《化石燃料与有机化合物-苯》学案6(苏教版必修2).docx

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1、第一单元 化石燃料与有机化合物煤的综合利用 苯【我思我学】想一想: 1.我国是产煤大国,你知道煤除了广泛用于作燃料外还有什么重要用途吗 工业上是如何综合利用煤的 煤的使用中采取那些措施可以提高煤的利用率、减少对环境的污染2.由于2005年11月13日吉林石化发生爆炸事件已经导致哈尔滨市水源地松花江水被污染; 21日，黑龙江方面再度接到松辽水利委员会的通报：19时21时，污染核心团进入黑龙江省界，具体的数据是：苯超标2.5倍，硝基苯超标103.6倍。你知道苯和硝基苯的化学式及其性质吗 填一填: 1. 煤的综合利用：(1)煤的综合利用的主要方法有、和。利用这些加工手段可以从煤中得多种有机化合物(2

2、)煤的气化就是把煤转化为体，作为或作为。(3)从煤的液化可以获得洁净的和。在一定温度、压力及催化剂存在下，可以用水煤气合成和。(4)从煤干馏得到的煤焦油中可以别离出、等有机化合物。利用这些有机物可以制得、和_。2苯是一种色、气味的体，溶于水，_毒，其分子式，结构式为。【同步导学】一、评价要点1.了解煤的综合利用；2.掌握苯的分子结构和苯的主要性质；认识苯在生产、生活中的重要作用；3.围绕结构，通过实验探究，理解苯的化学性质。二、方法指引1.比较干馏、蒸馏、分馏的差异蒸馏 分馏干馏操作方法加热和冷凝加热和冷凝隔绝空气加强热变化类型物理变化物理变化复杂的物理变化和化学变化应用别离精炼加工煤2.苯的

3、结构苯环上碳碳间的键是介于单键和双键之间的独特的键。6个碳原子各以1个电子共同形成这种6个碳原子之间的键,这些键是介于单双键之间的键。所以苯既不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反响又不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反响.为了表示苯分子这一结构特点，现代化学常用结构简式表示苯。三、典型例题例题1苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实为：苯的间位二元取代物只有一种；苯的邻位二元取代物只有一种；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；苯能在一定条件下与氢气反响生成己烷；苯在催化剂存在的条件下同液溴发生取代反响A. B. C. D.解析：苯分子如果是碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，会

4、和液溴发生加成反响，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能和氢气反响生成己烷，苯的邻位二元取代物将有两种，所以应选C。例题2甲苯C7H8和甘油C3H8O3组成的混合物中，假设碳元素的质量分数为60%，那么可推断氢元素的质量分数为： B.0.087 C.0.174 D.无法计算解析：甲苯的分子式为C7H8，甘油的分子式为C3H8O3。假设将甲苯的分子式改写为C3H8C4的形式，那么可以看出二者的相对分子质量相等，所含氢元素的质量分数为：8/92=0.087 。所以选B。【随堂检学】1以下有关煤的说法不正确的选项是A通过干馏可从煤中提取化工原料B通过气化或液化能把煤转变成清洁能源C、焦炉煤气的主要成分是

5、丙烷D、干馏的产物能生产氮肥，因为煤中含有氨气2.工业上获得苯的主要途径是 ( )A.煤的干馏 B. 石油的常压分馏 C.石油的催化裂化 D以环己烷为原料脱氢3一定条件下，能和Br2发生反响而且有HBr生成的是( )A丙烷 B苯 C乙烯 D乙炔4以下可用分液漏斗别离的混合物是A硝基苯和水 B汽油和溴 C苯和植物油 D溴苯和汽油5.(1)乙烷(2)乙烯(3)乙炔(4)苯四种烃中，碳原子之间键长由长到短的顺序是A(1)(2)(3)(4) B(2)(1)(3)(4) C(1)(4)(2)(3) D(4)(3)(2)(1)6实验室制硝基苯时，正确的操作顺序应该是A先参加浓硫酸，再滴加苯，最后滴加浓硝酸

6、B先参加苯，再加浓硝酸，最后滴入浓硫酸C先参加浓硝酸，再参加苯，最后参加浓硫酸D先参加浓硝酸，再参加浓硫酸，最后滴入苯7以下表达正确的选项是A甲烷分子中至少有3个氢原子一定在同平面上B乙烯分子中共6个原子都在同一平面上C苯分子中碳原子和全部氢原子不可能在同一平面上D乙炔分子中4个碳原子不可能在同一条直线上8将以下各种液体分别与溴水混合并振荡后不能发生反响，但静置后溶液分层，且溴水层几乎无色的是ACCl4 B戊烯 C苯 D酒精9苯环结构中不存在CC与C=C的简单交替排列结构，可作为证据的事实是( )苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯不能使溴水因化学反响而褪色经实验测定只有一种结构的邻二甲苯苯能在加

7、热和催化剂条件下氢化成环己烷苯中相邻C原子与C原子间的距离都相等。A只有 B只有 C只有 D只有10苯是色气味的液体。把苯倒入盛有水的试管中时，震荡，发现，说明苯的密度比水，而且溶于水。加几滴植物油于盛有苯的试管中，震荡，会发现，说明苯是很好的。将盛有苯的两个试管分别插入到100的沸水中和0的冰水中，将会发现前者，后者。11实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，参加反响容器中。向室温下的混合酸中逐滴参加一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在5060下发生反响，直至反响结束。除去混合酸后，粗产品依次用水和5%NaOH溶液洗涤，最后用水洗涤。将用无水CaCI2枯燥后的粗

8、硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。填写以下空白：配制一定比例浓H2SO4与浓HNO3混合酸时，操作本卷须知是：；步骤中，为了使反响在5060下进行，可采用的方法是；步骤中粗产品用5%的NaOH溶液洗涤的目的是。12A、B两种烃的最简式相同。7.8gA完全燃烧后的产物通入足量石灰水中，得到枯燥的沉淀60g。A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B却能使之褪色。0.5molB完全燃烧生成22.4LCO2标准状况，A、B在相同状况下蒸气的密度之比为31。求A、B的分子式并写出其结构简式。【活学活用】1某有机物分子式为C11H16，经测定分子中除含一个苯环外不再含其他环状结构，分子中还含两个CH3，两个CH2和一

9、个。那么符合条件的同分异构体有( A3种 B4种 C5种 D6种2以下各组内物质不管以任何比例混合，只要当混合物的质量一定时，混合物完全燃烧后生成的二氧化碳的量不变的是A苯和乙烯 B一氧化碳和氢气 C乙炔和乙烯 D乙炔和苯3某烃与四倍于其体积的氧气混合，点燃后恢复到原来的温度和压强1.01105Pa、120，气体的体积不变，那么该烃可能是ACH4 BC2H4 CC4H4 DC3H64苯与乙烯、乙炔相比较，以下表达不正确的选项是A都容易发生取代反响 B都容易发生加成反响C乙炔和乙炔易发生加成反响，苯只有在特殊条件下才能发生加成反响D乙炔和乙烯易被KMnO4所氧化，苯不能被KMnO4所氧化5化合物

10、B3N3H6硼氮苯与C6H6苯的分子结构相似，如右图：那么硼氮苯的二氯取代物 B3N3H4Cl2 的同分异构体的数目为 ( ) A2 B3 C 4 D 66有人假设苯分子为链状结构1试根据苯的分子式写出其二种可能的结构。2假设苯分子为上述结构之一，那么其应具有什么重要化学性质可设计怎样的实验来证明7如图是制取溴苯的装置：C6H6 + Br2C6H5Br + HBr；试答复：装置C中看到的现象是。简述装置B中CCl4的作用。实验完毕后将A试管中的液体倒在盛有冷水的烧杯中，烧杯下层为溴苯，这说明溴苯具有的性质。8实验室可用四氢化萘、液溴、蒸馏水和纯铁粉为原料，制备少量饱和氢溴酸，反响原理如下： C

11、10H12 + xBr2C10H12-xBrx + HBr现称取165g四氢化萘与一定质量的水在反响器中混合后，参加少量铁粉，在不断搅拌下慢慢滴入液溴，使四氢化萘全部转化为不溶于水的C10H12-xBrx。将反响混合物过滤，得到无色透明的滤液HBr的饱和溶液614g。现称取滤液样品9.82g，参加50.50mL质量分数为9.00%的NaOH溶液密度d=1.10g/cm3混合均匀后，溶液呈碱性，再滴入22.50mL浓度为1.00mol/cm3的H2SO4，刚好呈中性。试计算：所制饱和氢溴酸的溴化氢的质量分数。C10H12-xBrx中的x值。煤的综合利用 苯参考答案【随堂检学】1 CD 2. A3

12、AB 4.A 5.C 6. D 7B 8. A C 9. D10无色特殊气味分层上层是油状苯小不植物油溶解溶剂苯沸腾挥发苯凝固为固体。11.先将浓HNO3注入容器瓶中；，然后再慢慢注入浓H2SO4，并及时搅拌并冷却。将反响容器放在盛有5060水的烧杯中水浴加热。除去粗产品中的残留的杂质。12.解：由0.5molB完全燃烧生成22.4LCO2，知B分子中应含有两个碳原子。因A、B两种烃的最简式相同，且A、B在相同状况下蒸气的密度之比为31，故A分子中含有6个碳原子。n(CO2)= n(CaCO3)=0.6mol由碳原子守恒可知：7.8gA的物质的量为0.1mol，其相对分子质量为78，进一步可求

13、出A的分子式为C6H6，那么B的分子式为C2H2。A、B的结构简式分别为：； CHCH。【活学活用】1 B 2 D 3 A B 4 A B5 C6.1CHCCH2CH2CCH CHCCHCHCHCH2CH2CCHCHCCH22提示：可从能否使溴水褪色发生加成反响；能否使酸性高锰钾溶液褪色发生氧化反响入手设计实验。7浅黄色沉淀生成；除去挥发过来的溴蒸气，以防止干扰。不溶于水，密度比水大。8.(m(NaOH)=50.50mL1.10g/cm30.0900=5.00gn(NaOH)=0.125moln(H2SO4)=22.5mL10-3L/mL1.00mol/L=0.0225moln(HBr)= n(NaOH)-2 n(H2SO4)=0.125mol-20.0225mol=0.080molm(HBr)=0.080mol81g/mol=6.48gw(HBr)=100%=66.0%n(HBr)=5.00mol n(C10H12)=1.25moln(C10H12): n(HBr)= 1.25mol: 5.00mol=1:4 所以C10H12-xBrx中的x=4。