《同步课堂》高中化学人教版选修五第三章检测发现闯关.docx

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1、(时间：90分钟，总分值100分)一、选择题(此题包括16小题，每题3分，共48分)1以下说法中正确的选项是()A含有羟基的有机物称为醇B能发生银镜反响的有机物都是醛C苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强D含高级饱和脂肪酸成分的甘油酯一般呈固态解析：A选项中要注意醇与酚的区别，醇是羟基与链烃基相连的化合物，而酚是羟基与苯环直接相连的化合物；B选项中应是只要有醛基的物质都能发生银镜反响；C选项中应是苯酚的酸性比碳酸弱。答案：D2(2022嘉兴八校联考)皮肤上假设沾有少量苯酚，正确的处理方法是()A用70热水洗B用酒精洗C用稀NaOH溶液洗 D不必冲洗解析：热水和碱都对皮肤有伤害，故应选B。答案：B3(2

2、022江阴一中期中)以下反响不属于取代反响的是()ACH3CH2ClNaOHCH3CH2OHNaClB2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2ODCH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH4Ag3NH3H2O解析：根据取代反响的定义判断，A、B、C三项中的反响都是取代反响；D项中的有机物发生的是氧化反响，不属于取代反响。答案：D4(原创)化学实验必须注意平安，以下做法不存在平安隐患的是()A制取乙酸乙酯时，先将1体积的酒精倒入3体积的浓硫酸中B配置银氨溶液时，将稀氨水滴加到硝酸银溶液中至白色沉淀恰好溶解为止C实验室做钠与乙醇的实验时，余下的钠屑投入到废液缸中D制乙烯时，用量程为

3、100的温度计代替量程为300的温度计，测反响液的温度解析：制取乙酸乙酯时，应将浓硫酸倒入酒精中，A选项错误；实验中剩余的金属钠不能投入到废液缸中，因为金属钠能和水发生反响，C选项错误；实验时制取乙烯的温度是170，100的温度计代替量程为300的温度计会因为测量温度超过温度计的量程而使温度计破裂，D选项错误。答案：B5有以下物质：乙醇；苯酚；乙醛；乙酸乙酯；丙烯酸(CH2=CHCOOH)。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反响的是()A仅B仅C仅D仅解析：能与NaHCO3反响的是比H2CO3酸性强的无机酸或羧酸；能与溴水、KMnO4酸性溶液反响，说明该物质含有碳碳双键或具有

4、复原性。答案：C6是某有机物与H2发生加成反响后的产物。该有机物不可能是()C乙醛的同系物D丁醛的同分异构体解析：该有机物的结构简式有两种可能，分别是答案：A7(2022江阴一中期中)某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反响有()加成水解酯化氧化中和消去ABCD解析：该有机物分子中存在OH、CHO、COOH三种官能团，可以发生加成反响、酯化反响、氧化反响，由于CH2OH连接在苯环上，不能发生消去反响。答案：C8双选题在有机物分子中，假设某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，那么这种碳原子被称为“手性碳原子。凡含有手性碳原子的物质一定具有光学活性，如物质有光学活性，发生以下反响后生成

5、的有机物无光学活性的是()A与甲酸发生酯化反响B与NaOH水溶液共热C与银氨溶液作用后酸化D在催化剂存在下与氢气作用解析：A中发生酯化后的产物为，仍存在一个手性碳原子，C中与银氨溶液作用是将醛基变成羧基，生成的有机物中仍有手性碳原子。而B中酯水解后的产物CH3COOH和，不再存在手性碳原子，D中与H2加成后的产物中也不存在手性碳原子。答案：BD9一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞，溶液呈红色，煮沸5 min后，溶液的颜色逐渐变浅，再参加盐酸显酸性时，沉淀出白色晶体。取少量晶体放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色。那么该有机物可能是()解析：加NaOH加热后红色变浅，说明有机物能发

6、生水解，加盐酸显酸性时参加FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基。答案：A10乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反响，反响可表示为：，乙烯酮在一定条件下可与以下试剂加成，其产物不正确的选项是()A与CH3OH加成生成CH3COCH2OHB与HCl加成生成CH3COClD与H2O加成生成CH3COOH解析：根据信息知道，乙烯酮发生加成反响时，断开的是碳碳双键中的一条，其中H加成到亚甲基(CH2)上，故乙烯酮与CH3OH加成生成CH3COOCH3，A选项错误。答案：A11(原创)以下装置或操作能到达实验目的(必要的夹持装置及石棉网已省略)的是()A实验室制乙烯B实验室制

7、乙炔并验证乙炔发生氧化反响C实验室中分馏石油D假设A为醋酸，B为贝壳(粉状)，C为苯酚钠溶液，验证醋酸、碳酸、苯酚酸性的强弱解析：A选项中装置中没有温度计；B选项中气体发生装置是简易启普发生器，乙炔不能用简易启普发生器制取；C选项中温度计的水银球的位置和冷凝水的流向不正确。答案：D12以下表达正确的选项是()A的同分异构体中，有醇、酚、酯类物质B1 mol 最多能与4 mol NaOH反响C纯洁物C4H8的核磁共振氢谱中峰的数目最多为4D化学式为C8H8的有机物，一定能使酸性KMnO4溶液褪色解析：A项中的有机物不存在酯类的同分异构体；B中1 mol的有机物最多能与5 mol NaOH反响；当

8、C4H8的结构简式为CH2=CHCH2CH3时，氢原子的种类最多，有4种，C项正确；分子式为C8H8的有机物可能是饱和烃，如立方烷，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。答案：C13对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，苯环上的硝基可被复原为氨基：产物苯胺复原性强，易被氧化，那么由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是()解析：由于苯胺复原性强易被氧化，应先氧化甲基再复原硝基。答案： A14(2022衡水中学检测)以下表达正确的选项是()A甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B有机物发生消去反响的有机产物有两种C有机物A(C4H6O2)能发生加聚反响，可推知A的结构一定是CH2=CHCOOC

9、H3D可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸解析：A项，甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色。B项，的消去产物只有一种。C项，A还可以是不饱和羧酸。D项，直馏汽油可以从溴水中萃取溴，上层液体有颜色；四氯化碳可以从溴水中萃取溴，下层液体有颜色；乙酸可以和溴水互溶，不分层。答案：D15Butylated Hydroxy Toluene(简称BHT)是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：以下说法正确的选项是()CBHT久置于空气中不会被氧化D两种方法的反响类型都是加成反响解析：酚羟基不能和Na2CO3反响产生CO2，A选项错误；BHT是一种常用的食品抗氧化剂，故它可以被空气中的氧气氧化，C选项错误；

10、方法一是加成反响，方法二是取代反响，D选项错误。答案：B16分子式为C9H18O2的有机物A，在硫酸存在下与水反响生成B、C两种物质，C经一系列氧化最终可转化为B的同类物质，又知等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积相同，那么A的酯类同分异构体共有(包括A)()A8种 B12种C16种 D18种解析：由题中条件知A为酯，B为一元酸、C为一元醇，且B、C的相对分子质量相等，故B应为丁酸，C为戊醇，丁酸有两种，戊醇有八种，可被氧化为羧酸的有四种，故符合题意的A的酯类同分异构体共有8种。答案：C二、非选择题(此题包括6小题，共52分)17(6分)分子式为C4H8O2的物质有多种同分异构体，请写出符

11、合以下要求的各种同分异构体的结构简式。说明：碳碳双键上连有羟基的结构不稳定；不考虑同一个碳原子上连有两个羟基的结构。(1)甲分子中没有支链，能与NaHCO3溶液反响，那么甲的结构简式为_。(2)乙可发生银镜反响，还能与钠反响，那么乙可能的结构简式为_(任写一种)。(3)1 mol丙与足量的金属钠反响能生成1 mol H2，丙还能使溴水褪色，那么丙可能的结构简式为_(任写一种)。(4)丁是一种有果香味的物质，能水解生成A、B两种有机物，A在一定条件下能转化为B，那么丁的结构简式为_。解析：符合CnH2nO2(n2)的有机物可以是羧酸、酯或者是羟基醛，故甲为CH3CH2CH2COOH；乙可为HOC

12、H2CH2CH2CHO；丁为CH3COOCH2CH3；1 mol丙物质可生成1 mol H2，说明有2个可以与Na反响生成H2的官能团。原分子式中只有2个O，故有2个OH，丙能使溴水褪色，故丙中存在，所以丙可为：HOCH2CH=CHCH2OH。答案：(1)CH3CH2CH2COOH(2)HOCH2CH2CH2CHO(3)HOCH2CH=CHCH2OH(4)CH3COOCH2CH318(8分)(2022江阴市一中月考)水杨酸是合成阿司匹林的重要原料。水杨酸的学名邻羟基苯甲酸，结构简式为，请答复以下问题：(1)请写出水杨酸中具有的官能团名称_；(2)请写出与水杨酸互为同分异构体，既属于酚类又属于醛

13、类化合物的结构简式(写一种即可)：_；(3)水杨酸的另一种同分异构体的结构简式为,1 mol该有机物在适宜条件下与氢氧化钠经过一系列反响，最多能消耗氢氧化钠的物质的量为(填序号)_；A1 mol B2 molC3 mol D4 mol(4)有机物CH3COOH可以表示为：，在一定条件下，水杨酸与乙酸酐可合成阿司匹林，阿司匹林可表示为：，那么阿司匹林的分子式为_；(5)阿司匹林药片需要保存在枯燥处，受潮的药片易变质不宜服用；检验受潮药片是否变质的试剂是(只选一种试剂即可)_。解析：(1)水杨酸的分子中含有羟基和羧基。(2)只要将水杨酸中COOH分成CHO和OH分别连接在苯环上即可。(3)水解后生

14、成，故1 mol可与3 mol NaOH反响。(4)阿司匹林的分子式为C9H8O4。(5)阿司匹林变质时酯键断裂生成，可以用检验酚的试剂检验。答案：(1)羟基(酚羟基)、羧基(2)(3)C(4)C9H8O4(5)三氯化铁溶液或浓溴水19(10分)某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如下列图，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl26C2H5OH；有关有机物的沸点见表：试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点/34.778.511877.1请答复：(1)浓硫酸的作用是_；假设用同位素18O示踪法确定反响产物水分子中氧原子的提供者，写出能

15、表示18O位置的化学方程式：_。(2)球形枯燥管C的作用是_。假设反响前向D中参加几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是_(用离子方程式表示；反响结束后D中的现象是_。(3)从D中别离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先参加无水氯化钙，别离出_。(4)某化学课外小组设计了如下列图的制取乙酸乙酯的装置(图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去)，与上图装置相比，此装置的主要优点有_。(请写出两点)解析：(1)在制取乙酸乙酯的反响中，浓硫酸作催化剂和吸水剂，CH3COOH脱羟基，CH3CH2OH脱氢，由此可写出含18O的化学方程式。(2)由于乙酸、乙醇都易溶于水，所以增加枯燥管防止倒吸。D

16、中有Na2CO3溶液，Na2CO3为强碱弱酸盐，溶液显碱性。乙酸乙酯为油状液体且不溶于水，所以D中液体分层，上层为油状液体，下层溶液颜色变浅。(3)向混合物中参加CaCl2，CaCl2(除乙醇外)与其他物质不反响，故先别离出乙醇。(4)有温度计可准确控制反响温度，减少原料的损耗，防止副反响的发生。增加冷凝装置有利于产物的收集。答案：(1)催化剂、吸水剂CH3COOHC2HOHCH3CO18OC2H5H2O(2)防止倒吸、冷凝蒸气液体分层，上层有无色油状液体，下层溶液颜色变浅(3)乙醇(4)增加了温度计，有利于控制发生装置中反响液的温度增加了水冷凝装置，冷却效果好，有利于收集产物：磷酸的结构式为

17、：M的结构为：M可以用丙烯为原料，通过如以下列图所示的路线合成：答复以下问题：(1)反响的反响类型为：_。反响的反响类型为_。(2)写出E中两种官能团名称_和_。(3)符合以下条件的甲基丙烯酸的链状同分异构体数目为_(不含甲基丙烯酸)。能与溴水反响褪色；与Na2CO3溶液反响放出CO2气体(4)反响的反响中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为_。(5)请用反响流程图表示A丙烯酸的合成线路，并注明反响条件(提示：氧化羟基的条件足以氧化C=C)。例：由乙醇合成聚乙烯的反响流程图可表示为：解析：根据题目的信息，丙烯由反响发生取代反响生成CH2=CHCH2Cl，反响发生水解反响生成丙烯醇，反

18、响是丙烯醇与溴化氢的加成反响，会产生同分异构体，结合反响的产物可知，该反响的主产物是2溴1丙醇，副产物是3溴1丙醇，反响是2溴1丙醇中的溴原子与氰化钠的取代反响，反响是氰基水解成羧基的反响，反响是醇的消去反响，反响是丙烯与溴的加成反响，反响是1,2二溴丙烷的水解反响，反响是酯化反响，反响是加聚反响。根据以上的分析可以逐项的解答题目中的问题。答案：(1)取代反响(水解反响)消去反响(2)碳碳双键酯基(3)2(4)BrCH2CH2CH2OH(5)CH2=CHCH2OHCH3CHClCH2OHCH3CHClCHOCH3CHClCOOHCH2=CHCOONaCH2=CHCOOH21(11分)有机物A1

19、和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都只生成烃B，B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，在催化剂存在下，1 mol B可以和4 mol H2发生加成反响，B的一元硝化产物有三种(同种类型)。有关物质之间的转化关系如下所示：(1)反响属于_反响，反响属于_反响。(2)写出A2的结构简式：_。(3)写出以下反响的化学方程式：_。_。(4)化合物E有多种同分异构体，其中属于酯类且具有两个对位侧链的同分异构体有四种，已给出其中的两种，请补写出另外两种的结构简式：解析：解答此题的关键在F，F在一定条件下反响生成高分子G，那么F是羟基酸，说明在前面的反响中，D分子中有一个羟基不能被催化氧化，即该羟

20、基所连的碳原子上没有氢原子。烃B的相对分子质量为118，分子式为C9H10。因1 mol B可以和4 molH2发生加成反响，B的一元硝化产物有三种，所以B中含有一个苯环和一个烯烃基，从D的结构可知B为。A1中含有CH2OH结构，其结构简式为，A1发生消去反响生成B，B发生加成反响生成C(二溴代烃)，C发生水解反响生成D(二元醇)，D被催化氧化成E(羟基醛)，E被氧化成F(羟基酸)，F与A1发生酯化反响生成X，F发生缩聚反响生成G。化合物E是羟基醛，支链上有3个碳原子。写同分异构体时，对亚甲基(CH2)进行移位得答案：(1)消去加成22(8分)(2022山东高考)美国化学家R.F.Heck因发

21、现如下Heck反响而获得2022年诺贝尔化学奖。(X为卤原子，R为取代基)经由Heck反响合成M(一种防晒剂)的路线如下：答复以下问题：(1)M可发生的反响类型是_。a取代反响b酯化反响c缩聚反响 d加成反响(2)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是_。D在一定条件下反响生成高分子化合物G，G的结构简式是_。(3)在AB的反响中，检验A是否反响完全的试剂是_。(4)E的一种同分异构体K符合以下条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反响的方程式为。解析：此题考查有机化学根底，意在考查考生的分析推断能力。(1)M含有酯基，能够发生水解反响(属于取代反响)，a对；含有碳碳双键，能够发生加成反响，d对；不能发生缩聚反响和酯化反响。(2)根据图示转化关系，可以推断C为(CH3)2CHCH2CH2OH，能够发生加聚反响，得到的高分子G为(3)A为CH2=CHCHO，检验A是否完全反响可以选用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液。(4)根据K的结构特点，可以推断K为，与过量NaOH溶液共热的反响为：答案：(1)ad(2)(CH3)2CHCH=CH2(3)新制Cu(OH)2悬浊液(或新制银氨溶液)