泌尿、男生殖系统肿瘤第一、二节(外科学教材配套PPT).pdf
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1、 第五十三章 泌尿、男生殖系统肿瘤第 1 页 共 41 页第一节 肾肿瘤第二节 尿路上皮肿瘤第三节 前列腺癌第四节 睾丸肿瘤第五节 阴茎癌第六节 阴囊Pagets病第 2 页 共 41 页重点难点熟悉了解掌握泌尿、男生殖系统肿瘤的定义,临床表现,诊断及鉴别诊断泌尿、男生殖系统肿瘤的病理分类、影像学表现及治疗原则泌尿、男生殖系统肿瘤的流行病学及治疗进展第 3 页 共 41 页肾肿瘤第一节第 4 页 共 41 页肾细胞癌(Renal Cell Carcinoma,RCC),起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,又称肾腺癌,简称肾癌 1.流行病学男女比例约为32,占成人恶性肿瘤2% 3%,肾恶性肿
2、瘤的80%90% 2.病因学(1)遗传 (2)吸烟 (3)肥胖 (4)高血压 (5)饮食 (6)职业接触一、肾细胞癌第 5 页 共 41 页肾细胞癌的病理亚型AB病理类型比例透明细胞癌70%80%乳头状细胞癌10%15%嫌色细胞癌3%5%集合系统管癌1%未分类肾细胞癌1%3%多房囊性肾透明细胞癌罕见肾髓质癌罕见A.肾透明细胞癌大体病理B.肾透明细胞癌的HE染色3.病理学第 6 页 共 41 页4.临床表现(1)肾癌三联征:血尿;疼痛;腹部肿块由于B超、CT技术的普及,早期肾癌检出率提高,典型的“三联征”现在已经少见.多数病人仅出现上述症状的一项或两项,三项都出现者占10%左右(2)副瘤综合征:
3、发热;高血压;血沉增快;高钙血症;高血糖;红细胞增多症;肝功能异常;消瘦贫血;体重减轻恶病质(3)转移症状:骨痛;持续性咳嗽;咯血;神经麻痹约有30%的病人因转移症状,如疼痛等初次就诊,4050的病人在初次诊断后出现远处转移 第 7 页 共 41 页5.诊断及鉴别诊断MRIA.平扫,T2加权像右肾单纯囊肿(8.5cm),左肾肿瘤B.增强,T1加权像左肾肿瘤,左肾静脉内癌栓(箭头)CTA.平扫,右肾背侧可见实性肿块B.增强,右肾背侧肿块明显强化肾癌诊断主要通过影像学诊断,包括B超,CT,MRI检查.肾癌需要与以下疾病进行鉴别:1.肾盂癌;2.肾错构瘤;3.肾腺瘤;4.肾囊肿第 8 页 共 41
4、页6.治疗外科治疗:根治性肾切除术;保留肾单位手术;射频消融;冷冻消融;高强度聚焦超声;肾动脉栓塞 根治性肾切除术临床分期I期(不适合肾部分切除),II期的肾癌病人 保留肾单位手术:临床分期I期的肾癌病人,或解剖性或功能性的孤立肾,根治性肾切除术将会导致肾功能不全或尿毒症的病人 开放手术向微创手术转变二维手术向三维手术转变第 9 页 共 41 页综合治疗:肾癌对放疗、化疗不敏感,免疫治疗仅对10%20%人有效 晚期治疗以靶向药物治疗为主.络氨酸激酶抑制剂;单克隆抗体;mTOR抑制剂 一线治疗二线治疗三线治疗舒尼替尼帕唑帕尼贝伐珠单抗+IFN-西罗莫司尼鲁单抗卡博替尼阿西替尼索拉非尼依维莫斯尼鲁
5、单抗卡博替尼依维莫斯索拉非尼卡博替尼阿西替尼依维莫斯第 10 页 共 41 页小儿最常见的恶性肿瘤,约占所有儿童期恶性肿瘤的6%7%80以上在5岁以前发病,发病平均年龄平均3.5岁.偶见于成人与新生儿.男:女比例相当。双侧者约占5%1. 流行病学特点二、肾母细胞瘤2. 病理特征肾母细胞瘤常常有假包膜,切面均匀呈灰白色,常有出血与梗死典型组织学特征为由胚芽、上皮和间质三种成分组成的恶性混合瘤分子病理:肾母细胞瘤主要有WT1基因突变、WTX基因缺失以及染色体11p15位点基因变异等典型组织学特征(Campell 11edit)第 11 页 共 41 页腹部肿块:90%病人有无症状腹部肿块,是最常见
6、也是最重要的症状血尿:20%病人初诊时有血尿高血压:25%病人初诊时有高血压其它:发热、厌食、体重减轻等3. 临床表现第 12 页 共 41 页临床症状及体征:小儿腹部肿块影像学:B超、CT及MRI等影像学检查有决定意义.B超:实性占位性质;腹部CT和MRI显示肿瘤侵犯周围组织等;胸部X线和CT了解肺转移情况诊断4. 诊断和鉴别诊断鉴别诊断巨大肾积水:积水柔软、囊性感,B超检查易与肿瘤鉴别神经母细胞瘤:可早期转移至颅骨和肝,IVU可见到被肿瘤向下推移的正常肾,骨髓穿刺检查有助于与肾母细胞瘤鉴别第 13 页 共 41 页B超CTCampell 11edit第 14 页 共 41 页综合治疗:应用
7、手术、化疗和放疗.经腹根治性肾切除应作为大多数病人的起始治疗术前辅助化疗:计划行保留肾单位手术病人、无法行一期切除的肿瘤病人以及癌栓达肝静脉上的肿瘤病人术前辅助放疗:适用于曾用化疗而肿瘤缩小不明显的巨大肾母细胞瘤.术后放疗应不晚于10天,否则局部肿瘤复发机会增多治疗方案5. 治疗方案及预后预后肾母细胞瘤的5年生存率显著提高,已达90%以上成人肾母细胞瘤病人预后极差,并需要更强化的治疗第 15 页 共 41 页临床表现:80以上在5岁以前发病,发病平均年龄平均3.5岁.腹部肿块是最常见也是最重要的症状.其它有血尿、高血压等诊断:腹部肿瘤+影像学检查(B超、CT、MRI)治疗: 应用手术、化疗和放
8、疗的综合治疗第 16 页 共 41 页肾血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipma, AML)又称肾错构瘤,是一种由血管、平滑肌组织和脂肪组成的肾脏良性肿瘤 1. 定 义三、肾血管平滑肌脂肪瘤2. 临床特点中年女性多见,年龄多为3060岁,约有20%30%的AML病人合并有结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC),TSC是一种以双肾多发错构瘤、皮脂腺腺瘤、癫痫、智力低下及眼部视网膜等处病变等为特征的常染色体显性遗传病,这些临床特征并不都是全部表现,大约50%的结节性硬化征病人会伴发AML.我国肾血管平滑肌脂肪瘤病人绝大多数并不伴有结节性硬化 第 17 页
9、共 41 页3. 病理大体:肿瘤大小不一,可向肾脏外或集合系统生长,缺乏完整被膜但界限清楚,切面呈灰白、灰黄或混杂黄色,部分可见出血灶肿瘤出血的病理基础是因为肿瘤含有丰富的血管组织,而血管壁厚薄不一缺乏弹性,血管迂曲形成动脉瘤样改变,受外力击打容易破裂镜检:镜下见肿瘤由成熟的脂肪组织、血管和平滑肌以不同比例构成,也可混有纤维组织第 18 页 共 41 页4. 临床表现泌尿系统表现肾血管平滑肌脂肪瘤缺乏特异性临床表现,肿瘤较小可无任何临床症状.如突发局部疼痛可能因肿瘤内部出血;大体积的肿瘤突发破裂可能引起腹腔大出血,出现急性腰腹痛、低血容量性休克、血尿、腹部包块等临床表现肾外表现合并TSC者可表
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