需求一览表范本.doc

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1、需求一览表需求一览表15全自动化学发光仪1 16尿液分析仪1 17电解质分析仪1 18全自动血流变仪1 19全自动血凝仪1 20全自动特定特白分析仪1 21荧光免疫定量分析仪1 22微量元素分析仪1 23妇科试剂卡孵育器124全自动尿有形成分分析仪125体外冲击波机1 26全自动医用电子血压计1 27体检秤1 27体外振动排痰机1 28经颅多普勒血流分析仪1 29骨密度分析仪1 30双通道微量注射泵2 31单通道微量注射泵3第二 包检 验设 备类32输液泵15第二包：检验设备等全自动化学发光分析仪参数1.发光原理：异鲁米诺 ABEI 标记的非酶参与直接化学发光（管式）2.测试速度： 180 测

2、试/小时3.第一份结果出来所用时间 :17 分钟4.样本处理模式：随机、急诊、批处理5.样本位：40 个，测试过程中可连续装载，急诊优先6.采样针：钛合金材质，具备凝块探测功能，试剂存量检测功能7.试剂位：9 个，可连续装载、替换8.检测菜单90 种项目，包含：游离睾酮、甲状腺微粒体抗体、血清反三碘甲状腺原氨酸、胰岛素原、人尿微量白蛋白、EB病毒六项等（投标人必须提供所投标机型省级或省级以上食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册登记证及注册登记表复印件）9.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用10.试剂辨别：采用条形码识别技术读取试剂盒全部信息，瞬间完成11.试剂仓：具备冷藏功能，独立电

3、源控制，保持试剂稳定12.标准品：每盒试剂自带标准品，无需另购，电子标签内置主曲线13.定标方式：两点定标修正主曲线，稳定期 2 周14.三种运行模式：随机、批量、急诊15.软件功能：标本稀释比例可任意选定，可汇总、存储、查询病人信息16.电脑配置：品牌电脑，正版 WINDOWS 系统、彩色触屏显示器17.联网功能：可通过 COM 口或网卡与医院 LIS 系统连续，实现远程数据共享18.为了体现投标产品的市场占有率情况，保证良好的质量控制体系，投标产品要求在三甲以上装机用户10 家，需提供证明文件：比如合同复印件或用户装机验收单，附上用 户手机号码备查，中标通知书发放后，合同签订前 一但发现用

4、户名单中有造假行为，直接废标。19.所投产品须是国内知名品牌， 为保证优越的质量以及成熟程度，生产的全自动化学发光系列产品上市时间大于五年，提供旧版注册证证明。为了有效的进行全方位售后服务， 厂家在安徽省内有直属的售后服务机构（提供营业执照），生产厂家在安徽省内常驻工程师不少于 2 人，并且提供安徽省当地社保证明。尿尿 液液 分分 析析 仪仪 参参 数数1.项目选择：八项，十项，十一项试纸条；2.测定原理：反射光电比色法；3.测定速度：快速测试 120 标本/小时，4.可测项目：尿液中的 PH 值，亚硝酸盐，葡萄糖，蛋白质，隐血，酮体，胆红素，尿胆原，尿比重，白细胞，维生素 C 等；5.大屏幕

5、显示，中文菜单引导，操作提示信息和测试结果；6.采用自毛细漏尿方式，自动吸取废余尿样，减少交叉污染，使用方便，自动感应试纸条的放置，提示操作者正常操作。电电 解解 质质 分分 析析 仪仪 参参 数数1、测试项目：K+、Na+、Cl-、Ca2+、pH 、TCO2，共出具 9 项参数的检验报告单；2.适用于样品：血清，血浆，尿液；3.测量方法：离子选择性电极法（K+、Na+、Cl-、Ca2+、pH ） ，量压法（TCO2);4.自动进样：圆盘式大容量进样系统；5.显示器：大尺寸触摸屏，高分辨率；6.数据存储量：大容量存储，具有断电保护功能，支持模糊查询；7.定标方式：单点定标和俩点定标；8.打印方

6、式：内置热敏打印机等。9.采用目前最先进的光电液路定位传感器，自动定位，自动冲洗，全程监控液路流程；10. 具有智能化自动升降式进样系统、自动全程冲洗，每测试完一个样本进样针自动闭合进行冲洗无需手动闭合进样针，自动定标、自动校正、自动显示结果及打印功能。11采用自动控制液路分配系统（配液阀） ，待测样品无需经过配液阀，避免配液阀堵塞。12.数据输出：配有 RS-232 接口，及条形码扫描接口，可与外部计算机连接。全自动血流变技术参数表全自动血流变技术参数表1测量功能:全血粘度血浆粘度2 性能指标2.1 测量方式：锥板稳态测量方法；2.2样品位：40 个样品位；单测试盘；2.3 切变率范围：12

7、00S-1 ；2.4 测量范围：050mPa.s；2.5 重复性误差：3%；2.6 测试速度：全血30 样本/小时；血浆40 样本/小时；2.7样品用量：0.4-0.5ml；2.8 温度控制：370.1oC；2.9三种以上标准物质标定、校准，符合国家质检总局血液粘度计标准规范2.1010.4 寸真彩液晶显示器，测量过程自动检测功能2.11采用真空泵负压抽空，自动循环清洗，无废液残留全自动凝血分析仪参数全自动凝血分析仪参数1 测试方法：光学散射法2 测试速度：120 项测试/小时3 检测通道：7 个,包含凝固法、免疫比浊法、发色底物法三三种检测通道4 检测项目：PT、APTT、TT、FIB、PL

8、G、2-AP、PC、Heparin、D-Dimer、FDP、各项凝血因子等。5 线性：r0.9756 样本位：27 个，均可作为急诊位7 试剂位： 23 个，均具备冷藏功能8 样本量：4120 l9 试剂量：4200 l 10 混匀方式：旋涡式振荡混匀,以保证反应充分和结果准确性11 反应杯：可同时装载70 个反应杯12 试剂预热：具备13 打印：内置或外接打印机14 操作方式：触摸屏操作，一体机，不需要外接电脑控制，节约实验室空间15 耗水量：0.5 L/小时16 纤维蛋白原（FIB）测定：PT 演算法和 clauss 法17 定标方法：“折线回归” 、 “线性回归” 、 “双对数直线回归”

9、 、“双对数折线回归” 。18 试剂量监测：对测试过程中试剂用量的实时监测，当试剂用余量较少时，系统将报警。19 质控判别规则：具备质控控制限和多规则质控等多种判别规则20 样本管规格：支持标准试管、原始采血管和微量样本杯21 自动重测功能，依据测试结果和多种预设条件，系统可自动判断是否需要进行样本重稀释及测试，保证结果的可靠性。全自动特定特白分析仪招标参数全自动特定特白分析仪招标参数1、测试方法：散射比浊法2 2、检测项目：不少于检测项目：不少于 8 8 个检测项目，包括超敏个检测项目，包括超敏 C C 反应蛋白（反应蛋白（hs-hs-CRPCRP） 、糖化血红蛋白（、糖化血红蛋白（HbA1

10、cHbA1c） 、尿微量白蛋白（、尿微量白蛋白（mALBmALB） 、胱氨酸蛋白、胱氨酸蛋白酶抑制剂酶抑制剂 C C（Cys-CCys-C） 、抗环瓜氨酸肽抗体（、抗环瓜氨酸肽抗体（Anti-CCPAnti-CCP） 、类风湿因子、类风湿因子（RFRF） 、抗链球菌溶血素、抗链球菌溶血素 0(ASO)0(ASO)、D-D-二聚体（二聚体（D-DimerD-Dimer）3 3、全血、血清、血浆、尿液等样本直接上机全血、血清、血浆、尿液等样本直接上机4、测试速度：70 个测试/小时7、准确度：采用先进光电技术，检测灵敏度高，检测范围宽，运用速率散射比浊法源理，通过强大的计算系统和多曲线多线定标，准

11、确度及重复性好，各项目检测 CV5%8 8、溯源性：测试结果可溯源至国际参考物质溯源性：测试结果可溯源至国际参考物质 CRM470CRM4709 9、智能高效刷卡系统，不用自做标准曲线，不用自做空白对照智能高效刷卡系统，不用自做标准曲线，不用自做空白对照样本针具有液面/气泡/空吸/堵孔等多种检测及试剂预加热功能1010、反应盘：圆盘式，反应盘：圆盘式，3232 个反应杯，反应杯自动清洗，循环利用个反应杯，反应杯自动清洗，循环利用11、显 示 屏 ：10.1 寸高分辨率真彩色触摸屏12、加热方式：固体恒温全封闭直热，升温快速，均匀13、温控精度：370.114、操作软件：采用实时多任务操作系统，

12、中文、英文两种操作语言可选，可扩充语言选择，友好的界面及全面的数据管理，分级菜单控制15、数据存储：自动存储，自动备份，永久保存各类数据16、打 印 机：内置 48 位并行高速热敏打印机，自动打印、手动打印可选17、外接设备：COM RS-232 接口，4 个 USB 接口20、工作环境：温度：1535；相对湿度：85%RH21、电 压： 100240V，50/60Hz。电压自适应22、生产企业注册资金大于 1000 万元人民币。 23、制造厂家通过 TUV、CMD 质量管理体系认证。 （提供证书复印件）24、制造厂家获得仪器仪表供应商百强企业，满意度最佳供应商企业。（提供证书复印件） 。荧光

13、免疫定量分析仪招标参数序号序号参数类别参数类别招标技术参数招标技术参数1检测方法免疫荧光法2检测项目心肌肌钙蛋白 I（cTnI）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌红蛋白（Myo）、心肌肌钙蛋白 I/肌酸激酶同工酶/肌红蛋白（cTnI/CK-MB/Myo）三联检测项目、心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）、N 末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、超敏 C 反应蛋白（Hs-CRP）、降钙素原（PCT），项目可扩展。3检测速度cTnI、CK-MB、Myo、cTnI/CK-MB/Myo 三联、H-FABP、NT-proBNP、PCT 等 检测项目每个测试反应时间 15 分钟；HS-CRP 每个测试反

14、应时间 3 分钟；单个样本检测速度 15S。4样本类型全血、血清、血浆、其他体液。5样本用量HS-CRP 每个检测的血清、血浆或者全血样本 10l；cTnI、CK-MB、Myo、cTnI/CK-MB/Myo 三联、H-FABP、NT-proBNP、PCT 检测项目每个检测的血清、血浆或全血样本 100l。6配套试剂原厂提供配套试剂，不需用户单独配置。7测量方式快速测量和标准测量可选。8定 标智能高效的刷卡系统，定标参数直接写入磁卡中，用户只需将磁卡数据刷入仪器， 不需要用户自做标准曲线，不需用户使用试剂再定标。9重 复 性分析仪的重复性符合下列要求之一：测试质控卡：分析仪对质控卡的反射比进行重

15、复测试，测试结果的变异系数不超过1。测试配套试纸：分析仪对某个项目重复测试结果，以变异系数CV表示，要求10%。10准 确 度测定具有定值数据的参考物质（校准品），其平均值与标示值的偏差（B）10%。11稳 定 性分析仪开机4h、8h后，对具有定值数据的参考物质（校准品）进行检测，其平均值与标示值的偏差（B）10%。12线 性相关系数20.99013光 源光源波长365nm，分析波长61510nm14显 示 屏5.6 英寸彩色液晶触摸显示屏15语 言中英文可选16存 储可存储 50000 个检本测试结果,可连接检验科系统实现无限存储。17外接端口2 个 R232 串口，一个用于连接其它设备，另

16、一个用于连接扫描设备。18设备扩展可外接条码扫描模块，支持与检验科管理系统（LIS）和全院系统（HIS）系统无缝连接，数据实时共享。19打 印 机内置 57mm 热敏打印机；自动打印，手动打印可选。20正常工作条件环境温度范围：1030；相对湿度70%；大气压力范围：70 Kpa106Kpa21电源要求AC 100-240V，50/60Hz，熔断器 F3AL250，输入功率50VA。22生产企业注册资金生产企业注册资金大于 1000 万元人民币。23体系认证制造厂家通过 ISO 9001:2008、ISO 13485:2012、CMD质量管理体系认证。（提供证书复印件）微量元素分析仪招标参数微

17、量元素分析仪招标参数序号招标要求1检测方法原理二次微分电位溶出法，溶出伏安法2适用范围可检测铜、锌、钙、镁、铁、镉、铅3检测标本全血（静脉血、末梢血）、血清、尿液、头发4检测速度60S 同时出检测结果5样本容量全血/末梢血 20ul6血铅检测血铅检测符合卫生部 2006 年颁布的临床操作规范7灵敏度：检测 0.1PPb 的痕量元素，灵敏度达到 10-10mol/L8电极系统三电极系统、铂金电极；不使用纯汞，无汞污染和有质气化污染9测试系统全自动检测10自动功能自动清洗、自动校验、自动寻位，自动检测功能，元素峰动态自动锁定；操作简单更快捷11测试环境全封闭式测试系统、防止外界交叉污染12技术优势

18、无纯汞及有毒气体13准确控制自动校准、确保检测准确性14配置全自动一体机器、内置 Windows 操作系统、内置 8.4 英寸液晶显示器15试剂用量稀释液 1ml（7 元素）,每元素测量稀释液 3ml16数据采集系统电位、电流双通道 12Bit 1000KHz/s 高速采集双机系统，免干扰技术，12 位数字采样17运算分析系统元素峰动态识别自动锁定技术，具备的双点双线自修复技术18电极保护独有的电极保护技术，增加了电极的稳定性和耐用性19打印报告单多种固定报告单格式及用户自定义模式，可以根据客户的需求选择报告单模式20分析环境占用空间小，无需乙炔等易燃易爆气体，无有质气化污染；不使用纯汞，不造

19、成汞污染和人体危害，无安全隐患；22工作条件温度：5-40 相对湿度80%23精密度RSD5%24线性关系r0.99926网络连接通讯系统：480M 高速 USB 端口通讯；与 LIS 系统无缝连接。全自动一体机；一种方法，一台仪器可测定 7 种微量元素元素峰动态识别自动锁定技术，具备的双点双线自修复技术全自动一体机，WINDOWS 操作系统，8.4 寸液晶显示器，并免费配送打印机自动清洗、自动校验、自动寻位，自动检测功能，元素峰动态自动锁定；操作简单更快捷质量保证：仪器和试剂均通过国家食品药品监督管理局认证28配置全自动一体机器、内置 Windows 操作系统、内置 8.4 英寸液晶显示器，

20、主机系统：高速 A/D、D/A 转换；高精密数字定位；高稳定性传感器试剂卡孵育器性能参数试剂卡孵育器性能参数序列项目参数和指标1输入工作电压220v 50HZ2开机加热时间30 秒左右3温育温度34 至 45 摄氏度，误差正负 0.5，4温育平台数量一组样本槽，8 个工位5样本槽尺寸26*46*3mm8显示屏尺寸7 寸工业彩色触摸屏9显示屏分辨率800*48010显示屏亮度250CD/M211显示屏带中文显示是15屏幕输入方式触摸软键盘16屏幕输入内容数字，中文、英文、符号 可选择17触摸屏类型5 线电阻18触摸屏校准4 点校准19打印机类型热敏20打印速度70mm/s21打印宽度48mm22

21、纸宽度57.5+-0.5mm23纸卷直径最大 35mm24打印界面见软件功能说明25计算机平台软件单机版或 LIS 版26外界接口USB27工作温度-10 度-45 度28工作湿度20%-85%29存储温度-25-+70 度30存储湿度10%-90%全自动尿液形成分分析仪技术参数全自动尿液形成分分析仪技术参数1 1、工作原理、工作原理1.1 全自动数码显微镜自动镜检原理：利用流式计数池和医学图像信息扫描技术，机器智能视觉识别技术对尿中有形成分进行三维全自动定位、跟踪、扫描、识别及分类计数分析，可以利用数码全自动显微镜识别技术识别异性红细胞。2.1 无需离心,直接原尿检测。 2.2 全自动进样，

22、轨道式 10 管位 60 标本连续进样,样品量最小2.5ml,吸入量 0.5ml2.3 计数池：二通道定量流式计数池2.4 样品自动排空混匀2 2、进样系统、进样系统2.5 遇到高浓度样本仪器可以提示人工复查3 3、冲洗系统、冲洗系统3.1 正反向清洗计数池,管道系统；吸样针内外壁自动清洗3.2 自动强制冲洗功能，每完成一个样本或一批样本（可设置）和开机关机仪器进行自动清洗4.1 工作流程：全自动混均、进样、沉淀、采图、冲洗清。机内全自动数码显微平台，封闭式设计，减少了显微镜的日常污染4.2 采用麦克奥迪全自动内置数码显微镜,实现 10X、40X 倍物镜自动转换；自动对焦,调焦,；X、Y、Z

23、三维方向轴自动移动4.3 自动筛查阴性标本,根据标本情况自动切换物镜4.4 自动定位跟踪技术：确保弱阳性标本不漏检,检测灵敏度1 个/l4.5 实时动态聚焦技术：确保每个标本的图像清晰，减少每天开机调焦4.6 自动识别技术：自动抓拍图象并进行分类、识别、计数,准确度95%人工辅判4.7 数据存储量：200000 个4.8 扩展功能：胸腹水、脑脊液、精液、大便常规检测报告4 4、检测系统、检测系统5.1 全自动化，操作简单，操作人员可离机自动检测分析，检验人员只需审核报告即可，报告审核全视野整幅图片审核方式，颗粒可追溯原图。 5.2 手动形态学分类研究功能：具备自动与手动双功能检测模式，通过按取

24、相应功能键，实现选择性切换，对尿液有形成分进行深入的形态学分类研究，确保临床上对于不同性质、不同要求的标本进行灵活选择的需要5.3 采用了单针二通道进样设计，具备仪器工作时一个通道检测其他通道沉降、清洗的功能，最大限度地避免了管道清洁冲洗与阳性标本的沉降耗时，充分保证了标本检测速度与效率5.4 独立，专用的急诊位功能：保证急诊标本的优先录入，随到随测5.5 支持外置条形码识别功能5.6 系统自我维护诊断功能：对仪器故障和系统错误自动发出声光报警，并提示简单处理。5.7 多媒体专用键盘：实行标本检测全过程监控以及查询统计、形态分析、维护保养等相应功能的一键操作，同时对显微镜视野实行不同需求（调焦

25、、定位、取图）的键盘智能化控制5 5、操作系统、操作系统测试速度：80 个/小时重复性：CV%12%6 6、性能指标、性能指标识别率：95%人工辅判携带污染率：0.05%检出限：5 个/l报告格式：（XX 个 /l） ，并出具图文并茂的综合报告7.1 CPU-core 双核7.2 内存：1G/DDR7.3 硬盘:160G7.4 操作系统:Windows XP 或 Windows2000,中文界面7.5 显示器:优派 17 寸显示器7.6 数据接口:双向通讯接口7.7 网络功能:标准串口可联机科室及医院计算机网络,实现分析报告无纸化传输和数据共享，支持 LIS 及 HIS 系统联网7 7、计算机

26、配、计算机配置置7.8 打印机:HP 高速激光打印机体外冲击波机技术参数体外冲击波机技术参数1 上置式冲击波源 （电磁式）2 定位机构： 发射杯焦点沿 B 超探头中轴线平行移动的“体外冲击体外冲击波碎石机用快捷定位机构波碎石机用快捷定位机构” 。数字化测距跟踪定位 。智能化、灵活的机械手臂，多角度旋转，治疗病人无盲区。2.1冲击波发射杯 150mm 2.2 高压调节范围 0-18KV2.3高压工作范围 14-18KV 2.4 高压电容总能量高压电容总能量 9898180.5J180.5J2.5 压缩声压峰值压缩声压峰值:25Mpa:25Mpa85Mpa85Mpa 膨胀声压峰值：0Mpa10Mp

27、a。连续触发频率范围：0.5 -2 次/秒连续可调。脉冲计数范围：0-9999。2.6 带有一键自动定位系统带有一键自动定位系统。33 冲击波发生体：自动抽真空、真空度保持范围：冲击波发生体：自动抽真空、真空度保持范围：-0.06MPa-0.06MPa 至至- -0.08Mpa0.08Mpa，手自动水循环和自动水汽分离功能，确保冲击波高能、高，手自动水循环和自动水汽分离功能，确保冲击波高能、高效。效。3.1冲击波脉宽 1s, 3.2 冲击波前沿 0.5s3.3冲击波聚焦范围 径向 7mm 轴向80mm3.4 定位精度 1mm4 电磁盘寿命 100 万次、 ，带有计数累加器，便于医院管理；带有带

28、有电磁振膜破裂报警系统电磁振膜破裂报警系统。(提供证明文件）5 真空高压放电管100 万次，带消音功能.(提供证明文件）6. 1.0f 高压电容使用寿命100 万次。(提供证明文件）7 油浸式变压器，冷却好、工作效率高、碎石效果好8 机械金属表面：渗氮处理、耐磨顺、抗腐蚀、永不生锈9 9 冲击波焦点焦点深度 130mm1010 冲击波源入射度范围：发射杯弧形翻转 （纵向 085横向 18）可选择多角度碎石10.1 治疗机械臂垂直升降 0250 mm 治疗机械臂纵向行程 0250 mm10.2 治疗床体横向行程 0250 mm 治疗床体上下行程 0180mm10.3 数字化传动系统精度 1 mm

29、10.4环境温度 1535 10.5相对湿度 45%85% 10.6 大气压强 86106Kpa10.7 电源电压 AC 22010% 5010Hz10.8 电源功率 2KVA11.另配一台定位 B 超全自动医用电子血压计规格参数全自动医用电子血压计规格参数全自动智能电子血压计全自动智能电子血压计测量方法测量方法示波法示波法显示方法显示方法数字式数字式 LEDLED 显示显示压力显示范围压力显示范围0-299mmHg0-299mmHg 测量范围测量范围血压：血压：40-260mmHg40-260mmHg 脉搏数脉搏数:40-180:40-180 次次/ /分分测量位置测量位置左右臂均可测量左右

30、臂均可测量压力监测压力监测半导体压力传感器半导体压力传感器精确度精确度血压血压:3 3mmHgmmHg 以内以内 脉搏脉搏: :读取数值的读取数值的+ +2%2%以内以内加压加压压力泵自动加压方式压力泵自动加压方式减压减压电磁控制阀自动减压系统电磁控制阀自动减压系统超压保护超压保护压力超过压力超过 300mmHg300mmHg 时，急速排气保护。急速排气时间时，急速排气保护。急速排气时间不大于不大于 1010 秒秒肘部位置传感器肘部位置传感器有有臂筒角度调节臂筒角度调节有（针对特殊客户具有良好的测量保证功能）有（针对特殊客户具有良好的测量保证功能）适合臂周适合臂周17cm-42cm17cm-4

31、2cm干扰提示干扰提示干扰情况用户提醒、干扰波形图打印显示干扰情况用户提醒、干扰波形图打印显示外形尺寸外形尺寸/ /重量重量宽宽 460*460*高高 270*270*厚厚 370mm/5.5KG370mm/5.5KG抗菌设计抗菌设计机身及袖套全部采用抗菌材料机身及袖套全部采用抗菌材料电源电压、功率电源电压、功率AC220VAC220V ， 50Hz50Hz ，23W23W电击防护电击防护类类 B B 型设备型设备重量重量约约 5.5kg5.5kg语音功能语音功能测量过程提示、测量结果播报测量过程提示、测量结果播报用户教育用户教育根据测量结果，显示提示信息根据测量结果，显示提示信息通信数据输出

32、通信数据输出RS-232RS-232 标准接口，连结电脑同步管理、专用软件配套标准接口，连结电脑同步管理、专用软件配套打印装置打印装置全中文热敏打印、自动裁纸、多种模式可选全中文热敏打印、自动裁纸、多种模式可选, ,用户信用户信息可编辑打印息可编辑打印压力单位压力单位mmHgmmHg 和和 KpaKpa 两种模式互选两种模式互选专用桌、椅专用桌、椅有有附件附件操作指南卡操作指南卡 1 1 个个, ,臂套臂套 2 2 个个, ,打印纸打印纸 1 1 卷卷, ,电源线电源线, ,接地接地线线, ,使用说明书使用说明书体检秤参数体检秤参数本产品是一款为医疗保健中心体检部门、门诊而研制的身高、体重测试

33、设备。本产品采用：超声波非接触式测高；优质平衡梁式传感器称重。具备：手动、自动两种操作模式；测量结果快速准确。测量结果可以通过数据线传输到电脑中，便于统计管理。额定电源：AC 220V10% 50Hz额定输入功率：30W使用环境温湿度：+5 +40 10% 95%RH保存环境温湿度：-20 +60 10% 95%RH通风良好，干燥的室内，周围空气中应无腐蚀性气体运行大气压力：860 1060hPa运输和保存大气压力：860 1060hPa测量范围： 身高： 70 200cm允许误差： +5 +10（含+10） 0.6cm，+10 +40 0.5cm重量： 5.0 200kg 允许误差：0.1k

34、g显示屏：单色测量屏 6.3英寸外形尺寸：长约590宽约420高约2350 mm本体重量：约37kg1kg其他功能：1）BMI值计算2）自动热敏打印3）语音提示测量步骤4）语音播报测量结果5）自动/手动测量模式，手动模式时，红外遥控操作6）提供标准校正工具7）RS-232数据传输8）纬度补偿功能，使体重测量更精确体外振动排痰机技术参数体外振动排痰机技术参数1 1、主要构成及操作方式、主要构成及操作方式产品主要由一台主机、二套传动系统和二套动力输出装置（即治疗头）等组成。1.11.1、结构形式：不可分拆的落地柜机推车式。、结构形式：不可分拆的落地柜机推车式。1.2、显示方式：双路电子液晶显示界面

35、，中文菜单操作。1.3、输出路数及传动形式：双路输出，标准传动形式。1.41.4、标准传动形式：动力头外径尺寸、标准传动形式：动力头外径尺寸 90mm90mm，配备，配备 2 2 份份 6 6 种不同种不同型号的标准叩击头。型号的标准叩击头。1.5、操作方式：一键飞梭的操作方式，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转动作即可完成，操作手柄可 360 度自由转动。2 2、主要技术性能参数、主要技术性能参数2.1、工作模式：手动模式和自动模式。2.2、手动模式：定时范围为 1min-60min，连续可调，步距1min。频率范围为 10Hz-60Hz，连续可调，步距 1Hz。2.3、自动模式：定时范

36、围为 5min、10min、15min、20min；共有P1-P4（轻柔、标准、加强、超强）四种自动程序模式，全自动七段数三起三落起伏叩击振动。2.42.4、传动软轴长度：不短于、传动软轴长度：不短于 1.81.8 米，采用进口不锈钢传动软轴，米，采用进口不锈钢传动软轴，经久耐用。经久耐用。2.5、电源：AC（220+22）V， （501）Hz2.62.6、输入功率：、输入功率：300VA300VA2.7、即放即停：具有记忆时间和记忆频率功能，可随时（暂停/继续）工作。3 3、产品特点、产品特点3.1、电机：高品质驱动感应电机书面合同质保十年（全国唯一书面质保时间最长） 。3.23.2、伺服系

37、统电路设计：实现、伺服系统电路设计：实现“减震不减频减震不减频” ，即设定的频率，即设定的频率与动力实际输出振动频率保持一致，无衰减，治疗效果显著；使得作与动力实际输出振动频率保持一致，无衰减，治疗效果显著；使得作用于体表的震颤强度减弱，患者可耐受。用于体表的震颤强度减弱，患者可耐受。3.33.3、产品面世至少、产品面世至少 4 4 年以上，确保机器稳定可靠，可连续工年以上，确保机器稳定可靠，可连续工作作 2424 小时以上。小时以上。*3.4*3.4、采用德国、采用德国 EMCEMC 防电磁干扰装置，不影响监测设备的运行防电磁干扰装置，不影响监测设备的运行和使用。和使用。3.3.5 5 有高

38、新技术企业证书，具有高新技术产品认定证书有高新技术企业证书，具有高新技术产品认定证书3.63.6 企业必须有企业必须有 400400 或或 800800 客服免费电话客服免费电话, ,并且在安徽省有客服并且在安徽省有客服中心和固定售后服务点（需提供明确固定地址和固定电话）中心和固定售后服务点（需提供明确固定地址和固定电话）双通道多深度经颅多普勒双通道多深度经颅多普勒工作参数工作参数FFT 采样率 128/256/512/1024标尺 156/312/624血流速测量双向同步测量方式,单向最大 624cm/s采样容积 1-20 mm深度调节 1-200mm软件增益范围 1-48 dB 或 0-7

39、 级可调发射功率 0-800%或 0-100%可调操作系统 Windows XP 和 WIN7 兼容。常规检测由遥控器操作组合式脚踏开关常规检测软件功能通道和门深 : 单通道/双通道切换，单深度，双深度，四深度、八深度切换 检查参数：检查参数：Vp,Vm,Vd,PI,RI,S/D,Hr,HITS,SBI,TISVp,Vm,Vd,PI,RI,S/D,Hr,HITS,SBI,TIS,多普勒色系 ;八种多普勒色系显示声谱回放声谱回放1）声音与频谱同步连续储存和回放2）音量可调，方式；正向，反向，混合，关闭。常规检测常规检测1）自动生成 ID 号，也可以医生自己编号。2）根据不同性别，不同年龄段显示正

40、常值参数3）自动/手动计算参数，可以正反向计算。多次测量保存病历4）图谱方向随血管调整自动翻转(正向/反向/双向)，5）最高频率包络，包络线随时可调动态显示或静态屏蔽6）探头自动冻结功能，有效延长探头使用寿命7）已冻结的血管名称当即修改，提高操作者效率8）按检测历程设置血管，最多可包含全部可检测血管，在常规历程方便操作9）在报告设置中，把病例保存的频谱图和血流声再进行过程回放， 。10）血管自动搜索和小信号放大功能11）多深度高分辨率 M 模功能显示，Vp,Vm,Vd,HRVp,Vm,Vd,HR 趋势图显示功趋势图显示功能。能。12）2 个 2M 探头两侧颞窗同时检测，同步显示，动态比较观察，

41、多深度双侧血管同步监护软件13）自动计算 探头 TIC 热敏指数，直接显示，可报告输出。功能强大的演示功能功能强大的演示功能显示各支血管正常频谱图像，声音，血流方向，血管深度显示各支血管各项参数的正常数值内置功能的设定内置功能的设定1）内置标准血管名（颅内、颈部、肢体） ，并可自主设定设置检测参数的值及范围2）自定义血管名，设置参数检测缺省值3）可设置多名操作者登录口令4）内置（专家）各年龄组、两性别的正常参考值，并有报警系统5）内置/自定义常用 TCD 报告常用语句6）内置/自定义常用临床诊断词条7）医院信息设置，可在报告单显示病案管理病案管理报告格式报告格式1）快速检索病例：任意根据 TC

42、D 号、病案号、姓名、以及操作时间等条件搜索3）病案管理中可删除或修改病历资料4）病案管理中可随时预览或打印存储的报告单9）随时可显示谱图参数、血流声音，便于选择典型病例谱图电脑硬件设置电脑硬件设置:联想品牌电脑一体机专用 经颅多普勒液压豪华车架,惠普彩色喷墨打印机主机配置主机配置1） 2.0MHz CW/PW 手持探头贰只 2） 4.0MHz CW/PW 手持探头壹只 3） M 型模块经颅多普勒主机一台4） 模块电源连接器含电源线一根，5） USB 数据线一根6）遥控键盘，脚踏开关，耦合剂，软件一套超声骨密度仪技术参数超声骨密度仪技术参数1 1、超声波参数：、超声波参数：BUABUA（宽带超

43、声衰减）（宽带超声衰减） SOSSOS（超声声速）（超声声速） OIOI（骨质疏松指数）（骨质疏松指数） 2 2、测量方式：测量方式： 全干式、全干式、双向超声波发射与接收双向超声波发射与接收 3 3、探头频率：、探头频率： 0.5MHz5%0.5MHz5% 4 4、-6db-6db 时宽带；时宽带；60%60% 5 5、测量时间：、测量时间： 2525 秒秒 6 6、测试重复性、测试重复性 OPR;1%OPR;1% 7 7、测量、测量精度：精度： SOSSOS 2%2% 8.8. 测试重复性测试重复性;BUA;BUA5%5% 9 9、诊断参数：、诊断参数： BUA.BUA. OIOI 值、值

44、、T T 值、值、Z Z 值、值、SOSSOS，OPROPR , , 成人比，同龄成人比，同龄比。比。 1010、超声波输出、超声波输出 TISTIS： 2.8*102.8*10 -3-3mW/cmmW/cm2 2 1111、定标（校正）：人体仿真模块自动定标、定标（校正）：人体仿真模块自动定标 1212、温度补偿系统：温度补偿系统： 自动补偿温度所造成的测量偏差自动补偿温度所造成的测量偏差 1313、内置参考数据库：、内置参考数据库： 亚洲人，欧洲，中东人及非洲人数据库亚洲人，欧洲，中东人及非洲人数据库 1414. . 标准标准 USBUSB 接口输出，可外接笔记本，台式机电脑使用，可外接接

45、口输出，可外接笔记本，台式机电脑使用，可外接 不同型号打印机输出报告。不同型号打印机输出报告。 1515；诊断报告输出；测试数据自动诊断，医生可以在诊断报告中再继；诊断报告输出；测试数据自动诊断，医生可以在诊断报告中再继 续输入诊断信息，打印报告可发送续输入诊断信息，打印报告可发送 PACSPACS 网网 络系统。络系统。 1616、测量部位及测量部位及探头间距：探头间距： 固定探头测量间距与足跟部直接接触。固定探头测量间距与足跟部直接接触。1717、骨密度软件测试系统；、骨密度软件测试系统； 成人骨密度测试软件，定位超声探头，成人骨密度测试软件，定位超声探头， 自动自动搜索最佳信号。自动提示

46、测试部位放置搜索最佳信号。自动提示测试部位放置 是否正确。是否正确。 18.18. 探探 头；特制油囊探头，在产品寿命期内不需更换，可永久使用。头；特制油囊探头，在产品寿命期内不需更换，可永久使用。1919；语言切换；中文；语言切换；中文 英文界面设置可选。英文界面设置可选。 2020；软件风格；简洁和金典界面可选。；软件风格；简洁和金典界面可选。 2121、操作温度：、操作温度： 10-4010-40 2222、操作湿度（非冷凝）：、操作湿度（非冷凝）： 30-70%30-70% 相对湿度，相对湿度，0-80%0-80%非冷凝非冷凝 2323、电源要求：、电源要求： AC220V10%AC2

47、20V10% 50Hz50Hz，3.15A3.15A 125W125W 2424、仪器（主机）重量：、仪器（主机）重量：13kg13kg（净重（净重 13kg13kg） 2525、仪器（主机）尺寸：、仪器（主机）尺寸： （宽（宽高高长）仪器：长）仪器： 330mm360mm645mm330mm360mm645mm 双通道微量注射泵参数1、具有注射器品牌标定功能，适配所有品牌注射器；2、具有注射器规格和安装状态指示灯，显示安装和注射状态； 3、使用“爪式可开启”机构的注射器推杆； 4、自动识别 10ml、20ml、30ml、50ml 注射器规格，注射速率： 10ml：0.1ml/h400ml/h，20ml：0.1ml/h600ml/h， 30ml：0.1ml/h900ml/h，50ml：0.1ml/h1500ml/h；5、注射精度：2% （泵本身机械精度1%；6、具有三档阻塞报警阀选择：高 800200mm 汞柱、中 500100mm 汞柱、 低 300100mm 汞柱； 7、报警方式以声、光和文字三种方式提示，报警