2022届高考化学总复习鸭部分有机化学基础第二单元课后达标检测苏教版.doc

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1、选考局部 有机化学根底 第二单元课后达标检测一、选择题1以下关于有机物的说法正确的选项是()A乙烯的结构简式为CH2CH2B“西气东输中的“气主要成分是甲烷C分子式为C6H6的物质一定是苯D乙烯使溴水褪色说明乙烯与溴发生了取代反响解析：选B。A项应为CH2=CH2；C项不一定是苯，可能是其他不饱和烃；D项发生了加成反响。2柠檬烯是一种食用香料，其结构简式为。 以下有关柠檬烯的分析正确的选项是()A它的一氯代物有6种B它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C它和丁基苯()互为同分异构体D一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化等反响解析：选D。柠檬烯含有8种类型的氢原子，其一氯代物总共有8种，

2、A错误；柠檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上，B错误；柠檬烯的分子式为C10H16，而的分子式为C10H14，二者不互为同分异构体，C错误。3以下关于有机化合物A和B的说法中错误的选项是()AA的分子式为C6H8BA、B互为同分异构体CA的二氯取代物有3种DA的所有碳原子均在同一平面内解析：选C。通过观察，A、B分子式均为C6H8，故A、B正确；A的二氯代物有以下4种：故C错；由乙烯结构可知A的6个C原子共面，故D正确。4CN是直线形结构，以下有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是()ACH2=CHCNBCH2=CHCH=CH2C. DCH3C(CH3)2CH=CH2解析：选D。D选项分

3、子中CH3上碳原子与其他4个原子(或原子团)连接，这个碳原子将采取四面体取向与之成键，因此这个分子中的所有原子不可能处于同一平面上。5“PX即为对二甲苯，是一种可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限为1.1%7.0%(体积分数)，是一种用途极广的有机化工原料。以下关于“PX的表达不正确的选项是()A“PX的化学式为C8H10，1HNMR有2组吸收峰B“PX能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于苯的同系物C“PX二溴代物有3种同分异构体D“PX不溶于水，密度比水小解析：选C。A项，对二甲苯的结构简式为，所以分子式为C8H10，1HNMR有2组吸收峰；B项，苯的同系物能

4、使酸性高锰酸钾溶液褪色；C项，根据对二甲苯的结构简式分析，对二甲苯的二溴代物共有7种同分异构体；D项，苯的同系物与苯的性质相似，所以“PX不溶于水，密度比水小。6以下判断，结论正确的选项是()选项工程结论A三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反响制丙醇属于同一反响类型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构)共有4种解析：选D。A项，CH2=CHCH3中CH3所有原子不可能在同一平面，CH2=CHCl所有原子在同一平面，苯是平面六边形，所有原子在同一平面，错误；B项，溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发

5、生水解反响(取代反响)转化成丙醇，丙烯和水发生加成反响生成丙醇，反响类型不同，错误；C项，乙烯使溴水褪色，发生加成反响，苯使溴水褪色，原理是萃取，二者原理不同，错误；D项，氯原子的位置有4种，即C4H9Cl的同分异构体有4种，正确。7.科学家在100 的低温下合成一种烃X，此分子的结构如下图(图中的连线表示化学键)。以下说法正确的选项是()AX既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色BX是一种常温下能稳定存在的液态烃CX和乙烷类似，都容易发生取代反响D充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多解析：选A。观察球棍模型可知X的结构简式为，该烃分子中含有碳碳双键，A正确；由于是在低温

6、下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，B错误；X分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C错误；该烃的化学式为C5H4，故等质量燃烧时，CH4的耗氧量较多，D错误。8分子式为C9H12，且苯环上有两个取代基的有机化合物，其苯环上的一氯代物的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A6种 B7种C10种 D12种9科罗拉多大学的克利斯托(S.Cristol)等人合成了一种有机分子，这个分子让他想起罗马的两面神Janus罗马的守门神，克利斯托的同事迈金泰(Macintyre)就建议该分子叫做Janusene。该有机物的结构简式如下图：以下说法正确的选项是()A该有机物属于苯的同系物B该有机物完全燃烧生成C

7、O2和H2O的物质的量之比为1511C该有机物的一氯代物只有4种D该有机物只有氧化性没有复原性解析：选C。该有机物的分子式为C30H22，不符合苯的同系物的通式(CnH2n6)，选项A和B均错误；碳氢化合物能在O2中燃烧被氧化，同时该有机物能加氢被复原，选项D错误。二、非选择题10(2022高考海南卷)苯可以进行如下转化：答复以下问题：(1)反响的反响类型为_，化合物A的化学名称为_。(2)化合物B的结构简式为_，反响的反响类型为_。(3)如何仅用水鉴别苯和溴苯_。解析：(1)苯的分子式为C6H6，与氢气反响后生成A，A的分子式为C6H12，即此反响类型为加成反响，A的结构简式为，此有机物为环

8、己烷；(2)根据A和B分子式确定，A生成B发生取代反响，即B的结构简式为Cl，比照B和C的结构简式，去掉一个氯原子和氢原子，添加一个碳碳双键，BC发生消去反响；(3)苯为密度小于水且不溶于水的液体，溴苯是密度大于水，且不溶于水的液体，因此用水进行鉴别。答案：(1)加成反响环己烷(2) Cl消去反响(3)在试管中参加少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体，假设沉入水底，那么该液体为溴苯，假设浮在水面上，那么该液体为苯11乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反响条件下可以转化成以下化合物。完成以下各题：(1)正四面体烷的分子式为_。(2)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的选项是_。a能使

9、酸性KMnO4溶液褪色b1 mol乙烯基乙炔能与3 mol Br2发生加成反响c乙烯基乙炔分子内含有两种官能团d等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同(3)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的有机物的名称：_。(4)写出与苯互为同系物，分子式为C8H10且苯环上的一氯代物只有两种的有机物的名称(分别用习惯命名法和系统命名法命名)：_、_。解析：(1)根据碳原子的成键特点可知，正四面体烷分子中每个碳原子上连接了1个氢原子，所以分子式是C4H4。(2)乙烯基乙炔分子中含有两种官能团，分别是碳碳双键和碳碳叁键，均能被酸性KMnO4溶液氧化；1 mol乙烯基乙炔分子和溴完全反响消耗溴3

10、 mol；由于乙炔和乙烯基乙炔的最简式相同，因此等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同。(3)与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的有机物的结构简式是，名称是苯乙烯。(4)分子式为C8H10且苯环上的一氯代物只有两种的有机物的结构简式是，用习惯命名法命名为邻二甲苯，用系统命名法命名为1，2二甲苯。答案：(1)C4H4(2)d(3)苯乙烯(4)邻二甲苯1，2二甲苯12(2022绵阳高三一诊)溴苯是一种化工原料，某兴趣小组用如下装置制备溴苯并证明苯和液溴发生的是取代反响，而不是加成反响。有关数据如下：苯溴溴苯密度/gcm30.883.101.50沸点/8059156水中溶解度微溶微溶微溶请

11、答复以下问题：(1)仪器c的名称为_。(2)将b中液溴缓慢滴入a瓶的无水苯及铁的混合体系中，充分反响即可得到溴苯，通过以下步骤别离提纯：向a中参加10 mL水，然后_(填操作名称)除去未反响的铁屑。产品依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL 水洗涤。此过程需要分液操作，分液时溴苯应从_(填仪器名称)的_(填“上口或“下口)别离出。向别离出的粗溴苯中参加少量的无水氯化钙，静置、过滤。(3)经过上述别离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为_，要进一步提纯，必须进行的操作是_。(4)装置d中所装的试剂为_，作用是_。(5)能证明苯和液溴发生的是取代反响，而不是加成反响，应进行的

12、操作及现象是_。解析：(2)铁屑不溶于水，用过滤的方法除去。溴苯中溶有未反响的溴，用NaOH溶液除去，因溴苯不溶于水且密度比水大，所以用分液的方法别离，且从分液漏斗下口放出。(3)因为苯与溴苯互溶，经NaOH溶液除溴后，杂质为未反响的苯，互溶且沸点相差较大的液态有机物利用蒸馏的方法别离。(4)由于溴易挥发，生成的HBr中含有Br2蒸气，会影响Br的检验，因此要除溴，利用CCl4。(5)假设发生的是取代反响，那么有HBr生成，可以检验Br，也可检验H。答案：(1)球形冷凝管(2)过滤分液漏斗下口 (3)苯蒸馏 (4)CCl4除去HBr气体中的Br2(5)取少量试管e中溶液，滴加硝酸酸化的硝酸银溶

13、液，假设有淡黄色沉淀生成，证明发生的取代反响13(2022北京东城期末)合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下，含碳碳叁键的分子与溴苯发生反响。例如：请答复以下问题：(1)甲的分子式是_；丙能发生的反响是_(选填字母)。a取代反响 b加成反响c水解反响 d消去反响(2)以苯为原料生成乙的化学方程式是_。(3)由丙制备的反响条件是_。(4)符合以下条件的丙的同分异构体有_种(不包括顺反异构)。分子中除苯环外不含其他环状结构；苯环上只有2个取代基，且其中一个是醛基。解析：(1)丙结构中含有碳碳叁键、羟基和苯环，可以发生取代、加成、消去反响。(2)苯和溴在FeBr3作催化剂条件下发生取代反响生成溴苯。(3)中发生醇的消去反响，条件为浓硫酸、加热。(4)丙结构中除苯环外还有5个碳原子、1个氧原子和2个不饱和度，有CHO，另外还有4个碳原子和1个不饱和度，故另一取代基可能为CH2=CHCH2CH2、CH3CH=CHCH2、CH3CH2CH=CH、CH2=C(CH3)CH2、CH3C(CH3)=CH、CH2=CHCH(CH3)、CH3CH=C(CH3)、CH2=C(CH2CH3)，苯环上两个取代基有邻、间、对3种结构，共24种。答案：(1)C5H8Oabd(3)浓硫酸、加热(4)24