《同步课堂》高中化学苏教版选修五专题4第三单元第二课时课下30分钟演练.docx

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1、一、选择题(此题包括7小题，每题3分，共21分)1(2022邯郸高二月考)甲酸和乙醇发生酯化反响生成的酯的结构简式为()ACH3COOCH3BHCOOCH3CHCOOCH2CH3DHCOOCH2CH2CH3答案：C2花生四烯酸(Arachidonic Acid，简称AA)即5,8,11,14二十碳四烯酸，其分子式可表示为C19H31COOH，它是人体中最重要的一种不饱和脂肪酸，是人体“必需脂肪酸之一。以下关于它的说法中不正确的选项是()A每摩尔花生四烯酸最多可与4 mol溴发生加成反响B它可以使高锰酸钾酸性溶液褪色C它可以与乙醇发生酯化反响D它是食醋的主要成分解析：由信息和该酸的名称知，该酸是

2、含四个的不饱和脂肪酸，所以该物质能发生A、B、C选项中的反响，A、B、C正确，食醋的主要成分是乙酸，故D错误。答案：D3由乙醇制取乙二酸乙二酯，最简便的流程途径顺序正确的选项是()取代反响加成反响氧化反响复原反响消去反响酯化反响中和反响缩聚反响ABCD解析：此题的关键在于由乙醇制备乙二醇及乙二酸，首先应由乙醇发生消去反响转化为乙烯，然后与溴加成生成1,2二溴乙烷，然后水解(取代)生成乙二醇，再将乙二醇氧化最终得到乙二酸，最后乙二醇与乙二酸发生酯化反响得到乙二酸乙二酯。答案：A4(2022银川二中模拟)洋蓟素是一种新结构类型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物，其结构如下列图，有关洋蓟素的说法

3、正确的选项是()A1 mol 洋蓟素最多可与11 mol H2反响B不能与氯化铁溶液发生显色反响C一定条件下能发生酯化反响和消去反响D1 mol洋蓟素最多可与6 mol NaOH反响解析：1 mol洋蓟素中含2 mol苯环和2 mol碳碳双键，消耗8 mol氢气；洋蓟素中有4个酚羟基、2个酯键、1个羧基，最多消耗7 mol氢氧化钠，可与氯化铁发生显色反响。答案：C5双选题(2022华南师大附中检测)某有机物X能发生水解反响，水解产物为Y和Z。同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，化合物X可能是()A乙酸丙酯 B甲酸乙酯C乙酸甲酯 D乙酸乙酯解析：由题意可知Y、Z的相对分子质量相等，饱

4、和一元羧酸的相对分子质量等于碳原子数比它多1的饱和一元醇的相对分子质量，即乙酸的相对分子质量等于丙醇的相对分子质量，甲酸的相对分子质量等于乙醇的相对分子质量。答案：AB6(2022吉安高二检测)琥珀酸乙酯的键线式结构如下列图。以下关于它的说法不正确的选项是()A琥珀酸乙酯的化学式为C8H14O4B琥珀酸乙酯不溶于水C琥珀酸用系统命名法命名的名称为1,4丁二酸D1 mol琥珀酸乙酯在足量NaOH溶液中完全反响可得到1 mol乙醇和1 mol琥珀酸钠解析：据键线式知琥珀酸乙酯完全水解应得2 mol 乙醇。答案：D7有一种脂肪醇，通过一系列反响可变为丙三醇，这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反响等变化

5、后可转化为一种高聚物。这种醇的结构简式可能为()ACH2=CHCH2OHBCH3CH(OH)CH2OHCCH3CH2OH DCH2ClCHClCH2OH解析：由产物逆推答案：B二、非选择题(此题包括4小题，共39分)8(9分)(2022宿迁高二检测)某有机物的结构简式图： (1)当和_反响时，可转化为。(2)当和_反响时，可转化为。(3)当和_反响时，可转化为。解析：由于酸性COOHH2CO3HCO，所以中应参加NaHCO3，只与COOH反响；中参加NaOH或Na2CO3，与酚羟基和COOH反响；中参加Na，与三种羟基都反响。答案：(1)NaHCO3(2)NaOH或Na2CO3(3)Na9(1

6、0分)(2022海南高考)乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出局部化工产品的反响如下(局部反响条件已略去)：请答复以下问题：(1)A的化学名称是_；(2)B和A反响生成C的化学方程式为_，该反响的类型为_；(3)D的结构简式为_；(4)F的结构简式为_；(5)D的同分异构体的结构简式为_解析：乙烯与H2O加成生成A为乙醇，乙醇被氧化生成B(C2H4O2)为乙酸，乙醇、乙酸在浓H2SO4催化下生成乙酸乙酯；E(C2H6O2)与乙酸反响生成F(C6H10O4)，那么F为二元酯，推测E为乙二醇，D为，与D互为同分异构体是乙醛。答案：(1)乙醇(2)CH3COOHCH3CH2OHCH3COOC

7、2H5H2O酯化(取代)反响(3)(4)CH3COOCH2CH2OOCCH3(5)CH3CHO10(10分)(2022山东高考节选)利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下：提示：根据上述信息答复：(1)D不与NaHCO3溶液反响，D中官能团的名称是_，BC的反响类型是_。(2)写出A生成B和E的化学反响方程式_。(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成和，鉴别I和J的试剂为_。解析：D能与银氨溶液作用，且产物酸化后得CO2，那么D为HCHO，B为CH3OH。根据题目提供的信息及Y的结构简式，采用递推的方法判断H的结构简式为，G

8、为，F为，E为，依据A在碱性条件下的水解产物推知A的结构为。答案：(1)醛基取代反响 (3)FeCl3溶液(或溴水)11(10分)(2022徐州模拟)H是一种香料，可用以下列图的设计方案合成。：在一定条件下，有机物有以下转化关系：烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反响，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。(1)D的结构简式为_。(2)烃AB的化学反响方程式是_。 (3)FG的化学反响类型为_。(4)EGH的化学反响方程式_。(5)H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯代物有两种的是_。(用结构简式表示)解析：由图示的转化关系和题中信息可知A应为CH3C

9、H=CH2，由CDE可知C应为CH3CH2CH2OH，那么B为CH3CH2CH2Cl，F为，那么D、E、G的结构简式可分别推出。(1)D应为丙醛CH3CH2CHO。(2)AB的反响是在H2O2条件下发生加成反响。(3)FG的反响是卤代烃的水解反响，属于取代反响。(4)E为丙酸，G为2丙醇，生成H的反响为酯化反响。(5)H属于酯类，与6个碳原子的饱和一元羧酸为同分异构体，因烃基上的氢原子只有两种不同的化学环境，故其结构简式为。答案：(1)CH3CH2CHO(2)CH3CH=CH2HClCH3CH2CH2Cl(3)取代反响(或水解反响)(4)CH3CH2COOHCH3CH(OH)CH3CH3CH2COOCH(CH3)2H2O(5)