初级药师考试_综合笔试_练习题及答案_200题_第13套.pdf

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1、初级药师考试_综合笔试_练习题及答案_200 题_第 13 套单选题1.关于药品仓储条件的要求正确的是A)药品码垛时应依墙码垛B)供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距C)药品码垛时，垛与地面的间距应不小于 15cmD)库房内通道宽度应不小于 20cmE)照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于 50cm答案:B解析:药品码垛应注意垛与垛之间、 垛与墙之间、 供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距，因此 A 错误，B 正确;垛与地面的间距应不小于 10cm，C 错误;库房内通道宽度应不小于 200cm，D 错误;照明灯具垂直下方不堆放物品，垂直下方与货垛的水平距离不小于 50cm，因此 E 也

2、错误，所以正确答案为 B。单选题2.以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是A)人对药物的反应有时辰节律性B)人在相应的活动期，肾功能较强C)一些药物的脱羧和水解反应具有节律性D)大鼠肝中氧化酶活性最大时间为 10p.m.E)肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性答案:E解析:肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性概括了时辰节律与药代动力学的关系。单选题3.茵陈中具有利胆抗菌作用的有效成分是A)桂皮酸B)奎宁酸C)阿魏酸D)绿原酸E)咖啡酸答案:D解析:A 有抗菌作用;B 和 E 是 D 的分解产物;C 具有抗血小板聚集作用。所以答案只能是 D。单选题4.地西泮抗焦虑作用的主要部位是

3、A)中脑网状结构B)下丘脑C)纹状体D)边缘系统E)大脑皮质答案:D解析:焦虑症是一种神经官能症，发作时患者自觉紧张、恐惧、忧虑，并伴有心悸、震颤和出汗等。苯二氮(艹卓)类药物小于镇静剂量即可显著改善上述症状，其抗焦虑作用主要与选择性抑制调节情绪反应的边缘系统有关。单选题5.机体排出水分的途径是A)消化道B)皮肤C)肺D)肾E)以上都是答案:E解析:机体排出水分的途径有 4 个，即消化道(粪)、皮肤(明显出汗和不显性出汗)、肺(呼出气中水蒸气)和肾(尿)。单选题6.以下说法哪个与苯丙酸诺龙不相符A)本品为白色或类白色结晶性粉末，几乎不溶于水B)本品可用于骨折后不愈合及严重骨质疏松症C)长期使用

4、本品可有轻微男性化倾向及肝脏毒性D)本品为 19-位失碳雄激素类化合物E)临床可用于治疗良性前列腺增生答案:E解析:苯丙酸诺龙白色或类白色结晶性粉末，几乎不溶于水，可用于骨折后不愈合及严重骨质疏松症，本品为 19-位失碳雄激素类化合物，本品为蛋白同化激素，临床不用于治疗良性前列腺增生。所以答案为 E。单选题7.康唑类药品的药名词干是A)-funginB)-tricinC)-conazoleD)-oxefE)-syr答案:C解析:药物分类及通用的药名词干单选题8.强心苷治疗房颤的机制主要是A)抑制窦房结B)缩短心房有效不应期C)延长心房有效不应期D)抑制房室结传导的作用E)降低浦肯野纤维自律性答

5、案:D解析:强心苷可用于治疗某些心律失常： 心房纤颤， 利用强心苷减慢房室传导作用，阻止过多的心房冲动传到心室，使心室频率减慢，解除心房纤颤;心房扑动，强心苷通过迷走神经效应缩短心房不应期，使心房扑动转变为心房纤颤，进而抑制房室传导， 减慢心室频率;室上性阵发性心动过速， 强心苷反射性增强迷走神经活性的作用，终止其发作。注意：室性心动过速禁用强心苷，以免引起心室纤颤。故选 D。单选题9.以下有关处方的意义的叙述中，最正确的是A)技术上、经济上、社会上的意义B)经济上、法律上、技术上的意义C)法律上、技术上、经营上的意义D)经济上、法律上、管理上的意义E)法律上、技术上、管理上的意义答案:B解析

6、:处方具有经济上、法律上、技术上的意义。单选题10.在药品养护过程中， 应按照质量标准“贮藏”项下规定的条件分类储存， 对于药品贮存与保管的名词术语，下列表述错误的是A)遮光是指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器B)密闭是指将容器密闭，防止尘土和异物进入C)密封是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入D)凉暗处是指避光并温度不超过 20E)常温是指 1020答案:E解析:考点在药品的储存与养护。A、B、C、D 表述均为正确，而常温是指 1030，因此答案为 E 选项。单选题11.男性患者，45 岁，周身高度水肿伴有腹水。检查尿蛋白(+)，24 小时尿蛋白3.

7、5g，血浆蛋白1.0g);半衰期很短的药物(t1/224h);不能在小肠下端有效吸收的药物;药效剧烈的药物;溶解度小、 吸收无规则或吸收差的药物;有特定吸收部位的药物等均不适合制备缓控释制剂。单选题64.影响胎盘药物转运的因素不包括A)胎盘药物代谢B)胎儿性别对胎盘的影响C)胎盘的血流量D)胎盘成熟度不同E)胎盘屏障答案:B解析:胎盘药物转运的影响因素包括胎盘的发育和成熟程度、 胎盘的血流量、 胎盘屏障、胎盘的药物代谢。单选题65.HPMCP 可作为片剂的辅料使用正确的是A)胃溶衣B)肠溶衣C)糖衣D)润滑剂E)崩解剂答案:B解析:此题重点考查常用的肠溶薄膜包衣材料。 薄膜包衣材料肠溶型是指在

8、胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPM-CP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂号、号、号。故本题答案应选择 B。单选题66.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A)熔点B)昙点C)冰点D)凝点E)闪点答案:B解析:聚氧乙烯型非离子表面活性剂， 温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温

9、度称为浊点或昙点。单选题67.于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为A)助悬剂B)絮凝剂C)脱水剂D)保护胶E)乳化剂答案:D解析:助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂;向混悬剂中加入适当电解质， 使混悬剂微粒形成疏松的絮状聚集体从而使混悬剂处于稳定状态， 此时的电解质称为絮凝剂;能破坏高分子水化膜的物质如乙醇、丙酮为脱水剂;乳化剂是乳剂的重要组成部分。单选题68.大多数药物通过生物膜的转运方式是A)主动转运B)被动转运C)易化扩散D)滤过E)经离子通道答案:B解析:本题重在考核药物的膜转运方式。 大多数

10、药物通过生物膜的转运方式是被动转运。故正确答案为 B。单选题69.微量元素硒在 pH5.3 的肠外营养液中可稳定A)24 小时以上B)36 小时以上C)48 小时以上D)60 小时以上E)72 小时以上答案:A解析:微量元素硒的降解主要受 pH 影响，在 pH 5.3 的肠外营养溶液中，可稳定24 小时以上。肠外营养溶液的缓冲作用可保护硒。单选题70.利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是A)气体灭菌法B)干热灭菌法C)热压灭菌法D)辐射灭菌法E)紫外线灭菌法答案:C解析:气体灭菌法是利用气态杀菌剂进行灭菌的方法。 干热灭菌法是利用空气传热杀灭细菌。 辐射灭菌法是利用射线达到杀灭微生物的目的。

11、 紫外线灭菌法是利用紫外线照射杀灭微生物的方法。单选题71.常用硅胶板硅胶与 CMC-Na(5%水溶液)的比例是A)1:1B)1:2C)1:3D)2:1E)3:1答案:C解析:常用的硅胶 G-CMC-Na 薄层板的制备为例： 将 1 份硅胶 G 与 3 份 0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)水溶液在研钵中按同一方向研磨混合，除去表面的气泡后，倒入涂布器中进行涂布;单选题72.下列属于主动靶向制剂的是A)普通脂质体B)靶向乳剂C)磁性微球D)纳米球E)免疫脂质体答案:E解析:普通脂质体、靶向乳剂、纳米球属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向;磁性微球属于物理化学靶向制剂， 采用

12、体外磁响应导向至靶部位;免疫脂质体属于主动靶向制剂，在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力。单选题73.1 型糖尿病患者需要终生使用胰岛素，原因是A)胰岛素分泌绝对缺乏B)胰岛素抵抗为主伴胰岛素相对缺乏C)胰岛素分泌缺陷伴胰岛素抵抗D)胰岛素抵抗E)胰岛素分泌缺陷答案:A解析:1 型糖尿病患者胰岛素分泌绝对缺乏，需要胰岛素治疗来维持生命。单选题74.下列抗病毒药物中含有鸟嘌呤结构的是A)沙奎那韦B)金刚烷胺C)阿昔洛韦D)拉米夫定E)利巴韦林答案:C解析:考查阿昔洛韦的结构特点。A 属于蛋白酶抑制剂，B 属于三环胺类抗病毒药，D属于核苷类抗艾滋病药，E 属于核苷类抗病

13、毒药，故选 C 答案。单选题75.下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是A)工艺周期短，生产率高B)受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C)可使液态药物固态化D)用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E)生产条件较易控制，含量较准确答案:D解析:其主要特点有：设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高;工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后， 可增加其稳定性;基质容纳液态药物的量大， 故可使液态药物固形化;用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速、生物利用度高;发展了耳、眼科用药的新剂型，五官科制剂多为液态或半固

14、态剂型，作用时间不持久，作成滴丸剂可起到延效作用。单选题76.有机磷酸酯类急性中毒时，可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是A)碘解磷定B)哌替啶C)呋塞米D)氨茶碱E)阿托品答案:E解析:单选题77.治疗变异型心绞痛的最佳药物是A)普萘洛尔B)硝酸甘油C)硝酸异山梨酯D)硝苯地平E)阿替洛尔答案:D解析:钙拮抗剂通过改善冠状动脉血流和减少心肌耗氧起缓解心绞痛作用， 对变异性心绞痛或以冠状动脉痉挛为主的心绞痛、钙拮抗剂是一线药物。单选题78.氨基苷类抗生素对新生儿的毒性作用主要是A)肝毒性B)脑毒性C)耳毒性、肾毒性D)胃毒性E)心肌毒性答案:C解析:氨基苷类药物的不良反应是损害

15、第八对脑神经， 对肾脏有毒性及对神经肌肉有阻断作用，对新生儿的毒性主要为耳、肾毒性。单选题79.不能通过单纯扩散机制通过细胞膜的是A)葡萄糖B)水C)O2D)乙醇E)尿素答案:A解析:(1)单纯扩散：氧气、氮气、尿素、二氧化碳、乙醇、水分子。(2)易化扩散：经载体蛋白介导的易化扩散：葡萄糖、氨基酸、核苷酸。经通道膜蛋白介导的易化扩散：Na 离子、Cl 离子、Ca 离子、K 离子，顺浓度转运。(3)主动转运，逆浓度消耗能量。借助 Na-K-ATP 酶即钠泵提供的能量，如葡萄糖在小肠黏膜重吸收的 Na-葡萄糖同向转运，Na 离子-H 离子，Na 离子-Ca 离子交换。单选题80.女性患者，28 岁

16、，妊娠 28 周时检查发现并诊断为甲状腺功能亢进，产后哺乳期间禁忌使用的药物是A)美托洛尔B)复方碘溶液C)卡比马唑D)甲巯咪唑E)普萘洛尔答案:D解析:甲巯咪唑经乳汁分泌，禁用于哺乳期妇女。单选题81.苯二氮(艹卓)类和苯巴比妥作用的相同点不包括A)均有镇静催眠作用B)均有成瘾性C)均可用于惊厥治疗D)作用原理均可能涉及 GABA 受体E)均有中枢性骨骼肌松弛作用答案:E解析:苯二氮(艹卓)类镇静催眠药有中枢性肌肉松弛作用;而苯巴比妥没有这方面作用。单选题82.测定油/水分配系数时用得最多的有机溶剂是A)氯仿B)正丁醇C)正辛醇D)乙醇E)石油醚答案:C解析:此题重点考查药物分配系数的测定。

17、 由于正辛醇的极性和溶解性能比其他惰性溶剂好，因此药物分配进入正辛醇比分配进入惰性溶剂容易，则容易测得结果。所以本题答案应选择 C。单选题83.患者，女性，34 岁，近期表现焦躁不安、忧虑重重、唉声叹气、彻夜不眠，伴有心悸、出汗等，诊断为焦虑症，可考虑首选的抗焦虑药是A)地西泮B)氯氮平C)地尔硫(艹卓)D)苯巴比妥E)水合氯醛答案:A解析:地西泮的药理作用和临床应用包括： 抗焦虑、 镇静催眠、 抗惊厥、 抗癫痫、中枢性肌肉松弛。地西泮主要用于焦虑症。故答案为 A。【单选题84.关于氧化亚氮的叙述，不正确的是A)麻醉效能很低B)脂溶性低C)对呼吸道无刺激D)诱导期短、苏醒快E)镇痛作用较差答案

18、:E解析:氧化亚氮的作用特点：脂溶性低，镇痛作用强，麻醉效能很低。对肝肾毒性小，诱导期短，停药后苏醒较快。单选题85.大黄和虎杖抗菌作用的有效部位是A)二蒽酮类B)蒽酚类C)蒽酮类D)羟基蒽醌类E)蒽酚和蒽酮类答案:D解析:A 具有泻下作用，其他均为干扰答案。故答案是 D。单选题86.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶 20g，稀盐酸 20ml，橙皮酊 50ml，单糖浆 100ml，蒸馏水适量，共制 1000ml。该制剂属于A)混悬液型B)溶液型C)疏水胶体型D)乳浊液型E)高分子溶液剂(胶浆剂)型答案:E解析:高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，溶液剂以水为溶剂，称为亲

19、水性高分子溶液剂，或称胶浆剂。胃蛋白酶合剂是分子溶解于水中形成的高分子溶液剂。单选题87.在稀酸条件下发生分子内重排，重排产物和分解产物均无抗菌活性的是A)青霉素 G 钠B)苯唑西林钠C)阿莫西林D)阿奇霉素E)克拉霉素答案:A解析:青霉素 G 中含有-内酰胺环，化学性质不稳定，在酸碱或-内酰胺酶存在下，均易发生水解和分子重排反应，使-内酰胺环破坏失去抗菌活性。在室温和稀酸情况下，发生分子内重排生成青霉二酸。碱性条件下，生成青霉噻唑酸而失效。单选题88.四氢硼钠反应显阳性的化合物类别是A)黄酮B)异黄酮C)查耳酮D)二氢黄酮E)黄烷醇答案:D解析:四氢硼钠反应是鉴别二氢黄酮的特有反应，答案是

20、D，其他均为干扰答案。单选题89.可加重原有肾功能不全的氮质血症的药物是A)四环素B)顺铂C)头孢噻啶D)多西环素E)吲哚美辛答案:A解析:避免或慎用肾毒性药物： 如加重原有肾功能不全的氮质血症的四环素、 皮质类固醇;有直接肾毒性的各种重金属盐、 造影剂、 顺铂、 水杨酸盐、 对乙酰氨基酚、头孢噻啶、氨基苷类抗生素、两性霉素 B、多黏菌素、多西环素、碳酸锂、甲氧氟烷等;易引起肾免疫性损伤的肼屈嗪、普鲁卡因、异烟肼、吲哚美辛、青霉素、头孢噻吩、苯唑西林等。单选题90.药品码垛时，垛与地面的间距应A)10cmB)15cmC)20cmD)25cmE)30cm答案:A解析:药品码垛应注意垛与垛之间、

21、垛与墙之间、 供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距;垛与地面的间距不小于 10cm。单选题91.在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A)抑菌剂B)抗氧剂C)止痛剂D)络合剂E)乳化剂答案:B解析:水溶性抗氧剂分为:焦亚硫酸钠 Na2S2O5、 亚硫酸氢钠 NaHSO3(弱酸性条件下使用);亚硫酸钠 Na2SO3(弱碱性条件下使用);硫代硫酸钠 Na2S2O3(碱性条件下使用)。单选题92.毛果芸香碱治疗虹膜炎常与下列药交替应用的是A)阿托品B)烟碱C)新斯的明D)卡巴胆碱E)毒扁豆碱答案:A解析:阿托品为扩瞳药， 毛果芸香碱与扩瞳药交替应用， 可防止虹膜与晶状体粘连。单选题93.各种蛋白质的

22、含氮量平均为A) 6%B) 16%C) 26%D) 36%E) 46%答案:B解析:(1)蛋白质元素组成： 含氮量， 平均为 16%。 1 克样品中蛋白质的含量 = 每克样品含氮克数6.答案:25。基本组成单位是氨基酸。(2)氨基酸的理化性质：分子中含碱性的氨基-NH2 和酸性的羧基-COOH，是两性电解质。紫外吸收： 色氨酸、 酪氨酸含有共轭双键，在 280nm 紫外波长处有特征性吸收峰。(3)分子结构： 一级结构是氨基酸的排列顺序。 维持结构化学键： 肽键二级结构：某一段肽链的局部空间结构，即该段肽链主链骨架原子的相对空间位置。氢键。基本结构形式：-螺旋、-折叠、-转角、无规卷曲。三级结构

23、：一条多肽链内所有原子的空间排布。次级键：疏水作用力、离子键、氢键、范德华力。四级结构：亚基。氢键、离子键。(4)蛋白质的变性是理化性质的改变和生物活性的丧失。 变性的实质： 空间结构的破坏，不涉及一级结构的改变。(5)呈色反应。茚三酮反应、双缩脲反应。单选题94.患者男性，39 岁。劳累后出现心慌、气短、胸闷，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是A)奎尼丁B)苯妥英钠C)利多卡因D)普萘洛尔E)维拉帕米答案:C解析:考查重点是心律失常的药物选用。 利多卡因、 苯妥英钠主要对室性心律失常有效，又是治疗洋地黄所致心律失常最有效者。由于利多卡因较安全有效，对室性心律失常为首选药。

24、故选 C。单选题95.以下属于 W/O 型乳化剂的是A)卖泽类B)吐温类C)司盘类D)泊洛沙姆E)月桂醇硫酸钠答案:C解析:脂肪酸山梨坦与聚山梨酯类：均为非离子型表面活性剂，脂肪酸山梨坦，即司盘类 HLB 值在 4.38.6 之间，为 W/O 型乳化剂。聚山梨酯，即吐温类 HLB 值在10.516.7 之间，为 O/W 型乳化剂。单选题96.以下所列药品中，需要单独开列处方的是A)抗生素B)中成药C)化学药品D)中药饮片E)中药单味制剂答案:D解析:中药饮片需要单独开列处方。单选题97.尽力吸气后，从肺内所呼出的最大气体量称为A)肺活量B)潮气量C)补呼气量D)最大通气量E)用力呼气量答案:A

25、解析:肺活量：尽力吸气后，从肺内所呼出的最大气体量。正常成年男性平均约3500ml，女性约 2500ml。肺活量反映了肺一次通气的最大能力，在一定程度上可作为肺通气功能的指标。单选题98.液体制剂的特点不包括A)药物分散度大，吸收快B)可供内服，也可外用C)水性液体制剂容易霉变D)便于携带E)适于对胃有刺激性的药物答案:D解析:液体制剂的优点有：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大、吸收快，能较迅速地发挥药效;给药途径多，可以内服，也可以外用;易于分剂量，服用方便;能减少某些药物的刺激性;某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点有：药物分散度大，受分散介质的影响，易引

26、起药物的化学降解;液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便;水性液体制剂容易霉变， 需加入防腐剂;非均匀性液体制剂， 易产生一系列的物理稳定性问题。单选题99.下列属于广谱抗癫痫药物的是A)卡马西平B)苯巴比妥C)丙戊酸钠D)戊巴比妥E)乙琥胺答案:C解析:单选题100.毒扁豆碱和新斯的明的共同机制主要是A)均用于青光眼的治疗B)均可激动 N2 受体C)均刺激运动神经纤维释放乙酰胆碱D)均可逆性抑制胆碱酯酶活性E)均易透过血脑屏障答案:D解析:二者均属于易逆性抗胆碱酯酶药， 能可逆性地抑制胆碱酯酶活性， 减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的 M、N 样作用。对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌的

27、作用较弱，对胃肠道和膀胱平滑肌的兴奋作用较强，能促进胃、小肠和大肠的蠕动。对骨骼肌的兴奋作用最强。单选题101.注射剂的基本生产工艺流程是A)配液灌封灭菌过滤质检B)配液灭菌过滤灌封质检C)配液过滤灌封灭菌质检D)配液质检过滤灌封灭菌E)配液质检过滤灭菌灌封答案:C解析:注射剂一般生产过程包括;原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。单选题102.关于药物肺部吸收叙述不正确的是A)脂溶性的药物易吸收B)肺部吸收不受肝脏首过效应影响C)不同粒径的药物粒子停留的位置不同D)药物的分子量大小与药物吸收情况无关E)药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程答案:D解析:呼吸道

28、上皮细胞为类脂膜， 药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程。 药物的脂溶性、油/水分配系数和分子量大小影响药物吸收。脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢;分子量小于 1000 的药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。但相对于其他部位来说，肺泡壁很薄，肺泡孔直径较大，水溶性大分子药物也可能较好吸收。单选题103.男性，54 岁，既往有哮喘及冠心病史，咳嗽咳痰喘息来急诊室。体检：BP140/90mmHg，HR105 次/分，R29 次/分，双肺散在性哮鸣音。诊断为支气管哮喘急性发作，下列治疗措施错误的是A)肌注吗啡B)静注氨茶碱C)吸入沙丁胺醇D)静脉滴注氢化可的松E)氧疗答案:A解析:吗啡有抑制呼吸中

29、枢的作用，故不能用于哮喘。单选题104.有关被动扩散的特征不正确的是A)不消耗能量B)具有部位特异性C)由高浓度向低浓度转运D)不需要载体进行转运E)转运速度与膜两侧的浓度成正比答案:B解析:被动扩散的特点：药物从高浓度侧向低浓度侧进行顺浓度梯度转运;不需要载体，膜对药物无特殊选择性;不消耗能量，扩散过程与细胞代谢无关，不受细胞代谢抑制剂的影响;不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象。单选题105.急性缺氧导致肺动脉压力升高的主要机制是A)右心输出量增加B)左心功能不全C)肺血流量增加D)肺小动脉收缩E)肺小静脉淤血答案:D解析:急性缺氧时， 主要通过神经反射， 肺内非肌性细胞释放血管活性物质

30、和对肺血管平滑肌的直接作用，使肺小动脉痉挛收缩，而致肺动脉压力升高。单选题106.下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是A)锂盐B)地西泮C)苯妥英钠D)苯巴比妥E)氨基糖苷类抗生素答案:C解析:苯妥英钠、阿司匹林、保泰松具有非线性药动学特征。单选题107.心室肌动作电位“0”期去极化主要是由于A)K+外流B)K+内流C)Na+外流D)Na+内流E)Ca2+内流答案:D解析:动作电位的产生机制：动作电位上升支形成，是当细胞受到阈刺激时，先引起少量 Na+通道开放，Na+内流使膜去极化达阈电位，此时大量 Na+通道开放，经Na+迅速内流的再生性循环，引起膜快速去极化，使膜内电位迅速升高。当 N

31、a+内流的动力(浓度差和静息电位差)与阻力(由 Na+内流形成膜内为正， 膜外为负的电位差)达到平衡时，Na+内流停止，此时存在于膜内外的电位差即是 Na+的平衡电位。动作电位的去极相主要是 Na+的平衡电位。 人工增加细胞外液 Na+浓度， 动作电位超射值增大;应用 Na+通道特异性阻断剂河豚毒(TTX)，动作电位不再产生。动作电位下降支的形成，是由于钠通道为快反应通道，激活后很快失活，随后膜上的电压门控 K+通道开放，K+顺浓度梯度快速外流，使膜内电位由正变负，迅速恢复到静息电位水平。单选题108.“药物不良反应”可用英文缩写为A)ADRB)TDMC)ExpD)TABE)BDR答案:A解析

32、:药物不良反应(advers drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。单选题109.纯化水成为注射用水须经下列哪种操作A)蒸馏B)离子交换C)反渗透D)过滤E)吸附答案:A解析:纯化水是原水经蒸馏法、 离子交换法、 反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不加任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。单选题110.急性肾小球肾炎的一般治疗原则叙述错误的是A)水肿、血压高者用低盐饮食B)水肿重且尿少者限水C)有氮质血症者限制蛋白质摄入D)小儿于短期内应用优质蛋白E)限制糖类物质的摄入答案:E解析:饮食和摄入量为防止水钠潴留进一步加重

33、， 导致循环负荷过重， 须减轻肾脏负担，急性期宜限制盐、水、蛋白质摄入。对有水肿、血压高者用低盐饮食。水肿重且尿少者限水。 对有氮质血症者限制蛋白质摄入。 小儿于短期内应用优质蛋白，可按 0.5g/kg 计算。注意以糖类等提供热量。单选题111.下列痛风治疗原则错误的是A)急性期以控制关节炎症状为目的B)无症状的高尿酸血症不一定需要治疗C)禁酒、饮食控制、生活调节极为重要D)痛风性关节炎症状基本控制后 23 周开始采取降血尿酸措施E)痊愈后即可停药答案:E解析:抗痛风治疗是终生的。单选题112.女性，20 岁，发热两周，继而出现膝关节疼痛，诊断为系统性红斑狼疮(轻型)，该患者的药物治疗可选择A

34、)NSAIDs+羟氯喹B)羟氯喹+抗生素C)泼尼松+环磷酰胺D)环磷酰胺+抗生素E)NSAIDs+抗生素答案:A解析:轻型的 SLE，虽有狼疮活动，而无明显内脏损害者，药物治疗包括：非甾体类抗炎药(NSAIDs)和抗疟药。抗疟药对减少病情的活动、减少激素的副作用方面效果肯定。单选题113. 单选滴眼剂中加入下列物质其作用是甲基纤维素A) 调节渗透压B) 调节 pH 值C) 调节粘度D) 抑菌防腐E) 稳定答案:C解析:暂无解析单选题114.调节远曲小管和集合管对水的重吸收的主要激素是A)血管紧张素B)去甲肾上腺素C)抗利尿激素D)醛固酮E)多巴胺答案:C解析:抗利尿激素(ADH)也称血管升压素

35、，是由下丘脑视上核和室旁核的神经元合成，并运输到垂体后叶释放人血。ADH 通过调节远曲小管和集合管上皮细胞膜上的水通道而调节管腔膜对水的通透性，对尿量产生明显影响。单选题115.对药物胃肠道吸收无影响的是A)胃排空的速率B)胃肠液 pHC)药物的解离常数D)药物的溶出速度E)药物的旋光度答案:E解析:旋光度反应药物光学异构性，一般对药物的吸收无影响。AB 项属于生理因素，C 项为物理化学因素，D 项为剂型因素。单选题116.通过单纯扩散机制通过细胞膜的是A)氧气B)蛋白质C)氨基酸D)葡萄糖E)氯离子答案:A解析:单纯扩散： 是一种简单的物理扩散， 即脂溶性高和分子量小的物质由膜的高浓度一侧向

36、低浓度一侧的跨膜运动。扩散的方向和速度取决于物质在膜两侧的浓度差和膜对该物质的通透性。 脂溶性高、 分子量小的物质容易通过细胞膜脂质双层，如 O2、CO2、N2、乙醇、尿素和水分子等。扩散的最终结果是该物质在膜两侧的浓度差消失。单选题117.以下所列与 pH 较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物中，最可能的是A)青霉素钠B)盐酸四环素C)磷酸可待因D)盐酸普鲁卡因E)红霉素乳糖酸盐答案:A解析:与 pH 较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物中， 最可能的是 pH 较高的青霉素钠注射液。单选题118.正确论述膜剂的是A)只能外用B)多采用热熔法制备C)最常用的成膜材料是聚乙二醇D)为释药速度单一的制

37、剂E)可以加入矫味剂，如甜菊苷答案:E解析:膜剂可口服、口含、舌下给药或外用，可采用匀浆制膜法、热塑制膜法、复合制膜法， 最常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)， 采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。单选题119.关于聚乙二醇叙述正确的是A)遇体温熔化B)用冷压法制备C)不易吸潮变形D)对直肠黏膜无刺激E)多以两种或两者以上不同分子量的聚乙二醇合用答案:E解析:聚乙二醇(PEG)：为结晶性载体，易溶于水，熔点较低，多用熔融法制备成形，为难溶性药物的常用载体。于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物。本品吸湿性较强，对黏膜有一定刺激性，加入约 20%的水，则可减轻刺激性。为避免刺激还可在

38、纳入腔道前先用水湿润，也可在栓剂表面涂一层蜡醇或硬脂醇薄膜。单选题120.关于 PD 运动并发症的治疗叙述错误的是A)症状波动首选增加半衰期长的 DR 激动剂B)严重“关期”患者可采用皮下注射阿朴吗啡C)异动症首选减少左旋多巴用量D)手术是最后的选择E)症状波动应增加全天蛋白摄入量答案:E解析:症状波动的治疗应避免饮食(含蛋白质)对左旋多巴吸收及通过血脑屏障的影响，餐前 1 小时或餐后 1.5 小时服用，减少全天蛋白摄入量或重新分配蛋白饮食可能有效。单选题121.血小板的叙述，正确的是A)正常成人血液中数量为(100300)109/LB)由成熟的单核细胞胞浆裂解脱落而生成C)生成受 EPO 的

39、调节D)进入血液的血小板平均寿命为 714 小时E)衰老的血小板在骨髓中被破坏答案:A解析:正常成年人血液中血小板数量为 100109300109/L。单选题122.治疗重症肌无力宜选用A)阿托品B)毛果芸香碱C)毒扁豆碱D)东莨菪碱E)新斯的明答案:E解析:新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药， 能抑制胆碱酯酶， 导致内源性乙酰胆碱大量堆积而间接兴奋骨骼肌， 是一个间接的拟胆碱药;除该药抑制胆碱酯酶外， 还能直接激动骨骼肌运动终板上的 N 受体，加强了骨骼肌的收缩作用。故选 E。单选题123.阿托品用于治疗胃肠道痉挛时，引起口干、心悸、尿潴留等反应属于A)毒性反应B)副作用C)后遗作用D)首剂效应

40、E)继发反应答案:B解析:阿托品用于解除胃肠道痉挛时引起的口干、 心悸、 尿潴留等反应属于应用药物时所出现的治疗目的以外的药理作用。单选题124.蛋白质的空间构象主要取决于A)-螺旋和-折叠B)肽链中肽键的构象C)肽链氨基酸的排列顺序D)肽链中的二硫键E)肽链中的氢键答案:C解析:蛋白质的空间构象是由一级结构决定的。 多肽链中氨基酸的排列顺序称为蛋白质的一级结构。单选题125.肌酐清除率异常的糖尿病患者应避免使用的药物是A)格列喹酮B)胰岛素C)瑞格列奈D)阿卡波糖E)二甲双胍答案:E解析:二甲双胍禁用于肝肾功能不全者或肌酐清除率异常者。单选题126.软膏剂的概念是A)软膏剂系指药物与适宜基质

41、混合制成的半固体内服制剂B)软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂C)软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂D)软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂E)软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂答案:D解析:软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂。单选题127.气雾剂中影响药物能否深入肺泡囊的主要因素是A)大气压B)抛射剂的用量C)粒子的大小D)药物的脂溶性E)药物的分子量答案:C解析:粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素。 较粗的微粒大部分落在上呼吸道黏膜上，因而吸收慢，如果微粒太细，则进入肺泡囊后大部分由呼气排出，而在肺部的沉积率

42、也很低。通常吸入气雾剂的微粒大小以在 0.55m 范围内最适宜。单选题128.消化系统药物属于妊娠期毒性分级中为 B 级的是A)碳酸氢钠、奥美拉唑B)复方樟脑酊C)柳氮磺吡啶D)碳酸钙E)硫糖铝、氢氧化镁、碳酸镁答案:E解析:碳酸氢钠、奥美拉坐、碳酸钙是妊娠毒性 C 级，复方樟脑酊是妊娠毒性 B级(长期或大量用：D)，柳氮磺吡啶是 B 级(分娩前用：D)，硫糖铝、氢氧化镁、碳酸镁属于妊娠毒性 B 级。单选题129.以下有关药物效应叙述错误的是A)药物效应是机体对药物作用的反映B)药物效应单指药物的治疗作用C)药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性D)药物效应是药学学科的核心内容之一E)药物效

43、应是药学工作者关注的核心答案:B解析:药物效应是机体对药物作用的反映， 既指治疗作用也指副作用， 其表现为药物临床应用的有效性与安全性问题，是药学学科与药学工作者关注的核心，因此B 项的表述有问题。单选题130.关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A)糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B)栓剂应进行融变时限检查C)凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D)凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E)对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣答案:A解析:糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。单选题131.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由 1：120 增大至

44、1：5，乙二胺的作用是A)增溶B)助溶C)矫味D)防腐E)增大溶液的 pH答案:B解析:表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为增溶，具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，如：吐温类;助溶是指难溶性药物在水中，当加入第三种物质时能增加其溶解度;这种物质就称为助溶剂。助溶与增溶不同，其主要区别在于加入的第三种物质是低分子化合物，而不是胶体电解质或非离子表面活性剂，如：苯甲酸钠、水杨酸钠、乙酰胺等。单选题132.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A)均匀细腻，无粗糙感B)软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C)软膏剂稠度应适宜，易于涂布D)应符合卫生学要求E

45、)无不良刺激性答案:B解析:药物可以溶于基质，形成溶液型软膏剂，也可以混悬于基质，形成混悬型软膏剂。一般软膏剂应具备下列质量要求：均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性;并应具有适当的黏稠性、易涂布于皮肤或黏膜上;应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象;应无刺激性、过敏性及其他不良反应;当用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌。眼用软膏的配制需在无菌条件下进行。单选题133.患儿，6 个月。需给予复方甘草合剂(成人量为 10 毫升)，按 Frieds 公式应选择的剂量为A)0.2 毫升B)0.4 毫升C)0.6 毫升D)2.0 毫升E)4.0 毫升答案:B解析:Frieds 公式：婴儿量=月龄成人量

46、/150，计算得。单选题134.具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是A)甲氧氟烷B)氯胺酮C)麻醉乙醚D)-羟基丁酸E)硫喷妥钠答案:B解析:氯胺酮主要抑制丘脑和新皮质系统， 选择性阻断痛觉冲动的传导， 痛觉消失，同时又能兴奋脑干及边缘系统，引起意识模糊，这种抑制与兴奋并存、意识和感觉分离的麻醉状态称为分离麻醉。所以此题选 B。单选题135.以下所列不同种类处方中，纸质为淡红色的是A)儿科处方B)西药处方C)中药处方D)一类精神药品处方E)二类精神药品处方答案:D解析:普通处方和第二类精神药品处方为白色;急诊处方为淡黄色;儿科处方为淡绿色;麻醉药品及第一类精神药品为淡红色。单选题136.对于癫痫

47、病的治疗，建议最多不要超过几种抗癫痫药联合使用A)2B)3C)4D)5E)6答案:B解析:目前对于癫痫的治疗强调单药治疗的原则， 合用药物种类越多， 相互作用越复杂，对于不良反应的判断越困难。因此建议最多不要超过三种抗癫痫药联合使用。单选题137.下列不属于药物妊娠毒性分级中 A 级的是A)叶酸B)泛酸C)左甲状腺素钠D)氯化钾E)青霉素答案:E解析:青霉素类(所有品种)属于妊娠毒性 B 级。单选题138.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度的物质称为A)乳化剂B)助悬剂C)增溶剂D)润湿剂E)絮凝剂答案:B解析:助悬剂系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的

48、沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。单选题139.苯巴比妥中毒患者输入碳酸氢钠等药物碱化尿液将A)影响药物在肝脏的代谢B)影响体内的电解质平衡C)干扰药物从肾小管分泌D)减少药物从肾小管重吸收E)影响药物吸收答案:D解析:苯巴比妥、水杨酸类中毒时，给予碳酸氢钠碱化尿液使药物解离度增大，重吸收减少，增加排泄。单选题140.对癫痫大发作和快速型心律失常有效的药物是A)苯巴比妥B)地西泮C)卡马西平D)苯妥英钠E)丙戊酸钠答案:D解析:苯妥英钠对强直阵挛性发作(大发作)和单纯部分性发作(局限性发作)疗效好，为首选药;其也可以用于心律失常的治疗。单选题141.下列不属于帕金森病引起的运动并发症的是A)症

49、状波动B)双向异动症C)摔跤和自主神经功能紊乱D)肌张力障碍E)异动症答案:C解析:PD 的非运动症状包括神经精神障碍、自主神经功能紊乱、摔跤和睡眠障碍等。其余选项都属于运动并发症。单选题142.当肝功能不全时，肝药酶活性降低，此时A)药物清除率下降，半衰期缩短B)药物清除率上升，半衰期缩短C)药物清除率下降，半衰期不变D)药物代谢减慢，清除率上升E)药物代谢减慢，半衰期延长答案:E解析:当肝功能不全时， 肝药酶活性均降低， 从而使药物代谢减慢， 清除率下降，半衰期延长。单选题143.柔红霉素最特征的不良反应是A)肺毒性B)心脏毒性C)肝毒性D)肾毒性E)过敏反应答案:B解析:骨髓抑制及心脏毒

50、性是柔红霉素最重要的不良反应;脱发是常见不良反应，不过治疗停止后可恢复正常。单选题144.下列对治疗指数的叙述正确的是A)值越小则表示药物越安全B)评价药物安全性比安全指数更加可靠C)英文缩写为 TI，可用 LD50/ED50 表示D)质反应和量反应的半数有效量的概念一样E)需用临床实验获得答案:C解析:治疗指数(TI)用 LD50/ED50 表示。可用 TI 来估计药物的安全性，通常此数值越大表示药物越安全。 半数有效量(ED50)： 质反应的 ED50 是指半数实验动物出现阳性反应的药物剂量。注意质反应和量反应的半数有效量的概念不同。单选题145.以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是