执业药师考试《药学专业知识（一）》真题卷一.docx

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1、执业药师考试药学专业知识（一）真题卷一1 单选题（江南博哥）人体肠道pH值约4.88.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是A.奎宁(弱碱pKa8.5)B.麻黄碱(弱碱pKa9.6)C.地西泮(弱碱pKa3.4)D.苯巴比妥(弱酸pKa7.4)E.阿司匹林(弱酸pKa3.5)正确答案：C 参考解析：本题考查的是解离度与药物吸收的关系。首先在碱性肠道中，弱碱性药物的吸收程度好于酸性药物，故排除D和E选项。碱性药物公式pKa=pH+logHB+B，pKa越小，pKapH的值越小，logHB+B值也就越小，那么HB+就越少，分子型药物B越多，故应选择pKa小的药物，即地西泮。2 单选题

2、 富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是【处方】富马酸酮替芬0.11g亚硫酸氢钠0.50g三氯叔丁醇0.10g蒸馏水加至100mlA.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶剂D.助溶剂E.抛射剂正确答案：B 参考解析：本题考查的是喷鼻剂的处方分析。在本处方中，富马酸酮替芬为主药；亚硫酸氢钠为抗氧剂，三氯叔丁醇为防腐剂。本品采用手动泵喷雾瓶，剂量准确，药液分布面积广，起效快，可迅速缓解鼻塞、流涕等临床症状。3 单选题 参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主

3、要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO正确答案：A 参考解析：本题考查的是参与药物相代谢的酶类。CYP3A4是细胞色素P450酶系最主要的代谢酶，大约占细胞色素P450酶代谢药物的50。FMO属于黄素单加氧酶主要催化杂原子N和S的代谢。MAO是单胺氧化酶，主要代谢儿茶酚胺类和5-羟色胺。4 单选题 下列不属于药物体内代谢的第相结合反应的是A.沙丁胺醇的酚羟基硫酸酯化结合反应B.苯甲酸和水杨酸体内代谢成马尿酸和水杨酰甘氨酸的氨基酸结合反应C.白消安和酰氯与谷胱甘肽结合解除细胞毒性的反应D.对氨基水杨酸生成对乙酰胺基水杨酸的乙酰化结合反应E.丙胺卡因R-

4、(-)-体产生邻甲苯胺，引起高铁血红蛋白血症的水解反应正确答案：E 参考解析：本题考查的是药物的结合反应。药物结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽、乙酰化等结合到药物分子中或第相的药物代谢产物中。通过结合使药物去活化以及产生水溶性的代谢物有利于从尿和胆汁中排泄。而水解反应属于药物体内过程的相转化反应。5 单选题 大部分抗抑郁药物在体内发生脱甲基代谢，代谢产物有活性。在体内既能发生O-脱甲基代谢，又能发生N-脱甲基代谢的5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药是A.B.C.D.E.正确答案：D 参考解析：本题考查的是药物体内的转化反应。判断药物在体内的转化反应

5、，可以根据药物的结构去推断。药物在体内相生物转化有氧化、还原、水解和羟基化四个反应，其本质是脱去亲脂基团转化为极性基团，根据结构判断：酯键、酰胺键发生水解代谢；O-有烷基或N-有烷基，就发生脱烷基代谢。本题文拉法辛结构在体内既能发生O-脱甲基代谢，又能发生N-脱甲基代谢。6 单选题 阿昔洛韦的结构如下，其化学名称是A.9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤B.9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤C.9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤D.9-(2-羟乙氧甲基)喹啉酮E.9-(2-羟乙氧甲基)苯并咪唑正确答案：A 参考解析：本题考查的是药物基本骨架，常用药物的基本骨架必须掌握，如喹诺酮类药物、吩噻嗪类、儿茶酚胺类、拟肾上

6、腺素药物、甾体激素类、洛韦类、他汀类、地平类、抗生素类、西泮类、唑仑类、磺胺类等。洛韦类的骨架是鸟嘌呤环。7 单选题 对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇正确答案：A 参考解析：本题考查的是雄激素的结构改造。对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是苯丙酸诺龙；睾酮去除19位甲基，17位引入乙炔基得到孕激素炔诺酮；美雄酮是甲睾酮1位去氢得到的药物；氯司替勃是睾酮4位引入氯得到的药物；司坦唑醇是甲睾酮A环并合吡唑环的药物。8 单选题 苯巴比妥诱导肝药酶活性，使避孕药代谢加速，效应降低，使避

7、孕的妇女怀孕，属于A.化学性拮抗B.生理性拮抗C.竞争性拮抗D.非竞争性拮抗E.生化性拮抗正确答案：E 参考解析：本题考查的是药物相互作用的药效学影响。化学性拮抗是诱导化学反应形成复合物降低药物疗效，如肝素出血用鱼精蛋白解救。生理性拮抗是两个激动药作用不同受体产生相反的生理效应，如组胺与肾上腺素的相互作用。生化性拮抗是通过诱导生化反应使药物效应降低，如苯巴比妥诱导肝药酶活性，使避孕药代谢加速，效应降低，使避孕的妇女怀孕。药理性拮抗是两个药物作用于同一个靶点，一个激动靶点，一个拮抗靶点，产生相反的生理效应，如异丙肾上腺素与受体阻断药。9 单选题 地高辛表观分布容积V通常达500L左右，远大于人体

8、液的总体积，可能原因是A.药物全部分布在血液中B.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少C.药物大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.药物与组织几乎不发生任何结合E.药物全部与血浆蛋白结合正确答案：B 参考解析：本题考查的是表观分布容积临床意义。表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值。亲脂性药物地高辛血药浓度非常低，多数与组织蛋白结合，表观分布容积较大，超过了体液总体积。10 单选题 评价药物安全性的药物治疗指数为A.ED95LD5B.ED95LD50C.LD1ED99D.LD50ED50E.ED99LD1正确答案：D 参考解析：本题考查治疗指数。药物的安全性一般与其LD50的大小成正比

9、，与ED50成反比。故常以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数(TI)，此数值越大越安全。但有时仅用治疗指数表示药物的安全性则欠合理，因为没有考虑药物在最大有效量时的毒性。11 单选题 某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h正确答案：D 参考解析：本题考查药物半衰期。药物半衰期与消除速率常数成反比，两者均反映机体消除药物的快慢。除药物本身的特性外，患者的生理及病理状况也能影响药物的半衰期。肾功能不全或肝功能受损者，均可使半衰期延长。药物符合一级动力学代谢，消除半衰期=0.6

10、93k。12 单选题 当受体阻断药与受体结合后，阻止受体激动药与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.脱敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗正确答案：A 参考解析：本题考查的知识点是拮抗作用的类型。药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，如H1组胺受体阻断药苯海拉明可阻断H1组胺受体激动药的作用；受体阻断药可阻断异丙肾上腺素的受体激动作用，上述两药合用时的作用完全消失又称抵消作用，而两药合用时其作用小于单用时的作用则称为相减作用。如克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换靶位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体50s亚基结合，从而产生拮抗作用。化学性拮抗：肝素过量

11、可引起出血，用静注鱼精蛋白注射液解救，因后者是带有强大阳电荷的蛋白，能与带有强大阴电荷的肝素形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失。生化性拮抗：苯巴比妥诱导肝微粒体酶，使避孕药代谢加速，效应降低，使避孕的妇女怀孕。13 单选题 抗肿瘤药物在杀死肿瘤细胞的同时，也伤害正常细胞的原因是A.剂量与疗程B.病人因素C.药品质量D.药物相互作用E.药物作用的特异性正确答案：E 参考解析：本题考查药物作用的特异性。药物作用的特异性是指药物作用于特定的靶点。多数药物通过化学反应而产生药理效应，化学反应的专一性使药物作用具有特异性。如抗肿瘤药物在杀死肿瘤细胞的同时，也伤害正常细胞。14 单选题 510-

12、19mol/L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.多样性E.灵敏性正确答案：E 参考解析：本题考查的是受体的性质。受体有5个性质：受体只能与结构特异性的药物结合称为受体的特异性。受体的数量有限，药物占领受体发挥药效，当增加药物剂量，药物效应不再升高称为受体饱和性。药物与受体形成复合物发挥作用，药物可以从受体解离或被其他配体所置换称为受体的可逆性。药物浓度很小，受体就能与之结合产生效应称为受体的灵敏性。受体在体内分布密度不同，又存在亚型称为受体的多样性。15 单选题 有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.片剂脆碎度按中国药典规定，要求不得超过

13、1B.小剂量的药物应符合含量均匀度的要求C.薄膜衣片的崩解时限是30minD.普通片的崩解时限是15minE.0.30g的片重差异限度为10正确答案：E 参考解析：本题考查的是固体制剂的质量检查。皮内静脉肌内B.静脉肌内皮下皮内C.静脉皮下肌内皮内D.皮内皮下肌内静脉E.皮内肌内静脉皮下正确答案：B 参考解析：本题考查给药部位与吸收途径。静脉注射：药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100；肌内注射：有吸收过程，药物经结缔组织扩散，再由毛细血管和淋巴吸收进入血液循环；皮下注射：吸收较肌内注射慢，因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢；皮内注射：是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小

14、，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。29 单选题 关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定正确答案：B 参考解析：本题考查药品有效期。药品有效期是指该药品被批准使用的期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限，它是控制药品质量的指标之一。对于药物降解，通常用降解10所需的时间(称为十分之一衰期

15、，记作t0.9)定义为有效期。恒温时，t0.9=0.1054/k。式中，k为降解速度常数，单位h-1。加速试验预测样品的有效期，长期试验确定样品的有效期。30 单选题 属于非经胃肠道给药的制剂是A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬口服混悬剂E.氯雷他定糖浆正确答案：B 参考解析：本题考查药物制剂的分类方法。非经胃肠道给药剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；肺部

16、给药：如气雾剂、吸入制剂、粉雾剂等；眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。西地碘含片为口腔黏膜局部消炎药，属于非经胃肠道给药的制剂。31 单选题 如氯化钠原料中含有微量的钙盐，当与25枸橼酸钠注射液配伍时往往产生枸橼酸钙的悬浮微粒而浑浊属于注射剂配伍变化的何种原因A.溶剂组成改变B.缓冲容量C.成分的纯度D.盐析作用E.混合顺序正确答案：C 参考解析：本题考查注射剂配伍变化的影响因素。包括：溶剂组成改变、pH的改变、缓冲容量、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性和成分的纯度。由于药物的纯度不够，

17、某些制剂在配伍时会发生异常现象。如氯化钠原料中含有微量的钙盐，当与25枸橼酸钠注射液配伍时往往产生枸橼酸钙的悬浮微粒而浑浊。中药注射液中未除尽的高分子杂质也能在长久贮存过程中，或与输液配液配伍时出现浑浊或沉淀。32 单选题 关于生物利用度的说法，不正确的是A.是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念B.根据选择的参比制剂不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.完整表达一个药物的生物利用度需Tmax、Cmax和AUC三个参数D.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E.与给药剂量和途径无关正确答案：E 参考解析：本题考查生物利用度的概念。生物利用度是指

18、药物被吸收进入血液循环的速度与程度。药物的剂型因素对药物的吸收有很大的影响。剂型不同，药物用药部位及吸收途径可能不一样。故给药剂量和途径会影响生物利用度。33 单选题 关于托洛沙酮的性质和代谢，描述错误的是A.分子内含氨基甲酸酯结构B.选择性地抑制MAO-A活性C.阻断5-HT和NA的代谢D.适用于治疗神经官能性抑郁症、躁狂抑郁性精神病人的抑郁症发作E.为选择性5-羟色胺再摄取抑制药正确答案：E 参考解析：本题考查选择型MAO-A（单胺氧化酶A）抑制药。托洛沙酮为选择型MAO-A抑制药，分子内含氨基甲酸酯结构，阻断5-HT（5-羟色胺）和NA（去甲肾上腺素）的代谢，用于治疗神经官能性抑郁症、神

19、经质和非神经质性抑郁、退化性抑郁症、躁狂抑郁性精神病人的抑郁症发作；亦可用于精神病的抑郁或痴呆期。34 单选题 胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是A.血糖节律恢复正常作为观察指标B.尿钾节律恢复正常作为观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标正确答案：B 参考解析：本题考查的是时辰药理学与药物应用。糖尿病人尿钾排泄较多，其昼夜节律的峰值较正常人延迟约2小时，有视网膜并发症的患者还要再延迟2个小时，在用胰岛素控制住血糖后45天此昼夜节律才能恢复

20、正常。因此主张胰岛素控制血糖后，继续用药观察，以尿钾排泄节律恢复正常作为指标。35 单选题 下列不属于药物代谢第相生物转化反应的是A.氧化B.水解C.还原D.卤化E.羟基化正确答案：D 参考解析：本题考查第相生物转化。药物的生物转化通常分为二相：第相生物转化(Phase )，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。第相生物结合(Phase)，是将第相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物

21、。但是也有药物经第相反应后，无需进行第相的结合反应，即排出体外。其中第相生物转化反应对药物在体内的活性影响最大。36 单选题 下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A.明胶B.羧甲基纤维素钠C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.二氧化钛正确答案：E 参考解析：本题考查胶囊剂的辅料。加入遮光剂的目的是增加药物对光的稳定性，常用材料为二氧化钛等。37 单选题 下列哪种是被FDA批准，已有产品上市的合成高分子囊材是A.明胶B.乙基纤维素C.甲基纤维素D.聚酰胺E.聚乳酸正确答案：E 参考解析：本题考查的是微粒制剂中微囊的囊材。合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类，非生物降解且不受pH影响的囊材有聚酰胺、硅橡

22、胶等。非生物降解但可在一定pH条件下溶解的囊材有聚丙烯酸树脂、聚乙烯醇等。聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。其中，PLA和PLGA是被FDA批准的可降解材料，而且已有产品上市。微囊的囊材为常考内容。38 单选题 抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物正

23、确答案：B 参考解析：本题考查对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)的影响。hERG基因所编码的快速延迟整流钾电流IKr的亚基，产生快速延迟整流钾电流在心肌动作电位复极化过程中发挥着重要作用。近年来发现一些化学结构不同的药物因阻断该通道引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速(TdP)而撤出市场。最常见的主要为心脏用药物，如抗心律失常药、抗心绞痛药和强心药，另外，非心脏用药物中也有许多药物可抑制hERG K+通道，如一些抗高血压药、抗精神失常药、抗抑郁药、抗过敏药、抗菌药、局部麻醉药、麻醉性镇痛药、抗震颤麻痹药、抗肿瘤药、止吐药和促胃肠动力药等等。抗过敏药物特非那定、阿司咪唑因干扰心

24、肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常，被美国FDA从市场撤回，并建议修改这类药物的说明书，引起关注。由于不断有研究报道各类非抗心律失常药物(包括抗生素、抗精神病药、抗组胺药、促胃肠动力药、抗疟药等)具有致心律失常的副作用，这种副作用是由于药物阻滞hERG钾通道导致心脏Q-T间期延长引起的。目前，药物导致的获得性长Q-T综合征(LQTS)已成为已上市药品撤市的主要原因，人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)于2000年提出：药物的安全性评价要包括对心脏复极和Q-T间期的影响，而各国新药审批部门要求新药上市前需进行hERG抑制作用的研究。39 单选题 有机磷酸酯类

25、引起的迟发性神经毒性，病变有可能沿轴突向近端发展波及到细胞体，形成A.神经元损害B.髓鞘损害C.周围神经炎D.返死式神经病E.交感神经损伤正确答案：D 参考解析：本题考查的是药物对神经系统的毒性作用。有机磷酸酯类引起的迟发性神经毒性，病变有可能沿轴突向近端发展波及到细胞体，形成的是返死式神经病。当损害只局限于轴索水平时，轴索发生变性，而神经元胞体可以继续存活，这种病理变化称为轴索病。40 单选题 在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使作用时间延长E.降低雄激素的作用正确答案：A 参考解析：本题考查甾体激素类药的结

26、构特征。药用的雄激素是以增加作用时间或可口服为目的对睾酮修饰后得到的物质，通常将17位的羟基进行酯化，可增加脂溶性，减慢代谢速度。或在17位引入烷基，因空间位阻使代谢受阻，故可口服。将睾酮的17-OH进行丙酸酯化制成的前药丙酸睾酮肌内注射后在体内缓慢吸收，并逐渐水解释放出原药睾酮，使药物作用时间大大延长。在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到可口服的甲睾酮。材料题根据以下材料，回答41-45题A倍氯米松滴鼻液B麻黄素滴鼻液C复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D舒马曲坦鼻腔喷雾剂E布托啡诺鼻腔给药制剂41 单选题 主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是 查看材料ABCDE正确答案：B 参考解

27、析：本题考查的是鼻用制剂临床应用。用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎，如麻黄素滴鼻液等；过敏性鼻炎，如倍氯米松滴鼻液、左卡巴斯汀鼻喷剂、布地奈德鼻喷剂等；萎缩性鼻炎、干性鼻炎：如复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏等；用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗，如舒马曲坦鼻腔喷雾剂治疗急性偏头痛；布托啡诺鼻腔给药制剂可以用于无征兆局部刺激的止痛。42 单选题 主要用于过敏性鼻炎的是 查看材料ABCDE正确答案：A 参考解析：本题考查的是鼻用制剂临床应用。用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎，如麻黄素滴鼻液等；过敏性鼻炎，如倍氯米松滴鼻液、左卡巴斯汀鼻喷剂、布地奈德鼻喷剂等；萎缩性鼻炎、干性鼻炎：如复方

28、薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏等；用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗，如舒马曲坦鼻腔喷雾剂治疗急性偏头痛；布托啡诺鼻腔给药制剂可以用于无征兆局部刺激的止痛。43 单选题 缩性鼻炎、干性鼻炎的是 查看材料ABCDE正确答案：C 参考解析：本题考查的是鼻用制剂临床应用。用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎，如麻黄素滴鼻液等；过敏性鼻炎，如倍氯米松滴鼻液、左卡巴斯汀鼻喷剂、布地奈德鼻喷剂等；萎缩性鼻炎、干性鼻炎：如复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏等；用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗，如舒马曲坦鼻腔喷雾剂治疗急性偏头痛；布托啡诺鼻腔给药制剂可以用于无征兆局部刺激的止痛。44

29、 单选题 用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是 查看材料ABCDE正确答案：D 参考解析：本题考查的是鼻用制剂临床应用。用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎，如麻黄素滴鼻液等；过敏性鼻炎，如倍氯米松滴鼻液、左卡巴斯汀鼻喷剂、布地奈德鼻喷剂等；萎缩性鼻炎、干性鼻炎：如复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏等；用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗，如舒马曲坦鼻腔喷雾剂治疗急性偏头痛；布托啡诺鼻腔给药制剂可以用于无征兆局部刺激的止痛。45 单选题 以用于无征兆局部刺激的止痛的是 查看材料ABCDE正确答案：E 参考解析：本题考查的是鼻用制剂临床应用。用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻

30、窦炎，如麻黄素滴鼻液等；过敏性鼻炎，如倍氯米松滴鼻液、左卡巴斯汀鼻喷剂、布地奈德鼻喷剂等；萎缩性鼻炎、干性鼻炎：如复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏等；用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗，如舒马曲坦鼻腔喷雾剂治疗急性偏头痛；布托啡诺鼻腔给药制剂可以用于无征兆局部刺激的止痛。材料题根据以下材料，回答46-47题A半衰期缩短，作用增强B半衰期延长，作用减弱C半衰期延长，作用增强D半衰期缩短，作用减弱E游离药物浓度下降46 单选题 肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活化的药物(如可的松)，可出现 查看材料ABCDE正确答案：C 参考解析：本题考查的是疾病对药物分布和代谢的影响。肝功能不全

31、时，药物代谢减慢，体内药量增加，作用增强。营养不良时，体内蛋白质总浓度降低，会导致药物蛋白结合率减少，游离浓度增加，作用增强；但是由于游离浓度增加，药物消除加快。47 单选题 营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，可出现 查看材料ABCDE正确答案：A 参考解析：本题考查的是疾病对药物分布和代谢的影响。肝功能不全时，药物代谢减慢，体内药量增加，作用增强。营养不良时，体内蛋白质总浓度降低，会导致药物蛋白结合率减少，游离浓度增加，作用增强；但是由于游离浓度增加，药物消除加快。材料题根据以下材料，回答48-49题A蜂蜡B普朗尼克C羊毛脂D凡士林E可可豆脂48 单选题 属于栓剂油脂性基质的是 查看材料AB

32、CDE正确答案：E 参考解析：本题考查的是栓剂基质。栓剂油脂性基质包括可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯；栓剂水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类(S一40)、泊洛沙姆(普朗尼克)。49 单选题 属于栓剂水溶性基质的是 查看材料ABCDE正确答案：B 参考解析：本题考查的是栓剂基质。栓剂油脂性基质包括可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯；栓剂水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类(S一40)、泊洛沙姆(普朗尼克)。材料题根据以下材料，回答50-52题A散剂B颗粒剂C分散片D肠溶片E胶囊剂50 单选题 最好站着服用，用100ml左右温水送服的剂型是 查看材料ABCDE

33、正确答案：E 参考解析：本题考查的是固体制剂的应用。胶囊及囊壳易溶于水，宜站着服用，100ml左右温水送服。肠溶片、双层糖衣片可减少胃肠道刺激及胃酸和蛋白酶的破坏，因此需整片服用，不可嚼服和掰开服用。散剂有保护收敛作用，服药后不宜过多饮水，以免药物过度稀释导致药效差。51 单选题 不能碾碎、不能掰开服用的剂型是 查看材料ABCDE正确答案：D 参考解析：本题考查的是固体制剂的应用。胶囊及囊壳易溶于水，宜站着服用，100ml左右温水送服。肠溶片、双层糖衣片可减少胃肠道刺激及胃酸和蛋白酶的破坏，因此需整片服用，不可嚼服和掰开服用。散剂有保护收敛作用，服药后不宜过多饮水，以免药物过度稀释导致药效差。

34、52 单选题 服药后不宜过多饮水的剂型是 查看材料ABCDE正确答案：A 参考解析：本题考查的是固体制剂的应用。胶囊及囊壳易溶于水，宜站着服用，100ml左右温水送服。肠溶片、双层糖衣片可减少胃肠道刺激及胃酸和蛋白酶的破坏，因此需整片服用，不可嚼服和掰开服用。散剂有保护收敛作用，服药后不宜过多饮水，以免药物过度稀释导致药效差。材料题根据以下材料，回答53-54题A59.0B236.0C103.2D42.4E44.6某临床试验机构进行某仿制药品的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者的平均药一时曲线下53 单选题 该仿制药品的绝对生物利用度是