天津专用2022高考化学二轮复习专题能力训练13有机化学基础含解析.docx

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1、专题能力训练十三有机化学根底(时间:45分钟总分值:100分)非选择题(共5小题,共100分)1.(2022全国改编)(20分)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔的中间体,一种合成G的路线如下:以下信息:A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为611。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反响。答复以下问题:(1)A的结构简式为。(2)B的化学名称为。(3)C与D反响生成E的化学方程式为。(4)由E生成F的反响类型为。(5)G的分子式为。(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反响,1 mol的L可与2 m

2、ol的Na2CO3反响,L共有种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3221的结构简式为、。答案:(1)(2)2-丙醇(或异丙醇)(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2+H2O(4)取代反响(5)C18H31NO4(6)6解析:A的分子式为C2H4O,其核磁共振氢谱为单峰,那么A为;B的分子式为C3H8O,核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为611,属于饱和一元醇,那么B的结构简式为CH3CH(OH)CH3;D的分子式为C7H8O2,其苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1molNaOH或2molNa反响,那么苯环上有酚羟基和CH2OH,且为对位结构,那么D的结构简式为。(1)A的结

3、构简式为。(2)B的结构简式为CH3CH(OH)CH3,其化学名称为2-丙醇(或异丙醇)。(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2和发生脱水反响生成E的化学方程式为HOCH2CH2OCH(CH3)2+H2O。(4)和发生取代反响生成F。(5)由有机物G的结构可知分子式为C18H31NO4。(6)L是的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反响,1mol的L可与2mol的Na2CO3反响,说明L的分子中含有2个酚羟基和1个甲基。当两个酚羟基在邻位时,苯环上甲基的位置有2种;当两个酚羟基在间位时,苯环上甲基的位置有3种;当两个酚羟基在对位时,苯环上甲基的位置有1种,故满足条件的L共有6种;其中核磁

4、共振氢谱为四组峰,峰面积比为3221的结构简式为和。2.(2022天津理综)(20分)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料,以下合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线答复以下问题:+A+E:RCHO+ROH+ROH(1)A的名称是;B分子中的共面原子数目最多为;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有种。(2)D中含氧官能团的名称是,写出检验该官能团反响的化学方程式:。(3)E为有机物,能发生的反响有。a.聚合反响b.加成反响c.消去反响d.取代反响(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构:。(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),在方框中将

5、合成路线的后半局部补充完整。目标化合物(6)问题(5)的合成路线中第一步反响的目的是。答案:(1)正丁醛或丁醛98(2)醛基+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O(3)cd(4)CH2CHCH2OCH3、(5)CH3(CH2)4CHO(6)保护醛基(或其他合理答案)解析:(1)由结构简式可知A为正丁醛(或丁醛),B的结构式为,其中标“号的原子一定共面,标“*号原子与标“号的原子可能共面,那么最多有9个原子共面。根据C的结构简式:可知,与环相连的三个基团中有8种碳原子,对应有8种氢原子,即不同化学环境的氢原子有8种。(2)D中含氧官能

6、团为醛基,检验醛基的试剂可以选择新制的银氨溶液,加热反响后有银镜产生,还可以选择新制的Cu(OH)2,加热反响后产生砖红色沉淀物。(3)根据CCH3CH2CH2CHCHCHO+CH3CH2CH2CHO+E,结合题给信息可得出E为C2H5OH,C2H5OH能发生消去反响生成CH2CH2,也能发生取代反响生成CH3COOCH2CH3或CH3CH2Br等。(4)由B的结构简式可知F中含有、O两种官能团,注意顺反异构,F的可能结构如下:CH2CHCH2OCH3、。(5)要由得到CH3CH2CH2CH2CH2CHO,可以先与H2发生加成反响,然后结合题中信息或CD的反响知道,两个醚键在同一碳原子上时,在

7、H+/H2O条件下可以转化为醛,即可得到目标化合物。(6)第一步反响保护醛基,如果没有第一步反响,那么在第二步发生加成反响时会将醛基复原为羟基,从而得不到目标化合物。3.(2022北京理综)(20分)8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。以下图是8-羟基喹啉的合成路线。:.+.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。(1)按官能团分类,A的类别是。(2)AB的化学方程式是。(3)C可能的结构简式是。(4)CD所需的试剂a是。(5)DE的化学方程式是。(6)FG的反响类型是。(7)将以下KL的流程图补充完整:(8)合成8-羟基喹啉时,L发生了(填“氧化或“复原)反

8、响。反响时还生成了水,那么L与G的物质的量之比为。答案:(1)烯烃(2)CH3CHCH2+Cl2CH2ClCHCH2+HCl(3)或(4)氢氧化钠水溶液(5)CH2CHCHO+2H2O(6)取代反响(7)(8)氧化31解析:由A、C的分子式可知,A为丙烯,结构简式为CH3CHCH2,丙烯与氯气高温下发生取代反响,生成CH2ClCHCH2,那么B为CH2ClCHCH2;CH2ClCHCH2与HOCl发生加成反响生成或,那么C为或;或在氢氧化钠水溶液中发生水解反响生成,那么D为;在浓硫酸作用下加热发生消去反响生成CH2CHCHO,那么E为CH2CHCHO;由E和J发生加成反响生成,那么J为,G为,

9、F为;由信息可知,发生信息反响生成,发生消去反响生成,那么L为;与发生氧化复原反响生成和。(1)CH3CHCH2含有碳碳双键,按官能团分类,A属于烯烃;(2)A与Cl2在高温条件下发生取代反响生成CH2ClCHCH2和氯化氢,反响的化学方程式为CH3CHCH2+Cl2CH2ClCHCH2+HCl;(3)CH2ClCHCH2与HOCl发生加成反响生成或,C可能的结构简式为或;(4)或在氢氧化钠水溶液中发生水解反响生成,那么试剂a为氢氧化钠水溶液;(5)DE的反响为在浓硫酸作用下加热发生消去反响生成CH2CHCHO,反响的化学方程式为CH2CHCHO+2H2O;(6)FG的反响为在浓硫酸作用下与浓

10、硝酸发生取代反响生成和水;(7)KL的转化过程为发生信息反响生成,发生消去反响生成;(8)与反响生成、和H2O,去氢发生氧化反响,去氧加氢发生复原反响,两者的物质的量比为31。4.(2022全国)(20分)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:DF答复以下问题:(1)A中的官能团名称是。(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳。(3)写出具有六元环结构并能发生银镜反响的B的同分异构体的结构简式:。(不考虑立体异构,只需写出3个)(4)反响所需的试剂和条件是。(5)的反响类型是。(6)写出F到G的反响的化学方程式:。(7)设

11、计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选)。答案:(1)羟基(2)(3)、(4)C2H5OH/浓硫酸、加热(5)取代反响(6)+C2H5OH,(7)C6H5CH3C6H5CH2BrCH3COCH2COOC2H5解析:(1)由A的结构简式知,A中所含官能团为OH,其名称为羟基。(2)由手性碳的结构特点可知,B中手性碳原子为。(3)由同分异构体的限定条件可知,分子中除含有六元环外,还含有1个饱和碳原子和CHO。假设六元环上只有一个侧链,那么取代基为CH2CHO;假设六元环上有两个取代基,为CH3和CHO,结构简式分别为、和。(4)由题给C、E的结构简式和

12、C转化为D的反响条件可知,D的结构简式为,反响是D与C2H5OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反响生成E的反响。(5)由E、G的结构简式及F转化为G的反响条件可推知F为,反响是与COOC2H5相连的碳原子上的氢原子被CH2CH2CH3取代的反响。(6)反响是酯在碱性条件下发生水解反响后再酸化的反响,化学方程式为+C2H5OH,。(7)结合反响的反响条件,甲苯先转化为,由题给信息可知,可再与乙酰乙酸乙酯()发生取代反响生成,在碱性条件下发生水解反响后再酸化即可得目标产物。5.(2022天津第二十中学高三模拟)(20分)医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下:.M代表E分子结构中的一局部;

13、.。请答复以下问题:(1)A属于芳香烃,分子式为C7H8,其名称是,AB的反响类型是。(2)E中所含含氧官能团的名称是,M的结构简式是。(3)C能与NaHCO3溶液反响,那么反响的化学方程式是。(4)反响中试剂和试剂依次是。(填字母)a.酸性KMnO4溶液、氢氧化钠溶液b.氢氧化钠溶液、酸性KMnO4溶液(5)H的结构简式是。(6)J有多种同分异构体,其中符合以下条件的同分异构体有种,写出其中任一种同分异构体的结构简式:。a.为苯的二元取代物;b.遇到FeCl3溶液显紫色,能发生水解反响且能发生银镜反响。(7)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷(),写出合成路线

14、(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反响条件)。答案:(1)甲苯取代反响(2)酯基NH2(3)+NaHCO3+H2O+CO2(4)a(5)(6)6、(任意一种即可)(7)解析:根据流程可知,有机物A与氯气在氯化铁作催化剂的条件下生成有机物F,根据有机物J、E的结构简式,结合分子式C7H7Cl可知F为芳香氯代烃,且为对氯甲苯;A为甲苯;甲苯发生硝化反响生成硝基化合物B,根据有机物E的结构可知,B为对硝基甲苯,被酸性KMnO4溶液氧化为对硝基苯甲酸C;对硝基苯甲酸与乙醇发生酯化反响生成酯D;有机物D在铁和盐酸的条件下,硝基被复原为氨基,生成有机物E;有机物F为对氯甲苯,被酸

15、性KMnO4溶液氧化为对氯苯甲酸G,该有机物在碱性环境下发生水解生成钠盐H,该钠盐在酸化后生成有机物I(对羟基苯甲酸),再与乙醇发生酯化反响生成有机物J。(1)A属于芳香烃,分子式为C7H8,其名称是甲苯;甲苯与浓硝酸、浓硫酸加热发生取代反响生成硝基化合物。(2)根据题给信息,E所含含氧官能团为酯基,M的结构简式为NH2。(3)据以上分析可知,C为对硝基苯甲酸,能与NaHCO3溶液反响,反响的化学方程式为+NaHCO3+H2O+CO2。(4)综合以上分析可知,为保护羟基需要先进行氧化,后进行水解,因此反响中试剂为酸性KMnO4溶液;中试剂为氢氧化钠溶液,因此a可选。(5)结合以上分析可知,H的结构简式是。(6)J为,其同分异构体满足a.为苯的二元取代物,有2个取代基;b.遇到FeCl3溶液显紫色,能发生水解反响且能发生银镜反响,可推知应含有酚羟基、HCOO结构。符合该要求的为以下6种,分别是:、。(7)由合成,苯环通过加成反响转变为饱和六元环,碳碳双键通过卤代烃的消去反响引入,因此采取先卤代,后消去。合成过程中先将甲苯侧链上的氢取代后,再通过加成反响使苯环变为饱和六元环,最后进行消去反响得到碳碳双键。具体流程可表示为:。