2022年高中化学《有机化学基础》第2章第1节知能优化训练鲁科版选修5.docx

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1、2022年鲁科化学选修 有机化学根底 ：第2章第1节知能优化训练 Word版含答案1三聚甲醛是甲醛的一种特殊商品形式，在酸的作用下，三聚甲醛可以分解为甲醛。由甲醛制取三聚甲醛的反响类型是()A加成反响 B消去反响C氧化反响 D取代反响解析：选A。中的CO键断开，然后“键依次相连，便可生成三聚甲醛，属加成反响。2以下反响中，属于取代反响的是()ACl2HClBAgNO3HCl=AgClHNO3C2CH3CHOO22CH3COOHDCl2H2OHClHClO解析：选A。取代反响的特点是“取而代之，有上有下的“有机化学反响，C为氧化反响，B、D为无机反响类型，只有A符合题意。3从氧化数上分析，以下物

2、质既能发生氧化反响又能发生复原反响的是(双选)()ACH4BCH3OHCHCHO DCCl4解析：选BC。B、C两物质中碳原子的氧化数介于44之间，既能发生氧化反响又能发生复原反响。4(2022年山东济南高二检测)以下卤代烃，既能发生水解反响，又能发生消去反响的是()A BC D解析：选B。卤代烃发生消去反响的条件是：卤素原子相连C的邻位碳上必须有H，应选。5根据图示的反响路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是_，B的结构简式是_。(2)反响的反响类型分别是_；_；_；_。(3)、的反响方程式分别为_；_。解析：由反响的条件可知：A发生取代反响生成，故A为环己烷在NaOH醇溶液加热条件下发生

3、消去反响生成与Br2的CCl4溶液发生加成反响生成溴代环烃即B。B再发生消去反响生成。答案：(1)(2)取代反响消去反响加成反响消去反响1以下属于加成反响的是()AC3H8Cl2C3H7ClHClB2FeCl2Cl2=2FeCl3CCH2=CH2H2OCH3CH2OHDCH3CH2OHCH2=CH2H2O解析：选C。由各有机反响类型的定义知：A为取代反响，D为消去反响，只有C符合，而B为无机氧化复原反响。2国外学者在加氯消毒后的自来水中，别离出13种具有潜在恶性致畸、致癌、致突变的挥发性卤代烃等物质，引起了人们的关注。怎样才能将自来水中所含的这些有害物质含量降低至平安范围内呢研究说明将水煮沸3

4、分钟不失为一个好方法。以下关于卤代烃的说法不正确的选项是()A煮沸消除卤代烃原理可能是使卤代烃挥发B与烷烃、烯烃一样属于烃类物质CCH3CH2CH2Br在NaOH的乙醇溶液中共热，副产物可能有CH3CH2CH2OHD挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反响而生成的解析：选B。此题C项易错判，卤代烃的消去反响与水解反响是相互竞争性的反响，在NaOH的醇溶液中消去反响是主要的，在NaOH的水溶液中取代反响是主要反响，所以CH3CH2CH2Br在NaOH的乙醇溶液中共热，CH3CH2CH2OH为副产物，C正确。3与CH2=CH2CH2BrCH2Br属于同一反响类型的是()AC2H5OHCH3

5、CHOBCH2=CH2C2H5ClCDCH3COOHCH3COOC2H5解析：选B。题干中所属反响类型为加成反响，A为氧化反响，C、D为取代反响，只有B为加成反响。4如图，有机化合物转化为的反响类型是()A氧化反响 B取代反响C复原反响 D水解反响解析：选C。解此题的关键是分析从化合物到化合物的变化。虽然我们对这两种化合物不熟悉，但可以看到一方面被加成了，另一方面属于一个加氢的过程，是复原反响，应选C。5(2022年宿迁高二检测)以下过程最终能得到白色沉淀的是()AC2H5Cl中参加AgNO3溶液BNH4Cl中参加AgNO3溶液CCCl4中参加AgNO3溶液DCH3Cl与过量的NaOH溶液共热

6、后，直接参加AgNO3溶液解析：选B。卤代烃在水溶液中不能电离出氯离子，所以不能与AgNO3溶液反响产生白色沉淀，排除A、C；CH3Cl与过量的NaOH溶液共热后，应参加HNO3酸化，如果不加稀HNO3，直接参加AgNO3溶液，得到的是氢氧化银，最后会转化为氧化银，不是白色沉淀，所以D也不对。B可以发生复分解反响得到AgCl白色沉淀。故正确答案为B。6某有机物的结构简式为那么该物质不能发生的反响有()A加成反响 B消去反响C取代反响 D氧化反响解析：选B。与氯原子相连的碳原子的邻位碳上无氢原子，不能发生消去反响。7分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一氯代反响后，可生成2种同分异构体，那么原C

7、3H6Cl2应是()A1,3二氯丙烷B1,1二氯丙烷C1,2二氯丙烷 D2,2二氯丙烷解析：选A。分析选项AD的4种有机物，它们再发生一氯取代，得到的生成物的同分异构体分别为2种、3种、3种、1种。8以下化合物中，能发生取代、复原、加成、消去四种反响的是()解析：选A。A项中对应的OH可以发生取代反响和消去反响，CHO可与H2发生加成反响(复原反响)，符合题意。B项中Cl可以发生消去反响和取代反响，不能发生加成和复原反响；C项中键可以发生加成反响，CHO发生加氢复原反响，CH3可发生H的取代反响，不能发生消去反响，D能与H2发生加成反响(复原反响)和H的取代反响，不能发生消去反响，因此选A项。

8、9.某有机物的结构简式如图，在一定条件下，该物质可能发生的反响有：加成水解酯化氧化中和消去()ABC D解析：选C。和苯环可发生加成反响；和OH可发生氧化反响；COOH可发生酯化反响和中和反响。10官能团的转化在有机合成中极为常见，能够在碳链上引入羟基的反响是()取代反响加成反响消去反响水解反响复原反响氧化反响酯化反响硝化反响ABC D解析：选A。取代反响，例CH3CH2Br水解生成乙醇引入羟基；加成反响，如乙烯与水加成生成乙醇引入羟基；消去反响能在碳链上引入不饱和键而不能引入羟基；水解反响，酯的水解和卤代烃的水解均可引入羟基；复原反响，如CH3CHO加氢复原得CH3CH2OH引入羟基；酯化反

9、响生成的是，没有引入羟基；硝化反响引入的是NO2而非羟基。11.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反响，生成不同的反响产物。某同学依据溴乙烷的性质，用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反响和消去反响的产物，请你一起参与探究。实验操作：在试管中参加5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL溴乙烷，振荡。实验操作：将试管如图固定后，水浴加热。(1)用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_；试管口安装一长导管的作用是_。(2)观察到_现象时，说明溴乙烷与NaOH溶液已完全反响。(3)鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是_。(4)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反响，在

10、你设计的实验方案中，需要检验的是_，检验的方法是_(需说明所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。解析：溴乙烷的沸点较低，温度太高易挥发，可采用水浴加热。随着水浴加热，溴乙烷水解，当试管内的液体不分层时，证明溴乙烷已完全发生了水解反响；而确定产物乙醇的结构，可用波谱红外光谱和核磁共振氢谱；要想证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反响，那么要检验有CH2=CH2生成，可用KMnO4酸性溶液或溴水等检验。答案：(1)使试管受热均匀，因为溴乙烷沸点低，这样可减少溴乙烷的损失冷凝回流(2)试管内溶液静置后不分层(3)红外光谱、核磁共振氢谱(4)生成的气体将生成的气体直接通入溴的四氯化碳

11、溶液，褪色(或将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有KMnO4酸性溶液的试管中，KMnO4酸性溶液褪色)12根据下面的有机物合成路线答复以下问题：(1)写出A、B、C的结构简式：A：_，B：_，C：_。(2)各步反响类型：_，_，_，_，_。(3)AB的反响试剂及条件：_。解析：在一系列的反响中，有机物保持了六元环状结构，但苯环变成了环己烷环。反复的“消去、“加成可在环己烷环上增加氯原子，且氯原子能定位、定数。答案：(1)(2)加成反响消去反响加成反响消去反响加成反响(3)NaOH的醇溶液，加热13(2022年陕西榆林高二竞赛选拔考试)A、B、C、D、F、G、H都是烃的衍生物，相互之间有以

12、下转化关系：ABCDFGH。A和G互为同分异构体，H的结构简式为，那么其余物质的结构简式为：A_；B_；C_；D_；F_；G_。解析：由H入手分析推出G为2丙醇CH3CHCH3OH，又由于A、G互为同分异构体，从而推出A为1丙醇：CH3CH2CH2OH。答案：CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3CH3COCH314烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：以下框图中B、C、D都是相关反响中的主要产物(局部条件、试剂被省略)，且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。上述框图中，B的结构简式为_；属于取代反响的有_(填框图中序号)，属于消去反响的有_(填序号)；写出反响的化学方程式(只写主要产物，标明反响条件)：_。解析：因为化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子，那么B的结构简式应为；B水解生成C，C的结构简式为；B、C均可发生消去反响生成D，D的结构简式为。由题给信息可知D与溴化氢加成的主要产物为B，D与水加成的主要产物为C，该反响的化学方程式为：CH2=C(CH3)2H2O(CH3)3COH。答案：(CH3)3CBrCH2=C(CH3)2H2O(CH3)3COH