2022高三化学同步练习2-2-2(鲁科版选修5).docx

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1、(时间：30分钟)考查点一酚类物质的判断1由C6H5、C6H4、CH2、OH四种原子团(各1个)一起组成属于酚类物质的种类有()。A1种 B2种 C3种 D4种解析此题解题思路是在充分理解酚的概念的同时，掌握四种原子团连结方式。一价基团苯基C6H5，羟基OH只能处在两端，二价基团亚苯基C6H4，亚甲基CH2应处于链中，由此可写出两种根本方式：式为芳香醇类，醇类不合题意，不讨论。式为酚类，变换羟基的位置，还可写出两种异构体：所以属于酚类物质的共有3种。答案C考查点二苯酚的性质2能证明苯酚具有弱酸性的实验是()。A参加浓溴水生成白色沉淀B苯酚钠溶液中通入CO2后，溶液由澄清变浑浊C浑浊的苯酚加热后

2、变澄清D苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚钠解析参加浓溴水后生成白色沉淀只能说明浓溴水与苯酚反响，浑浊的苯酚加热后变澄清说明加热增大了苯酚的溶解度。与NaOH反响也并不仅仅是酸的性质。B中发生如下反响：强酸(H2CO3)制弱酸(苯酚属于酚，不是酸)。答案B3仅用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种液体区分开来的是()。AFeCl3(aq) B溴水CKMnO4(H、aq) D金属钠解析要熟悉4种液体与选项中4种试剂互相反响的情况，才能作出正确判断。FeCl3溶液只与苯酚反响显紫色，不与其他物质反响。溴水与酒精不反响，也不分层；与苯酚反响生成白色沉淀；与乙烯发生加成反响后分为无色的两层

3、；与甲苯发生萃取，分为两层，上层橙红色，下层无色，因此，溴水可作为鉴别试剂。KMnO4溶液作为强氧化剂，酒精、苯酚、乙烯、甲苯都可以被其氧化，而使其退色。金属钠可与含羟基的物质酒精、苯酚反响生成H2。答案B4要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，合理的操作组合是()。蒸馏过滤静置分液加足量钠通入过量CO2参加足量NaOH溶液参加乙酸和浓H2SO4的混合液后加热参加浓溴水ABCD解析先使，利用蒸馏的方法与乙醇别离，然后再将，利用分液法获取苯酚。答案D5将煤油中的苯、甲苯和苯酚进行别离，可采取如以下列图示方法和操作：(1)写出物质和的化学式：_；_；(2)写出别离方法和的名称：_；_；(3)混合物参加溶液

4、反响的化学方程式_；下层液体通入气体反响的化学方程式：_；别离出的苯酚含在_中。解析根据题干给出的别离流程，确定别离方案；使甲苯、苯、苯酚进入水溶液只有用NaOH溶液将苯酚转化成苯酚钠来实现，然后分液别离即溶液为NaOH(aq)、方法为分液；将苯和甲苯一次分开的方法是蒸馏，即方法为蒸馏；下层液体为的水溶液，通入CO2气体后生成了苯酚和NaHCO3，分液后得上层液体(6)为水溶液，下层物质主要为苯酚。答案(1)NaOHCO2(2)分液蒸馏6苯中可能混有少量的苯酚，以下实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是()。取样品，参加少量酸性高锰酸钾溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否退色，退色那么有苯酚，不退色

5、那么无苯酚。取样品，参加氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否减少。取样品，参加过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，假设产生白色沉淀那么有苯酚，没有白色沉淀那么无苯酚。取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，假设显紫色那么有苯酚，假设不显紫色那么无苯酚。ABCD全部解析书本上没有说明苯酚能使酸性高锰酸钾溶液退色，但可以推理，苯酚在空气中能被空气中的氧气氧化，空气中的氧气的氧化能力强还是酸性高锰酸钾溶液的氧化能力强当然是后者强，因此苯酚也能使酸性高锰酸钾溶液退色，所以是正确的；苯酚和浓溴水反响生成难溶于水的三溴苯酚，但三溴苯酚仍是有机物，易溶于苯，所以不会出现沉淀，这正是命题者设计的陷阱

6、，所以是错误的；是正确的。答案C考查点三酚类的性质和有关计算7.一种合成染料的重要中间体邻甲基水杨酸(M)的结构如下列图，那么以下说法正确的选项是()。A标准状况下，1 mol M与足量金属钠反响，能生成22.4 L H2B1 mol M与足量Na2CO3反响，能生成6.021023个CO2分子C1 mol M最多能与60 g CH3OH发生酯化反响D1 mol M完全燃烧消耗8 mol O2解析依据有机物M的结构，可以推出其化学性质：与金属钠反响时，羧基氢和羟基氢均可被钠取代，故A正确；与碳酸钠反响时，只有羧基(酸性强于碳酸)可以与CO反响生成CO2(苯酚与Na2CO3反响生成NaHCO3)

7、，但1 mol M与足量碳酸钠反响，不能生成CO2气体，故B错误；1 mol M最多能与1 mol甲醇反响，1 mol甲醇的质量应为32 g，故C错误；在D中，只要写出该有机物的分子式，即可计算出消耗氧气的物质的量为8.5 mol。答案A8以下有关除杂所用试剂的表达中，正确的选项是()。A除去乙烯中的乙炔，用酸性高锰酸钾溶液B除去苯中的少量苯酚，用溴水C除去苯中的溴，用苯酚D除去苯中的少量甲苯，先用酸性高锰酸钾溶液，后用NaOH溶液处理解析乙烯、乙炔均可被KMnO4(H、aq)氧化，A项不正确；苯可以萃取溴水中的溴，B项不正确；苯可以溶解三溴苯酚，C项不正确；少量甲苯被KMnO4(H、aq)氧

8、化再与NaOH作用后进入溶液层，利用分液法可获得较纯洁的苯，D项正确。答案D9白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。能够跟1 mol该化合物起反响的Br2和H2的最大用量分别是()。A1 mol,1 mol B3.5 mol,7 molC3.5 mol,6 mol D6 mol,7 mol解析1 mol白藜芦醇与H2加成需要7 mol H2(2个苯环和1个)，而与Br2反响时可能发生加成反响也可能发生取代反响。当与Br2发生反响时，那么在苯环上发生取代反响(Br取代在酚羟基的邻对位上)，共需5 mol Br2，还有1 mol Br2与发生加成反响。答案D10

9、某有机物的结构简式为：,1 mol该有机物与足量的NaOH混合共热充分反响后最多消耗a mol NaOH，将该有机物与足量氢气反响最多消耗氢气b mol，那么a与b的数值分别是()。A5、10 B6、8 C8、8 D8、6解析该有机物最多能与6 mol H2加成，很容易选出D选项。但必须注意：酯基和羧基上的碳氧双键在中学范围内不考虑催化加氢；与氢氧化钠溶液反响时，苯环上假设连接有卤素原子或酚羟基所形成的酯，那么1 mol可能消耗2 mol NaOH。答案D112022年伦敦奥运会将对兴奋剂采取更加严格的检验措施。某种兴奋剂的结构简式如图：答复以下问题：(1)该物质中最多有_个碳原子共平面，它与

10、苯酚_(填“是或“不是)同系物，理由是：_。(2)该兴奋剂与FeCl3溶液混合，现象是_。(3)滴入酸性KMnO4溶液，振荡，紫色退去，_(填“能或“不能)证明其结构中含有碳碳双键。理由是：_。如何证明其结构中含_。(4)1 mol该物质分别与浓溴水和H2反响时最多消耗Br2和H2分别为_mol和_mol。解析(1)该分子中所有碳原子均可共面(共有16个)，其分子式为C16H16O3，与苯酚肯定不是同系物，它含有2个苯环且有3个酚羟基；(2)溶液变为紫色；(3)酚羟基与，均可使酸性KMnO4(aq)退色；欲证明分子中含有，必须先将酚羟基转化成酚钠；(4)最多消耗Br2(发生取代反响的有3 mo

11、l，发生加成反响的有1 mol)4 mol、消耗H2 7 mol。答案(1)16不是由于该分子中含2个苯环和3个酚羟基，且含碳碳双键，所以不属于苯酚的同系物(2)显紫色(3)不能酚羟基具有复原性，易被酸性KMnO4溶液氧化，故不能证明存在键使之先与足量NaOH溶液反响，然后再滴加酸性KMnO4溶液或溴水，假设退色，证明存在(4)4712将含有C、H、O的有机化合物3.24 g装入元素分析装置，通入足量的氧气使它完全燃烧，将生成的气体依次通过氯化钙枯燥管A和碱石灰枯燥管B。测得A管质量增加了2.16 g，B管质量增加了9.24 g。该有机化合物的相对分子质量为108。(1)燃烧此化合物3.24 g，需消耗氧气的质量是多少(2)求此化合物的分子式。(3)该化合物一分子中存在一个苯环和一个羟基，试写出它的同分异构体的结构简式。解析该有机物3.24 g，物质的量为0.03 mol，完全燃烧时生成H2O为0.12 mol，CO2为0.21 mol，显然1 mol该有机物中含C为7 mol，含H为8 mol。再结合相对分子质量为108，确定该有机物的分子式为C7H8O。3.24 g该有机物消耗O2的质量为(2.16 g9.24 g3.24 g)8.16 g；C7H8O的同分异构体(芳香化合物)有酚3种、醇1种、醚1种(但醚不符合此题要求)。