2022精品练化学人教版必修2第3章第二节第2课时知能优化训练.docx

《2022精品练化学人教版必修2第3章第二节第2课时知能优化训练.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022精品练化学人教版必修2第3章第二节第2课时知能优化训练.docx（5页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、学生用书P62P631苯和乙烯相比较，以下表达中正确的选项是()A都易与溴发生取代反响B都易发生加成反响C乙烯易发生加成反响，苯不能发生加成反响D乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化，苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化解析：选D。苯与溴易发生取代反响，而乙烯易发生加成反响，A、B项错误；苯在一定条件下也可发生加成反响，C项错误；苯分子中不含有碳碳双键，不能被酸性KMnO4溶液氧化，D项正确。2以下有机分子中，所有原子不可能处于同一平面的是()ACH2CH2BCH2CHCHCH2解析：选D。B项可看作两个乙烯平面通过单键相连，由于单键可以旋转，因此该分子中的所有原子可能共面；C项可看作苯环平面与乙烯平面通过单

2、键相连，因此该分子中的所有原子也可能共面；而D项中由于CH3为四面体结构，只能有三个原子共面，故该分子中的所有原子不可能共平面。3(2022年长春高一检测)苯乙烯是一种重要的有机化工原料，其结构简式为它一般不可能具有的性质是()A易溶于水，不易溶于有机溶剂B在空气中燃烧产生黑烟C它能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色D能发生加成反响，在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成解析：选A。因苯乙烯为烃，故难溶于水，易溶于有机溶剂，A错误；其分子式为C8H8，与苯(C6H6)具有相同的最简式，故燃烧时现象相同，B正确；因分子中含乙烯基，故能与Br2发生加成，能被酸性KMnO4溶液氧化，

3、C正确；1mol苯基能与3molH2发生加成，1mol乙烯基能与1molH2加成，故D正确。4(2022年石家庄高一检测)甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得如下列图的分子，对该分子的描述不正确的选项是()A分子式为C25H20B所有碳原子不可能都在同一平面上C完全燃烧生成CO2与H2O的物质的量比为52D此物质不属于芳香烃解析：选D。该物质是含苯环的烃，属于芳香烃，其分子式为C25H20，完全燃烧时n(CO2)n(H2O)52；该分子中与中心的碳原子直接相连的4个碳原子位于正四面体的四个顶点，因此该分子中所有碳原子不可能共平面。5某烃A不能使溴水褪色，0.5molA完全燃烧时，得到1.

4、5mol水和67.2L二氧化碳(标准状况)。(1)A的结构简式为_。(2)根据以下条件写出有关反响的化学方程式：在催化剂FeCl3的作用下，A与Cl2反响生成B；_。在催化剂作用下A与H2反响生成C。_。解析：设烃的分子式为CxHy，完全燃烧时，得到二氧化碳(标准状况)的物质的量为：n(CO2)3mol由烃的燃烧通式：CxHy(x)O2xCO2H2O1molxmolmol05mol3mol1.5mol那么x6，y6，故A的分子式为C6H6。又因A不能使溴水褪色，故A为苯。一、单项选择题1(2022年珠海高一检测)关于苯分子结构的表达正确的选项是()A含有三个碳碳双键和三个碳碳单键B分子中6个碳

5、碳键完全相同C所有碳原子都在同一平面上，氢原子不处于同一平面上D每两个键之间的夹角都为60解析：选B。苯是对称的六元环，是由6个相同的介于碳碳双键和碳碳单键之间的特殊价键形成的，每两个键之间的夹角均为120，C6H6分子中12个原子在同一平面上。2加成反响是有机化学中的一类重要的反响，以下属于加成反响的是()A甲烷与氯气混合后光照反响B乙烯与溴的四氯化碳溶液反响C乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色D在苯中滴入溴水，溴水褪色解析：选B。甲烷与氯气混合后光照发生的反响属于取代反响；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反响属于氧化反响；在苯中滴入溴水，溴水褪色属于物理变化；乙烯与溴的四氯化碳溶液反响属于加成反响。3

6、以下各组物质中可以用分液漏斗别离的是()A苯和溴苯B苯和汽油C溴和四氯化碳D硝基苯和水解析：选D。分液漏斗可以别离互不相溶的液态物质。苯和溴苯、苯和汽油都是液态有机物，且两种液态有机物之间是互溶的，溴和四氯化碳互溶，硝基苯难溶于水。4甲苯()苯环上的二氯取代物有六种，那么甲苯苯环上的三氯取代物有()A4种B5种C3种D6种解析：选D。分子中苯环上有5个H，因苯环上的二氯取代物有6种，用氯氢互换的方法，可得苯环上的三氯取代物与二氯取代物种类相同。5以下用水就能鉴别的一组物质是()A苯、己烷、四氯化碳B苯、酒精、四氯化碳C硝基苯、酒精、四氯化碳D硝基苯、酒精、醋酸解析：选B。A项，苯、己烷都不溶于

7、水且比水轻，在水的上层，无法用水鉴别。B项，苯不溶于水，比水轻，在水的上层；酒精溶解于水；四氯化碳不溶于水，比水的密度大，在水的下层，三者可以用水鉴别。C项，硝基苯、四氯化碳比水的密度大，不溶于水，都在水的下层，不能用水鉴别。D项，酒精、醋酸都易溶于水，不能用水鉴别。6只用一种试剂就能将苯、己烯、四氯化碳和碘化钾溶液区分开，该试剂可以是()A酸性高锰酸钾溶液B溴化钠溶液C溴水D硝酸银溶液解析：选C。溴水与苯混合后分层，苯将溴单质萃取出来在上层(橙色)，下层为水层(无色)；溴水与CCl4混合后分层，下层为有机层(橙色)，上层为水层(无色)；溴水与己烯混合后褪色；溴水与KI溶液混合后溶液不分层，溶

8、液呈棕黄色或棕褐色。72022年5月14日22时，贵新高等级公路贵州龙里县境内发生一起粗苯槽罐车追尾事故，造成30吨苯泄漏。以下处置方法错误的选项是()A撤离污染区人员至平安地带，防止苯蒸气对人体造成危害B切断电源，因为苯是一种易挥发、易燃物质，否那么可能引起爆炸C采用活性炭吸附地面液体D由于现场比较空旷，采用点火燃烧的方法去除泄漏物解析：选D。苯是一种易挥发、易燃、不溶于水的有毒液体，所以A、B正确；因在燃烧过程中会有大量苯挥发，且产生大量黑烟，不可取，D错误；应采用活性炭吸附后，运至处理点进行特殊处理，C正确。二、双项选择题8(2022年深圳高一检测)以下实验能获得成功的是()A苯和液溴用

9、铁作催化剂制溴苯B将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯C甲烷与氯气光照制得纯洁的一氯甲烷D乙烯通入溴的四氯化碳溶液得到1,2二溴乙烷解析：选AD。B中苯与浓HNO3在浓H2SO4催化作用下共热，才能制得硝基苯；C中CH4与Cl2光照下发生取代反响，产物有多种。9以下关于苯的说法中，正确的选项是()A苯的分子式是C6H6，不能使酸性KMnO4溶液褪色B从苯的凯库勒式()看，分子中含有双键，所以属于烯烃C在催化剂作用下，苯与液溴反响生成溴苯，发生了加成反响D苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同解析：选AD。苯中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键；溴苯的生成是苯和溴的取代反响。10(20

10、22年上海高一检测)有机物的结构可用“键线式表示。如CH3CH=CHCH3，可简写为。有机物X的键线式为，以下说法不正确的选项是()AX的化学式为C8H8B有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，那么Y的结构简式为：CX不能使酸性高锰酸钾溶液褪色DX与足量的H2在一定条件下反响，可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种解析：选CD。X的化学式为C8H8，能使酸性KMnO4溶液褪色，A正确，C错误；Y与X的分子式相同，结构不同，又属于芳香烃，B对；关于虚线所在的平面对称，故它的一氯代物有2种，D错。三、非选择题11有机物：(1)该物质苯环上一氯代物有_种；(2)1mol该物质和溴水混合，消耗Br

11、2的物质的量为_mol；(3)1mol该物质和H2加成需H2_mol；(4)判断以下说法错误的有_。A此物质可发生加成、取代、氧化等反响B和甲苯属于同系物C使溴水褪色的原理与乙烯相同D能使酸性KMnO4溶液褪色，发生的是加成反响解析：该物质苯环上4个氢原子都可被Cl取代，而得到4种不同的产物；与溴水混合发生加成反响，1mol该物质可与2molBr2加成；与H2加成可同时发生苯环、碳碳双键的加成，共需5molH2；该物质苯环侧链是不饱和的，所以不是苯的同系物，同时该物质与酸性KMnO4溶液可发生氧化反响。答案：(1)4(2)2(3)5(4)BD12有机物A的结构简式为，请完成以下空白。(1)有机

12、物A的分子式是_。(2)有机物A分子中在同一平面上的碳原子最多有_个。(3)有机物A的苯环上的一氯代物有_种。解析：(1)由有机物A的结构简式可知其分子式为C14H14。(2)根据苯分子的平面正六边形结构可知，有机物A分子中所有的碳原子有可能在同一平面上。(3)有机物A左右对称，其苯环上有四种不同类型的氢原子，故其一氯代物有4种。答案：(1)C14H14(2)14(3)413人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种为：A被酸性高锰酸钾溶液氧化B与溴水发生加成反响C与溴发生取代反响D与氢气发生加成反响定量方面(即消耗反响物的量的方面)：1molC6H6

13、与H2加成，需_mol ，而需_mol。(2)今发现C6H6还可能有另一种如下列图的立体结构，该结构的二氯代物有_种。解析：(1)由于中存在双键，可被酸性KMnO4溶液氧化，也能与溴水发生加成反响，而苯中存在特殊的键不能发生上述反响；由于苯环上完全加氢后得到环己烷(C6H12)，比苯多6个氢原子，故需消耗3molH2，而中只有两个双键，故只消耗2molH2。(2)如下列图，根据对称性、有序性原那么即可确定其二氯代物的结构，即可先固定一个Cl在“*位置，再将另一个Cl分别加到三个“的位置，从而得出其二氯代物有三种结构。答案：(1)ABDAB32(2)314实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定

14、比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，参加反响器中。向室温下的混合酸中逐滴参加一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在5560下发生反响，直至反响结束。除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。将用无水CaCl2枯燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。填写以下空白：(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸的混合酸时，操作本卷须知是_。(2)步骤中，为了使反响在5560下进行，常用的方法是_。 (3)步骤中洗涤、别离粗硝基苯应使用的仪器是_。(4)步骤中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是_。(5)纯硝基苯是无色、密度比水_(填“小或“大)的油状液体，它具有_气味。解析：此题通过实验考查苯的硝化反响。由于浓硫酸与浓硝酸混合时放热，且浓硫酸的密度比浓硝酸的大，所以混合时，应将浓硫酸慢慢注入浓硝酸中，并及时搅拌和冷却。反响的温度不超过100时，常用水浴加热控制温度。该方法制得的硝基苯中溶有NO2、HNO3等酸性物质，故用NaOH溶液洗涤。答案：(1)先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌冷却(2)将反响器放在5560的水浴中加热(3)分液漏斗(4)除去粗产品中残留的酸性物质(5)大苦杏仁