执业药师考试《药学专业知识（一）》真题卷三.docx

《执业药师考试《药学专业知识（一）》真题卷三.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业药师考试《药学专业知识（一）》真题卷三.docx（55页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师考试药学专业知识（一）真题卷三1 单选题（江南博哥）氯霉素眼药水中加入硼酸的最主要作用是A.潜溶B.调节pHC.防腐D.防刺激E.助溶正确答案：B 参考解析：本题考查的是滴眼剂的添加剂。滴眼剂中调节pH主要用硼酸和硼酸盐。2 单选题 我国目前使用的现行版本中国药典是A.2010年版B.2012年版C.2015年版D.2018年版E.2020年版正确答案：E 参考解析：本题考查的是中国药典。中国药典每5年颁布一次，现在使用的是2020年版，是第十一版。3 单选题 药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于A.评价抽检B.监督抽检C.出厂抽检D.注册检验E.复检正确答案：

2、B 参考解析：本题考查的是药品质量检验分类。监督抽检是指药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验，评价抽检是指药品监督管理部门为评价某类或一定区域药品质量状况而开展的抽查检验。4 单选题 苯丙醇胺的共轭酸的pKa9.4，在肠液中(pH7.4)其分子形式占A.1B.10C.50D.90E.99正确答案：A 参考解析：本题考查的是药物的解离度计算。苯丙醇胺是弱碱性药物，应采用公式：pKa=pH+logHB+B。套入数据：9.4=7.4+logHB+B，得到logHB+B=2，即HB+B=102，HB+B=100，可知HB+(离子型药物)约占99，B(分子型药物)约占1，故选项A正确

3、。注意先判断药物是酸性药物还是碱性药物，然后选择正确的计算公式。5 单选题 头孢呋辛属于第二代头孢菌素类药物，将其结构中2位羧酸做成乙酰氧基乙酯，得到头孢呋辛酯，其目的是A.降低药物的酸性，减少对胃肠道的刺激性B.脂溶性增强，口服吸收良好C.增强与受体的结合力，改变生物活性D.影响药物分子的电荷分布，从而增强与受体的电性结合作用E.增加立体位阻，从而增加稳定性正确答案：B 参考解析：本题考查的是药物结构中的取代基对生物活性影响。羧酸成酯的目的通常有两种情形，一是降低药物的酸性，减少对胃肠道的刺激性；二是提高药物脂溶性，口服易吸收，提高口服吸收生物利用度，方便制备成口服制剂。成酯后的药物多数为前

4、药，在体内水解后变成原药发挥药效。头孢呋辛脂溶性小，其钠盐只能注射给药，将其制备成酯类前药头孢呋辛酯后，口服吸收好，为口服头孢菌素类药物。6 单选题 药物在人体内的细胞色素P450酶系最主要氧化代谢酶是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP1AD.过氧化酶E.单胺氧化酶正确答案：B 参考解析：本题考查的是药物代谢酶。人体的氧化-还原酶系主要有细胞色素P450酶系、黄素单加氧酶、过氧化酶、多巴胺-单加氧酶、单胺氧化酶。其中，细胞色素P450酶系是药物最常见的氧化酶，细胞色素P450酶系由许多同工酶和亚型酶组成，其中的CYP3A4又是最主要的药物代谢酶。7 单选题 新生儿使用氯霉素时，可导致药

5、物在体内聚集，引起“灰婴综合征”，造成氯霉素这一毒性反应的原因是新生儿体内主要缺乏A.谷胱甘肽B.甘氨酸C.葡萄糖醛酸D.硫酸E.乙酰辅酶A正确答案：C 参考解析：本题考查的是药物代谢。新生儿肝脏未发育完全，体内缺少葡糖醛酸，在使用氯霉素时，由于不能使氯霉素和葡萄糖醛酸形成结合物而排出体外，导致药物在体内聚集，引起“灰婴综合征”。8 单选题 苯氨基哌啶类，具有起效快，在体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是A.B.C.D.E.正确答案：E 参考解析：本题考查的是合成镇痛药物的结构特征与作用。瑞芬太尼属于苯氨基哌啶结构，结构中的酯键处在末端，容易水解。选项中找到酯键即可。9 单选题

6、维拉帕米的结构如下图，下列叙述中与之不符的是A.分子中有手性碳，右旋体比左旋体的作用强的多B.口服吸收90，有较强的首关效应C.分子内含有氰基D.维拉帕米的代谢物为N一脱甲基化合物，保持了母体的部分活性E.属于苯硫氮类药物正确答案：E 参考解析：本题考查的是维拉帕米的结构特征、代谢。可从图中可看出没有硫原子（S），故可直接判断E选项叙述错误。维拉帕米属于苯烷基胺类药物，苯硫氮类药物代表药物为地尔硫。10 单选题 地尔硫的母核结构为A.1，4-苯二氮B.1，5-苯二氮C.1，4-苯并硫氮杂D.1，5-苯并硫氮杂E.二苯并硫氮杂正确答案：D 参考解析：11 单选题 结构中含有螺环、四唑取代联苯结构

7、的血管紧张素受体阻断药是A.缬沙坦B.氯沙坦C.替米沙坦D.坎地沙坦E.厄贝沙坦正确答案：E 参考解析：本题考查的是厄贝沙坦的结构特征。螺环是厄贝沙坦的结构特征。厄贝沙坦为螺环化合物，缺少氯沙坦结构中羟甲基，但与受体结合的亲和力却是氯沙坦的10倍；羰基与受体的氢键或离子偶极结合能模拟氯沙坦的羟基与受体的相互作用，而螺环能提高与受体的疏水结合能力。12 单选题 西咪替丁结构中含有A.呋喃环B.噻唑环C.噻吩环D.咪唑环E.吡啶环正确答案：D 参考解析：本题考查的是西咪替丁的结构特征。西咪替丁为H2受体阻断剂抗溃疡药。化学结构由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成。其结构为，其分子

8、内的咪唑环是其发挥药效的关键官能团。13 单选题 睾酮在17位增加一个甲基，其设计主要考虑的是A.减小脂溶性，有利吸收B.雄激素作用增强C.雄激素作用降低D.蛋白同化作用增强E.增强脂溶性，可以口服正确答案：E 参考解析：本题考查的是激素类药物的结构特征与作用。天然的睾酮不能口服，17位增加一个甲基得到甲睾酮，稳定，增加脂溶性，可以口服。14 单选题 有关环磷酰胺的叙述，错误的是A.含有1个结晶水B.结构中的杂环影响药物的吸收、分布等药代动力学性质C.属于氮芥类烷化剂D.结构中的-氯乙胺基是产生药效的关键部分E.通过代谢拮抗产生药效正确答案：E 参考解析：本题考查的是烷化剂抗肿瘤药。环磷酰胺属

9、于烷化剂，结构中含有1个结晶水，作用机制是能与生物大分子(如DNA、RNA或某些重要的酶类)中含有丰富电子的基团(如氨基、巯基、羟基、羧基、磷酸基等)发生共价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂。氮芥类药物是-氯乙胺类化合物的总称，其中-氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团。氮芥类药物结构可分为两部分：烷基化部分和载体部分。载体部分可以改善该药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质，提高其选择性和抗肿瘤活性。15 单选题 下列关于片剂质量要求的叙述中正确的是A.脆碎度小于2为合格品B.平均片重为0.2g的片剂，重量差异限度是5C.普通片剂的崩解时限是5分钟D.舌下片、泡腾片崩解时限为3分钟E.

10、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求正确答案：E 参考解析：本题考查的是口服片剂的质量要求。A选项，脆碎度反映片剂的抗磨损和抗振动能力，小于1合格。B选项，平均片重小于0.30g的片剂重量差异限度为7.5。C选项，普通片剂的崩解时限是15分钟。D选项，舌下片、泡腾片的崩解时限为5分钟。E选项，小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求。16 单选题 下列关于片剂特点的叙述，不包括A.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便B.片剂生产的机械化、自动化程度较高C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不

11、同需要E.具有靶向作用正确答案：E 参考解析：本题考查的是片剂的特点。片剂的优点包括：(1)以片数为剂量单位，剂量准确、服用方便。(2)受外界空气、水分、光线等影响较小、化学性质更稳定。 (3)生产机械化、自动化程度高，生产成本低、产量大，售价较低。 (4)种类较多，可满足不同临床医疗需要, 如速效 (分散片)、长效 (缓释片)等 ，应用广泛。(5)运输、使用、携带方便。17 单选题 关于热原性质的叙述错误的是A.具有水溶性B.可被高温破坏C.具有挥发性D.易被吸附E.可被强酸，强碱破坏正确答案：C 参考解析：本题考查的热原的性质。热原的性质（1）水溶性，由于磷脂结构上连接有多糖，所以热原能溶

12、于水。（2）不挥发性，热原本身没有挥发性，但因溶于水，在蒸馏时，可随水蒸气雾滴进入蒸馏水中，故蒸馏水器均应有完好的隔沫装置，以防止热原污染。（3）耐热性，热原的耐热性较强，一般经 60C加热1小时不受影响，100C也不会发生热解，但在120C下加热4小时能破坏98%左右， 在 180C 200C干热2小时或250C 30 45分钟或650C 1分钟可使热原彻底破坏。由此可见，在通常采用的注射剂灭菌条件下，热原不能被完全破坏。（4）过滤性，热原体积较小，在 1 5nm之间，一般滤器均可通过，不能被截留去除，但活性炭可吸附热原，纸浆滤饼对热原也有一定的吸附作用。（5）其他性质，热原能被强酸、强碱、

13、强氧化剂如高锰酸钾、过氧化氢以及超声波破坏。热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂所吸附。故本题答案应选C。18 单选题 制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂正确答案：A 参考解析：本题考查的是增加药物溶解度的方法，加入助溶剂。碘化钾能与碘形成小分子复合物而增加碘的溶解度，为助溶剂。19 单选题 下列有关注射剂临床应用的叙述，错误的是A.当其他途径能达到治疗效果时，尽量不用注射给药B.为保证药物注射剂的疗效和减少不良反应，注射剂配液越早越好C.应尽量减少注射剂联合用药的种类D.大容量注射剂一般不小于100mlE.应严格掌握注射剂量和疗程

14、正确答案：B 参考解析：本题考查的是注射剂的临床应用与注意事项。B选项，由于药物配成溶液后的稳定性受到很多因素影响，所以一般提倡临用前配制以保证疗效和减少不良反应，且应注意 pH对注射剂稳定性的影响。20 单选题 下列有关输液的描述，错误的是A.输液分为电解质输液、含药输液、营养输液和胶体输液B.葡萄糖输液、氨基酸输液脂肪乳等均属于营养输液C.由于输液的无菌要求很严格，可适当加入抑菌剂D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压正确答案：C 参考解析：本题考查的是输液的质量要求。C选项，中国药典规定，输液不得添加抑菌剂。输液的质量要求为常考的内容。21 单选题 有

15、关生物技术药物的特点正确的是A.分子量大，约1000DB.口服较易透过胃肠道屏障C.透皮或黏膜吸收的生物利用度较高D.易作用于中枢神经系统E.主要采用注射给药方式正确答案：E 参考解析：本题考查的是生物技术药物的特点。生物技术药物分子量大。即便是分子量较小的多肽类药物，其分子量也在1000D(道尔顿)左右。由分子量所带来的直接挑战就是大多数生物技术药物都难以自由地透过体内屏障，生物技术药物通过口服、透皮或黏膜吸收的生物利用度很低，另一方面表现在难以作用于中枢神经系统、脑组织中和各类细胞内的药物靶点，难以透过体内屏障所以几乎都必须采用注射给药方式。22 单选题 中药注射剂一般不宜制成A.溶液注射

16、剂B.乳状液注射剂C.无菌粉末D.临用前配成溶液的浓缩液的无菌制剂E.混悬型注射液正确答案：E 参考解析：本题考查的是中药注射剂分类。中药注射剂是指将饮片经提取、纯化等过程制得的可注入人体内的溶液、乳状液及临用前配成溶液的无菌粉末或浓缩液的无菌制剂。中药注射剂成分复杂，一般不宜制成混悬型注射液。23 单选题 下列哪项基质不是软膏剂的水溶性基质A.聚乙二醇B.甘油C.羊毛脂D.明胶E.卡波姆正确答案：C 参考解析：本题考查的是软膏剂常用基质种类。水溶性基质主要有聚乙二醇、卡波姆、甘油、明胶等。此类基质无油腻性，能与水性物质或渗出液混合，易洗除，药物释放快，多用于湿润糜烂创面，有利于分泌物的排除。

17、羊毛脂为油脂性基质，其他均是水溶性基质。24 单选题 可作为气雾剂的抛射剂的是A.氟氯烷烃类B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆E.聚维酮正确答案：A 参考解析：本题考查的是气雾剂的抛射剂的分类。气雾剂的拋射剂一般可分为氯氟烷烃(俗称氟利昂，已不用)、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。25 单选题 下列处方中碳酸氢钠和磷酸二氢钠为【处方】甲硝唑细粉 4.5g磷酸二氢钠 1.6g碳酸氢钠 1.4g香果脂适量共制成阴道栓10枚A.主药B.基质C.泡腾剂D.pH调节剂E.保湿剂正确答案：C 参考解析：本题考查的是栓剂基质。碳酸氢钠和磷酸二氢钠为泡腾剂，两者反应生产二氧化碳，以便使主药深入阴道并均匀分布

18、。26 单选题 某药物的血药浓度是0.2mgml，其消除速度常数为15mgmin，则每分钟被清除的容积为A.0.013mlminB.3mlminC.13mlminD.30mlminE.75mlmin正确答案：E 参考解析：本考点为药动学的参数清除率的计算。每分钟被清除含药血浆的容积为清除率。常用 “Cl”表示，单位用体积/时间表示。Cl=kV=150.2=75mlmin。27 单选题 若消除速率常数k=0.1h-1，则表示每小时消除体内药量百分数是A.1B.10C.20D.50E.90正确答案：B 参考解析：本题考查的是速率常数的意义。k代表单位时间从体内消除的分数(如k=0.1h-1，表示每

19、小时消除体内药量的10)，其数值越大，表示药物从体内消除越快。28 单选题 大多数药物通过生物膜的方式是A.膜动转运B.被动转运C.主动转运D.易化扩散E.吞噬正确答案：B 参考解析：本题考查的是药物的转运方式。药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。药物大多数以被动转运中的简单扩散机制通过生物膜。29 单选题 关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性正确答案：D 参考解析：本题考查生物膜的结构与性质。生物膜的结构为液晶流动镶嵌模型，其脂质双分子层结构具有一定的流动性；膜的蛋白质、脂

20、类及糖类分布不对称，因此其结构不对称；脂溶性药物易透过，小分子水溶性物质可经含水微透过，故生物膜具有一定的通透性和选择性。故本题答案应选D。30 单选题 不属于制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响的是A.混合方法B.包衣C.制粒操作和颗粒D.压片时的压力E.原料药粒径正确答案：E 参考解析：本题考查的是制剂制备工艺对药物吸收的影响。E选项，原料药粒径不属于制备工艺，属于理化性质。31 单选题 硝酸甘油可以制成多种剂型(舌下片、缓释片、软膏剂、口腔贴片)，进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间。关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法，错误的是A.舌下片用于舌下含服，不可吞服B.口

21、腔含化药物不易到达舌下黏膜，吸收明显减少C.缓释片口服后释药速度慢，能够避免肝脏的首关代谢D.舌下片是经黏膜吸收E.舌下片和口腔贴片均可避免肝脏的首关代谢正确答案：C 参考解析：本题考查的是口腔黏膜给药吸收的影响因素。口腔含化与舌下含化是两个完全不同的概念。舌下含化能保证药物在舌下溶出并通过舌下黏膜吸收，直接进入体循环，发挥作用。而口腔含化药物不易达到舌下黏膜，吸收明显减少和减慢。有的患者用药时，还会将舌下片在口腔内溶解后随唾液吞入消化道，这样药物在消化道经胃酸降解，加之药物吸收后进入门静脉流经肝脏，被肝药酶作用后完全失去活性而起不到治疗作用。口服制剂均有首关效应，缓释片口服后释药速度慢，但不

22、能避免肝脏的首关代谢（C选项）。大多非口服制剂均避免肝脏的首关代谢，故舌下片和口腔贴片均可避免肝脏的首关代谢。32 单选题 与药物吸收快慢有关的参数为A.t12B.CminC.AUCD.CssE.Tmax正确答案：E 参考解析：本题考查的是评价生物等效性的药动学参数。吸收速度：通常采用实测药物峰浓度Cmax评价吸收速度。药物浓度达峰时间Tmax也是评价吸收速度的重要参考信息。33 单选题 药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肠-肝循环E.表观分布容积正确答案：B 参考解析：本题考查的是生物利用度的定义。由分析可知生物利用度是药物被吸收进入血液循环

23、的速度与程度。其他选项与吸收无关。34 单选题 阿托品作用于M受体，不作用于N受体，体现了药物作用的A.特异性B.选择性C.抑制性D.局部作用E.全身作用正确答案：A 参考解析：本题考查的是药物的作用方式。药物作用的特异性是指药物作用于特定的靶点。多数药物通过化学反应而产生药理效应，化学反应的专一性使药物作用具有特异性。例如，阿托品特异性地阻断M胆碱受体，而对其他受体影响不大。药物作用的特异性取决于药物的化学结构，决定于构效关系。35 单选题 使用解热镇痛药降低高热患者的体温属于A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治正确答案：C 参考解析：本题考查的是对药物治疗作用的区分

24、。使用解热镇痛药降低高热患者的体温属于对症治疗，但不能消除引发高热的致病因子，治愈疾病，所以不属于对因治疗，也不属于补充体内营养或代谢物质不足的补充疗法(又称替代疗法)和对症治疗与对因治疗两种治疗相辅相成的标本兼治。36 单选题 口服氢氧化铝、三硅酸镁等治疗胃溃疡属于A.干扰核酸代谢B.影响生理活性物质及转运体C.改变细胞周围环境的理化性质D.非特异性作用E.补充体内物质正确答案：C 参考解析：本题考查药物的作用机制。药物的作用机制要掌握一些典型的例子。C选项，氢氧化铝、三硅酸镁为碱性药物，中和胃酸，改变了胃环境的pH，治疗胃溃疡，属于改变细胞周围环境的理化性质。A选项，干扰核酸代谢的有氟尿嘧

25、啶，磺胺类抗菌药，喹诺酮类；B选项，影响生理活性物质及转运体的有噻嗪类利尿药，丙磺舒；D选项，非特异性作用的有消毒防腐药；E选项，补充体内物质的有铁剂，胰岛素，维生素等。37 单选题 下列不属于第二信使的是A.环磷酸腺苷B.环磷酸鸟苷C.钙离子D.一氧化氮E.乙酰胆碱正确答案：E 参考解析：本题考查的是受体作用信号的转导。乙酰胆碱属于神经递质与胆碱受体结合，对于胆碱受体来讲是第一信使。第一信使还包括药物、多肽类激素等。38 单选题 药物与受体的亲和力和内在活性对药物的量-效曲线影响如下图，下列说法错误的是A.A图表示药物与受体的亲和力相同，但内在活性不同B.A图表示药物与受体的亲和力相同，a药

26、物的内在活性大C.B图表示药物与受体的亲和力不同，但内在活性相同D.B图表示Z药物与受体的亲和力小，但内在活性相同E.B图表示X药物与受体的亲和力小但内在活性相同正确答案：D 参考解析：本题考查的是药物与受体的亲和力。KD表示药物与受体的亲和力，其值等于 EC50。KD越大，表示药物与受体的亲和力越小， 即二者成反比。将KD的负对数（-lgKD）称为亲和力指数（pD2），其值与亲和力成正比。 药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性。当两药亲和力相等时，其效应取决于内在活性强弱；当两药内在活性相等时，则取决于亲和力大小。A图a、b、c三个药物与亲和力指数相同，a药的内在活性大，C药

27、的内在活性小。B图X、Y、Z三药的内在活性相同，但亲和力不同，X药物的亲和力指数小，与受体的亲和力小，Z药物的亲和力指数大，与受体的亲和力大。39 单选题 属于配体门控的离子通道受体的是A.5-HT受体B.胰岛素受体C.糖皮质激素受体D.GABA受体E.甲状腺激素受体正确答案：D 参考解析：本题考查的是对受体种类和性质的理解。GABA受体属于配体门控离子通道受体。而5-HT受体属于G-蛋白偶联受体。胰岛素受体属于酪氨酸蛋白激酶受体。糖皮质激素受体和甲状腺激素受体属于细胞内受体。40 单选题 下列可诱发药源性白血病的药物不包括A.烷化剂B.氯丙嗪C.三氧化二砷D.两性霉素E.免疫抑制剂正确答案：

28、D 参考解析：本题考查的是药物对血液系统的毒性作用。 药源性白血病：应用烷化剂等肿瘤化疗药物、免疫抑制剂后，经过较长的潜伏期， 机体进入短暂的继发性骨髓增生异常综合征状态，粒细胞、红细胞、巨噬细胞的核发育障碍，原始细胞比例不断增高，逐渐发展为典型的急性白血病，以急性粒细胞性白血病最常见。诱发药源性白血病的药物还包括氯丙嗪及砷剂等。材料题根据下面选项，回答41-42题 A中国药典 B药品标准 C药品注册标准 D部颁标准 E企业标准41 单选题 国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是 查看材料ABCDE正确答案：C 参考解析：本题考查的是药品标准含义。药品注册标准是指国家食品药品监督

29、管理部门批准给申请人特定药品的质量标准，也称核准标准。42 单选题 不属于国家药品标准的是 查看材料ABCDE正确答案：E 参考解析：本题考查的是我国药品标准体系的组成。国家药品标准有中华人民共和国药典、药品标准和药品注册标准，由国家食品药品监督管理部门颁布执行。其中，药品标准全称为中华人民共和国卫生部药品标准或国家食品药品监督管理局药品标准，亦简称为部颁标准或局颁标准；药品注册标准是指国家食品药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准，生产或销售该药品的企业必须执行该注册标准。材料题根据下面选项，回答43-44A盐酸普鲁卡因 B氯霉素 C肾上腺素 D左旋多巴 E吗啡43 单选题 属于酯类药物

30、的水解的是 查看材料ABCDE正确答案：A 参考解析：本题考查药物的化学降解途径。酯类药物的水解：盐酸普鲁卡因；酰胺药物的水解：氯霉素。氧化：肾上腺素、左旋多巴、吗啡。44 单选题 属于酰胺药物的水解的是 查看材料ABCDE正确答案：B 参考解析：本题考查药物的化学降解途径。酯类药物的水解：盐酸普鲁卡因；酰胺药物的水解：氯霉素。氧化：肾上腺素、左旋多巴、吗啡。材料题根据下面选项，回答45-46题 A制成前体药物 B制成固体剂型 C直接压片 D包衣 E制成稳定的衍生物45 单选题 为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成 查看材料ABCDE正确答案：B 参考解析：本题考查药物制剂稳定性中药物稳定

31、化的其他方法。青霉素易水解，应制成固体粉针剂。46 单选题 为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪宜制成 查看材料ABCDE正确答案：D 参考解析：本题考查药物制剂稳定性中药物稳定化的其他方法。氯丙嗪易氧化，应采取包衣增加稳定性。增加药物稳定性的方法为常考的内容。材料题根据以下材料，回答47-48题A商品名B通用名C化学名D别名E药品代码47 单选题 又称为品牌名，是由新药开发者在申报药品上市时选定的名称 查看材料ABCDE正确答案：A 参考解析：本题考查的是药品名称。通用名又称为国际非专利药品名称，是新药开发者向WHO提出的名称，原料药一般采用通用名。商品名又称为品牌名，是由新药开发者在申报药品

32、上市时选定的名称，是指批准上市后的药品名称，主要用于药品制剂。48 单选题 又称为国际非专利药品名称，是新药开发者在新药申请过程中向世界卫生组织提出的名称 查看材料ABCDE正确答案：B 参考解析：本题考查的是药品名称。通用名又称为国际非专利药品名称，是新药开发者向WHO提出的名称，原料药一般采用通用名。商品名又称为品牌名，是由新药开发者在申报药品上市时选定的名称，是指批准上市后的药品名称，主要用于药品制剂。材料题根据以下材料，回答49-50题AN-2-4-(环己氨基)羰基氨基磺酰基苯基乙基-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺B7-2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯氨基羰基)-5-(2-异丙基)-

33、1-吡咯基-3，5-二羟基一庚酸C9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤DN，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐E6-D-(-)-2-氨基-苯乙酰氨基青霉烷酸三水合物49 单选题 降糖药格列本脲的化学名是 查看材料ABCDE正确答案：A 参考解析：本题考查的是药物化学名。格列本脲含有苯磺酰脲结构，其化学名是N-2-4-(环己氨基)羰基氨基磺酰基苯基乙基-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。50 单选题 抗病毒药阿昔洛韦的化学名是 查看材料ABCDE正确答案：C 参考解析：本题考查的是药物化学名。阿昔洛韦母核为鸟嘌呤环的抗病毒药，其化学名为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。B选项为阿托伐他汀，D选项

34、为盐酸氯丙嗪，E选项为氨苄西林。材料题根据以下材料，回答51-53题ABCDE51 单选题 环丙二酰脲类抗癫痫药的化学骨架是 查看材料ABCDE正确答案：B 参考解析：本题考查的是药物的化学骨架结构。丙二酰就是丙基上有2个羰基，即-COCH2CO-，脲基结构是-NH-CO-NH-，两者环合起来称为“内”或“环”，故选项B为环丙二酰脲或丙二内酰脲。噻嗪环并合2个苯环时称为吩噻嗪，即选项C为吩噻嗪类抗精神病药的化学骨架。是指七元环，环内含有2个氮原子时称为二氮，故选项A为苯二氮化学骨架。52 单选题 吩噻嗪类抗精神病药的化学骨架是 查看材料ABCDE正确答案：C 参考解析：本题考查的是药物的化学骨

35、架结构。丙二酰就是丙基上有2个羰基，即-COCH2CO-，脲基结构是-NH-CO-NH-，两者环合起来称为“内”或“环”，故选项B为环丙二酰脲或丙二内酰脲。噻嗪环并合2个苯环时称为吩噻嗪，即选项C为吩噻嗪类抗精神病药的化学骨架。是指七元环，环内含有2个氮原子时称为二氮，故选项A为苯二氮化学骨架。53 单选题 苯二氮类镇静催眠药的化学骨架是 查看材料ABCDE正确答案：A 参考解析：本题考查的是药物的化学骨架结构。丙二酰就是丙基上有2个羰基，即-COCH2CO-，脲基结构是-NH-CO-NH-，两者环合起来称为“内”或“环”，故选项B为环丙二酰脲或丙二内酰脲。噻嗪环并合2个苯环时称为吩噻嗪，即选

36、项C为吩噻嗪类抗精神病药的化学骨架。是指七元环，环内含有2个氮原子时称为二氮，故选项A为苯二氮化学骨架。材料题根据以下材料，回答54-57题ABCDE药物在与作用靶标相互作用时，通过键合的形式进行结合。54 单选题 药物与靶标之间通过偶极-偶极作用力结合的是 查看材料ABCDE正确答案：E 参考解析：本题考查的是化学键的分类。在药物和受体分子中，当碳原子和其他电负性较大的原子，如N、O、S、卤素等成键时，由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀，导致电子的不对称分布，产生电偶极。药物分子的偶极与另一个带电离子形成相互吸引的作用称为离子-偶极作用。如果一个偶极和另一个偶极产生相互静电作用，

37、称为偶极-偶极键，偶极作用常常发生在羰基与羰基等化合物之间（E选项）。氢键的生成是由于药物(或作用靶点)分子中具有孤对电子的O、N、S、F、Cl等原子与作用靶标(或药物)中和C、N、O、S等共价结合的H形成的弱化学键（C选项）。以共价键结合的药物，是一种不可逆的结合形式，和发生的有机合成反应相似（A选项），药物与靶标之间形成酰胺键。离子键通常是药物的带正电荷的正离子与受体带负电荷的负离子之间，通过静电吸引力而产生的电性作用（B选项）。当药物结构中非极性链部分和生物大分子中非极性链部分相互作用时，可形成疏水键（D选项）。55 单选题 药物与靶标之间通过氢键作用力结合的是 查看材料ABCDE正确答

38、案：C 参考解析：本题考查的是化学键的分类。在药物和受体分子中，当碳原子和其他电负性较大的原子，如N、O、S、卤素等成键时，由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀，导致电子的不对称分布，产生电偶极。药物分子的偶极与另一个带电离子形成相互吸引的作用称为离子-偶极作用。如果一个偶极和另一个偶极产生相互静电作用，称为偶极-偶极键，偶极作用常常发生在羰基与羰基等化合物之间（E选项）。氢键的生成是由于药物(或作用靶点)分子中具有孤对电子的O、N、S、F、Cl等原子与作用靶标(或药物)中和C、N、O、S等共价结合的H形成的弱化学键（C选项）。以共价键结合的药物，是一种不可逆的结合形式，和发生的有机

39、合成反应相似（A选项），药物与靶标之间形成酰胺键。离子键通常是药物的带正电荷的正离子与受体带负电荷的负离子之间，通过静电吸引力而产生的电性作用（B选项）。当药物结构中非极性链部分和生物大分子中非极性链部分相互作用时，可形成疏水键（D选项）。56 单选题 药物与靶标之间通过共价键作用力结合的是 查看材料ABCDE正确答案：A 参考解析：本题考查的是化学键的分类。在药物和受体分子中，当碳原子和其他电负性较大的原子，如N、O、S、卤素等成键时，由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀，导致电子的不对称分布，产生电偶极。药物分子的偶极与另一个带电离子形成相互吸引的作用称为离子-偶极作用。如果一个

40、偶极和另一个偶极产生相互静电作用，称为偶极-偶极键，偶极作用常常发生在羰基与羰基等化合物之间（E选项）。氢键的生成是由于药物(或作用靶点)分子中具有孤对电子的O、N、S、F、Cl等原子与作用靶标(或药物)中和C、N、O、S等共价结合的H形成的弱化学键（C选项）。以共价键结合的药物，是一种不可逆的结合形式，和发生的有机合成反应相似（A选项），药物与靶标之间形成酰胺键。离子键通常是药物的带正电荷的正离子与受体带负电荷的负离子之间，通过静电吸引力而产生的电性作用（B选项）。当药物结构中非极性链部分和生物大分子中非极性链部分相互作用时，可形成疏水键（D选项）。57 单选题 药物与靶标之间通过离子键作用

41、力结合的是 查看材料ABCDE正确答案：B 参考解析：本题考查的是化学键的分类。在药物和受体分子中，当碳原子和其他电负性较大的原子，如N、O、S、卤素等成键时，由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀，导致电子的不对称分布，产生电偶极。药物分子的偶极与另一个带电离子形成相互吸引的作用称为离子-偶极作用。如果一个偶极和另一个偶极产生相互静电作用，称为偶极-偶极键，偶极作用常常发生在羰基与羰基等化合物之间（E选项）。氢键的生成是由于药物(或作用靶点)分子中具有孤对电子的O、N、S、F、Cl等原子与作用靶标(或药物)中和C、N、O、S等共价结合的H形成的弱化学键（C选项）。以共价键结合的药物，

42、是一种不可逆的结合形式，和发生的有机合成反应相似（A选项），药物与靶标之间形成酰胺键。离子键通常是药物的带正电荷的正离子与受体带负电荷的负离子之间，通过静电吸引力而产生的电性作用（B选项）。当药物结构中非极性链部分和生物大分子中非极性链部分相互作用时，可形成疏水键（D选项）。材料题根据以下材料，回答58-59题A西立伐他汀B阿司咪唑C卡托普利D氯霉素E氯丙嗪58 单选题 阻断多巴胺受体黑质一纹状体通路，诱发锥体外系副作用的药物是 查看材料ABCDE正确答案：E 参考解析：本题考查的是药物应用的毒性问题。A选项，西立伐他汀主要毒性是肌肉反应(横纹肌溶解)，毒性大，已撤出市场。B选项，阿司咪唑主要

43、毒性是心脏毒性，心律失常，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，已撤出市场。C选项，卡托普利主要是干咳、血管神经水肿、皮疹、味觉障碍等。D选项，氯霉素主要毒性是再生障碍性贫血。氯丙嗪抑制多巴胺受体黑质-纹状体通路，诱发锥体外系副作用；E选项，氯丙嗪抑制多巴胺受体结节-漏斗通路，引起溢乳-闭经综合征；氯丙嗪母环吩噻嗪环遇光形成自由基引起光变态反应，长期应用氯丙嗪可见患者光照部位出现蓝灰色或紫色色素沉着。59 单选题 抑制骨髓造血机能，诱发再生障碍性贫血不良反应的药物是 查看材料ABCDE正确答案：D 参考解析：本题考查的是药物应用的毒性问题。A选项，西立伐他汀主要毒性是肌肉反应(横纹肌溶解)，毒性大，

44、已撤出市场。B选项，阿司咪唑主要毒性是心脏毒性，心律失常，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，已撤出市场。C选项，卡托普利主要是干咳、血管神经水肿、皮疹、味觉障碍等。D选项，氯霉素主要毒性是再生障碍性贫血。氯丙嗪抑制多巴胺受体黑质-纹状体通路，诱发锥体外系副作用；E选项，氯丙嗪抑制多巴胺受体结节-漏斗通路，引起溢乳-闭经综合征；氯丙嗪母环吩噻嗪环遇光形成自由基引起光变态反应，长期应用氯丙嗪可见患者光照部位出现蓝灰色或紫色色素沉着。材料题根据以下材料，回答60-61题A药物代谢产物产生的毒副作用B对CYP450的作用引发的毒副作用C药物与非治疗靶标结合产生的毒副作用D对心脏快速延迟整流钾离子通道的影响E药物与非治疗部位靶标产生的毒副作用60 单选题 司帕沙星、阿司咪唑、西沙必利等药物临床应用引起的心脏Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，属于 查看材料ABCDE正确答案：D 参考解析：本题考查的是药物结构与毒副作用。司帕沙星、阿司咪唑、西沙必利等药物临床应用引起的心脏Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型