2022版高考生物一轮复习单元质检卷六伴性遗传人类遗传病含解析苏教版.docx

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1、单元质检卷六伴性遗传人类遗传病(时间:45分钟总分值:100分)一、选择题(此题共10小题,每题6分,共60分。以下各题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求)1.(2022全国理综)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。以下表达错误的选项是()A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.假设亲本杂交后子代雄株均为宽叶,那么亲本雌株是纯合子2.果蝇中,红眼(B)与白眼(

2、b)是由一对等位基因控制的相对性状,白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交,F1全为红眼,F2白眼红眼=13,但是白眼只出现于雄性,以下表达正确的选项是()A.实验结果不能用孟德尔别离定律解释B.从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上,Y上无等位基因C.将F2中白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交,每一组杂交都可获得白眼雌果蝇D.要确定该基因是否仅位于X染色体上,应将白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交3.人类性染色体XY一局部是同源的(图中片段),另一局部是非同源的。以下遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中-1片段的是()4.蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成,如图显示了蜜蜂的性别决定过程,据图判断

3、,蜜蜂的性别取决于()A.XY性染色体B.ZW性染色体C.性染色体数目D.染色体数目5.某研究性学习小组对某种人类遗传病进行了调查,根据家庭成员发病情况分为四种类型,结果如下表。据此可推测该病最可能是()类别成员父亲+-+-母亲-+-儿子+ -+ -+ -女儿+ -+ -+ -注表中“+为患病,“-为正常A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传6.以下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出

4、此概率值需要的限定条件是()A.-2和-4必须是纯合子B.-1、-1和-4必须是纯合子C.-2、-3、-2和-3必须是杂合子D.-4、-5、-1和-2必须是杂合子7.果蝇的X、Y染色体(如以下图)有同源区段(片段)和非同源区段(-1、-2片段),有关杂交实验结果如下表。以下对结果分析错误的选项是()杂交组合一P:刚毛()截毛()F1:全刚毛杂交组合二P:截毛()刚毛()F1:刚毛()截毛()=11杂交组合三P:截毛()刚毛()F1:截毛()刚毛()=11A.片段上的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合一,直接判断刚毛为显性性状C.通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因位于

5、-1片段D.减数分裂中,X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是片段8.以下关于人类遗传病的表达,正确的选项是()A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下不会患坏血病B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心脏病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关,与环境因素无关9.以下图为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。以下有关说法正确的选项是()A.甲病在群体中男性患者多于女性患者B.乙病在群体中女性患者多于男性患者C.1号个体可能携带甲病基因D.1号和2号所生的孩子可能患甲病10.以下

6、图为某家族关于甲病(相关基因A、a)和乙病(相关基因B、b)的遗传系谱图,其中-3和-8的家族均无乙病史。以下说法正确的选项是()A.由-7、-8、-11可知,甲病为伴X染色体显性遗传病B.乙病具有世代连续、交叉遗传、男患者多于女患者的特点C.-4和-8的基因型分别是AaXBXb和AaXBXBD.假设-9与-12近亲结婚,那么子女患病概率为7/24二、非选择题(共40分)11.(20分)某昆虫的红眼与朱红眼、有眼和无眼分别由基因A(a)、B(b)控制,其中有一对基因位于性染色体上,且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配,F1雌性个体中有红眼和无眼,雄性个体全为

7、红眼。让F1雌雄个体随机交配得到F2,F2的表现型及比例如下表。红眼朱红眼无眼雌性个体15/615/619/61雄性个体24/618/610答复以下问题。(1)有眼对无眼为性,控制有眼与无眼的B(b)基因位于染色体上。(2)假设要验证F1红眼雄性个体的基因型,能否用测交方法?,其原因是。(3)F2红眼雄性个体有种基因型,让其与F2红眼雌性个体随机交配,产生的F3有种表现型,F3中无眼雌性个体所占的比例为。12.(20分)以下图为某家族的遗传系谱图(甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或b表示),其中-6不携带致病基因,据图答复以下问题。(1)甲病的遗传方式是,判断的理由是

8、。(2)-5的基因型为。-8和-9生育一个同时患两种遗传病女孩的概率是。(3)假设仅考虑甲病,请用遗传图解表示-5和-6再生一个孩子的患病情况。(4)假设-5后来出现了乙病病症,产生这种变异的原因可能是某些细胞在有丝分裂的间期基因中的序列发生了改变,也可能是发生了染色体结构变异中的。参考答案单元质检卷六1.C解析 此题的切入点是伴X染色体隐性遗传的特点。由于该植物的宽叶对窄叶为显性,控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,且含有基因b的花粉不育,故雄株的基因型有XBY(宽叶)、XbY(窄叶)两种,雌株的基因型有XBXB、XBXb两种,均为宽叶,A项正确。宽叶雌株的基因型有XBXB、XB

9、Xb两种,假设基因型为XBXb的宽叶雌株与基因型为XBY的宽叶雄株杂交,子代中会出现窄叶雄株,B项正确。宽叶雌株与窄叶雄株(XbY)杂交,窄叶雄株产生的Xb型的花粉不育,所以子代中只有雄株,C项错误。假设亲本杂交后子代雄株均为宽叶,那么亲本雌株只产生XB型的卵细胞,即亲本雌株为纯合子(XBXB),D项正确。2.D解析 F2雌、雄果蝇表现型不同,为伴性遗传,推断红眼基因(B)与白眼基因(b)位于X染色体上,亲本为XbYXBXB。F2性状别离比为31,符合基因别离定律,A项错误。如果Y染色体上有等位基因,实验结果与基因仅位于X染色体上一致,无法判断,B项错误。F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,为XbY

10、XBXB或XbYXBXb,XbYXBXB不能获得白眼雌蝇XbXb,C项错误。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,如果基因仅位于X染色体上,子代雄蝇都是白眼,雌蝇都是红眼,否那么不会出现上述结果,D项正确。3.B解析 就B分析,“有中生无为显性遗传病,双亲有病生了一个正常的女儿,说明为常染色体显性遗传。假设基因位于-1片段,那么父亲有病,女儿一定患病,但父亲有病女儿正常,所以B图中的致病基因肯定不在-1片段上,符合题意。4.D解析 由图示可见,蜜蜂的性别与性染色体的类型和数目无关,而是与发育的起点有关,发育的起点不同导致体细胞中的染色体数目不同。蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的,体细胞中含有32条染色体;雄

11、蜂由未受精的卵细胞直接发育而来,属于单倍体,体细胞中只含16条染色体。5.B解析 根据第类别可以看出,父母正常生出了有病的女儿,所以此病为常染色体隐性遗传。6.B解析 由题干可知该病为常染色体隐性遗传病(设由A、a基因控制),无论-2和-4是否为纯合子(AA),-2、-3、-4、-5的基因型均为Aa,A项错误。假设-1、-1和-4是纯合子,那么-1为Aa的概率为1/4;-3的基因型为1/3AA、2/3Aa,-2为Aa的概率为1/3,-1与-2婚配生出患病孩子的概率为1/31/41/4=1/48,与题意相符,B项正确。假设-2和-3是杂合子,-4和-1同时是AA或Aa或一个是AA另一个是Aa,后

12、代患病概率都不可能是1/48,C项错误。假设-1和-2是杂合子Aa,那么子代患病概率为1/4,D项错误。7.C解析 雄果蝇的X染色体只能传给子代的雌性个体,Y染色体只能传给子代的雄性个体,故X、Y染色体上的基因控制的性状可能出现性别差异,A项正确。根据刚毛和截毛杂交,后代都是刚毛,可知刚毛是显性,B项正确。根据杂交组合二不能确定基因在-1片段,如XbXb和XBYb杂交后代,雌性都是刚毛,雄性都是截毛,C项错误。X和Y染色体的区段是同源区段,在减数分裂过程中可以发生交叉互换,D项正确。8.A解析 表现型由基因型和环境共同决定,人类普遍缺乏体内合成维生素C必需的古洛酸糖内酯氧化酶,但正常环境中一般

13、可以满足人们对维生素C的需求,A项正确;先天愚型即21-三体综合征或唐氏综合征,患者细胞中多了一条21号染色体,B项错误;先天性心脏病是多基因遗传病,是涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病,D项错误;苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙酸羟化酶,因此不能使体内的苯丙氨酸沿正常途径转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸而患病,C项错误。9.C解析 分析遗传系谱图,甲病的遗传特点是“无中生有,子代中出现患病女儿,说明甲病为常染色体隐性遗传病;乙病遗传特点是“有中生无,由于子代中出现正常女儿, 说明乙病为常染色体显性遗传病。甲病和乙病都是常染色体遗传病,男女患病概率相同,A项、B项错误。甲病是常染色体隐性遗传病

14、,1号双亲为显性杂合子,因此1号携带甲病致病基因的概率为2/3,C项正确。针对甲病,甲病为常染色体隐性遗传病,由于2号个体无甲病致病基因,为显性纯合子,因此1号和2号的后代不可能患甲病,D项错误。10.C解析 分析图中-7、-8患甲病,生了不患病的女儿-11,所以甲病是常染色体显性遗传病,A项错误。-3、-4无乙病,生了患病儿子-10,且由-3的家族无乙病史知-3不携带致病基因,所以乙病为伴X隐性遗传病,该遗传病的特点是隔代遗传、交叉遗传、男患者多于女患者,B项错误。-10患乙病,基因型为XbY,-9不患甲病,基因型为aa,-4只患甲病,故其基因型为AaXBXb;-11不患甲病,基因型为aa,

15、又-8患甲病且无乙病基因,故其基因型为AaXBXB,C项正确。对甲病来说,-9的基因型是aa,-12的基因型为2/3Aa、1/3AA,-9与-12后代不患甲病(aa)的概率是2/31/2=1/3;对乙病来说,-9不患乙病但有患病的兄弟,-9基因型是1/2XBXb、1/2XBXB,-12基因型为XBY,-9与-12后代患乙病(XbY)概率是1/21/4=1/8,不患乙病的概率是1-1/8=7/8;所以子代两种病都不患的概率是1/37/8=7/24,患病的可能性是1-7/24=17/24,D项错误。11.答案 (1)显X和Y(2)不能aaXbXb个体致死(3)458/59解析 (1)有眼与无眼杂交

16、后代出现了无眼,说明有眼对无眼为显性,而无眼性状只在雌性中出现,说明此性状的遗传与性别相关,说明是伴性遗传。红眼与朱红眼杂交后代都是红眼,说明红眼对朱红眼为显性,且基因位于常染色体上。(2)测交是让F1的红眼雄性与双隐性基因型的雌性杂交,该群体中没有符合要求的对象。(3)根据F1雌性均为红眼且有无眼出现,那么P中雌性为AAXBXb;雄性均有眼,且为红眼,推理得雄性为aaXbYB。那么F1,雌性为AaXBXb,AaXbXb,雄性为AaXBYB,AaXbYB。利用配子法,由F1得出F2红眼雌和红眼雄的基因型比例1/4XB3/4Xb1/4XB1/16XBXB3/16XBXb1/4Xb1/16XBXb

17、3/16XbXb1/2YB1/8XBYB3/8XbYB那么:XBXBXBXb=14,XBYBXbYB=13。表格中F2的雌性1AA2Aa1XBXB4XBXb表格中F2的雄性1AA2Aa1XBYB3XbYB以下用别离定律探究每一对基因。随机交配产生的F3:aa产生概率为2/32/31/4=1/9,XbXb的产生概率为4/53/41/4=3/20,那么排除双隐性纯合致死,剩下的群体概率为:1-1/93/20=59/60,F3中无眼雌性个体概率:8/93/2059/60=8/59。12.答案 (1)伴X染色体隐性遗传-5、-6表现正常,生出患病的-9,故为隐性遗传;又因为-6不携带致病基因,故为伴X染色体遗传(2)BbXAXa1/32(3)如以下图(4)碱基(脱氧核苷酸)片段缺失解析 -5、-6表现正常,且-6不携带致病基因,生出患病的-9,说明甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。-3、-4表现正常,生出患病的-8,那么乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传。-5为表现正常的女性,可判定-5的基因型为B_XAX-,又因为其母亲患乙病、儿子患甲病且丈夫不携带甲病致病基因,故-5的基因型为BbXAXa。据图可推知,-8的基因型为1/2bbXAXA或1/2bbXAXa,-9的基因型为1/2BBXaY或1/2BbXaY,故他们生育一个同时患两种遗传病女孩的概率为1/21/21/21/4=1/32。