2022高中化学精品同步(含解析)第三章章末质量检测新人教版选修5.docx

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1、【创新方案】高中化学 第三章章末质量检测 新人教版选修5一、选择题(此题包括12个小题，每题4分，共48分)1以下说法正确的选项是()A酸和醇发生的反响一定是酯化反响B酯化反响中一般是羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子C浓H2SO4在酯化反响中只起催化剂的作用D欲使酯化反响生成的酯别离并提纯，可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下，再用分液漏斗别离解析：酸和醇发生的反响不一定是酯化反响，如乙醇和氢溴酸在加热条件下发生的是取代反响；酯化反响中一般是羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子；浓H2SO4在酯化反响中起催化剂和吸水剂的作用；酯化反响不能将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液

2、的液面下，否那么会发生倒吸答案：B2用括号中的试剂除去各组中的杂质，不正确的选项是()A苯中的甲苯(溴水)B乙醇中的水(新制CaO)C乙醛中的乙酸(NaOH)D乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na2CO3溶液)解析：除去苯中的甲苯，用KMnO4酸性溶液，然后分液答案：A3(2022陕西高考)以下各组中的反响，属于同一反响类型的是()A由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯与水反响制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：溴丙烷水解制丙醇属于取代反响，丙烯与水反响制丙醇属于加成反响，A错误；甲苯

3、硝化制对硝基甲苯属于取代反响，由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反响，B错误；氯代环己烷消去制环己烯属于消去反响，而丙烯加溴制1,2二溴丙烷属于加成反响，C错误；选项D中的两个反响均属于取代反响答案：D4某有机物A的结构简式为通八达 ，其同分异构体属于酚类的有()A2种B3种C4种 D5种解析：有机物A的分子式为C7H8O，属于酚类的结构有三种答案：B5以下各有机物在不同条件下，既能发生水解反响，又能发生消去反响，还能发生酯化反响的是()解析：能发生水解的有A、C、D；能发生消去的有B、C、D；能发生酯化的有A、B、C.答案：C6维生素A的结构简式如下，关于它的说法正确的选项是()A维生素A是一种醇B

4、维生素A的一个分子中含有三个键C维生素A的一个分子中有32个氢原子D维生素A不能使溴的CCl4溶液退色解析：此有机物中有和OH两种官能团，所以维生素A是一种醇，分子中含有5个，共有30个氢原子答案：A7在同温同压下，某有机物和过量Na反响得到V1 L氢气，另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反响得V2 L二氧化碳，假设V1V20，那么有机物可能是()ABHOOCCOOHCHOCH2CH2OH DCH3COOH解析：由于钠既能与羟基反响生成氢气，又能与羧基反响生成氢气；而与NaHCO3反响的有机物只能是含羧基的有机物，而1 mol的羧基能与1 mol的NaHCO3反响放出1 mol的CO2气体

5、，而要生成1 mol的H2那么需2 mol的羟基或羧基，符合题意的分子中应含有羧基和羟基答案：A8实验室制得乙酸乙酯1 mL后，沿器壁参加紫色石蕊试液0.5 mL，这时石蕊试液将存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡)对可能出现的现象，以下表达中正确的选项是()A石蕊层仍为紫色，有机层为无色B石蕊层为三层环，由上而下是红、紫、蓝色C石蕊层为两层环，上层为紫色，下层为蓝色D石蕊层为三层环，由上而下是蓝、紫、红色解析：由于整个过程不振荡，液体分为三层，上层因乙酸乙酯中溶有乙酸而显红色，中层石蕊仍为紫色，下层因Na2CO3溶液呈碱性而显蓝色答案：B9某物质可能含有：a.甲酸、b.乙酸

6、、c.甲醇、d.甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有以下现象：可发生银镜反响；参加新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解；与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色以下表达中，正确的选项是()Aa、b、c、d都有B一定无a，一定有b，可能有c、dC有c和dD一定有d，可能有c，一定无a、b解析：可发生银镜反响说明有机物分子中含有醛基，参加新制Cu(OH)2悬浊液后沉淀不溶解，那么无甲酸、乙酸，肯定有甲酸甲酯，可能有甲醇答案：D10(2022石家庄高二检测)以下含溴化合物中的溴原子，在适当的条件下，都能被羟基(OH)所取代(均可看成是水解反响)，所得产物能跟碳酸氢钠溶液反响的是

7、()解析：选项中化合物中溴原子被OH取代后得到COOH的只有 . 答案：A11(2022无锡高二联考)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中以下关于这两种有机化合物的说法正确的选项是()A两种酸都能与溴水反响B两种酸遇三氯化铁溶液都显色C鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D等物质的量的两种酸与足量碳酸钠反响消耗碳酸钠的量相同解析：莽草酸分子结构中含有、COOH和醇羟基，而鞣酸分子结构中含有COOH和酚羟基，根据官能团具有的化学性质判断，二者都能与溴水反响答案：A12酸性：H2CO3，综合考虑反响物的转化率和原料本钱等因素，将转变为的最正确方法是()A与稀

8、H2SO4共热后，参加足量的NaOH溶液B与稀H2SO4共热后，参加足量的Na2CO3溶液C与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2D与足量的NaOH溶液共热后，再参加适量H2SO4答案：C二、非选择题(此题包括4个小题，共52分)13(10分)(2022东城模拟)有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反响分别制得B、C和D三种物质(1)B中含氧官能团的名称是_(2)AC的反响类型是_；AD中互为同分异构体的是_(3)由A生成B的化学方程式是_解析：(1)根据B的结构可知，B中含有醛基和羧基两种含氧官能团(2)比较C、A的结构知，A发生消去反响后可得C.(3)A发生催化氧化反响可得B：答案

9、：(1)醛基、羧基(2)消去反响CD14(2022长沙一中高二月考)(12分)有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取纯洁的A为无色黏稠液体，易溶于水为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论(1)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍(1)A的相对分子质量为：_.(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g(2)A的分子式为：_.(3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反响，生成2.24 L CO2(标准状况)，假设与足量金属钠反响那么生成2.24

10、L H2(标准状况)(3)用结构简式表示A中含有的官能团：_、_.(4)A的核磁共振氢谱如以下列图：(4)A中含有_种氢原子(5)综上所述，A的结构简式_.解析：(1)M(A)24590.(2)n(A)0.1 mol，n(H2O)0.3 mol，n(CO2)0.3 mol.那么有机物A分子中碳原子数：3氢原子数：26氧原子数：3故A的分子式为C3H6O3(3)0.1 mol A能与足量NaHCO3反响产生0.1 mol CO2，故A分子结构中有一个COOH.又因0.1 mol A与足量Na反响产生0.1 mol H2，结合A的分子式C3H6O3判断，A的分子结构中含有一个OH.(4)由A的核磁

11、共振氢谱可知，A分子中结构中有4种类型的氢原子且数目比为1113，故A的结构简式为.答案：(1)90(2)C3H6O3(3)COOHOH(4)4(5)15(16分)碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为152，其分子中C、H原子个数比为11，含氧元素的质量分数为31.58%.A遇FeCl3溶液显紫色，其苯环上的一氯取代物有两种，请答复以下问题：(1)A的分子式是_(2)假设A能与NaHCO3溶液反响，A的结构简式为_；写出A与NaHCO3溶液反响的化学方程式_(3)如A可以发生如下列图转化关系，D的分子式为C10H12O3，A与C反响的化学方程式_.(4)甲、乙两装置均可用作实验室由

12、C制取B的装置，乙图采用甘油浴加热(甘油沸点290，熔点18.17)，当甘油温度到达反响温度时，将盛有C和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中，很快到达反响温度甲、乙两装置相比较，乙装置有哪些优点_解析：(1)有机物A的分子中氧原子数为3，设其分子式为CaHaO3，那么13a163152，解得a8，故A的分子式为C8H8O3.(2)A能与NaHCO3溶液反响，说明A的分子中含有COOH，又因A遇FeCl3溶液显紫色，其苯环上的一氯取代物有两种，故A的结构简式为(3)A的分子式为C8H8O3，与C在浓H2SO4的作用下发生酯化反响生成C10H12O3的酯，故C的分子式C2H6O，即C为CH3CH2OH.

13、(4)对照甲、乙两套装置可知，装置乙采用甘油浴加热，可使反响物受热均匀，便于控制温度到170，减少副反响的发生答案：(1)C8H8O3(4)有利于控制温度，受热均匀，减少副反响的发生16(14分)(2022徐州模拟)H是一种香料，可用以下列图的设计方案合成：在一定条件下，有机物有以下转化关系：烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反响，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F.(1)D的结构简式为_(2)烃AB的化学反响方程式是_(3)FG的化学反响类型为_(4)EGH的化学反响方程式_(5)H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯代物有两种的是_(用结构简式表示

14、)解析：由图示的转化关系和题中信息可知A应为CH3CH=CH2，B为CH3CH2CH2Cl，F为，那么C、D、E、G的结构简式可分别推出(1)D应为丙醛CH3CH2CHO.(2)AB的反响是在H2O2条件下发生加成反响(3)FG的反响是卤代烃的水解反响，属于取代反响(4)E为丙酸，G为2丙醇，生成H的反响为酯化反响(5)H属于酯类，与6个碳原子的饱和一元羧酸为同分异构体，因烃基上的氢原子只有两种不同的化学环境，故其结构简式为答案：(1)CH3CH2CHO(2)CH3CH=CH2HClCH3CH2CH2Cl(3)取代反响(或水解反响)(4)CH3CH2COOHCH3CH(OH)CH3CH3CH2COOCH(CH3)2H2O