2022高二化学每课一练23卤代烃第2课时卤代烃的重要实验(人教版选修5).docx

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1、2.3 卤代烃 第2课时卤代烃的重要实验每课一练人教版选修5练根底落实1有关溴乙烷的以下表达中，正确的选项是()A在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成B溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂C溴乙烷与NaOH的醇溶液反响，可生成乙醇D溴乙烷通常用溴与乙烷直接反响来制取2证明溴乙烷中溴元素的存在，以下操作步骤中正确的选项是()参加硝酸银溶液；参加氢氧化钠溶液；加热；冷却；参加稀硝酸至溶液呈酸性ABCD3在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图，列说法中正确的选项是()A当该卤代烃发生水解反响时，被破坏的键是和B当该卤代烃发生水解反响时，被破坏的键是C当该卤代烃发生消去反响时，被破坏的键是

2、和D当该卤代烃发生消去反响时，被破坏的键是和4有机物分子CH3CH=CHCl能发生的反响有()取代反响加成反响消去反响使溴水褪色使酸性高锰酸钾溶液褪色与AgNO3溶液反响生成白色沉淀聚合反响A以上反响均可发生B只有不能发生C只有不能发生D只有不能发生练方法技巧有机物中卤素原子的引入和消去5由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过以下哪几步反响()A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去6.根据下面的有机物合成路线，答复以下问题：(1)写出A、B、C的结构简式：A：_，B：_，C：_。(2)各步反响类型：_，_，_，_，_。(3)AB的反响试剂及条件：_。练综合拓展7烯烃A在

3、一定条件下可以按以下途径进行反响：D的结构简式是，F1和F2、G1和G2分别互为同分异构体。(1)A的结构简式是_。(2)属于取代反响的是_，属于加成反响的是_，属于消去反响的是_。(3)G1的结构简式是_。8某液态卤代烃RX(R是烷基，X是卤素原子)的密度ag/cm3，该卤代烃可以与稀碱液发生水解反响生成ROH(能跟水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验方案如下：准确量取该卤代烃bmL，放入锥形瓶中。在锥形瓶中参加过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反响。反响完全后，冷却溶液，加稀硝酸酸化，滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀。过滤、洗涤、枯燥后称量，得固体c

4、g。答复以下问题：(1)装置中长玻璃管的作用是_。(2)步骤中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的_离子。(3)该卤代烃中所含卤素的名称是_，判断的依据是_。(4)该卤代烃的相对分子质量是_(列出计算式)。(5)如果在步骤中，加HNO3的量缺乏，没有将溶液酸化，那么步骤中测得的c徝_。A偏大B偏小C不变参考答案1B溴乙烷中的溴以原子形式存在，不能与AgNO3反响，A项错误；溴乙烷与NaOH醇溶液反响时，发生消去反响生成乙烯；溴与乙烷反响产物不惟一，应选用乙烯与HBr加成。2B3B此题考查了卤代烃RCH2CH2X发生水解反响和消去反响时断键的位置。发生水解反响时，只断CX键，发生消去反响时，要断C

5、X键和碳原子上的CH键(即)。4C从结构上看有，有Cl，有H，再考虑到Cl的位有H原子，所以得答案C。5B由题意，要制取1,2丙二醇，需先使2氯丙烷发生消去反响制得丙烯：；再由丙烯与Br2加成生成1,2二溴丙烷：，最后由1,2二溴丙烷水解得产物1,2丙二醇：CH3CHBrCH2BrCH32NaOHCH3CHOHCH2OH2NaBr。6(1)(2)加成反响消去反响加成反响消去反响加成反响(3)NaOH的醇溶液、加热解析在一系列的反响中，有机物保持了六元环状结构，但苯环变成了环己烷环。反复的“消去、“加成可在环己烷环上增加氯原子，且氯原子能定位、定数。解析以D为切入点推知A，再由A推断B和C，推断

6、C时将BC和AC两条线结合起来分析，可确定C为B的一溴代物；D与NaOH醇溶液共热，很明显是发生消去反响，依“足量二字确定E是二烯烃，再顺向思维推知F、G。8(1)防止卤代烃挥发和冷凝回流(2)Na、NO和Ag(3)氯所得AgX沉淀为白色(4)M(5)A解析(1)因RX(属于卤代烃)的熔沸点较低，加热时易挥发，所以装置中长导管的作用是防止卤代烃挥发和冷凝回流。(2)醇(ROH)虽然能与水互溶，但不能电离，所以沉淀AgX上吸附的离子只能是Na、NO和Ag。(3)因为所得的AgX沉淀为白色，所以该卤代烃中所含卤素是氯。(4)RClAgClM143.5ag/mLbmLcgM。(5)假设加HNO3的量缺乏，未将溶液酸化，那么沉淀中还有Ag2O沉淀，故测得的c值将偏大。