山东省邹城市实验中学2022-2022学年高二化学下学期4月线上测试试题.doc

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1、山东省邹城市实验中学2022-2022学年高二化学下学期4月线上测试试题(时间：90分钟 总分值：100分)一、选择题(此题包括25小题，1到15小题，每题2分；16到25小题，每题3分，共60分)1.化学与社会、生产、生活紧切相关。以下说法正确的选项是( ) A. 棉花和木材的主要成分都是纤维素，油脂和蛋白质都是高分子化合物 B. 石油干馏可得到石油气、汽油、煤油、柴油等 C. 乙烯常用作果实催熟剂，无水乙醇常用于杀菌消毒 D. “地沟油可用于制肥皂以及生物柴油以到达其再利用2.只用一种试剂就可以鉴别乙酸溶液、葡萄糖溶液、淀粉溶液，这种试剂是 () A. 饱和Na2CO3溶液B. Cu(OH

2、)2悬浊液 C. 烧碱溶液D. 碘水3以下物质的化学用语表达正确的选项是 () A. (CH3)3COH的名称：2，2二甲基乙醇B. 羟基的电子式： C. 甲烷的球棍模型： D. 聚丙烯的结构简式：4化学式为C4H10O的醇，能被氧化，但氧化产物不是醛，那么该醇的结构简式是 ( ) A. C(CH3)3OHB. CH3CH2CH(OH)CH3 C. CH3CH2CH2CH2OHD. CH3CH(CH3)CH2OH5某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如以下图所示，以下说法中错误的有 A由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键 B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原

3、子 C假设A的化学式为C2H6O，那么其结构简式为CH3OCH3 D仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数6以下关系正确的选项是 ( ) A. 沸点：戊烷2，2-二甲基戊烷2，3-二甲基丁烷丙烷 B. 密度：CCl4CHCl3H2O苯 C. 含氢质量分数：甲烷乙烷乙烯乙炔苯 D. 等质量的物质燃烧耗O2量：苯乙烷乙烯甲烷7在卤代烃RCH2CH2X中化学键如下图：为CX键，CH为键那么以下说法正确的选项是 () A. 发生水解反响时，被破坏的键是和 B. 发生消去反响时，被破坏的键是和 C. 发生消去反响时，被破坏的键是和 D. 发生水解反响时，被破坏的键是8有机物分子中原子间(或原子与

4、原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。以下各项的事实不能说明上述观点的是 A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能 B. 乙醛能与氢气加成，而乙酸不能 C. 乙酸能与金属钠反响，而乙酸乙酯不能 D. 苯酚能与浓溴水反响，而乙醇不能9丙烯醇CH2=CH-CH2OH可发生的化学反响有( ) 加成反响 氧化反响 置换反响 加聚反响 取代反响 A. B. C. D. 10以下各物质中，互为同系物的是() A. CH3CH2CH2CH3与 B. 醋酸和硬脂酸C17H35COOH C. 乙醇和甘油 D. CH3CH2Cl 和CH2ClCH2CH2Cl11由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇时，需

5、要经过以下哪几步反响 A. 加成消去取代B. 消去加成消去 C. 取代消去加成D. 消去加成水解12. 以下鉴别方法不可行的是 () A. 用水鉴别乙醇和溴苯 B. 用红外光谱鉴别丙醛和1丙醇 C. 用溴水鉴别苯和环己烷 D. 用核磁共振氢谱鉴别1溴丙烷和2溴丙烷13分子式为C4H8BrCl的有机物共有不含立体异构A8种B10种C12种D14种14以下有关糖类、油脂、蛋白质的表达正确的选项是 A. 向淀粉溶液中参加碘水后，溶液变蓝色 B. 蛋白质纤维素、蔗糖、PVC都是高分子化合物 C. 硫酸铜溶液、硫酸铵溶液均可使蛋白质发生变性 D. 变质的油脂有难闻的特味气味，是由于油脂发生了水解反响15

6、.某有机物的结构简式如下图，关于该物质的表达错误的选项是( ) A. 一个分子中含有12个H原子 B. 苯环上的一氯代物有2种 C. 能使酸性KMnO4溶液褪色 D. 1mol该物质分别与足量H2、NaOH溶液反响，消耗其物质的量均为3mol16. 一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如以下图以下关于该高分子的说法正确的选项是A完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境B完全水解产物的单个分子中，含有官能团COOH或NH2C氢键对该高分子的性能没有影响D结构简式为： 17青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：以下有关表达正确的选项是 () A.

7、香草醛的分子式是C8H10O3 B. 香草醛能与NaHCO3溶液反响 C. 两种物质均可与溴的四氯化碳溶液发生加成反响 D. 可用FeCl3溶液检验青蒿酸中是否含香草醛18某有机物M的结构简式如下图，假设等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反响，那么消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为() A111 B241 C121 D12219.以下离子方程式正确的选项是 ( ) AAgNO3溶液中参加过量的氨水：AgNH3H2OAgOHNH4 B向NaHCO3溶液中参加醋酸：HCO3CH3COOH CO2H2O+CH3COOC乙醛与新制的碱性氢氧化铜悬浊液加热反响：

8、 CH3CHO+2Cu(OH)2+2OHCH3COO+2CuO+3H2O D苯酚浊液中滴加碳酸钠溶液：2+Na2CO3 =2+CO2 +H2O20 化合物丙可由如图反响得到，那么丙的结构不可能是 () A. CH3CBr2CH2CH3B. (CH3)CBrCH2Br C. CH3CH2CHBrCH2BrD. CH3(CHBr)2CH321有一种线性高分子，结构如以下图所示。以下有关说法正确的选项是() A. 该高分子由4种单体缩聚而成 B. 构成该高分子的单体中有2种羧酸 C. 上述单体中的乙二醇，可被O2催化氧化生成单体之一的草酸 D. 该高分子有固定熔、沸点，1 mol上述链节完全水解需要

9、氢氧化钠物质的量为 5 mol22用以下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是 ( )选项乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH与浓H2SO4加热至170 NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170 NaOH溶液Br2的CCl4溶液 AA BB CC DD23苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反响活性增强，现有某有机物的结构简式如下：1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反响后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a(不考虑醇

10、羟基和硝基与氢氧化钠的反响，下同)，溶液蒸干得到的固体产物再与足量的枯燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为b，那么a，b分别是( )： A. 5mol，10mol B. 6mol ，2mol C. 8mol， 4mol D. 8mol，2mol24紫草宁shikonin，见以下图是从生长在亚洲学名叫Lithospermum erythrorhizon的一种植物的根部提取出来的红色化合物。几个世纪以来用做民间药物，如今用于配制治疗跌打损伤的膏药。以下说法不正确的选项是 A. 紫草宁分子式为C16H16O5 B. 等量紫草宁与NaOH溶液、浓溴水反响，消耗NaOH、Br2 的物质的量之比为3:

11、4 C. 紫草宁既能发生氧化反响又能发生复原反响 D. 常温下紫草宁不易溶于水25是一种有机烯醚，可以用烃A通过以下路线制得那么以下说法正确的选项是 A. 分子式为C4H4O B. A的结构简式是CH2=CHCH2CH3 C. A能使高锰酸钾酸性溶液褪色 D. 的反响类型分别为卤代、水解、消去二、非选择题(此题包括3小题，共40分)26.(12分) 扎实的实验知识对学习有机化学至关重要。(1)实验室用纯溴和苯在铁离子催化下反响制取溴苯，得到粗溴苯后，粗溴苯的精制常进行如下操作：a.蒸馏 b水洗、分液 c用枯燥剂枯燥 d10%的NaOH溶液碱洗、分液。正确的操作顺序是_。 Aabcdb Bbdb

12、ca Cdbcab Dbdabc分液时上层液体应从_(填“上口倒出“下导管直接流出)，蒸馏时所需仪器除酒精灯、温度计、蒸馏烧瓶、牛角管、锥形瓶外还需要的玻璃仪器为_。(2)以下各组试剂中，能鉴别乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五种无色溶液的是_。 A金属钠、FeCl3溶液、NaOH溶液 B新制的Cu(OH)2悬浊液、紫色石蕊溶液 C紫色石蕊溶液、溴水 D溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液(3)溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色，不能说明产生的气体为乙烯的原因是_。(4) 某有机物的相对分子质量为102，经红外光谱测定，该有机物分子中含有一个羧基、一个羟

13、基和一个碳碳双键，那么其可能的结构简式为_(提示：羟基不能连在碳碳双键上)。27(12分)1，4环己二醇可通过以下路线合成(某些反响的反响物和反响条件未列出)：(1)写出反响、的化学方程式：_；_。(2)上述七个反响中属于加成反响的有_(填反响序号)，A中所含有的官能团名称为_。(3)反响中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为_。28.(16分)A(C3H6)是根本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(局部反响条件略去)如下图：；+R-COOH答复以下问题：(1)A的名称是_，B中含氧官能团的名称是_。(2)C的结构简式为_，DE的反响类型为_。(3)EF的化学方程式为_。(4)发

14、生缩聚反响生成有机物的结构简式为_。(5)B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反响的共有_种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6：1：1的是_(写结构简式)。答案1.【答案】D【详解】A棉花和木材的主要成分都是纤维素，蛋白质是高分子化合物，但油脂不是高分子化合物，选项A错误；B石油分馏可得石油气、汽油、煤油、柴油等，不是干馏产物，干馏是化学变化，分馏是物理变化等，选项B错误；C乙烯常用作果实催熟剂，杀菌消毒用的是医用酒精75%，乙醇可使病毒中的蛋白质发生变性，而无水乙醇对人体有害，不能用于消毒，选项C错误；D、地沟油是对生活中存在的各类劣质油的统称，长期食用可能会引发癌症

15、，对人体的危害极大。其主要成分仍然是高级脂肪酸甘油酯，经加工处理后，可用来制肥皂和生物柴油，可以实现厨余废物合理利用，选项D正确。2.【答案】B【详解】ANa2CO3溶液只能鉴别乙酸溶液，不能鉴别葡萄糖溶液、淀粉溶液，选项A不正确；BCu(OH)2悬浊液遇乙酸溶解，遇葡萄糖溶液加热有红色沉淀生成，遇淀粉溶液加热没有红色沉淀生成，能将三物质鉴别，选项B正确；CNaOH溶液与乙酸能反响但无现象，与葡萄糖溶液、淀粉溶液无反响、无现象，选项C不正确；D碘水遇淀粉变蓝色，和乙酸、葡萄糖没有反响，选项D不正确。应选B3.【答案】B【详解】ACH33COH中含有羟基最长的碳链有3个碳原子，有1个甲基在2号碳

16、上，名称为：2-甲基-2-丙醇，选项A错误；B羟基是电中性基团，氧原子与氢原子以1对共用电子对连接，电子式为，选项B正确；C球棍模型表现原子间的连接与空间结构，甲烷分子式为CH4，C原子形成4个C-H，为正四面体结构，碳原子半径大于氢原子半径，球棍模型为，选项C错误；D聚丙烯是由丙烯加聚反响生成的，聚丙烯的结构简式为，选项D错误；答案选B。4.【答案】B【解析】醇假设发生催化氧化反响要求与羟基相连的碳原子上有氢原子，有两个氢原子生成醛，有一个氢原子生成酮，符合要求的只有B项。5. 【答案】C【解析】A项，该有机物中至少有C-H键、O-H键、C-O键三种键，故A项正确；B项，核磁共振氢谱的峰的个

17、数代表不同氢原子的个数，图中有三个峰，所以有三种不同的氢原子，故B项正确；C项，由未知物A的红外光谱可以看出，A里有O-H键，所以肯定含有羟基，其结构简式为CH3CH2OH，故C项错误；D项，核磁共振氢谱只可以得到氢原子的种类及其比值，无法得到氢原子总数，故D项正确。综上所述，此题选C。6.【答案】B【详解】A、碳原子数相同时支链越多，沸点越小，所以沸点：戊烷2，3-二甲基丙烷；烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高，所以沸点：2，2-二甲基戊烷戊烷丙烷，所以沸点关系为：2，2-二甲基戊烷戊烷2，3-二甲基丁烷丙烷，选项A错误；B、四氯化碳的密度大于三氯甲烷的密度，三氯甲烷的密度大于水的，而苯的密度

18、小于水的，选项B正确；C、甲烷是含氢量最高的有机物，乙烷、乙烯、乙炔的含氢量为乙烷乙烯乙炔，由于苯的最简式与乙炔的相同，所以苯和乙炔的含氢量相同，正确的含氢量为：甲烷乙烷乙烯乙炔=苯，选项C错误；D假设烃为CxHy，同质量的物质燃烧耗O2量为x+；显然甲烷消耗氧气最多，大小顺序为甲烷乙烷乙烯苯，选项D错误；答案选B。7.【答案】D【详解】A发生水解反响生成醇，那么只断裂C-X，即图中，故A错误；B发生消去反响，断裂C-X和邻位C上的C-H键，那么断裂，故B错误；C发生消去反响，断裂C-X和邻位C上的C-H键，那么断裂，故C错误； D发生水解反响取代反响生成醇时，那么只断裂C-X，即图中，故D正

19、确；8. 【答案】C【解析】分析：此题考查的是有机物结构的相互影响。抓住性质和结构的联系是关键。详解：A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是甲基受苯环的影响，而甲烷不能，故能说明上述观点，故正确；B.乙醛能与氢气加成，而乙酸中也含有碳氧双键，不能与氢气加成，说明羟基的存在对其造成影响，故正确；C.乙酸能与金属钠反响，是羧基上的氢原子反响，而乙酸乙酯不能，但是乙酸乙酯中不含羧基，不能说明原子或原子团之间的相互影响，故错误；D.苯酚和乙醇都含有羟基，苯酚能与溴水反响，而乙醇不能，说明羟基的存在对苯环造成了影响。故正确。应选C。9.【答案】C【解析】CH2=CHCH2OH中含碳碳双键，可发生加成、氧化

20、、加聚反响；含OH，可发生氧化、取代反响，可以与金属Na发生置换反响，应选C。10.【答案】B同系物是指：结构相似，分子的组成相差一个或假设干个“CH2原子团的化合物；A错，两者互为同分异构体；B正确，醋酸和硬脂酸均为饱和一元羧酸且碳原子数不同，互为同系物；C错，乙醇为一元醇而甘油为三元醇；D错，前者为一卤代物，后者为二卤代物；11.【答案】D【详解】2氯丙烷先在氢氧化钠、醇条件下发生消去反响，得到CH2=CHCH3，CH2=CHCH3发生加成反响，再发生水解反响得到1，2丙二醇时，故D正确；综上所述，答案为D。12.【答案】C【解析】A.乙醇与水互溶,溴苯与水分层；B.丙醛和1-丙醇中化学键

21、不同、官能团不同；C.苯和正庚烷与溴水的萃取现象相同；D. 1溴丙烷和2溴丙烷中H的种类分别为3、2。详解：乙醇与水互溶,溴苯与水分层,现象不同,可利用水鉴别,A正确；丙醛和1-丙醇中化学键不同、官能团不同,那么红外光谱可鉴别丙醛和1-丙醇,B正确；苯和环己烷与溴水的萃取现象相同,均在上层，不能鉴别，C错误；1溴丙烷和2-溴丙烷中H的种类分别为3、2,那么用核磁共振氢谱可鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷,D正确；正确选项C。13. 【答案】C【解析】【分析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2个H原子分别被1个Cl、1个Br原子取代，丁烷只有2种结构，氯原子与溴原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取

22、代不同碳原子上的H原子，据此书写判断。【详解】先分析碳骨架异构，分别为 C-C-C-C 与2种情况，然后分别对 2 种碳骨架采用“定一移一的方法分析，其中骨架 C-C-C-C 有、共 8 种，骨架有和， 4 种，综上所述，分子式为C4H8BrCl的有机物种类共8+4=12种，C项正确；答案选C。 14. 【答案】A【解析】分析：此题考查了糖类油脂蛋白质的性质，难度较小，平时注重积累即可。详解：A.淀粉遇到碘显蓝色，故正确；B.蔗糖不是高分子化合物，故错误；C.硫酸铜溶液使蛋白质溶液变性，硫酸铵溶液使蛋白质溶液发生盐析，故错误；D.变质的油脂有难闻的气味是因为其发生了氧化反响，故错误。应选A。1

23、5.【答案】B【详解】A.该有机物分子式为C11H12O4，一个分子中含有12个H原子，A正确；B.苯环上的一氯代物只有3种，B错误；C.苯环上存在H，故能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；D.苯环能与氢气发生加成反响，1mol该物质与3mol氢气反响；酯基在碱性条件下能水解，故2个酯基消耗2mol氢氧化钠，水解后有一个酚羟基，再消耗1mol氢氧化钠，故总共消耗3mol氢氧化钠，D正确。答案选B。16. 【答案】B【解析】A项，芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，、中苯环都只有1种化学环境的氢原子，A项错误；B项，芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，含有

24、的官能团为-COOH或-NH2，B项正确；C项，氢键对该分子的性能有影响，如影响沸点、密度、硬度等，C项错误；D项，芳纶纤维的结构片段中含肽键，采用切割法分析其单体为、，该高分子化合物由、通过缩聚反响形成，其结构简式为，D项错误；答案选B。 17.【答案】D【解析】分析：A.根据结构简式可以确定分子式；B. 香草醛含有羧基，能够与NaHCO3溶液反响；C. 香草醛中无有碳碳双键，不能与溴发生加成反响；D. 香草醛中含有酚羟基，遇氯化铁发生显色反响。详解：由图中结构知香草醛的分子式是C8H8O3，A错误；香草醛不含羧基，不能和NaHCO3溶液反响，B错误；香草醛不含碳碳双键，不能和溴发生加成反响

25、，C错误；香草醛中含有酚羟基，能够和氯化铁反响显紫色，D正确；正确选项D。18. 答案B解析金属钠可以与M中的酚羟基、羧基发生反响；氢氧化钠溶液能使酯基水解，溴原子水解，也能与酚羟基和羧基反响；碳酸氢钠溶液只能与羧基发生反响，因此1molM消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量分别为2mol、4mol、1mol。19. 【答案】B【解析】A向AgNO3溶液中参加过量的氨水反响生成银氨溶液，反响的离子反响为Ag+2NH3H2OAg(NH3)2+2H2O，故A错误；B碳酸氢钠溶液中参加醋酸，该反响的离子方程式为：HCO3-+CH3COOHCH3COO-+H2O+CO2，故B正确；C乙醛与碱性氢氧化

26、铜悬浊液混合后加热至沸腾生成氧化亚铜沉淀，离子方程式：CH3CHO+2Cu(OH)2+OH- Cu2O+CH3COO-+3H2O，故C错误；D向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，二者反响生成苯酚钠和碳酸氢钠，离子方程式：C6H5OH+CO32-C6H5O-+HCO3-，故D错误；应选B。20.【答案】A【解析】【分析】由转化关系可知，甲在浓硫酸、加热的条件下发生消去反响生成乙，甲为醇，乙为烯烃，烯烃与溴发生加成反响生成丙，丙中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上，结合C4H8的烯烃同分异构体进行判断。【详解】根据上述分析可知，A. 分子中2个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的

27、加成产物，故A项错误；B. 假设乙为(CH3)2C=CH2，与溴发生加成反响生成(CH3)2CBrCH2Br，B项正确；C.假设乙为CH3CH2CH=CH2，与溴发生加成反响生成CH3CH2CHBrCH2Br，C项正确；D.假设乙为CH3CH=CHCH3，与溴发生加成反响生成CH3(CHBr)2CH3，D项正确；答案选A。21.【答案】C【分析】由高分子的结构简式可知，该高分子由乙二醇、乙二酸、1，2-丙二醇、对苯二甲酸和1，3-丙二酸5种单体发生缩聚反响而生成，据此分析解答。【详解】A、根据题目所给结构图示，可以看出有5中不同的结构单元，所以有5种单体，选项A错误；B、构成该高分子的单体中有

28、乙二酸、对苯二甲酸和1，3-丙二酸3种羧酸，选项B错误；C、上述单体中的乙二醇，可被O2催化氧化生成单体之一的草酸，选项C正确；D、该高分子没有固定熔、沸点，1 mol上述链节完全水解需要氢氧化钠物质的量为 6 mol，选项D错误。答案选C。22. 【答案】B【解析】A发生消去反响生成乙烯，乙醇受热会挥发，水吸收乙醇，乙醇能被高锰酸钾氧化，那么需要加水除杂，否那么干扰乙烯的检验，故A不选；B发生消去反响生成乙烯，乙醇与Br2的CCl4溶液不反响，乙烯与Br2的CCl4溶液反响，那么不需要除杂，不影响乙烯检验，故B选；C发生消去反响生成乙烯，NaOH溶液吸收乙醇，以及副反响生成的SO2，乙醇和S

29、O2能被高锰酸钾氧化，那么需要NaOH溶液除杂，否那么干扰乙烯的检验，故C不选；D发生消去反响生成乙烯，乙醇与溴水不反响，但可能混有SO2，SO2、乙烯均与溴水发生反响，那么需要除杂，否那么可干扰乙烯检验，故D不选；应选B。23.【答案】D【详解】1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热后完全反响，苯环上的氯原子、溴原子和甲基上的溴原子分别被取代生成酚羟基和醇羟基，同时又氯化氢和溴化氢生成，酯基断裂生成酚羟基和羧基，所以1mol该有机物完全被取代后含有3mol酚羟基、2mol羧基、1mol醇羟基、1molHCl、2molHBr，能和氢氧化钠反响的有酚羟基、羧基、氯化氢和溴化氢，所以最多可

30、消耗氢氧化钠的物质的量=3mol+2mol+1mol+2mol=8mol；产物中含有2molCOONa，再与足量的枯燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为2mol，那么答案为D。24.【答案】B【详解】A. 根据结构简式可知，紫草宁的分子式为C16H16O5，A项正确；B. 紫草宁分子结构中有2酚羟基，能与2mol氢氧化钠溶液;能与2mol溴发生取代反响，且分子结构中有碳碳双键也能与溴水加成反响，消耗2mol溴，消耗的氢氧化钠与Br2物质的量比为2:4，B项错误；C. 紫草宁为有机物，可以燃烧，发生氧化反响，而分子结构中含有羰基能与氢气反响发生加成反响即复原反响,C项正确；D. 该分子结构中

31、存在羰基、烃基碳原子数多，不易溶于水，D项正确；答案选B。25.【答案】C【解析】【分析】根据题中各物质转化关系，A与溴发生加成反响得B，B在碱性条件下水解得C，C在浓硫酸作用下发生脱水成醚，根据的结构可以反推得C为HOCH2CH=CHCH2OH，B为BrCH2CH=CHCH2Br，A为CH2=CHCH=CH2，据此答题。【详解】根据题中各物质转化关系，A与溴发生加成反响得B，B在碱性条件下水解得C，C在浓硫酸作用下发生脱水成醚，由的结构可以反推得C为HOCH2CH=CHCH2OH，B为BrCH2CH=CHCH2Br，A为CH2=CHCH=CH2，A.的分子式为C4H6O，故A项错误；B.根据

32、上面的分析可以知道，A为CH2=CHCH=CH2，故B项错误；C.A中有碳碳双键，所以能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故C项正确；D.根据上面的分析可以知道，、的反响类型分别为加成、水解、取代，故D项错误；综上，此题选C。二、非选择题(此题包括3小题，共40分)26. 答案(1)B上口倒出冷凝管(2)CD(3)产生的气体中混有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的乙醇蒸气 (4)、解析(1)粗溴苯含有溴等杂质，需要提纯，那么需要经过水洗，溶解局部溴，再参加氢氧化钠，反响掉剩余的溴单质，再水洗、分液，用枯燥剂枯燥，最后蒸馏，应选B。分液时上层液体在下层液体放出之后，从上口倒出；蒸馏实验中要使用冷凝管。(2)A项，

33、三种试剂不能区别己烷和己烯，故错误；B项，两种试剂只能检验出乙酸，故错误；C项，紫色石蕊溶液能检验出乙酸，溴水能检验出剩余四种溶液，互溶的为乙醇，分层且上层有颜色的为己烷，溶液褪色的为己烯，出现白色沉淀的为苯酚，故正确；D项，新制氢氧化铜悬浊液能检验出乙酸，溴水能鉴别出其余四种溶液，现象如C中分析，故正确。(3)溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下反响时产生的气体中混有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的乙醇蒸气。(4)一个羧基(COOH)、一个羟基(OH)和一个碳碳双键()的式量总和为45172486；该有机物的相对分子量为102，根据1028616可知，其分子中只能再含有1个C，即：该有机物分子中

34、含有4个C，含有官能团：1个COOH、1个OH和1个可能的结构简式有：、。27.【答案】 (1). +2NaOH+2NaCl+2H2O +2NaOH+2NaBr (2) . 碳碳双键 (3). 【解析】【分析】由合成路线可知，反响为光照条件下的取代反响，反响为NaOH/醇条件下的消去反响生成A为，反响为A与氯气发生加成反响生成B为，B在NaOH/醇条件下发生消去反响得到，反响为溴与的1,4加成反响，反响为碳碳双键与氢气的加成反响，生成C为，反响为C在NaOH/水条件下发生水解反响生成1,4-环己二醇，据此解答。【详解】1一氯环己烷与NaOH的醇溶液加热发生消去反响产生A：环己烯；环己烯与氯气发

35、生加成反响产生B：1，2二氯环己烷，与NaOH的醇溶液加热发生消去反响产生环己二烯，故反响的化学方程式为；环己二烯与溴水按照1:1发生1,4加成反响产生；与氢气发生加成反响产生C：；C与NaOH的水溶液发生取代反响产生。故反响的化学方程式是：。2在上述七个反响中属于加成反响的有，A为，所含官能团名称为碳碳双键；3二烯烃可能发生1,2加成，也可能发生1,4加成反响，还可能完全发生加成反响，所以反响中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为、28.【答案】 (1). 丙烯 酯基 (2). 取代反响或水解反响 (3). (4). (5). 8 【解析】【详解】B发生加聚反响生成聚丁烯酸甲酯，那么B

36、结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，A为C3H6，A发生加成反响生成B，那么A结构简式为CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯发生水解反响然后酸化得到聚合物C，C结构简式为；A发生反响生成D，D发生水解反响生成E，E能发生题给信息的加成反响，结合E分子式知，E结构简式为CH2=CHCH2OH、D结构简式为CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯发生加成反响生成F，F结构简式为，F发生取代反响生成G，G发生信息中反响得到，那么G结构简式为；1通过以上分析知，A为丙烯，B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，其含氧官能团名称是酯基；2C结构简式为，D发生水解反响或取代反响生成E，故反响类

37、型为取代反响或水解反响；3EF是CH2=CHCH2OH和2-氯-1，3-丁二烯发生加成反响生成，反响的化学方程式为；4发生缩聚反响产物结构简式为；5B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反响，说明含有碳碳双键和酯基、醛基，为甲酸酯，符合条件的同分异构体有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOCCH3=CHCH3、HCOOCH=CCH32、HCOOCCH3CH=CH2、HCOOCHCCH3=CH2、HCOOCHCH2CH3=CH2，所以符合条件的有8种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6：1：1的是；- 16 -