:E解析:皮内注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验。单选题9.弥散性血管内凝血 DIC 的最主要特征是A)少量微血栓形成B)凝血因子适当消耗C)凝血因子被抑制D)凝血功能紊乱E)少量凝血物质入血答
5、案:D解析:弥散性血管内凝血 DIC:致病因子的作用,凝血因子和血小板被激活,大量促凝物质入血,凝血酶增加,进而微循环中形成广泛的微血栓。DIC 的功能代谢变化:出血、器官功能障碍、休克、贫血。DIC 时微血管内沉积的纤维蛋白网将红细胞割裂成碎片而碎片,而引起的贫血,称为微血管病性溶血性贫血。单选题10.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A)微囊B)超微囊C)毫微囊D)脂质体E)磁性微球答案:D解析:微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、 半合成高分子囊材、 合成高分子囊材三类。如乙基纤维素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯-马来酸共聚物等。微球的载体多数应用生
6、物降解材料,如蛋白类(明胶、清蛋白等)、糖类(琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等)、合成聚酯类(如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等)。磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。单选题11.下列关于胆汁作用的叙述,错误的是A)胆盐可促进脂溶性维生素的吸收B)胆汁作用的主要成分是胆盐C)不含消化酶D)胆盐可促进脂肪的消化和吸收E)胆盐可水解脂肪为脂肪酸和甘油三酯答案:E解析:胆汁的成分和作用 胆汁中除 97%的水外,还含胆盐、胆固醇、磷脂和胆色素等有机物及 Na+、Cl-、K+、HCO3-等无机物,不含消化酶。弱碱性的胆汁能中和部分进入十二指肠内的胃酸;胆盐在脂肪的消化和吸收中起
7、重要作用: 一是乳化脂肪, 增加脂肪与脂肪酶作用的面积, 加速脂肪分解;二是胆盐形成的混合微胶粒,使不溶于水的脂肪分解产生脂肪酸、甘油一酯和脂溶性维生素等处于溶解状态,有利于肠黏膜的吸收;三是通过胆盐的肝肠循环,刺激胆汁分泌,发挥利胆作用。单选题12.慢性阻塞性肺病稳定期应用长效抗胆碱药噻托溴铵的治疗剂量为A)40-80g/dB)80-120g/dC)20-40g/dD)18g/dE)10g/d答案:D解析:短效抗胆碱药(SAMA)主要有异丙托溴铵定量雾化吸入剂, 起效较沙丁胺醇慢,疗效持续 68 小时,每次 4080g,每日 34 次;长效抗胆碱药(LAMA)主要有噻托溴铵,作用时间长达 2
8、4 小时以上,每次吸入剂量 18g,每日 1 次。单选题13.目前,用于全身作用的栓剂主要是A)阴道栓B)尿道栓C)耳道栓D)鼻道栓E)肛门栓答案:E解析:此题考查栓剂的治疗作用。 用于全身作用的栓剂是肛门栓, 栓剂直肠给药后的吸收途径有两条: 通过直肠上静脉进入肝, 进行代谢后再进入大循环;通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,绕过肝脏而进入大循环。故本题答案应选择 E。单选题14.溶出度检查方法有A)薄膜过滤法B)转篮法C)崩解仪法D)循环法E)凝胶法答案:B解析:溶出度检查方法有:转篮法、桨法、小杯法。单选题15.下列炎症介质中舒张血管作用最强的是A)组胺B)缓激肽C)5-羟色胺D
9、)前列腺素 EE)过敏毒素答案:B解析:许多炎症介质都有舒张小血管作用, 其中作用最强的为缓激肽, 它比组胺作用强 15 倍。单选题16.采用同一条通路输注肠外全营养液和其他治疗液时,要注意的是A)中间要用基液冲洗过渡B)肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路同时输注C)肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路连续输注D)肠外全营养液和其他治疗液不可以经一条通路输注E)要先输注其他治疗液,再输注肠外全营养液答案:A解析:采用同一条通路输注肠外全营养液和其他治疗液,中间要用基液冲洗过渡,避免配伍禁忌。单选题17.可作片剂润滑剂的是A)淀粉B)聚维酮C)硬脂酸镁D)硫酸钙E)预胶化淀粉答案:C解析:
10、本题考查片剂的辅料常用的润滑剂。 润滑剂为降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质,使片面光滑美观。常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、月桂硫酸镁等。故本题答案应选择 C。单选题18.下列属于肝药酶诱导剂的是A)氯霉素B)异烟肼C)保泰松D)苯巴比妥E)酮康唑答案:D解析:苯巴比妥属于肝药酶诱导剂,而其余选项属于肝药酶抑制剂。酶的抑制:有些药物如氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、保泰松等能抑制肝药酶活性。单选题19.在等容收缩期A)房内压室内压室内压主动脉压C)房内压主动脉压D)房内压=室内压主动脉压E)房内压室内压主动脉压答案:A解析:单选题20.药学信息服务的最终目标是
11、A)防止药源性疾病B)减轻患者症状C)治愈患者疾病D)维护患者身体和心理健康E)提高用药经济性答案:D解析:单就药学信息服务的出发点和目的来看, 药学信息服务反映了医院药师忠实于为人类健康服务的职业使命感。单选题21.对于合并有慢性感染的患者,需给予糖皮质激素时必须合用药物是A)抗生素B)抗病毒药C)组织修复药D)解热镇痛药E)抗溃疡药答案:A解析:用糖皮质激素缓解症状,度过危险期,用抗生素控制感染。单选题22.下列给药方式安全性高,可随时停止用药的是A)静脉注射B)口服给药C)肺部给药D)肌肉注射E)皮肤给药答案:E解析:皮肤给药安全性高,患者可随时停止用药。单选题23.下列关于影响药物代谢
12、因素叙述不正确的是A)首过效应是导致体内代谢差异的主要原因B)代谢反应会出现饱和现象C)剂型也会对代谢产生影响D)酶抑制剂可以促进药物的代谢E)性别差异也会对药物代谢产生影响答案:D解析:药物代谢被减慢的现象, 称为酶抑制作用, 能使代谢减慢的物质叫做酶抑制剂,分为可逆抑制与不可逆抑制。单选题24.下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是A)皮肤的部位B)角质层的厚度C)药物的脂溶性D)皮肤的水合作用E)皮肤的温度答案:C解析:药物性质影响透皮吸收的因素包括:药物剂量和药物浓度、分子大小、脂溶性、pH 和 pKa 熔点、热力学活度等。故本题答案选择 C。单选题25.量反应是指A)以数量分级表示群
13、体反应的效应强度B)在某一群体中某一效应出现的频率C)以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D)以数量分级来表示个体反应的效应强度E)效应通常表现为全或无两种形式答案:D解析:量反应: 药理效应的强弱是连续增减的量变, 可用具体数量或最大效应的百分率来表示,如心率、血压、血糖浓度、尿量、平滑肌收缩或松弛的程度等,这种反应类型称为量反应。单选题26. 单选强心苷治疗房颤的机制主要是A) 缩短心房有效不应期B) 减慢房室传导C) 抑制窦房结D) 降低浦肯野纤维自律性E) 阻断受体答案:B解析:暂无解析单选题27.呋塞米与氨基苷类配伍应用可造成A)听神经和肾功能不可逆的损害B)肝功能损害C)骨髓
14、抑制D)胃肠道不良反应E)中枢神经不良反应答案:A解析:强效利尿药与氨基苷类配伍应用可造成听神经和肾功能不可逆的损害。单选题28.制备注射用水常用的方法是A)单蒸馏法B)重蒸馏法C)电渗析法D)离子交换树脂法E)凝胶过滤法答案:B解析:纯化水为饮用水经蒸馏法、 离子交换法、 反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水,注射用水为纯化水经蒸馏所得的水,所以注射用水是重蒸馏法得到的制药用水单选题29.无菌检查方法或结果判断错误的是A)若供试品管中任何一管显混浊,即可断定供试品不符合规定B)若供试品管显澄清,或虽显混浊但经确证无菌生长,判断供试品符合规定C)试验若经确认无效,需依法重试D)如在加入供试品后
15、或在培养过程中,培养基出现混浊,培养 14 天后,不能从外观上判断有无微生物生长,可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上,细菌培养 2 日,真菌培养 3 日,观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长;或取培养液涂片,染色,镜检是否有菌E)培养过程中,应逐日观察并记录是否有菌生长答案:A解析:无菌检查结果判断: 若供试品管显澄清, 或虽显混浊但经确证无菌生长,判断供试品符合规定;若供试品管中任何一管显混浊并确证有菌生长, 判断供试品不符合规定, 除非能充分证明试验结果无效, 即生长的微生物非供试品所含;试验若经确认无效,需依法重试。单选题30.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是
16、A)崩解度B)溶出度C)装量差异D)硬度E)外观答案:D解析:胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度。片剂需检查硬度和脆碎度。单选题31.与维生素 B12 吸收有关的物质是A)钠B)钙C)磷D)内因子E)胃蛋白酶答案:D解析:胃内壁细胞不仅分泌盐酸, 还能产生“内因子”, 它是与维生素 B12 吸收有关的物质。内因子与食入的 VB12 结合,形成一种复合物,可保护 VB12 不被小肠内水解酸破坏。单选题32.用药咨询为护士提供服务是A)药物治疗方案B)新药信息、合理用药信息C)注射药物的剂量、用法、提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速、配伍变化D)药品使
17、用、贮存、运输、携带包装的方便性信息E)药物不良反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证答案:C解析:单选题33.下述用药适应证的例证中,撒网式用药的最典型的例子是A)无指征给予清蛋白B)小檗碱用于降低血糖C)凭经验应用广谱抗菌药物D)联合应用氨基糖苷类抗生素E)联用多种抗肿瘤辅助治疗药物答案:C解析:撒网式用药的最典型的例子是凭经验应用广谱抗菌药物。单选题34.药物能通过胎盘应具有的理化性质是A)脂溶性小、离子状态B)脂溶性小、非离子状态C)脂溶性大、非离子状态D)脂溶性大、离子状态E)脂溶性大、分子量大答案:C解析:脂溶性大、非离子状态易通过胎盘屏障。单选题35.适于治疗癫痫不典型小发作和婴儿
18、痉挛的药物是A)苯巴比妥B)硝西泮C)地西泮D)丙戊酸钠E)卡马西平答案:B解析:硝西泮对失神性发作、肌阵孪性发作和婴儿痉挛有较好疗效。单选题36.细胞膜结构的液态镶嵌模型以A)核糖双分子层为基架B)单糖双分子层为基架C)蛋白质双分子层为基架D)脂质双分子层为基架E)胆固醇双分子层为基架答案:D解析:根据膜结构的液态镶嵌模型, 认为膜是以液态的脂质双分子层为基架, 其间镶嵌着许多具有不同结构和功能的蛋白质。大部分物质的跨膜转运都与镶嵌在膜上的这些特殊蛋白质有关。单选题37. 单选干燥失重测定法中,常取供试品约 1g,精密称定 ,在规定条件下干燥至恒重,所谓恒重是指A) 连续二次干燥后的重量差异
19、在 0.3mg 以下B) 第二次干燥后的重量比前一次少 0.4mg 以C) 连续二次干燥后的重量差异在 0.5mg 以下D) 最后二次干燥后的重量相等E) 干燥前后的重量差异在 0.3mg 以下答案:A解析:此题应该选 A, 理由是恒重是指连续两次干燥的重量差异在 0.3mg 以下的重量单选题38.以下有关“老年人用药个体差异大的原因”的叙述中,不正确的是A)治疗目的不同B)各组织器官老化改变不同C)以往所患疾病及其影响不同D)遗传因素和老化进程有很大差别E)多种疾病及多种药物联合使用的相互作用不同答案:A解析:个体差异大的原因是:遗传因素和老化进程有很大差别;各组织器官老化改变不同;过去所患
20、疾病及其影响不同;多种疾病多种药物联合使用的相互作用;环境、心理素质等。单选题39.以下镇痛药中,属于阿片受体的完全激动剂的不是A)吗啡B)纳洛酮C)哌替啶D)芬太尼E)美沙酮答案:B解析:纳洛酮属于阿片受体的拮抗剂。单选题40.下列对地西泮(安定)特点的描述错误的是A)口服比肌内注射吸收快B)有抗惊厥、抗癫痫作用C)其代谢产物也有一定作用D)口服治疗量对呼吸影响很小,安全范围大E)较大量可引起全身麻醉答案:E解析:苯二氮(艹卓)类(地西泮)具有以下作用:抗焦虑作用;催眠镇静作用为小剂量镇静,较大剂量催眠,表现为对快波睡眠(REMS)影响小,停药后反跳现象轻;治疗指数高,对呼吸影响小,不引起麻
21、醉,安全范围大;对肝药酶几无诱导作用;依赖性、戒断症状轻。抗惊厥、抗癫痫作用,癫痫持续状态的首选药是地西泮;中枢性肌松作用。单选题41.混悬剂的制备方法包括A)分散法B)单凝聚法C)复凝聚法D)干胶法E)湿胶法答案:A解析:混悬剂的制备方法最常用的是分散法。 单凝聚法、 复凝聚法是制备微囊的常用方法。干胶法、湿胶法是制备乳剂常用的方法。单选题42. 单选依照中华人民共和国广告法规定,医疗器械广告中可以含有的内容是_A) 医疗单位验证B) 比同类医疗器械质优价廉C) 根治颈椎病D) 治愈率达 69%E) 使用注意事项答案:E解析:暂无解析单选题43.解救筒箭毒碱过量中毒时的药物是A)卡马胆碱B)
22、新斯的明C)泮库溴铵D)碘解磷定E)尼克刹米答案:B解析:筒箭毒碱属于 N2 受体阻断剂,具有肌松作用,新斯的明属于胆碱酯酶抑制剂,能迅速改善重症肌无力症状。可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救。单选题44.全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或 Azone,其作用是A)防腐剂B)硬化剂C)乳化剂D)吸收促进剂E)抗氧剂答案:D解析:吸收促进剂:起全身治疗作用的栓剂,为了增加全身吸收,可加入吸收促进剂以促进药物被直肠黏膜的吸收。 常用的吸收促进剂有: 表面活性剂;Azone。单选题45.以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂A)制成难溶性盐B)微囊C)药树脂D)包衣E)
23、植入剂答案:A解析:利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法包括:增加黏度以减小扩散系数、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂、乳剂等。单选题46.0.含芳环的药物主要发生以下哪种代谢A)还原代谢B)氧化代谢C)脱羧基代谢D)开环代谢E)水解代谢答案:B解析:芳环的官能团反应主要是羟基化(氧化反应),苯环上有供电子基则易代谢,主要发生邻、对位羟基化,苯环上有吸电子基则难代谢,在间位发生羟基化。单选题47.有关纳洛酮的描述不正确的是A)化学结构与吗啡相似B)能竞争性拮抗阿片受体C)用于阿片类过量中毒的抢救D)本身有明显的药理效应及毒性E)对吸毒成瘾者可迅速诱发戒断症状答案:D解析:本题重在考
24、核纳洛酮的药理作用特点及临床应用。纳洛酮是阿片受体阻断剂,临床上用于治疗阿片类及其他镇痛药引起的急性中毒, 以及其他原因引起的休克等,也可用于诱发滥用阿片类药物者的戒断症状。它本身没有药理效应及毒性。故不正确的说法是 D。单选题48.下述药品中,在干燥环境中最容易风化的药品是A)明胶B)甘油C)胃蛋白酶D)磷酸可待因E)枸橼酸铁铵答案:D解析:易风化的药品包括硫酸阿托品、磷酸可待因、硫酸镁、咖啡因等。单选题49.局麻药的作用机制是A)阻断 K+外流,阻碍神经细胞膜去极化B)阻碍 Ca2+内流,阻碍神经细胞膜去极化C)促进 Cl-内流,使神经细胞膜超极化D)阻碍 Na+内流,阻碍神经细胞膜去极化
25、E)阻断乙酰胆碱的释放,影响冲动的传递答案:D解析:单选题50.生物药剂学中的“处置”是指A)吸收、分布、代谢和排泄的统称B)吸收、分布和消除的统称C)分布、代谢和排泄的统称D)组织分布E)代谢和排泄答案:C解析:分布、代谢和排泄过程主要表现出机体对药物的作用,被统称为处置。单选题51.下列哪个不是影响蛋白质旋光性的因素A)温度B)光线C)pH 值D)离子强度E)金属离子螯合作用答案:B解析:影响氨基酸消旋作用的因素有温度、pH、离子强度和金属离子螯合作用。单选题52.体温的生理变动,错误的是A)昼夜变动不超过 1B)女子排卵后体温升高C)老年人体温低于年轻人D)儿童体温低于成年人E)剧烈运动
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