2022高二化学第二章《烃和卤代烃》单元检测(含解析)新人教版选修5.docx

《2022高二化学第二章《烃和卤代烃》单元检测(含解析)新人教版选修5.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022高二化学第二章《烃和卤代烃》单元检测(含解析)新人教版选修5.docx（5页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第二章烃和卤代烃(时间：100分钟总分值：100分)一、选择题(此题包括16小题，每题3分，共48分。每题只有一个选项符合题意。)1以下通式只表示一类物质的是()ACnH2n2 BCnH2nCCnH2n2DCnH2n62充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。那么X的分子式是()AC10H14BC11H16CC12H18 DC13H203以下物质：(1)甲烷(2)苯(3)聚乙烯(4)聚乙炔(5)2丁炔(6)环己烷(7)邻二甲苯(8)苯乙烯，既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反响而褪色的是()A(3)(4)(5)(8) B(4

2、)(5)(7)(8)C(4)(5)(8) D(3)(4)(5)(7)(8)4以下反响无论怎样调整反响物的用量都只能生成一种物质的是()A甲烷和氯气混合后光照发生反响B乙烯与氯化氢的加成反响C甲苯与等物质的量的Br2发生反响D乙炔和氯气的加成反响5以下4种烯烃分别经催化加氢后不能得到2甲基戊烷的是()6以下说法正确的选项是()A石油的催化重整和煤的干馏均可以得到芳香烃，说明石油和煤中含有芳香烃B石油裂解的目的主要是为了得到更多的汽油C石油分馏得到的产物可用来萃取溴水中的溴D石油裂化主要得到的是乙烯、丙烯等7有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。以下各项事实不能

3、说明上述观点的是()A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B乙烯能发生加成反响，而乙烷不能发生加成反响C苯酚能和氢氧化钠溶液反响，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反响D苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤原子取代8以下物质中，不能发生消去反响的是()DCH2ClCH2CH39以下化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是()A溴苯 B对二甲苯C丙炔D丙烯10以下化合物中既易发生取代反响，也可发生加成反响，还能使KMnO4酸性溶液褪色的是()A乙烷B乙醇 C甲苯D苯11化合物丙有如下反响得到，丙的结构简式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH(CH2Br)2CC

4、H3CHBrCHBrCH3D(CH3)2CBrCH2Br12分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A3种 B4种C5种D6种13以下列图表示4溴环己烯所发生的4个不同的反响。其中，产物只含有一种官能团的反响的是()A BCD14以下关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的选项是()A甲、乙、丙、丁中分别参加氯水，均有红棕色液体生成B甲、乙、丙、丁中参加NaOH溶液共热，然后参加稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成C甲、乙、丙、丁中参加NaOH的醇溶液共热，然后参加稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成D乙发生消去反响得到两种烯烃15两种气态烷烃的混合物

5、，在标准状况下其密度为1.16 g/L，那么关于此混合物组成的说法正确的选项是()A一定有甲烷B一定有乙烷C可能是甲烷和戊烷的混合物D可能是乙烷和丙烷的混合物162甲基1,3丁二烯和足量的溴发生加成反响，其加成产物中二溴代烃有()A一种 B二种C三种 D四种二、填空题(此题包括5个小题，共43分)17(10分)某同学要以“研究苯分子的结构为题目做一次探究活动，下面是其活动记录，请你补全所缺内容。(1)理论推测他根据苯的凯库勒式_，推测苯分子中有两种不同的碳碳键，即_和_，因此它可以使紫色的_溶液褪色。(2)实验验证他取少量上述溶液参加试管中，然后参加苯，充分振荡，发现溶液_。(3)实验结论上述

6、的理论推测是_(填“正确或“错误)的。(5)发现问题18(10分)AG是几种烃的分子球棍模型(如图)，据此答复以下问题：(1)常温下含碳量最高的气态烃是_(填字母)。(2)能够发生加成反响的烃有_种。(3)一卤代物种类最多的是_(填写字母)。(4)写出实验室制取D的化学方程式_。(5)写出F发生硝化反响的化学方程式_。19(6分)分子的性质是由分子的结构决定的，通过对以下分子结构的观察并推测它的性质：(1)苯基局部可发生_反响和_反响。(2)局部可发生_反响和_反响。(3)写出此有机物形成的高分子化合物的结构简式_。(4)试判断此有机物的C(CH2Cl)3局部_(填“能或“不能)发生消去反响。

7、20(9分)1 mol某烃A和1 mol苯完全燃烧，烃A比苯多消耗1 mol O2，假设A分子结构中无支链或侧链，那么：(1)假设A为环状化合物，它能与等物质的量的Br2发生加成反响，那么A的结构简式为_；(2)假设A为链状烯烃，1 mol A最多可和2 mol Br2发生加成反响且A与等物质的量的Br2加成后的可能产物只有2种，那么A的结构简式为_。21(8分)实验室可用NaBr、浓H2SO4、乙醇为原料制备少量溴乙烷：C2H5OHHBrC2H5BrH2O反响物的用量为：0.30 mol NaBr(s)；0.25 mol C2H5OH(密度为0.80 g/cm3)；36 mL浓H2SO4(质

8、量分数为98%，密度为1.84 g/mL)；25 mL水。试答复以下问题： (1)该实验应选择以下列图中的a装置还是b装置_。(2)反响装置中的烧瓶应选择以下哪种规格最适宜()A50 mL B100 mLC150 mL D250 mL(3)冷凝管中的冷凝水的流向应是()AA进B出BB进A出C从A进或B进均可(4)实验完成后，须将烧瓶内的有机物蒸出，结果得到棕黄色的粗溴乙烷，欲得纯洁溴乙烷，应采用的措施是_。三、计算题(9分)22(9分)1.06 g某有机化合物A完全燃烧后，得到1.79 L CO2气体(标准状况)和0.90 g H2O，该有机化合物对空气的相对密度是3.66。(1)求该有机物的

9、相对分子质量(保存三位有效数字)；(2)求该有机物的分子式；(3)根据以下实验现象及结论，确定该有机物的结构。它不能与溴发生反响，它能使KMnO4酸性溶液褪色，它能发生硝化反响，当引入1个硝基时，只能得到1种硝基化合物。第二章烃和卤代烃1A符合CnH2n2的只有烷烃，符合CnH2n的有烯烃和环烷烃，符合CnH2n2的有炔烃和环烷烃，符合CnH2n6的烃类种类更多。2C根据得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等，即芳香烃中碳元素的质量与水中氧元素的质量相等。因此，芳香烃中碳元素与氢元素的质量比恰好是水中氧元素与氢元素的质量比。对照四选项符合题意的是C。3C所给物质中只有(4)(5)(8)含有不饱和键

10、，可以发生氧化反响与加成反响。4B甲烷与Cl2在光照条件下发生取代反响可得到各种氯代产物；甲苯与Br2反响时，甲苯苯环和甲基上的氢原子均可被取代；乙炔与Cl2加成反响可以得到CHCl=CHCl或CHCl2CHCl2。5D烯烃与氢气加成时，不改变烃的碳架结构，其碳架结构为，不符合其结构的是D项。6C石油的分馏得到的汽油主要成分是饱和烷烃，它们不溶于水，也不与溴水反响，可用来萃取溴水中的溴；石油裂化的主要目的是提高汽油的产量，石油裂解的主要目的是得到短链不饱和烃；石油的催化重整和煤的干馏均可以得到芳香烃，但石油和煤中不含芳香烃。7BA说明苯环对CH3有影响；B是官能团不同导致性质不同；C说明和CH

11、2CH3对OH的影响不同；D说明对上的H有活化作用。8CC中与氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上无氢原子，故不能发生消去反响。9A在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面形结构，乙炔是直线形结构。对二甲苯、丙炔、丙烯中分别含有二个甲基、一个甲基、一个甲基，因此所有原子不可能处于同一平面上；但凡与苯环和碳碳双键直接相连的原子一定处于同一平面上，所以选项A正确。10C乙烷属于烷烃主要发生取代反响；乙醇属于饱和一元醇不能发生加成反响；苯、甲苯属于芳香烃可以发生取代反响和加成反响，但苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色。所以选项C正确。11B分析甲、乙、丙三种物质的分

12、子组成可知，由甲到乙的反响为消去反响，乙为烯烃，乙到丙的反响为溴与烯烃的加成反响，产物分子中两溴原子应在相邻的两个碳原子上，故B不可能。12B依据同分异构体的书写原那么，分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有4种，分别为：CH3CHClCH2Cl、CH2ClCH2CH2Cl、CH3CCl2CH3、CH3CH2CHCl2。13B发生四个反响得到的产物如以下列图所示，显然Y、Z中只含一种官能团。14B卤代烃是非电解质，不溶于水，故其在水溶液中不存在卤素离子，不能发生离子之间的反响，A项不正确；题给四种物质均可以发生水解反响，生成相应的卤素离子，酸化后参加AgNO3溶液，可得到相应的AgX沉淀，B项

13、正确；甲、丙、丁三种卤代烃中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反响生成卤素离子，不能得到沉淀，C不正确；乙消去的产物只有一种。15A该混合烃的平均相对分子质量为1.1622.426。相对分子质量小于26的烷烃是甲烷，相对分子质量为16，其他烷烃相对分子质量都大于26，所以混合物中一定有甲烷。16D二烯烃的加成方式有1、2加成、1、4加成和完全加成三种。由于2甲基1,3丁二烯分子不对称，其1、2加成产物有两种，1、4加成和完全加成各一种产物，共四种产物。17(1)碳碳单键碳碳双键酸性KMnO4(2)不褪色(3)错误(4)介于单双键之间的独特的(5)不同意，因为是苯萃取了溴水

14、中的溴才使其褪色而不是发生加成反响。18(1)D(2)4(3)G(4)CaC22H2OCa(OH)2C2H2(5)解析由球棍模型可知A为CH4，B为C2H6，C为，D为，E为CH3CH2CH3，F为，G为。19(1)取代加成(2)加成氧化(3)(4)不能解析苯基局部有氢原子，可发生取代反响，同时苯基是不饱和的，可以发生加成反响；而可以发生加成反响和氧化反响；C(CH2Cl)3局部中心碳原子上没有氢原子，所以不能发生消去反响。20(1)(2)CH2=CHCH2CH=CHCH3或CH3CH=CHCH=CHCH3解析1 mol苯完全燃烧消耗7.5 mol氧气，那么烃A消耗8.5 mol氧气，设烃A为

15、CxHy，那么xy/48.5，假设A为环状化合物，它能与等物质的量的Br2发生加成反响，那么A为含一碳碳双键的环状烃，y2x2，可求得A的分子式为C6H10。假设A为链状烯烃，1 mol A最多可和2 mol Br2发生加成反响，那么A为二烯烃，根据A与等物质的量的Br2加成后的可能产物只有2种，可写出A的结构简式。21(1)a(2)C(3)B(4)将粗溴乙烷和稀NaOH(aq)的混合物放在分液漏斗中用力振荡，并不断放气，至油层无色，分液可得纯溴乙烷解析(1)由题给信息，反响需要加热，所以应采用装置a。(2)烧瓶的规格与所盛液体的体积有关，加热时烧瓶内液体的体积应介于烧瓶容积的1/32/3。由

16、于：V(C2H5OH)0.25 mol46 g/mol0.80 g/mL14 mL所以混合后液体的总体积约为(忽略了混合时液体体积的变化)：V总36 mL25 mL14 mL75 mL，所以150 mL的烧瓶最适宜。(3)冷凝水应下口进上口出，这样冷凝管中始终充满水，冷凝效果好。(4)溴乙烷呈棕色是由于溶解了Br2，可用质量分数小于5%的稀NaOH洗涤除去，采用稀NaOH是为了防止C2H5Br的水解。22(1)106(2)C8H10(3)解析(1)该有机化合物的相对分子质量为293.66106。(2)1.06 g该有机物中含有碳1.7922.4120.96 g，含有氢0.901820.1 g，所以该有机物中不含氧元素，那么0.01 mol有机物中含碳原子的物质的量为0.96120.08 mol，含有氢原子的物质的量为0.110.1 mol，故分子式为C8H10。(3)由于它不能与溴发生反响，但能使KMnO4酸性溶液褪色，故应为苯的同系物。又因为能发生硝化反响，引入1个硝基时，只能得到1种硝基化合物，故应为对二甲苯。