《 生理科学实验 》课程期末考试试卷.doc

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1、 生理科学实验生理科学实验 课程期末考试试卷课程期末考试试卷一、名词解释（一、名词解释（5 5 分分/ /题，共题，共 1010 分）分）1、 换能器: 能将压力、张力、流量、离子浓度等非电量的能量转换成电能的一种器械或装置2、近交系动物: 交系一般是指采用 20 代以上全同胞兄弟妹妹或亲子（子女与年青的父母）进行交配，而培养出来的遗传基因纯化的品系。二、填空题（每空二、填空题（每空 1 1 分，共分，共 3030 分）分） 1生理科学实验一般以 动物 为实验对象，其任务是 观察、测定不同状态下机体的功能和代谢变化 。 2按微生物学分类，一级实验动物的要求是 不带有动物烈性传染病和人畜共患病原

2、体 ，二级实验动物的要求是除不带有普通动物应排除的病原体外，还不应携带对动物危害大和对科学实验干扰大的病原体 。 3生理科学实验根据实验持续时间将实验方法分为 急性动物实验方法，慢性动物实验方法 。 4实验设计的三大因素是 受试对象、处理因素和实验效应 。 5生物电信号的基本特性 低频、低幅、源阻抗大 。 6如用 25%的尿酯静脉麻醉一 2.2kg 家兔，注射量为 8.8ml(2.2g) 。 7蟾蜍离体坐骨神经干双相动作电位的正相波与负相波比较，正相波的 时程 短、 幅度 大 。 8在缺氧实验中，给小鼠 注射亚硝酸盐 和 给小鼠吸入 CO 实验方法可复制血液性缺氧模型，将小鼠 放入密闭瓶内 可

3、复制乏氧性缺氧模型。 9家兔呼吸运动调节实验中，采用提高吸入气中 CO2 的浓度 、 静脉注射酸性溶液 和 提高吸入气中 N2 的浓度 的实验方法可分别提高家兔血液中 PCO2、H浓度和降低 PO2。 10Straub 氏心脏插管，插管在蟾蜍心脏的 收缩 期插入心室，蟾蜍心肌通过 灌流液经心内膜直接渗透 方式获得营养；用换能器记录离体心脏收缩力，影响心收缩力的物理因素有插管内灌流液的高度，蛙心夹与张力换能器之间连线的张力，实验时的环境温度。 11在电惊厥实验中，用 苯巴比妥钠 腹腔注射可预防电惊厥的发生，电惊厥实验结果的统计方法用 卡方检验。 12在离体豚鼠回肠实验中，向灌流液中加入乙酰胆碱后

4、离体豚鼠回肠的 收缩力 增加， 阿托品 可阻断乙酰胆碱这种作用。 13在药动学实验中，可分别选用 四氯化碳 和 升汞 溶液制备肝功能和肾功能损伤动物模型。 14肾功能受损使酚磺酞排泄的动力学参数发生改变，其中消除半衰期 延长 ，清除率 下降 。 三、选择题（每题三、选择题（每题 1 1 分，共分，共 1010 分）分） 1肾功能受损后对酚磺酞的下列那个动力学参数不影响？（A） A、Vd B、k C、t1/2 D、CL 2 2对酚磺酞在体内代谢的描述以下哪一项不对？（D） A、酚磺酞进入体内后血浆浓度与组织器官的浓度保持平衡 B、酚磺酞的消除是一级动力学消除 C、酚磺酞主要在肾脏内排泄 D、肾功

5、能受损后酚磺酞的排泄速度加快 3在“肝功能对硫喷妥钠作用的影响”实验中，下列哪项叙述是正确的（B） A、观察指标为翻正反射 B、肝损伤后小鼠翻正反射消失到恢复的时间延长 C、肝损伤后小鼠翻正反射消失到恢复的时间缩短 D、肝损伤后小鼠翻正反射消失到恢复的时间不变 4热板法镇痛实验中，观察小鼠热痛反应的指标是（C） A、舐后足 、舐前足 、痛阈值 、痛阈提高百分率 5向离体蟾蜍心脏的灌流液中滴加 1% KCl 溶液 23 滴，心脏停搏的主要原因是（D） A、细胞外液高 K+，心肌细胞动作电位幅度减小，兴奋传导受阻 B、细胞外液高 K+，心肌细胞动作电位二期 Ca2+ 内流减少 C、心肌细胞超极化抑

6、制，兴奋性降低 D、心肌细胞去极化抑制，兴奋性丧失 6采用方波电脉冲刺激一可兴奋组织，下列叙述正确的是（C） A、阈强度的大小与方波的幅度有关 B、阈电位的大小与方波的幅度有关 C、阈强度的大小与方波的波宽和方波上升沿斜率有关 D、阈强度的大小与方波的波宽和方波上升沿斜率无关 7蟾蜍神经干 AP 引导和传导速度实验，下列叙述正确的是（B） A、神经干 AP 符合“全或无”定律 B、神经干 AP 是由许多神经纤维复合而成 C、神经干中的神经纤维的阈强度相同 D、神经干中的神经纤维的最大刺激强度相同 8家兔实验，下列哪项操作是正确的（C） A、捉拿家兔时，宜抓家兔背部皮肤 B、非挥发性麻醉药行全身

7、麻醉，麻醉不足应及时补充麻醉 C、用玻璃分针分离血管神经 D、应先选择近耳根部位的耳缘静脉作为注射点 9采用动脉插管法记录家兔血压，下列叙述正确的是（D） A、动脉近心端用线结扎，远心端用动脉夹夹闭阻断血流 B、在动脉靠近动脉夹处剪一“V”字行切开 C、向头端插入动脉插管，结扎固定 D、按 1000U/kg 体重剂量静脉注射肝素，1min 后行动脉插管 10微机生物信号采集处理系统 1 通道记录腓肠肌收缩力，2 通道记录坐骨神经干动作电位，正确的时间常数（）和低通滤波频率（fHz）设置是（C） A、1、2 通道 为 DC，1、2 通道 fHz为 30Hz B、1 通道 为 DC、fHz为 30

8、Hz，2 通道 为 0.02s，fHz为 30Hz C、1 通道 为 DC、fHz为 30Hz，2 通道 为 0.02s，fHz为 3KHz D、1 通道 为 0.02s、fHz为 3KHz，2 通道 为 DC，fHz为 30Hz四、问答题（每题四、问答题（每题 5 分，共分，共 25 分）分）1.图图 1 为直接测压法记录的家兔颈血压波形。请在图上用线段标为直接测压法记录的家兔颈血压波形。请在图上用线段标注一级波和二级波，简述一级波和二级波的形成机制。注一级波和二级波，简述一级波和二级波的形成机制。参考答案：参考答案：动脉血压随心室的收缩和舒张而变化构成血压曲线的一级波，心室射血时血压升高，

9、在快速射血期血压达最高，在心室舒张期，血液流向外周，血压下降。 血压随呼吸运动变化构成血压曲线的二级波。吸气时，肺扩张，滞留肺部的血液增加，回心血量减少，导致搏出量下降，血压降低；呼气时，肺缩小，滞留肺部的血液减少，回心血量增加，导致搏出量增加，血压升高。2. 简述向离体蛙心的正常灌流液里滴加简述向离体蛙心的正常灌流液里滴加 2CaCl2 12 滴后，滴后，心脏活动变化及机制。心脏活动变化及机制。参考答案：参考答案： 蛙心收缩力增强，但舒张不完全，甚至会出现钙僵。灌流液 Ca2+浓度升高，可使心肌细胞动作电位 2 期 Ca2+内流增多，胞浆 Ca2+浓度增高，因此蛙心收缩力增强。 由于 Ca2

10、+Ca2+与肌钙蛋白与肌钙蛋白结合数量结合数量不断增多，甚至达到只结合而不解离的程度，因此心肌舒张不完全，甚至持续收缩，出现钙僵。3. 简述切断家兔两侧颈迷走神经对呼吸运动的影响及机制。简述切断家兔两侧颈迷走神经对呼吸运动的影响及机制。 参考答案：参考答案：切断家兔两侧颈迷走神经后，家兔呼吸运动呈慢而深的变化。迷走神经中含有肺牵张反射的传入纤维。该反射的生理作用在于阻止吸气过深，促进吸气及时转入呼气，从而加速了吸气和呼气动作的交替，调节呼吸的频度和深度。当切断两侧颈迷走神经后，中断了肺牵张反射的传入通路，肺牵张反射的生理作用被消除，因而呈慢而深的呼吸运动，吸气延长。4.根据下图根据下图 2 分

11、析各药对离体豚鼠回肠平滑肌的作用和作用机制。分析各药对离体豚鼠回肠平滑肌的作用和作用机制。参考答案：参考答案： 组胺：与豚鼠回肠平滑肌细胞膜 H1 受体结合，通过激活 G 蛋白-磷脂酶 C 系统，使细胞内 Ca2+增高，导致豚鼠回肠平滑肌收缩。 扑尔敏：H1 受体阻断药。扑尔敏与豚鼠回肠平滑肌细胞膜 H1受体结合，阻断组胺与 H1 受体结合，从而阻断组胺对 H1 受体的激动作用5.5.简述肝功能受损对药物转化的影响？简述肝功能受损对药物转化的影响？参考答案：参考答案： 药物进入体内后其作用取决于药物的清除率（CL），包括肝清除率和肾清除率，肝功能受损后使经肝脏生物转化代谢的药物半衰期延长，清除

12、率下降，使药物的作用时间延长，对血浆蛋白结合率高的药物，由于肝脏损伤导致血浆白蛋白降低，而使表观发布容积变大00 级七年制临床医学级七年制临床医学生理科学实验生理科学实验试题试题20022003 学年第 2 学期，2003 年 6 月 29 日上午8:3010:30一、名词解释（一、名词解释（3 分分/题，共题，共 15 分）分） 1.近交系动物是指采用 20 代以上全同胞兄弟姊妹或亲子（子女与年青的父母）进行交配，而培养出来的遗传基因纯化的品系2.钙僵用高 Ca2+生理盐溶液灌流离体动物心脏时，心脏出现持续收缩状态的现象3.代谢性酸中毒是指原发性 HCO3减少而导致 pH 有下降4.激动剂是

13、指既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应5.Cmax是指给药速率与清除速率达到平衡时的血药峰浓度二、填空题（每空二、填空题（每空 1 分，共分，共 30 分）分） 1.一对电极引导出蟾蜍坐骨神经干双相动作电位后，在两引导电极间放置 3mol/L KCl 滤纸片，动作电位呈 、其振幅和时程 ，这是由于KCl 使神经纤维 。 2.根据对实验动物所带生物体控制范围的不同，我国将实验动物群体分为 、 、 和无菌动物及悉生动物。 3.在蟾蜍骨骼肌收缩实验中，电刺激坐骨神经可引发骨骼肌收缩，用波宽 0.1ms 电脉冲测得的阈刺激比波宽 0.2ms 电脉冲测得的阈刺激要 ，该项实

14、验测得的是 组织的阈刺激。 4.在血压实验中，动脉插管和压力换能器的压力仓内充满生理盐水以构成系统，在该系统中如换能器位置比动物心脏水平高10cm，所测得的压力比实际血压 mmHg。 5.离体蟾蜍心脏灌流中，用 0.65%的 NaCl 灌流心脏与任氏液灌流心脏比较，前者的心脏收缩力量 ，其主要机制是 。 6.给 2.5 Kg 体重的家兔静脉注射 20ml 生理盐水，家兔尿量 ，其主要机制是。 7.本实验室在复制小鼠血液性缺氧模型时采用的试剂是 溶液，其作用是。 8.切断家兔双侧颈迷走神经后，家兔呼吸频率 ；家兔吸入气中 CO2 含量增加（分布-代谢-排泄B、分布-代谢-排泄C、吸收-代谢-分布

15、-排泄D、代谢-分布-排泄 CBCBCDBBCAADBAB四、问答题（共 40 分） 1.纠正下列叙述中的错误并说明理由：（纠正下列叙述中的错误并说明理由：（8 分）分）（1）注射去甲肾上腺素，动脉血压升高；（2）短时间的一连串最大刺激作用于肌肉，当相继两次刺激间的时距小于绝对不应期，则出现完全强直收缩；（3）外周血管中占主要成分的肾上腺素能受体为 型；（4）刺激迷走神经中枢端，可使血压升高，尿量增加。参考答案：（1） 实验对象不明，缺给药剂量和给药途径。家兔静脉注射0.03mg 的去甲肾上腺素，动脉血压升高。（2） 实验对象不明，刺激参数不明确（刺激持续时间不确定，串刺激的脉冲个数不确定，

16、“当相继两次刺激间的时距”没有明确是串间隔还是波间隔） ，结果无法预测。如毁脑脊髓蟾蜍，以最大刺激刺激坐骨神经， “短时间”=0.1ms，串脉冲的串长 MEC根据靶浓度计算给药剂量，制定给药方案。给药后还应及时监测血药浓度，以进一步调整剂量，使药物浓度始终准确地维持在靶浓度水平。二、维持量临床多采用多次间歇给药或是持续滴注，以使稳态血浆药物浓度维持在一个治疗浓度范围。因此，要计算药物维持剂量。如以靶浓度表示，则为:给药速度=CL*Css/F给药速度：单位间隔时间的给药量。设计基本原则：试验目的明确、分析方法可靠、试验设计合理（包括试验药品、试验对象的选择、试验方案、给药途径和给药剂量等） 、所

17、得参数全面，满足评价要求、对试验结果进行综合分析与评价、具体问题具体分析5.研究性实验论文的材料和方法包括的内容材料-实验对象、实验仪器、实验药品及试剂方法-实验环境和条件、实验分组、明确的处理方法、实验操作步骤及流程、观察指标实验结果的记录、统计学分析2.2.离体和在体心脏的优缺点离体和在体心脏的优缺点06 的问答题1、家兔一侧颈动脉插管，夹闭另一侧颈总动脉后家兔血压变化？机制？2、组胺对离体平滑肌收缩的影响？氯苯那敏的作用？3、如何用实验证明补碱能纠正代谢性酸中毒？09 级填空题有杜冷丁的作用、尼可刹米的对抗；垂体后叶素对血压的作用；计算半衰期和 K 值；甘油对骨骼肌收缩的作用；1.肾上腺

18、素对血压作用和机制2.给个豚鼠回肠平滑肌加 ACh、阿托品和组胺、扑尔敏的曲线，然后分析作用和机制3.吸入高浓度氮气和高浓度二氧化碳对家兔呼吸运动的作用和机制4.肾损家兔相比正常家兔 PSP 的 Vd 有何变化 再解释一下题型判断 10x1单选 15x1填空 10x1问答 4x5实验设计 20创新实验 251.如何证明补碱能解救酸中毒静脉注射 NaHCO3 可纠正酸中毒，使得 PH、SB 显著升高，BE 负值显著减少，PaCO2 和 AB 呈升高趋势。其原因是碳酸氢钠作为首选补碱药物，直接由静脉输入，使细胞外液的NaHCO3H2CO3比值恢复正常，导致各项血气指标趋于正常。3.肾损病人应注意什

19、么重要代谢排泄器官损伤对药代动力学的影响及临床给药方案的制定肝【生物转化】：肝脏微粒体的细胞色素 P450 酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统，故又简称肝药酶。能够增强酶活性的药物称酶诱导剂，能够减少酶活性的药物称酶抑制剂。苯巴比妥是酶诱导剂，西咪替丁是酶抑制剂肾【排泄】：肾脏是主要的排泄器官游离的药物能通过肾小球过滤进入肾小管。随着原尿水分的吸收，药物浓度上升。当超过血浆浓度时，那些极性低，脂溶性大的药物反向血浆扩散（再吸收） ，排泄较少也较慢。只有那些经过生物转化的极性高、水溶性代谢物不被再吸收而顺利排出。由于转运体的存在，同类药物间可能有竞争性抑制。碱化尿液使酸性药物在尿中离子化，酸化

20、尿液使碱性药物在尿中离子化，利用离子障原理阻止药物再吸收，加入其排泄，是药物中毒常用的解毒方法。注意方面：药物方面：药物剂型和给药方法；联合用药及药物相互作用。机体方面：年龄、性别、遗传异常、病理情况、心理因素、长期用药后机体对药物反应变化4.M 胆碱激动药和阻断药对豚鼠离体回肠肌的收缩作用和机制1、离体肠肌灌流方法及药物作用机制。【乙酰胆碱】小剂量时为 M 胆碱受体激动作用。Ach 与 M-受体结合，使平滑肌 Ca2+通道开放，Ca2+内流，肌浆Ca2+，平滑肌收缩幅度增高。大剂量时也有 N 胆碱受体激动作用，使胃肠道平滑肌兴奋。【阿托品】M 胆碱受体阻断药。阿托品与平滑肌细胞膜 M-受体结

21、合，阻断乙酰胆碱与 M-受体结合，阻断乙酰胆碱与 M-受体的激动作用。【组胺】组胺是一种血管活性胺。与平滑肌细胞膜 H1 受体结合，通过激活 G 蛋白-磷酸脂酶 C 系统，肌浆网 Ca2+释放增多，使细胞内 Ca2+增高，平滑肌收缩。【扑尔敏（氯苯那敏） 】H1 受体阻断药。扑尔敏与平滑肌细胞膜 H1 受体结合，阻断组胺与 H1 受体结合，从而阻断组胺对 H1 受体的激动作用。【氯化钡】肌肉兴奋剂。Ba2+经钙通道进入胞浆，使肌浆Ca2+，平滑肌收缩幅度增高，另一方面 BaCl2 兴奋胆碱能 N 受体， N 受体有神经型和肌肉型， N 受体激动时改变 Na+、 K+、 Ca2+通道的电生理学特

22、性，使肌肉收缩。因阿托品为 M 胆碱受体阻断药，故其不能够阻断 BaCl2 对平滑肌的兴奋作用。2、去甲肾上腺素对血压的作用及机制.去甲肾上腺素作用 去甲肾上腺素为 1、2 受体激动药，直接激动 受体，对 1 受体也有激动作用，但是较弱2。它能激动 受体，使血管，特别是小动脉和小静脉收缩。它对心脏作用是通过激动心脏 1 受体，加强心肌收缩力、加速心率和加快传导，提高心肌的兴奋性，但是比肾上腺素作用要弱。它的升压作用较强，通过使外周血管收缩，心脏兴奋，收缩和舒张压升高，脉压加大。 受体阻断药可以拮抗去甲肾上腺素的升压作用，但是不出现拮抗时的翻转。实验中家兔心率反而减慢，可能是因为血压升高反射性对

23、心率有负向作用。3、失血的代偿机制。家兔急性失血，其动脉血压并未直线下降，而是缓慢下降的原因：机体对一定量的急性失血有代偿作用。急性失血使动脉血压下降，血容量减少，在失血的瞬时，通过压力感受性反射和容量感受性反射，阻力血管和容量血管收缩、心脏活动增强以维持动脉血压。急性失血引起交感-肾上腺髓质系统兴奋，导致儿茶酚胺大量分泌，出现血管的明显收缩。静脉系统属于容量血管，可容纳血液总量的 60%70%。静脉的收缩可以迅速而短暂地增加回心血量。家兔急性失血停止后，血压逐渐升高，血红蛋白浓度逐渐降低的原因：这是由于有体液进入血管使血容量增加。在这过程中，体液调节发挥作用。急性失血引起肾上腺髓质大量分泌儿

24、茶酚胺，微动脉和毛细血管前括约肌比微静脉对儿茶酚胺更为敏感，导致毛细血管前阻力比后阻力升高更明显，毛细血管灌流不足，流体静压下降，使组织液进入血管，循环血量增加。肾上腺皮质分泌的糖皮质激素对儿茶酚胺有允许作用。抗利尿激素、血管紧张素增加也参与急性失血的代偿。5、引起呼吸运动加剧的 3 种方法。就记得这些了。太变态了！3.3 在气管插管一侧管上接上一根长 50cm 的橡皮管，观察记录呼吸运动和膈肌放电的变化。3.4 降低吸入气中的氧分压 待呼吸曲线恢复正常，用一只小烧杯置于气管插管开口前，将氮气气囊的导管口平行于气管插口使气体冲入烧杯，给动物吸入含有较高浓度氮气的空气以降低家兔吸入气中的氧分压，记录和观察呼吸运动和膈肌放电的变化。3.5 增加吸入气中的二氧化碳分压 待呼吸曲线恢复正常，按观察项目 2.3的操作方法打开二氧化碳气囊，使家兔吸入含有较高浓度二氧化碳的空气。待家兔呼吸运动增强后，立即闭合二氧化碳气囊导管。2.离体和在体心脏的优缺点5.研究性实验论文的材料和方法包括的内容4、连续给机体注入药物情况下，药物浓度的变化情况。这几个不会5.研究性实验论文的材料和方法包括的内容书本 P173？