专题1基因工程.pptx
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1、专题专题(zhunt)1 基因基因工程工程基因工程又叫做基因拼接技术或基因工程又叫做基因拼接技术或DNA重组技术。重组技术。 是在生物体外,通过是在生物体外,通过(tnggu)对对DNA分子进行人工分子进行人工“剪切剪切” 和和“拼接拼接”,对生物的基因进行改造和重新组合,对生物的基因进行改造和重新组合,然后导入受体细胞内进行无性繁殖,使重组基因在受体细然后导入受体细胞内进行无性繁殖,使重组基因在受体细胞内表达,产生出人类所需要的新的生物类型和生物产品胞内表达,产生出人类所需要的新的生物类型和生物产品第一页,共38页。 基础理论基础理论 和技术和技术(jsh)的发展的发展 催生了基因工程催生了
2、基因工程阅读阅读(yud)课本第课本第2页页第二页,共38页。1.1 DNA重组技术(jsh)的基本工具n是在生物是在生物(shngw)体外,通过对体外,通过对DNA分分子进行人工子进行人工“剪切剪切” 和和“拼接拼接”,对生物,对生物(shngw)的基因进行改造和重新组合,的基因进行改造和重新组合,然后导入受体细胞内进行无性繁殖,使重组然后导入受体细胞内进行无性繁殖,使重组基因在受体细胞内表达,产生出人类所需要基因在受体细胞内表达,产生出人类所需要的新的生物的新的生物(shngw)类型和生物类型和生物(shngw)产品产品分析分析(fnx)概念:概念:工工具具为什么为什么要加工要加工什么是什
3、么是表达表达用什么用什么导入导入第三页,共38页。基因基因(jyn)操作的工具操作的工具 基因的剪刀(分子(fnz)手术刀) 限制性核酸内切酶(限制酶) 基因的针线(分子(fnz)缝合针) DNA连接酶 基因的运输工具(分子(fnz)运输车) 运载体 到哪里到哪里(n li)去寻找这种酶去寻找这种酶第四页,共38页。(1)限制(xinzh)酶 n 分布:主要在原核生物中。n 作用特点:专一性,识别特定核苷酸序列,切割特定切点。n 结果:产生(chnshng)黏性未端和平末端n 举例:EcoR1限制酶、Sma1限制酶 与我们与我们(w men)学过的学过的DNA酶相同吗?酶相同吗?识别序列的特点
4、识别序列的特点作用是什么作用是什么两者的区别两者的区别这两种酶切的特点这两种酶切的特点切断的是什么键切断的是什么键第五页,共38页。限制限制(xinzh)酶的识别特点酶的识别特点n以中轴线双侧的以中轴线双侧的DNA上碱基呈反向对称上碱基呈反向对称(duchn),重复排列重复排列n n如:如:GAA TTC CCC GGGn CTT AAG GGG CCC第六页,共38页。(2)DNA连接酶连接酶 n连接的部位:磷酸和脱氧核糖之间的键:连接的部位:磷酸和脱氧核糖之间的键:n 磷酸二酯键(梯子的扶手)磷酸二酯键(梯子的扶手)n 结果:两个相同结果:两个相同(xin tn)的未端的的未端的连接。连接
5、。n举例:举例:Ecoli DNA连接酶连接酶 n T4 DNA连接酶连接酶 与与DNA聚合酶聚合酶相同相同(xin tn)吗吗二者在性质二者在性质(xngzh)上的区别上的区别第七页,共38页。(3)运载)运载(ynzi)体体 作用:将外源基因送入受体细胞。 具备的条件: 能在宿主细胞内复制 并稳定地保存。 具有(jyu)多个限制酶切点。 具有(jyu)某些标记基因 对受体细胞无害 举例:质粒、噬菌体 和动植物病毒。 为什么为什么要具备要具备(jbi)这些条件这些条件第八页,共38页。基本操作程序(chngx)为什么要获得为什么要获得(hud)目的基因目的基因为什么要把目的为什么要把目的(m
6、d)基因基因与载体结合与载体结合受体细胞是指什么受体细胞是指什么为什么要进行检测为什么要进行检测第九页,共38页。第一步:获取目的基因第一步:获取目的基因(jyn)方法:方法:1.从基因文库中获取目的(md)基因。第十页,共38页。基因文库的构建基因文库的构建(u jin)模模式图式图通过对通过对受体菌的受体菌的培养培养(piyng)而而储存基因储存基因第十一页,共38页。第一步:获取目的基因第一步:获取目的基因(jyn)方法:方法:1.从基因文库中获取目的基因。2.利用PCR技术(jsh)合成DNAPCR:聚合酶链式反应聚合酶链式反应.是以是以DNA变性变性(binxng)、复制的、复制的某
7、些特性为原理设计的某些特性为原理设计的. 前提条件是必须对目的基因有一定的了解,前提条件是必须对目的基因有一定的了解,需要设计引物。需要设计引物。 第十二页,共38页。 PCR原理图原理图 第十三页,共38页。PCR的过程(guchng)(1)以)以DNA 片段作模板,在片段作模板,在 90 高温下,分开成高温下,分开成 为为 单链单链DNA。(2)以)以DNA 小段寡聚核苷酸做引物,在小段寡聚核苷酸做引物,在 50 的温度下,找的温度下,找到可以配对的正链和负链,形成互补结合到可以配对的正链和负链,形成互补结合(3)在)在 70 高温下,合成一条与模板高温下,合成一条与模板 DNA 单链(正
8、链或负单链(正链或负链)互补结合的链)互补结合的DNA新链。新链。(4)以上三个步骤周而复始,即反应体系的温度从)以上三个步骤周而复始,即反应体系的温度从 90oC- 50oC- 75oC,目的基因的量不断增加,目的基因的量不断增加反应体系中经历:变性反应体系中经历:变性淬火淬火合成合成重复重复(chngf) 。结果:目的基因的量成指数形式扩增(结果:目的基因的量成指数形式扩增(2n)高温高温(gown)的作用是?的作用是?引物是怎样获得的?引物是怎样获得的?四种脱氧核苷三磷酸(四种脱氧核苷三磷酸(4 X dNTP)酶酶高温高温 DNA 聚合酶聚合酶(Taq 酶),酶),原料原料第十四页,共3
9、8页。第一步:获取目的第一步:获取目的(md)基因基因方法:方法:1.从基因文库中获取目的基因。2.利用(lyng)PCR技术合成DNA3. mRNA差异显示法获得目的基因 (反转录)第十五页,共38页。由由mRNA反转录反转录(zhun l)形形成成cDNAnmRNA DNA单链单链 n DNA单链单链 RNA DNA杂交杂交(zjio)分子分子nRNA DNA杂交杂交(zjio)分子分子 单单链链DNAn单链单链DNA 双链双链DNA逆转录逆转录使使RNA降解降解(jin ji)复制复制核酸酶核酸酶H?形成氢键形成氢键第十六页,共38页。第一步:获取第一步:获取(huq)目的基因目的基因方
10、法:方法:1.从基因文库中获取目的基因。2.利用PCR技术(jsh)合成DNA3. mRNA差异显示法获得目的基因 (反转录)4.采用DNA合成仪人工合成长度不是很大的DNA片段。5.用机械的方法,如超声波把打成片段。 第十七页,共38页。原核生物原核生物(shngw)基因表达的调基因表达的调 控控乳糖代谢基因乳糖代谢基因(jyn)表达调控图解:表达调控图解:(有乳糖时有乳糖时) lacZ lacY lacA 调节调节(tioji)基基 因因启动启动 子子操纵基操纵基 因因结构基结构基 因因RNA聚合酶聚合酶信使信使 RNA转转 录录翻翻 译译阻抑物与乳糖结合后构象发生了改变,因而不能与阻抑物
11、与乳糖结合后构象发生了改变,因而不能与 操操纵基因结合,使得结构基因进行转录。纵基因结合,使得结构基因进行转录。阻抑阻抑 物物乳糖乳糖 转转 录录半乳糖苷酶半乳糖苷酶 酶酶 酶酶 第十八页,共38页。第二步:第二步: 基因表达载体基因表达载体(zit)的构建的构建核心核心(hxn)目的基因目的基因(jyn)与载体结合成为重组基因与载体结合成为重组基因(jyn)需要需要哪两种哪两种工具工具第十九页,共38页。总结:表达载体需由哪几部分总结:表达载体需由哪几部分(b fen)组成组成n复制原点复制原点n启动子启动子n目的基因目的基因(jyn)n终止子终止子n标记基因标记基因(jyn)它们它们(t
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